Pärast neuroloogi külastamist määratakse paljudele patsientidele Mydocalm. Maksimaalse efekti saavutamiseks ja ennast kahjustamata on oluline teada, mitu päeva Mydocalmi süste süstida. See punkt väärib tõepoolest tähelepanu, kuna mõnedele patsientidele meeldib pärast esimesi paranemise märke ravi katkestada, teised võivad aga narkootikumidest sõltuvusse jääda ja võtta ettenähtud ajast kauem..
Mydocalm on keskne lihasrelaksant. Selle farmakoloogiline toime on tingitud peamisest toimeainest - tolperisoonvesinikkloriidist. Sellel on lülisamba refleksikeskustele pärssiv toime..
Sellel lihasrelaksandi komponendil on kehale järgmine mõju:
Midocalm on Ungari ravimifirma Gedeon Richter toode. Ravim on saadaval süstelahuse kujul, samuti tablettidena. Mydocalm on end neuroloogilises praktikas hästi tõestanud ja on teiste analoogidega võrreldav. Patsiendid jätavad reeglina nende süstide kohta ainult positiivsed arvustused..
Ravi kestuse määrab igal kliinilisel juhul arst sõltuvalt sümptomitest, patsiendi üldisest seisundist ja positiivse dünaamika olemasolust / puudumisest ravis. Reeglina on minimaalne ravikuur 5 päeva..
Keskmiselt võib Midocalmi süstida ühe ravikuuri jooksul kuni 10 päeva. Seejärel lähevad nad vajadusel üle pillide võtmisele. Mydocalmi süste võib manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt. Kui on ette nähtud süstimine lihasesse, võib süsti teha 1-2 korda päevas, 1 ampull (1 ml), mis sisaldab 100 mg tolperisooni. Sellisel juhul ei tohiks päevane annus ületada 200 mg peamist toimeainet..
Kui eeldatakse intravenoosset manustamist, tehakse süst üks kord päevas. Pärast 10-päevast parenteraalset manustamist lähevad nad üle Mydocalmi tabletivormile. Tolperisooni maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 150–450 mg. Kui kaua peaks arst pärast anamneesi ja füüsilist läbivaatust kasutama toetavat ravi..
Tõsiste neuroloogiliste haigustega patsiendid on sageli sunnitud kasutama Mydocalmi süste. Nad usuvad, et kord aastas saab Midocalmi torkida, ilma et peaksite üldse mõtlema. Aga kui peate selliste süstidega sageli tegelema, siis tuleb ravirežiim kooskõlastada raviarstiga..
Eriti kui patsiendil on tõsiseid probleeme neerude ja maksaga, siis sel juhul saab Midocalmi süste teha ainult mitme spetsialisti - neuroloogide, nefroloogide ja hepatoloogide - kokkuleppel. Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine või ravimi täielik tühistamine.
Igal juhul on Midocalmi süstide määramine arsti eesõigus ja kvalifitseeritud spetsialist peaks kontrollima ka terapeutilist protsessi. Kui teete süste vastavalt juhistele, samuti koos teiste ravimirühmade ravimitega ja füsioterapeutiliste protseduuridega, ei pea te annust ega ravi kestust ületama.
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mydocalm__31619
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7d7d4f70-ea02-447f-b964-2ef987a6e9ac&t=
Kas leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter
Meditsiinipraktikas on "Mydocalm" süstid ette nähtud üsna spetsiifiliste seisundite korral. Milliste jaoks? Mis see ravim üldiselt on? Kuidas peaksite seda kasutama? Tegelikult tekitab see teema palju küsimusi. Ja sellest artiklist saate teada vastused enamusele neist..
Süstimiseks mõeldud "Midocalm" toodetakse värvitu läbipaistva lahuse kujul, mõnikord roheka varjundiga.
1 ml seda ravimit sisaldab 2,5 mg lidokaiinvesinikkloriidi ja 100 mg tolperisoonvesinikkloriidi. Kompositsioonis on ka abiaineid - süstevesi, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, samuti metüülparahüdroksübensoaat.
Viie ampulliga pakendi maksumus, millest igaüks on 1 ml mahus, on umbes 560 rubla.
Ampullidele lisatud juhistest saate teada, kuidas see ravim inimest mõjutab. "Mydocalm-Richter" on tsentraalse toimega lihasrelaksant. Selle osaks oleval tolperisoonvesinikkloriidil on lokaalanesteetikum ja membraani stabiliseeriv toime. Ja see juhtub selle tulemusena:
Kõik toimingud on seotud lahuse "Mydocalm-Richter" otsese mõjuga kesknärvisüsteemile, samuti sellele omaste antiadrenergiliste ja spasmolüütiliste omadustega..
Kompositsioonis sisalduv lidokaiinvesinikkloriid ei oma süsteemset toimet. Seda on vaja ainult lokaalanesteetikumi toimimiseks..
Pärast süsti "Mydocalm" metaboliseerub ravimi peamine toimeaine intensiivselt neerudes ja maksas. Seda eritab ka paaritatud elund ja 99% metaboliitide kujul (nende farmakoloogiline aktiivsus pole kahjuks teada). Intravenoossel manustamisel on poolväärtusaeg poolteist tundi.
Lidokaiin imendub täielikult, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 30-45 minuti pärast. See aine seondub plasmavalkudega 50-80%. Lidokaiin jaotub kiiresti ka elundites ja kudedes. Peate teadma, et see eritub piimaga ja tungib platsentaarbarjääri, samuti BBB-sse.
Lidokaiin metaboliseerub ka maksas, umbes 90–95%. Selles protsessis osalevad mikrosomaalsed ensüümid. Eritub koos sapi ja neerudega, ainult 10% muutumatul kujul.
Nüüd tasub rääkida sellest, miks on ette nähtud "Mydocalm" süstid. Tähiste loetelu on väga lakooniline, see sisaldab järgmisi olekuid:
Noh, on selge, miks Midocalmi süstid aitavad. Ja kuidas neid õigesti panna? Täiskasvanud näidatakse iga päev 1 ml kaks korda päevas intramuskulaarselt. Või alternatiivina 1 ml üks kord päevas, kuid intravenoosselt. Teisel juhul on kõige tähtsam lahuse aeglane süstimine veeni..
Kuidas süstida "Midocalm" - intramuskulaarselt või intravenoosselt, ütleb arst patsiendile individuaalselt. Muide, üldised soovitatud annused ei sobi kõigile patsientidele..
Nii et näiteks neerupuudulikkusega inimeste puhul tuleb annus valida väga hoolikalt, võttes arvesse kõiki nende seisundi nüansse, samuti nende tervise ja ravimi reageerimise kohustuslikku edasist jälgimist. Lõppude lõpuks täheldatakse kõrvaltoimeid kõige sagedamini neerupuudulikkusega patsientidel. Sama kehtib maksaprobleemidega inimeste kohta..
Intravenoosset ega intramuskulaarset ravimit "Mydocalm" ei saa kasutada tingimustes, mis seda keelavad. Neid saab eristada järgmises loendis:
Suure ettevaatusega tuleb "Mydocalmi" süste välja kirjutada maksa- ja neerupuudulikkusega inimestele, kellel on olnud allergiaid, ja ka naistele.
Kahjuks ei ole hetkel olulisi kliinilisi andmeid lahuse "Mydocalm-Richter" ohutuse kohta selles positsioonis olevatele naistele. Kuigi eksperimentaalsed uuringud ei ole teratogeenset toimet näidanud.
Sellest hoolimata ei ole rasedatele naistele ette nähtud selle ravimi süstimist. Ainult harvadel juhtudel - kui tajutav kasu ületab või õigustab tõenäolist riski.
Kuid imetamise ajal on kindlasti võimatu ravida Mydocalmiga. Ja kui arst on selle ravimi rangelt välja kirjutanud, peate lapse enda hea nimel kunstlikele segudele viima..
Olles tegelenud küsimusega, miks Mydocalmi süstid aitavad, võite arutada ka soovimatuid reaktsioone, mis tekivad selle ravimi kuritarvitamise või kontrollimatu kasutamise korral.
Üldiselt taluvad ravimit patsiendid hästi, kuid võib esineda kõrvaltoimeid ja nende kohta tasub teada:
Ja kuigi neid nähtusi on harva, kuid siiski on nende esinemise tõenäosus teatud asjaoludel siiski. Seetõttu on enne ravi alustamist vaja arvestada kõigi punktidega, mida arst ütleb - mitu päeva süstida "Midocalma" süste, kus täpselt, millises mahus jne. Ainult juhiste järgimine tagab ravi edukuse ja ohutuse.
Võimalik on mürgitada nii tõsise ravimiga. Järgmised sümptomid viitavad üleannustamisele:
Ampullidele lisatud juhistes "Mydocalm" märgitakse, et sellel ravimil pole spetsiifilist antidooti. Seetõttu on patsiendi seisundi normaliseerimiseks ette nähtud sümptomaatiline ravi..
Süstelahuse "Mydocalm" kasutamisel on endiselt palju nüansse. Arst räägib kindlasti kõigist oma patsiendile, kuid mõnele tuleks tähelepanu pöörata:
On oluline teada, et Mydocalmi süstide normaalse kõrvaltoimena ei saa psühhomotoorseid reaktsioone pärssida. Kui inimene tunneb unisust, keskendumisprobleeme, apaatiat, nõrkust ja kõigega kaasneb pearinglus - peate abi saamiseks kiiresti nõu pidama arstiga.
Muide, oluline on ka ravimi õige säilitamine. Kompositsiooni kaitsmiseks päikesevalguse eest on hädavajalik hoida seda originaalpakendis (st pappkarbis). Samuti tuleks "Mydocalm" säilitada loomadele ja lastele kättesaamatus kohas, kus temperatuurivahemik varieerub vahemikus 8 ° C kuni 15 ° C. Toote kõlblikkusaeg on kolm aastat alates valmistamise kuupäevast.
Eeltoodu põhjal võib mõista, et "Mydocalm" on väga aktiivne aine, mis võib teiste ravimitega reageerida erinevalt.
Näiteks selle kombinatsiooni uurimine CYP2D6 isoensüümi dekstrametorfaani markersubstraadiga võimaldas teada saada, et selline kombinatsioon viib CYP2D6 isoensüümi poolt metaboliseeritud ainete taseme tõusu veres. Nende hulgas:
Hoolimata asjaolust, et Mydocalm sisaldab keskse toimega ainet, on selle sedatiivne toime väga madal. Aga kui kavatsete seda kasutada koos teiste tsentraalselt toimivate lihasrelaksantidega, peate tolperisooni annust vähendama.
Samuti peate teadma, et toimeaine "Mydocalma" suurendab niflumiinhappe toimet. Seetõttu on nende samaaegsel kasutamisel vaja annust kohandada..
Eespool räägiti sellest, kui palju "Mydocalm" süstid maksavad, kuidas neid tuleks teha, millistel tingimustel jne. Nüüd saate pöörata tähelepanu reaalsete inimeste - arstide ja patsientide - selle tööriista kohta ülevaadete uurimisele.
Kommentaarid on üsna erinevad. Üldiselt peavad arstid seda ravimit mugavaks lihasrelaksandiks, kombineerides selle peamist toimet hea tolerantsusega eri rühmade patsientidel. Ja sedatiivse toime puudumise tõttu on võimalik "Midocalm" välja kirjutada eakatele patsientidele, autojuhtidele, noortele töövõimelistele kodanikele.
Sellest hoolimata on ka kõrvalreaktsioone. Inimesed kurdavad sageli unisust, madalat vererõhku ja seedetrakti häiret. Seega, kui vertebro-neuroloogilises praktikas osutub vajalikuks valida ravim millegi raviks, mis on seotud luu- ja lihaskonna valu ja lihastega, analüüsivad arstid patsiendi seisundit hoolikalt ja valivad ravimi tema isikuomaduste põhjal..
Ka inimeste vastused on erinevad. Mõned ütlevad, et Mydocalmi süstid aitasid neil valust vabaneda ja leevendus ilmus esimese kasutuspäeva lõpuks. Teised patsiendid kirjeldavad kohutavaid kõrvaltoimeid.
Mõni jäi näiteks süstimise ajal kohe haigeks. Mõnikord ei saa isegi kogu ravimit manustada, kuna kõrvade helin algab, õhupuudus, südame löögisageduse suurenemine ja selle tagajärjel kaotab inimene praktiliselt teadvuse. Anafülaktiline šokk on ilmne isegi neil inimestel, kellel pole elus kunagi allergiat olnud.
Kuid sellegipoolest, isegi hoolimata negatiivsete arvustuste olemasolust, tuleb meeles pidada, et mitte kõik ravimid pole universaalsed ja sobivad kõigile inimestele..
Kaasaegselt farmaatsiaturult leiate Midocalmile mitmesuguseid alternatiive. Kõige kuulsamatest ja identsematest lihasrelaksantidest võib märkida:
Ja see pole täielik loetelu. Mõned analoogid on saadaval tablettide ja lahuste kujul. Kuid milline ravim suudab patsienti aidata, määrab ainult arst pärast põhjalikku uurimist, samuti inimese kliinilise pildi, tema anamneesi ja analüüside uurimist. Lõppude lõpuks ei pruugi ravim, mis päästis ühe inimese, kellegi teise jaoks üldse töötada. Kuid sel juhul iseravimine ei toimi, sest lihasrelaksante väljastatakse ainult retsepti alusel.
Süstelahuse koostis Midocalm-Richter sisaldab tolperisoonvesinikkloriidi ja lidokaiinvesinikkloriidi aktiivseid komponente ning abiaineid:
Ravim on saadaval 1 ml ampullides lahuse kujul intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Ühes karbipakendis on 5 ampulliga plastikust kaubaalus ja Midocalmi süstelahuse kasutamise juhised.
Lahus näeb välja nagu selge, värvitu (või kergelt rohekas) vedelik, millel on iseloomulik spetsiifiline lõhn.
Ravim kuulub farmakoterapeutilise rühma "keskse toimemehhanismiga lihasrelaksandid (lihasrelaksandid)" ja seda iseloomustab võime pakkuda:
Lahuse osaks oleva tolperisooni toimemehhanism ei ole täielikult mõistetav. On teada, et ainet iseloomustab kõrge afiinsus (ladina keeles affinitas - afiinsus) närvikoe suhtes. Selle kõrgeimad kontsentratsioonid on aju tüves, seljaajus ja PNS-is (perifeerne närvisüsteem).
Kõige olulisem on Tolperisone võime avaldada seljaaju refleksikeskustele pärssivat toimet. Tõenäoliselt määrab tolperisooni terapeutilise toime sarnane toime koos pärssiva toimega eferentsetele (laskuvatele) radadele..
Tolperisoonil on võime takistada rakumembraanide hävimist ning see vähendab ka motoorsete (motoorsete) neuronite elektrilise erutuvuse näitajaid ja närvirakkude esmaseid aferentseid protsesse, mis juhivad sensoorset impulssi erinevatest kudedest ja organitest kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi).
Lisaks aine:
Tolperisoonil on nõrk spasmolüütiline toime ja sellel on tsentraalselt toimiva H-antikolinergilise toime omadused..
See peegeldub aine võimes takistada või nõrgendada atsetüülkoliini (parasümpaatilise närvisüsteemi peamine neurotransmitter) ja kolinomimeetiliste ainete valdavalt nikotiinilaadset toimet.
Samal ajal ei avalda tolperisoon väljendunud mõju närvisüsteemi perifeersetele osadele.
Tolperisoon on hästi talutav (eriti eakatel patsientidel on see hästi talutav), see ei kutsu esile kardiotoksiliste mõjude ja kognitiivsete funktsioonide häirete teket ning tal pole sedatiivset toimet..
Tolperisooni ohutusprofiil põhineb kliiniliste uuringute andmetel, kus osalesid erineva etioloogiaga lihaste hüpertooniga patsiendid, samuti spontaansete kõrvaltoimete kohta teatatud andmete põhjal..
Farmakoloogilise ohutuse prekliiniliste uuringute käigus ei tuvastatud toksilisuse taset kursuse kasutamise ajal, genotoksilisust (võime provotseerida geenimutatsioone või kasvajate arengut), võimet mõjutada reproduktiivset funktsiooni, spetsiifilisi riske patsientidele.
Kõrvaltoimeid täheldati ainult nendel juhtudel, kui manustatud annus ületas oluliselt inimesele lubatut. Viimane osutab vähesele tähtsusele kliinilisel kasutamisel..
Lidokaiin toimib lokaalanesteetikumina ja seda iseloomustab võime annusest sõltuvalt pärssida Na + kanalite (pingest sõltuvate naatriumikanalite) aktiivsust, mis omakorda takistab tundlike närvikiudude otstes impulsside teket ja impulsside juhtimist neid mööda. Pealegi ei pärsi aine mitte ainult valuimpulsse, vaid ka muude viiside impulsse.
Paikselt manustades provotseerib see vasodilatatsiooni, avaldamata kohalikku ärritavat toimet.
Ravimi Mydocalm-Richter annustamisel vastavalt kasutusjuhendis toodud skeemidele ei ole lidokaiinil süsteemset toimet patsiendi kehale.
Tolperisoonvesinikkloriid muundub intensiivselt maksa ja neerude kudedes, seejärel eritub see neerude kaudu organismist peaaegu täielikult metaboolsete saaduste kujul (organismi sattus üle 99% ainest). Metaboliitide farmakoloogilise toime kohta täpsed andmed puuduvad.
Pärast Mydocalmi lahuse intravenoosset manustamist on tolperisoonvesinikkloriidi poolväärtusaeg poolteist tundi.
Organismi sisenev lidokaiinvesinikkloriid imendub täielikult. Pealegi sõltub imendumiskiirus ravimi manustamiskohast ja selle annusest. Aeg, mille jooksul aine maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pärast intramuskulaarset süstimist, varieerub poolest tunnist kuni 45 minutini.
Lidokaiin seondub plasmavalkudega 50-80%. Aine jaotumine erinevates kudedes ja elundites toimub piisavalt kiiresti.
Tal on võime tungida läbi vere-aju barjääri (BBB) ja plasmatõkked ning eritub imetava naise rinnapiima. Pealegi on lidokaiini kontsentratsioon piimas 40% aine kontsentratsioonist ema vereplasmas.
Lidokaiini metaboliseerimine toimub maksakudedes (umbes 90–95%) maksa mikrosomaalsete ensüümide toimel aminorühma dealküülimise ja amiidsideme lõhustamise kaudu. Selle protsessi tulemusena vabanevad farmakoloogiliselt aktiivsed metaboliidid.
Lidokaiin eritub patsiendi kehast koos sapiga (samal ajal kui aine imendub osaliselt seedetraktis) ja neerudega (kuni 10% lidokaiinist eritub muutumatul kujul)..
Näidustused Midocalm-Richteri kasutamiseks:
Koos teiste ravimeetmetega on soovitatav Midocalm ampullides:
Midocalm-Richteri määramise vastunäidustused on:
Samuti on ravimil vanusepiirangud: alla 18-aastastele on ravimi süstimine vastunäidustatud.
Kõige sagedamini reageerib patsiendi keha Mydocalmi süstidele naha hüpereemiaga süstekohas.
Individuaalsed reaktsioonid, näiteks:
Harva esinevad kõrvaltoimed, mis esinevad harvemini kui ühel juhul tuhandest, kuid sagedamini kui üks kord kümnest tuhandest, hõlmavad järgmist:
Üksikjuhtudel on võimalik järgmine:
Kasutusjuhendi kohaselt on Mydocalmi süstid ette nähtud ainult üle 18-aastastele patsientidele. Lahus süstitakse parenteraalselt - veeni või lihasesse.
Intramuskulaarsete süstide korral manustatakse patsiendile kaks korda päevas 100 mg tolperisooni (ühe ampulli sisu)..
Ravimit soovitatakse süstida veeni üks kord päevas annuses, mis võrdub 100 mg tolperisooniga, väga aeglaselt.
Mitu päeva Midocalm-Richteri süstimiseks määrab raviarst, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi reaktsioonist ettenähtud ravile.
Maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on ravimi kasutamise kogemus piiratud. Kuid selles patsientide rühmas on Mydocalmi kasutamisega seotud kõrvaltoimed sagedamini kui tervisliku maksa / neerudega patsientidel..
Sel põhjusel valitakse mõõduka raskusega neeru- ja / või maksakahjustusega patsientidele ravimi optimaalne annus tiitrimise teel individuaalselt. Soovitatav on hoolikalt jälgida patsiendi seisundit ja kõiki maksa / neerufunktsiooni muutusi..
Tolperisoon on vastunäidustatud raske maksa- ja / või neerukahjustusega patsientidele..
Andmed Mydocalmi üleannustamise juhtude kohta on piiratud. Ravimit iseloomustab lai terapeutiline indeks.
Lahuse ägeda mürgisuse prekliiniliste uuringute andmete kohaselt täheldatakse järgmisi sümptomeid, kui ravimit manustatakse annustes, mis ületavad oluliselt terapeutilisi annuseid:
Tolperisooni jaoks puudub spetsiifiline antidoot. Soovitatava annuse ületamisel on soovitatav anda patsiendile maoloputus. Sümptomaatiline ja toetav ravi on toodud allpool..
Mydocalmi kokkusobivusuuringu kohta andmed puuduvad, seetõttu ei tohiks enne manustamist lahust segada samas süstlas teiste ravimitega. Ravimit manustatakse teistest ravimitest eraldi.
Hoolimata asjaolust, et Midocalm-Richterit iseloomustab võime mõjutada kesknärvisüsteemi, pole selle kasutamisel tõenäosust, et tekiks rahustav toime. Ravimit on lubatud välja kirjutada koos rahustite, uinutite, samuti alkoholi sisaldavate ravimitega.
Ei mõjuta alkoholi mõju kesknärvisüsteemile.
Kui on vaja välja kirjutada Mydocalm-Richter koos teiste tsentraalselt toimivate lihasrelaksantidega, kaaluge Tolperisone Accord’i päevaannuse vähendamist.
Tolperisoon võimendab niflumiinhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilist toimet, mistõttu on soovitatav vähendada nende annust, võttes neid koos tolperisooniga..
Tolperisooni farmakoloogilist toimet tugevdavad järgmised ravimid:
Ravim kuulub tugevate ravimite kategooriasse ja seetõttu väljastatakse see apteekidest ainult retsepti alusel.
Lahust tuleks hoida originaalpakendis lastele raskesti ligipääsetavates kohtades, jälgides temperatuurirežiimi 8–15 ° С.
Sobib kasutamiseks 3 aasta jooksul pärast valmistamise kuupäeva.
Ravimi Midocalm-Richter raviperioodil tuleb olla ettevaatlik autojuhtimisel ja tööde teostamisel, mis on seotud tervise- ja eluriskiga, samuti suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiret tööd nõudva töö korral.
Mydocalm-Richteri süstide analoogid on ravimid, millel on kehale lihaseid lõdvestav toime, kuid mis sisaldavad aineid, mis erinevad Mydocalmi aktiivsetest komponentidest. Need sisaldavad:
Loomkatsed on näidanud, et tolperisoonil ei ole loote emakasisesele arengule negatiivset mõju. Kuid siiani puuduvad andmed ravimi kasutamise ohutuse kohta rasedate ja imetavate naiste raviks..
Süstelahuse kujul olev ravim on vastunäidustatud esimesel trimestril. Seda võib välja kirjutada hiljem, kuid ainult siis, kui arsti hinnangul ületab eeldatav ravitoime naisele loote või imiku tüsistuste riski.
Kuna ei ole kindlalt teada, kas Tolperisone võib imenduda rinnapiima, on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud. Kui Midocalm-Richteri süstide määramist ei ole ikka veel võimalik vältida, tuleb ravi käigus otsustada imetamise lõpetamise küsimus.
Seda ravimit kasutatakse edukalt patsientide raviks paljudes maailma riikides. See on hästi talutav ja sellel ei ole rahustavat toimet, mida kinnitavad arvukad randomiseeritud uuringud platseebot kasutades..
Patsientide poolt esitatud ülevaated Midocalm-Richteri süstide kohta on valdavalt positiivsed. Ravimit kirjeldatakse kui tõhusat ja taskukohast ravimit. Ainult aeg-ajalt leiate negatiivseid ülevaateid, mis tunnistavad Mydocalmi süstidega ravi ebaefektiivsust.
Mõned inimesed märgivad, et teatud haiguste (eriti osteokondroosi) ravimisel saavutati suurim efektiivsus Mydocalmi kasutamisel koos teiste ravimitega..
Arstid kinnitavad seda arvamust ja määravad sageli Mydocalmi süste koos üldist tugevdava toimega vitamiinipreparaatidega (näiteks Milgamma või Kombilipen) ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (näiteks Movalis)..
Kindlasti on erinevus selles, kui palju maksavad ravimi Mydocalm-Richter ampullid.
Mydocalmi ampullide hind Ukraina turul varieerub 25 grivnast (see on ühe ravimi ampulli keskmine maksumus Kiievi apteekides) kuni 133 grivnani (viie süstelahuse ampulliga pakendi puhul)..
Venemaa ravimiturul on süstide keskmine hind 385 rubla.
Ravimit saate osta peaaegu igas apteegis. Enne küsimuse esitamist "kui palju maksavad Mydocalm ampullid?" ja minge lähimasse apteeki, peate oma arstiga nõu pidama.
Haridus: lõpetanud Rivne osariigi meditsiinikõrgkooli farmaatsia erialal. Lõpetanud I nimelise Vinnitsa Riikliku Meditsiiniülikooli. M.I. Pirogov ja praktika selle baasis.
Töökogemus: Aastatel 2003–2013 - töötas apteekri ja apteegikioski juhatajana. Teda autasustati tunnuste ja tunnustustega paljude aastate eest kohusetundliku töö eest. Meditsiiniteemalisi artikleid avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehtedes) ja erinevates Interneti-portaalides.
Mulle süstiti intravenoosselt 1 mg, 30 sekundiga olin peaaegu läbi, see pimedas silmis, ma heitsin pikali ja algas kõige hullem, algas psühholoogiline ebakõla, pidasin 20 minutit vastu, arvasin, et ei talu seda. Nad sõitsid mulle väga kõvasti suhu, üldiselt ei soovi ma, et vaenlane teda pussitaks
Kondroosi korral määrab neuroloog. Tegin seda koos Drestopiga ja tegin talle pattu, aga ei, helistasin arstile ja arst ütles, et just Medakalm andis sellise reaktsiooni. Mu jalad lähevad tuimaks, käsi näib olevat keerdunud või kogu veri on välja imetud. 2 päeva ei saa ma midagi teha ja üldseisund on justkui külm..
Neuroloog määras 10 süsti. 1 gramm päevas. Tervise halvenemine saabus kohe, kuid kuna teda raviti endiselt Lauraga, ei saanud ta kohe aru, et see oli reaktsioon Midocalmi süstidele. Sain aru, kahjuks mitte kohe, vaid siis, kui peaaegu lämbusin. On kohutav, et kogenud neuroloog määras nii kallid süstid, hoiatamata, et allergikud võivad elu maksma minna.
Ma lugesin arvustusi ja ma ei usu ennast, kui ma ei usu teid. Täna tegin 1 süsti, ühest süstist tulnud valu ei kadunud, kuid läks kergemaks. Ma ootan, kui hommik saabub, ja ma teen 2 ukolchiki. Tervist teile kõigile.
Ärge võtke midokalmi. Ei aita. Valu enne süstimist ja pärast seda. Võtke milgamma. 5 minutiga sama hea kui uus.
hommikul tegid nad süsti - õhtuks olid kõik alaselja ja kaela valud kadunud!
Ma torkan mydocalmi paar korda aastas läbi, kui ta tulistab nimmepiirkonda selga, kõrvaltoimeid pole, see aitab alati, kui te ei alusta.
intravenoosselt 1 ml, süstitakse aeglaselt, 3 minuti pärast näib olevat alanud tugev südamelöök, tuimad käed, jalad ja isegi pea, tekkisid krambid ja mis kõige hullem - hingata oli raske, üleannustamise ajal olid kõik annotatsioonis loetletud sümptomid, jumal tänatud, et see ei tulnud hingamise lakkamiseni, võitles elu eest 20 minutit, siis muutus järk-järgult kergemaks. Kallid inimesed, olge mükokalmiga ettevaatlik!
Valu rindkere ja nimmepiirkonna vahelises piirkonnas juba kolmandat nädalat. Lihtsalt talumatu. Magan istudes. Erinevad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on sooleprobleemide tõttu vastunäidustatud. Läbistatud Milgammu. Täna hommikul tegin intramuskulaarselt 1 ml Mydocalmi. Valmistatud arsti poolt. Mu pea oli veidi uimane ja viskas umbes kümneks minutiks palavikku, kuid seda kõike olen ma valmis taluma, lihtsalt metsikust valust vabanemiseks. Proovin uuesti. Kui Jumal lubab, siis ma ei sure. Kui ainult hullemaks ei läheks.
Tere! täna tegid nad mulle ravimi intramuskulaarselt süsti, see muutus kohutavalt halvaks, pea pöörles, kõik vedeles silme ees ja see visati higi. raputab kogu keha. kohutavalt õudne! Mul on sellised sümptomid esimest korda, pärast 3 süsti muutus see nii halvaks. Kolya kombinatsioonis kombineeritud ravimitega ja Movalis, päevas. Kondroosist. eelmised 2 süsti olid veidi uimased, kuid ravimit süstiti aeglaselt. saab selles küsimuses, kuidas siseneda. Ma ei hakka enam süstima.
Pärast ühte süsti hakkas pea ringi käima, pidin istuma, istuma, siis soovitas arst mõõta rõhku, see suurenes 150/100, pulss suurenes, see oli eile ja täna ärkasin mitte ainult mürast, vaid kõrvade praginast ja jälle oli pulss kõrge, jõin Corvalol I ei jätka enam süstide kulgu.
Määratud rindkere piirkonna osteokondroosi raviks koos Dexalginiga - 2 ml Dexalginit, 1 ml Mydocalm'i üks kord päevas intramuskulaarselt 5 päeva jooksul, nimesil 2 korda päevas. 3 aastaks unustasin valu. Nüüd valutas selg jälle, otsustasin selle skeemi järgi uuesti torkida.
Täna süstiti mydocalmi intravenoosselt. Vägivaldne südamepekslemine, käte kipitus, pimedad silmad, minestamine. Võib-olla hea ravim, kuid see mulle selgelt ei sobi. Ma ei riski enam.
Ja minu jaoks leevendas ravim kuidagi selja, eriti kaela-õla piirkonna jäikust. Tegin koos artrosaaniga 5 süsti. Kuigi kuidagi kergemaks läks. Ma arvan, et ma võisin sünnitada vähe, kuid nad kirjutasid nii palju välja.
Mydocalmile määrati 5 süsti 1 päev. Rindkere osteokondroosi raviks. Pärast viiendat süsti algas esimesel minutil tugev pearinglus, ebameeldiv maitse suus, teisel minutil algas tugev südamelöök, hallid pekslesid nii, et see tundus olevat laiali rebitud, hakkas teadvust kaotama, mul õnnestus öelda, et kutsun kiirabi, viie minuti pärast jõudis meeskond kohale, pumpas välja. Ikka šokeeritud.
Minuga juhtus sama lugu nagu Nataliaga.Esimene süst oli reedel, laupäeval, kus lebasin, ei saanud aru, mis minuga toimus. Pühapäeval läks kergemaks ja esmaspäeval panin teise süsti ja kõik kordus uuesti. Nüüd tean juba kindlalt, et see ravim on minu jaoks vastunäidustatud.
mingil põhjusel ja alates 1. ml raputab mind, ringid, kõik on minu silmis udune, see on normaalne?
Neuroloog määras mulle ainult 2 ml üks kord päevas (juhistes 1 ml 2 korda päevas intramuskulaarselt), uskus arsti, pani selle õhtul, arvasin, et ma suren. Kohe pärast sissejuhatust algas puudulikkuse seisund, see higistas, puudus liigutuste koordineerimine, tugev pearinglus, tunne, et silmades pole teravust. Kahe tunniga muutus see veidi lihtsamaks. Kuid öö peaaegu ei maganud, unetus, ärevus, kõikumine. Nüüd on päev möödas ja ma ei tunne end endiselt tervena. Samuti ei suuda ma oma nägemist, raputusi ja iiveldusi koondada. Kohutav ravim! Ma ei tea, mida teha ja kuidas normaliseeruda!
Mydocalm, mille süste kasutatakse siis, kui see on vajalik lihaspingete vähendamiseks, on neuroloogilises ja traumapraktikas nõutav. Kuid on oluline tutvuda paljude funktsioonidega.
Preparaadi toimeaine on tolperisoonvesinikkloriid. Lahuses kombineeritakse see lidokaiini vesinikkloriidiga, et vähendada manustamisel valu.
Midolcalmi muud komponendid teevad nendega tihedat koostööd. Farmakoloogilist ainet täiendatakse säilitusainega nagu metüülparahüdroksübensoaat ja antiseptiline dietüleenglükoolmonoetüüleeter. Lahustiks on destilleeritud vesi..
Mydocalmi tootja on Ungari ravimifirma Gedeon Richter. Ta toodab ka samanimelisi tablette..
Kuid efektiivsem vabastamisvorm on ampullid intramuskulaarsete või intravenoossete süstide jaoks. 1 ühik sisaldab 1 ml ravimit.
Ravimil on membraani stabiliseeriv toime ja see raskendab impulsi läbimist närvikiududest. Seega on seljaaju refleksid aeglustunud ja pärsitud..
Lahuse kasutuselevõtuga on kaltsiumi metabolism häiritud, mis põhjustab lihas-skeleti toonuse muutust. Seetõttu niipea, kui ravim hakkab toimima, väheneb skeletilihaste liigne toon. Patsient kogeb kohest leevendust ja valu.
Süstides olev Mydocalm on suunatud vöötlihaste tugeva pinge järsule vähenemisele. Seetõttu tuleb annust hoolikalt arvutada. toimeaine liig võib põhjustada patsiendi täieliku immobiliseerimise.
Haige inimese tõsises seisundis määratakse ravim süstide kujul.
Need on näidustatud, kui patsiendil on tugev valu või kui tal on suurenenud erinevate etioloogiate krampide valmisolek..
Intramuskulaarne süstimine Mydocalm võimaldab teil kiiresti saavutada ravitoime, mis areneb juba 20 minutit pärast ravimi manustamist.
Intravenoosne süstimine annab koheseid tulemusi.
Kuid ravim ei toimi liiga kaua. Selle toime kogu kestus patsiendi kehale ei ületa 2 tundi.
Kõige sagedamini on ravimi kasutamise üldised näidustused järgmised:
Mydocalmi süstid võimaldavad teil pärast hiljutist ajuverejooksu või tõsist traumat taastumisperioodil patsiendi seisundit kiiresti parandada.
Ravimil on terapeutiline toime perifeerse närvisüsteemi häirete või sklerootiliste muutuste korral kudedes.
Määratud süst Mydocalmi ampullides kasutatakse aju või seljaaju põletikuliste protsesside korral, mis põhjustavad epileptiformseid krampe. Seda määratakse sageli artroosi, anküloseeriva spondüliidi, entsefaliidi korral.
Mydocalmi süstimine sobib hästi selgroo erinevate patoloogiate, radikuliidi, mis tahes etioloogiaga skeletilihaste suurenenud toonuse korral.
Süstelahuse lahust ei tohi kasutada:
Ravimit ei tohi kasutada kogu raseduse ajal. Kui naise tervise säilitamiseks on vaja kasutada farmakoloogilist ainet, on süstid lubatud ainult raseduse varajastes staadiumides sünnituseelse kliiniku spetsialisti ja raviarsti range järelevalve all..
Pediaatrilises praktikas ei ole Mydocalmi kasutamine soovitatav. Ravim on ette nähtud ainult 18-aastaseks saanud patsientidele..
Ravimil on ka suhtelised vastunäidustused, sealhulgas rasked maksa- ja neeruhaigused, mis ähvardavad elundipuudulikkust.
Kõige sagedamini manustatakse süstelahust Mydocalm intramuskulaarselt. Annus on 100 mg (1 ampull - 1 ml) 2 korda päevas tuharapiirkonnas.
Teine võimalus seda kasutada on intravenoosne süstimine. Seejärel sisaldab annus 100 mg toimeainet. Ravimit manustatakse üks kord päevas. Kasutusjuhendis on öeldud, et süst tuleb läbi viia aeglaselt.
Mydocalmi kuuri määrab spetsialist sõltuvalt patoloogia raskusastmest ja selle sümptomite tähelepanuta jätmisest. Vähem tähtis pole ka patsiendi üldine heaolu pärast ravimi manustamist..
Mõnikord on selle kasutamiseks ette nähtud tilguti meetod..
Samuti on vaja selgitada, kuidas täiskasvanutele õigesti süste teha. Infektsiooni või infiltraatide moodustumise vältimiseks tuleb iga päev valida süstimise punkt tuhara vastasküljel..
Mõnikord usub kirurg või traumatoloog, et patsient nõuab ravimi tabletivormi kasutamist..
Kõige sagedamini näidatakse Mydocalmi kasutamist koos:
Ravimi manustamine intramuskulaarselt või intravenoosselt ei põhjusta patsiendil tugevat valu.
See on tingitud asjaolust, et lidokaiinvesinikkloriid toimib koos ravimi toimeainega tolperisoonvesinikkloriidi kujul. See on anesteetiline komponent.
Selle kasutuselevõtt ei võimalda patsiendil tunda tõsist ebamugavust.
Kõige sagedamini märgivad inimesed, et süst pole haige. Õige täitmistehnikaga kaebusi ja süstimispunktide sagedast vahetamist ei saa.
Paljud patsiendid on huvitatud sellest, mitu päeva peaks Mydocalm erinevatel juhtudel torkima. Enamasti kasutatakse ravimit lühikursustena, mida korratakse vajadusel Mydocalm-ravi ajal.
Süste saab süstida 3 kuni 7 päeva. Nende kasutamise maksimaalne periood on 2 nädalat. Rasketes tingimustes on Midocalmi süstimine lubatud kuni kuu. Kuid sagedamini, nii pika aja jooksul, määratakse ravim tablettide kujul..
Ainult arst on võimeline otsustama, kui kaua ravikuur kestab. Esimeste heaolu paranemise ja selle sümptomite intensiivsuse vähenemise sümptomite korral määratakse teised ravimid.
On vaja rangelt järgida annuseid, kursuse kestust ja ravimi kasutamise reegleid vastavalt selle kasutamise juhistele..
Kui reegleid ei järgita, ei ole kõrvaltoimed välistatud:
Kõrvaltoime on seotud lahuse üleannustamisega. Sellistes olukordades on patsiendil raskusi liikumisega, koordinatsioon on häiritud. Ei ole välistatud lämbumise ja isegi südameseiskuse areng.
Seejärel peate viivitamatult pöörduma spetsialisti poole, kes määrab sümptomaatilise ravi..
Kuid süstimisravi kõrvaltoimed, kui järgitakse kõiki arsti soovitusi, on haruldased..
Ravim sobib hästi paljude ravimitega..
See mõjutab aktiivselt kesk- ja perifeerset närvisüsteemi, kuid ei suurenda rahustite ja rahustite sedatiivset meditsiinilist toimet. Seda on lubatud kasutada samaaegselt unerohtude ja alkoholi sisaldavate ravimitega.
Kombinatsioon alkoholiga ei põhjusta tugevat negatiivset mõju. See on ebasoovitav kasutada koos süstelahusega ainult patsiendi keha kogu koormuse suurenemise tõttu..
Vererõhu kiiret langust põhjustavad ravimid, anesteesia ravimid, muud lihasrelaksandid, psühhotroopsed ained võimendavad Mydocalmi toimet.
Süstelampulle tuleks hoida pimedas jahedas kohas temperatuuril +8... + 15 ° C. Piir on + 30 ° C.
Ärge lubage, et ravim oleks saadaval väikestele lastele või lemmikloomadele.
Kui ampulli terviklikkus on katki, ei saa seda kasutada..
Kui see on avatud, tuleb lahus süstlasse tõmmata kohe ja täielikult. Rangelt on keelatud seda jätta või hiljem kasutada..
Ampulli kõlblikkusaeg on kuni 3 aastat alates valmistamise kuupäevast. Kuupäev on pakendile pitseeritud.