Novo-Passit

Novo-Passit: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Novo-Passit

Toimeaine: sarapuuõieekstrakt + juureekstraktiga palderjani ravimiroomid (extractum florum crataegi + extractum rhizomatum cum radicibus valerianae officinalis)

Tootja: AIVEX Pharmaceuticals s.r.o. (IVAX Pharmaceuticals, s.r.o.) (Tšehhi Vabariik)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 21.11.2018

Hinnad apteekides: alates 171 rubla.

Novo-Passit - taimne rahusti.

Väljalaske vorm ja koostis

Novo-Passiti annustamisvormid:

• suukaudne lahus: kergelt hägune või läbipaistev, siirupine, pruuni kuni punakaspruuni värvusega, iseloomuliku lõhnaga; säilitamise ajal võib tekkida väike sade, mis lahustub raputades (5 või 10 ml kotikestes, pappkarbis 12 või 30 kotikest 5 ml, 8 või 20 kotikest 10 ml; pudelites 100, 200 või 450 ml, pappkarbis 1 pudel);
• õhukese polümeerikattega tabletid: kahvaturohelised, kaksikkumerad, ovaalsed, eraldusjoonega (purkides 30, 60 või 100 tk, pappkarbis 1 purk; 10 tk blisterites, pappkarbis 1 või 3 blistrit).

Koostis 100 ml lahuse kohta:

• toimeained: Novo-Passita vedel ekstrakt, mis on saadud mustade leedrimarjaõitest, harilikust humalast, kannatuslille ürdist, naistepuna- ja sidrunmelissist, sarapuu või torkiva lehestikust ja õitest, Valerian officinalise juurtega risoomidest - 7,75 g; guaifenesiin - 4 g;
• abikomponendid: puhastatud vesi, propüleenglükool, maltodekstriin, naatriumtsitraatdihüdraat, apelsinimaitse, etanool 96%, naatriumsahhariinmonohüdraat, naatriumbensoaat, invertsuhkrusiirup, ksantaankumm, naatriumtsüklamaat.

1 tableti koostis:

• toimeained: Novo-Passita vedel ekstrakt, mis on saadud musta leedriõie, hariliku humala, kannatuslille ürdi, naistepuna ja sidrunmelissi õitest, sarapuu või viirpuu lehtedest ja õitest, Valerian officinalise juurtega risoomid - 0,157 5 g; guaifenesiin - 0,2 g;
• abikomponendid: laktoosmonohüdraat - kuni 0,8 g; magneesiumstearaat - 0,01 g; glütserool - 0,01 g; mikrokristalne tselluloos - 0,096 g; kolloidne ränidioksiid - 0,002 g;
• kest: Opadry AMB 80W31115 roheline (indigokarmiinvärv - 1%, kollane raudoksiid - 2%, kinoliinikollane värv - 2,5%, ksantaankummi - 0,48%, sojaletsitiin - 2%, talk - 20%, titaandioksiid - 26,5%, polüvinüülalkohol - 45,52%) - 0,024 g.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Novo-Passit on kombineeritud ravim.

Ravimi farmakoloogiline aktiivsus on tingitud selle koostisosadest:

• ravimtaimedel põhinev ekstrakt: sellel on valdavalt rahustav toime;
• guaifenesiin: on anksiolüütilise toimega.

Näidustused kasutamiseks

• kerged unetuse vormid;
• pideva vaimse stressi seisund (juhi sündroom);
• migreen;
• närvipingest põhjustatud peavalud;
• neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasnevad hajameelsus, väsimus, hirm, ärevus, ärrituvus;
• ärritunud soole sündroom, düspeptiline sündroom (seedetrakti funktsionaalsed haigused);
• kliimakteriaalne sündroom, neurotsirkulatsiooniline düstoonia (sümptomaatilise ainena);
• urtikaaria, seborröa ja atoopiline ekseem (psühholoogilisest stressist tingitud sügelevad dermatoosid).

Vastunäidustused

• müasteenia gravis;
• glükoosi ja galaktoosi seeditavuse halvenemine, kaasasündinud fruktoositalumatus (lahuse jaoks);
• alla 12-aastased lapsed;
• laktatsiooniperiood;
• individuaalne sallimatus ravimi komponentide, eriti guaifenesiini suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille korral Novo-Passita määramine nõuab ettevaatlikkust):

• maksahaigus;
• epilepsia;
• seedetrakti ägedad patoloogiad;
• alkoholism;
• ajukahjustus või haigus;
• Rasedus.

Novo-Passiti kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Suukaudne lahus

Novo-Passiti lahus võetakse suu kaudu, puhtal kujul või lahjendatakse väikese koguse veega.

Ravimi kasutamisel viaalides toimub doseerimine mõõtekorkiga.

Kui teiste arsti soovitusi pole, võtke 5 ml ravimit 3 korda päevas enne sööki. Pärast arsti nõuannet võib annust kahekordistada..

Kui ravi perioodil täheldatakse tugevat väsimust või depressiooni, vähendatakse hommikust ja päevast annust ning võetakse 2,5 ml lahust hommikul ja päeval ning 5 ml õhtul. Annuste vahel tuleb jälgida 4 kuni 6 tunni pikkust intervalli..

Iivelduse ilmnemisel võetakse Novo-Passit koos toiduga.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Novo-Passiti tablette võetakse suu kaudu enne sööki. Soovitatav annus on 1 tk. 3 korda päevas. Pärast arstiga konsulteerimist on lubatud annust suurendada 2 korda.

Kui ravi ajal täheldatakse tugevat väsimust või depressiooni, vähendatakse hommiku- ja pärastlõunaannust ning võetakse ½ tükki. hommikul ja pärastlõunal ning 1 tk. õhtul. Annuste vahel tuleb jälgida 4 kuni 6 tunni pikkust intervalli..

Iivelduse ilmnemisel võetakse Novo-Passiti tablette söögi ajal.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel on Novo-Passiti võtmise ajal võimalik tähelepanu kontsentratsiooni vähenemine, seedetrakti häirete (kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõrvetised, spasmid, oksendamine, iiveldus), kerge lihasnõrkus, unisus, väsimus, pearinglus, eksanteem, allergilised reaktsioonid. Need reaktsioonid kaovad kiiresti pärast ravimi ärajätmist.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: esialgsed ilmingud - unisuse ja depressiooni tunne, hiljem on võimalik tekkida liigesevalu, iiveldus, kerge lihasnõrkus, mao raskustunne.

Teraapia: ravimi ärajätmine, sümptomaatilise ravi määramine.

erijuhised

Ravimi võtmise perioodil ei tohiks te alkoholi juua.

Novo-Passiti saavatel patsientidel, eriti heleda nahaga, on oluline vältida ultraviolettkiirgust (solaariumi külastamine, pikaajaline otsese päikesevalguse käes viibimine)..

Seisundi paranemise, olemasolevate sümptomite tugevnemise, kõrvaltoimete tekkimise või muude ebatavaliste reaktsioonide puudumisel on soovitatav konsulteerida arstiga.

Suukaudne lahus sisaldab 12,19% etanooli; ühe annusena on selle sisaldus mitte üle 0,481 g.

Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et 100 g lahust sisaldab fruktoosi (13,6-15,3 g) ja glükoosi (12,5-14,2 g). Soovitatavate annuste võtmise korral sisaldab igaüks neist kuni 1,53 g fruktoosi ja 1,42 g glükoosi.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal peaksid patsiendid hoiduma autojuhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Juhiste kohaselt on Novo-Passit vastunäidustatud imetamise ajal. Ettevaatusega, olles eelnevalt korrigeerinud ema potentsiaalset kasu lootele tajutavate riskidega, määratakse ravim raseduse ajal.

Lapsepõlves kasutamine

Ravim on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele..

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksa patoloogiatega patsientidele määratakse ravim ettevaatusega..

Ravimite koostoimed

Novo-Passiti koos teatud ravimite / ainetega võib tekkida järgmine toime:

• muud ravimid: nende tegevust on võimalik tõhustada või nõrgendada (enne kombineeritud vastuvõtmist on vajalik meditsiiniline konsultatsioon);
• alkohol ja muud kesknärvisüsteemi pärssivad ained: Novo-Passit suurendab nende toimet;
• skeletilihaste lõõgastamiseks kasutatavad ravimid: võivad suurendada ravimi kõrvaltoimete riski (esiteks lihasnõrkus);
• hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, kardiovaskulaarsete haiguste, omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi, bronhiaalhaiguste, trombemboolia ennetamise, siirdatud elundi või koe riski vähendamine pärast siirdamist: preparaadis sisalduv naistepuna ekstrakt vähendab nende efektiivsust.

Analoogid

Novo-Passiti analoogid on: Fitorelax, Bromenval jne..

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 3 aastat; lahus viaalides - 4 aastat; lahus kotikestes - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvustused Novo-Passiti kohta

Ülevaadete kohaselt on Novo-Passit lahuse kujul taskukohane, mugav ja tõhus rahusti. Kõige sagedamini mainitakse puuduste hulgas lahuse ebameeldivat mõru maitset ja kõrvaltoimete tekkimist..

Novo-Passiti tablettide ülevaated on vastuolulised. Mõnel juhul ilmneb ravitoime kiiresti, mõnel juhul puudub see täielikult. Puuduste hulgas märgitakse unisuse ja letargia arengut pärast ravimi võtmist, samuti selle kõrget hinda..

Novo-Passiti hind apteekides

Novo-Passita kaetud tablettide ligikaudne hind, 10 tk. pakendis - 210 rubla, 30 tk. pakendis - 460 rubla, 60 tk. pakendis - 720 rubla; lahus suukaudseks manustamiseks 200 ml pudelites - 335 rubla, 100 ml - 308 rubla.

"Novopassit" (tabletid): kasutusjuhised, ülevaated, koostis, analoogid, annused

"Novopassit" on ravim, mis sisaldab looduslikke koostisosi. Ülevaadete ja kasutusjuhiste kohaselt on Novopassiti tablettidel rahustav toime. Sel põhjusel soovitatakse neid sageli suurenenud erutuvusega inimestele..

Annuse vorm ja koostis

Seda ravimit on saadaval kolmes vormis. Need on tabletid, tilgad ja vedel ekstrakt (seda nimetatakse sageli ka siirupiks).

Ravimi koostis on kombineeritud mitmekomponendiliselt. See viitab sellele, et tootmisel kasutati nii looduslikke kui ka sünteetilisi elemente..

Rahustavad tabletid sisaldavad peamisi koostisosi:

• sidrunmelissiekstrakt;
• tsüanoosi risoomist saadud pulber;
• palderjani risoomipulber;
• emaliha ekstrakt;
• C-vitamiin (või askorbiinhape).

Abikomponentidest on näidatud:

• titaan dioksiid;
• laktoos;
• kaksik 80;
• kaltsiumstearaat;
• metüültselluloos;
• talk;
• toiduvärvid.

Vedel ekstrakt sisaldab mitme ravimtaime ekstrakte. Nende hulgas:

• Melissa;
• kannatuslill;
• palderjan;
• sarapuu;
• Naistepuna;
• vanem;
• hüppama.

Kasutatakse lisakomponentidena:

• ksantaankummi;
• naatriumtsüklamaat ja bensoaat;
• invertsuhkrusiirup;
• etanool (96%);
• naatriumtsitraatdihüdraat;
• sahhariinnaatriummonohüdraat;
• väike kogus puhastatud vett;
• maltodekstriin;
• aromaatne apelsinimaitseline lisand.

Ravimipakendid

Tabletivorm on pakendatud mitmel viisil. Tablettide arv pakendis võib ulatuda 10-180 tükini:

• Tabletid on pakendatud blistritesse, igaüks 10 tükki. Sellisel juhul pannakse üks või mitu villi pappkarpi ja täiendatakse juhistega.
• Teine pakendivõimalus on kaanega plastpudel. See mahub ka pappkarpi. Nad panid juhendi ka sinna..

Ravimi vedelad vormid on saadaval tumedate seintega viaalides. See kaitseb ravimit valguse mõju eest. Lisaks plastist keeratava korgiga on pudel varustatud mõõtekorgiga. Vedeliku kogus võib olla 100, 200 ja 450 ml.

farmatseutiline toime

"Novopassiti" koostis tablettidena ja vedelal kujul on sedatiivsete ja anksiolüütiliste omadustega. Taimsed ekstraktid on allaneelamisel rahustid. Guaifenesiinil on ärevusevastane toime.

Millest Novopassit aitab?

On mitmeid näidustusi, mille puhul arstid soovitavad seda ravimit. Nende hulgas:

• migreen;
• unetus (ainult selle kerged ilmingud);
• Manageri sündroom (seda mõistet mõistetakse kui inimese pidevat närvipinget);
• peavalud, mis ilmnevad suurenenud vaimse stressi tagajärjel;
• neurootilised reaktsioonid: nendega kaasnevad sageli hirmuhood, ärevus, suurenenud ärrituvus, kiire väsimus;
• neurasteenia;
• ärritunud soole sündroom: seda iseloomustavad seedetrakti funktsionaalsed häired;
• dermatoosid, millega kaasneb sügelus, näiteks urtikaaria ja ekseem (atoopiline ja seborröa) - juhtudel, kui patoloogia tuleneb psühholoogilisest stressist;
• kliimakteriline sündroom;
• neurotsirkulatsiooni düstoonia sümptomid.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste loendis märgib tootja:

• individuaalne sallimatus nende komponentide suhtes, mis moodustavad ravimi;
• seedetrakti organite orgaaniline kahjustus;
• müasteenia gravis;
• laktaasipuudus;
• laktoositalumatus;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• laste vanus 0 kuni 12 aastat.

Arstid toovad välja ka mitu juhtumit, kui Novopassiti määratakse ettevaatusega:

• alkoholism;
• maksahaigus;
• seedesüsteemi haigused;
• epilepsia tunnused;
• ajukahjustus;
• patsiendi vanus on 12-18 aastat;
• kogu raseduse ja imetamise periood.

Enne ülalnimetatud tegurite olemasolul patsiendile ravimi väljakirjutamist uurib arst haiguse sümptomeid ja testi tulemusi. Patsiendil võib tekkida vajadus annust kohandada või arst soovitab teda regulaarselt jälgida.

Annustamine ja manustamisskeem

Enne selle võtmist peate saama arsti soovituse, ta valib kursuse annuse ja kestuse.

Novopassiti tablettide ülevaadete ja kasutusjuhiste kohaselt võetakse standardrežiimiks järgmine:

• Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võivad võtta 1 pilli kolm korda päevas. Seda tuleks teha 15-20 minutit enne sööki. Annuste vahel tuleb hoida vähemalt 4-6 tunni pikkust intervalli..
• Kui ravitoimet ei saavutata, saate pärast arstiga konsulteerimist annust suurendada (2 tabletti 3 korda päevas)..
• Kui tunnete, et olete tavalise annuse võtmisest väga väsinud, saate selle vähendada 0,5 tabletini hommikul ja lõuna ajal. Sellisel juhul tuleb enne magamaminekut võtta 1 terve tablett..

Mõned patsiendid tunnevad enne sööki tablettide võtmise ajal iiveldust. Kui muid kõrvaltoimeid ei täheldata, soovitavad arstid ravimit kasutada otse söögi ajal..

Paljud patsiendid küsivad, kui palju Novopassit tablettidena toimib. Toime kestab umbes 4 tundi, seetõttu on oluline jälgida manustamise sagedust. Tablette juuakse iga 4-6 tunni järel, kuid isegi kui intervalli lühendatakse, ei saa päevaannust ületada.

Siirupit võetakse 5 ml kolm korda päevas. Sarnaselt tablettidele soovitatakse Novo-Passita vedelat vormi juua enne sööki. Õige annus aitab määrata mõõteklaasi..

Vajadusel saab arst ühekordse annuse kohandada. Kui standardskeem ei anna soovitud efekti, suurendatakse seda 10 ml-ni (kolm korda päevas). Kui patsient kaebab väsimuse ja depressiooni üle, võetakse 5 ml ainult öösel. Hommikul ja lõuna ajal võtke 2,5 ml.

Kõrvalmõjud

Nagu näitavad ülevaated ja juhised Novopassiti kasutamiseks, põhjustavad tabletid ja ravimi vedel vorm harva kõrvaltoimeid. Enamik patsiente talub selle ravimi kasutamist hästi. Võimalike negatiivsete ilmingute loendit nimetatakse:

• unisus;
• pearingluse ilmnemine;
• düspepsia (sellega võib kaasneda ebamugavustunne kõhus, gaaside moodustumine, valu);
• lihasnõrkus;
• mao ja soolte häired;
• kontsentratsioonihäired.

Kõik ülaltoodud ilmingud on ajutised, kohe pärast ravimi kasutamise lõpetamist sümptomid kaovad.

Üleannustamine

Patsient peab järgima arsti soovitusi selle kohta, kui palju Novopassiti tablette päevas tuleks võtta. Vastasel juhul võivad olla üleannustamise nähud:

• iiveldushood;
• lihasnõrkuse välimus;
• valu liigestes;
• unisus ja väga väsinud tunne;
• raskustunne maos.

Kohe pärast liigse annuse tuvastamist tuleb ravimi edasisest manustamisest loobuda. Patsiendi normaalse seisundi taastamiseks viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Retsept raseduse ajal

Kõige sagedamini ei määra arstid seda ravimit raseduse ajal. Seda seletatakse asjaoluga, et ravim võib ebasoodsalt mõjutada loote arengut. Siiski võib olla ka erandeid. Arst võib välja kirjutada ravimid, kuid annuse vähendamine on võimalik..

Enne Novopassiti tablettide (või siirupi) võtmist peate laktatsiooni katkestama või piima väljutama kuni ravi lõpuni. Seda seletatakse asjaoluga, et väike kogus ravimit tungib naise piima ja võib lapsel põhjustada kõrvaltoimeid..

Ravimi mõju autojuhtimisele

Rahustid ja siirup mõjutavad kesknärvisüsteemi. Lisaks võib ravim põhjustada unisust ja peapööritust. Nende andmete põhjal ei soovita arstid Novopassit-ravi ajal autot juhtida ega keerukaid mehhanisme kasutada. Sel ajal ei tohiks tegeleda ka potentsiaalselt ohtlike spordialadega..

erijuhised

Selle ravimi määramisel peab arst hoiatama patsienti vastuvõtu mõningate funktsioonide eest:

1. Ravi ajal ei tohi alkohoolseid jooke tarbida. Vastasel juhul võib see põhjustada kõrvaltoimeid..
2. Ravimi võtmine võib põhjustada naha päikesevalguse suhtes tundlikumuse. See kehtib eriti nende patsientide kohta, kellel on hele nahk. Ravi perioodiks peaksite piirama päikese käes viibimist ja keelduma ranna ja solaariumi külastamisest.
3. Diabeediga inimesed peavad olema teadlikud siirupi fruktoosi- ja glükoosisisaldusest. Tavaline siirupi üksikannus sisaldab 1,53 g fruktoosi ja 1,42 g glükoosi.
4. Kui patoloogilised sümptomid ei ole pärast nädala pikkust ravi vähenenud, peab patsient ravi korrigeerimiseks pöörduma arsti poole. Paranduse puudumine näitab ravimi ebaefektiivsust.

Milline ravimvorm on parem

Paljud patsiendid, kellele on määratud ravi, küsivad, mis on parem: siirup või Novopassiti tabletid. Sellele küsimusele pole kindlat vastust..

Nendel ravimivormidel on koostises sarnased aktiivsed komponendid, identne terapeutiline toime ja näidustused.

Erinevus on režiimis. Mõnel inimesel on pillide võtmine keeruline, seetõttu sobib ravimi vedel vorm neile hästi. Siirupit võib lisada veele või muule vedelikule.

Ühilduvus teiste ravimitega

Rahustava toimega ravimeid määratakse sageli tervikliku ravi osana, seetõttu on vaja arvestada Novopassiti ühilduvusega teiste ravimitega:

• Skeletilihaste lõdvestamisele suunatud ravimitega. Koos võetuna suureneb kõrvaltoimete oht. Sageli tekib lihasnõrkus.
• Hormonaalsete rasestumisvastaste vahenditega. Naistepuna ekstrakti mõju vähendab nende vahendite mõju.

Novo-Passit vähendab järgmiste fondide tegevust:

• need, mis on ette nähtud operatsioonijärgsel perioodil (eesmärgiga vähendada siirdatud kudede ja elundite hülgamise riski);
• ravimid südame-veresoonkonna haiguste raviks;
• ravimid, mis takistavad trombemboolia arengut;
• ravimid, mis on välja kirjutatud HIV-patsientide raviks.

Analoogid

"Novopassiti" täielik analoog tablettides või siirupis puudub, kuid on ravimeid, mis pakuvad sarnast raviomadust.

Kõigepealt tuleks nimetada ravimeid, mis sisaldavad ühte toimeainet. Nende hulgas:

• emaliha ekstrakt;
• palderjaniekstrakt;
• emapiima alkohol Tinktuura;
• pojengist põgenemise tinktuur.

Nendel ravimitel on rahustav toime, seetõttu on neid soovitatav kasutada neurootiliste reaktsioonide ja pideva stressiga patsientidel..

Neurasteenia raviks on ka mitmekomponendilisi preparaate, sealhulgas:

• "Metaprot".
• "Afobazol".
• "Nitrazepam".
• "Mebix".
• "Persen".
• "Bromenval".

Arstid hoiatavad, et vaatamata sarnasele ravitoimele on nende ravimite komponendid erinevad. Erinevad on ka tähistused vastuvõtule ja vastuvõtukava. Sel põhjusel ei saa ühte ravimit iseseisvalt asendada teisega, aja peab kokku leppima raviarst. Vastasel juhul võib patsient raskendada tema seisundit..

Kulu

Selle toote maksumus sõltub täielikult pakutavast ravimvormist ja kogusest:

• tabletid (10 tk.) - pakendi maksumus on umbes 180-200 rubla;
• tabletid (30 tk.) - hind võib kõikuda 500-560 rubla vahel;
• Novopassiti tablettide maksumus 60 tk. - 780 kuni 820 rubla;
• 100 ml pudel (siirup) - maksumus on umbes 250-260 rubla;
• pudel 200 ml - 360-380 rubla.

Kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused

Vastavalt juhistele tuleb ravimit hoida päikesevalgusest eemal. Sellisel juhul on tablettide soovitatav temperatuurirežiim + 10... + 25 kraadi.

Kui need nõuded on täidetud, on tablettide kõlblikkusaeg 2 ja vedelik jõuab 4 aastani. Pudelile või blisterpakendile tuleb märkida valmistamiskuupäev.

Kui kõlblikkusaeg ületatakse, ei soovitata seda ravimit võtta. Kõrvaltoimete ja mürgistuse vältimiseks hävitatakse aegunud ravimid.

Taimsel ravimil on mitmeid eeliseid. Ülevaadete ja kasutusjuhiste kohaselt on Novopassiti tabletid hästi talutavad, väga tõhusad, vähe kõrvaltoimeid ja minimaalsed vastunäidustused.

Novo-Passit ® (Novo-Passit ®)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Kompositsioon

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudne lahus: siirupiline, selge või kergelt hägune vedelik punakaspruunist kuni pruunini, iseloomuliku lõhnaga. Ladustamise ajal on lubatud väike sade, mis loksutamisel lahustub.

Õhukese polümeerikattega tabletid: ovaalsed, kaksikkumerad, kaetud helerohelise värvusega, eraldusjoonega.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Kombineeritud preparaat, mille farmakoloogiline aktiivsus tuleneb selle koostisosadest: valdavalt rahustava (rahustava) toimega ravimtaimedel põhinev ekstrakt ja anksiolüütilise (ärevusevastase) toimega guaifenesiin..

Näidustused Novo-Passit ®

neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasnevad ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, tähelepanu hajumine;

"Juhi sündroom" (pideva vaimse stressi seisund);

unetus (kerged vormid);

närvipingest põhjustatud peavalud;

seedetrakti funktsionaalsed haigused (düspeptiline sündroom, ärritunud soole sündroom);

neurotsirkulatsiooniline düstoonia ja klimakteeriline sündroom (sümptomaatilise ravimina);

psühholoogilisest stressist põhjustatud sügelevad dermatoosid (atoopiline ja seborroiline ekseem, urtikaaria).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide, eriti guaifenesiini suhtes;

alla 12-aastased lapsed.

Ettevaatlikult: ägedad seedetraktihaigused; maksahaigus; alkoholism; haigus või ajukahjustus; epilepsia.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal määratakse ravim ainult absoluutsete näidustuste korral, kui eeldatav mõju emale ületab lootele võimaliku riski.

Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad ravimit tavaliselt hästi. Harvadel juhtudel võivad kõrvaltoimed nagu allergilised reaktsioonid, eksanteem, pearinglus, väsimus, unisus, kerge lihasnõrkus, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, spasmid, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus), tähelepanu kontsentratsiooni vähenemine, mis mööduvad kiiresti pärast ravimite ärajätmine.

Nende või muude kõrvaltoimete ilmnemisel peate pöörduma arsti poole.

Koostoimed

Ravimi Novo-Passit ® ja teiste ravimite samaaegsel manustamisel võib nende toimet tugevdada või nõrgendada. Enne ravimi võtmist koos teiste ravimitega peate konsulteerima oma arstiga.

Ravim suurendab alkoholi ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainete toimet.

Skeletilihaste lõdvestamiseks kasutatavad ravimid (lihaste keskne lõõgastus) võivad suurendada ravimi kõrvaltoimete, peamiselt lihasnõrkuse, riski.

Preparaadis sisalduv naistepuna ekstrakt vähendab hormonaalse rasestumisvastase vahendi efektiivsust, samuti peamiselt siirdamise järgselt kasutatavaid ravimeid siirdatud elundi või koe äratõukeriski vähendamiseks (immunosupressiivsed ravimid), AIDSi, kardiovaskulaarsete haiguste, bronhide haiguste ja trombemboolia ennetamiseks mõeldud ravimeid. Seetõttu peate enne Novo-Passita® võtmist nende ravimite taustal pidama nõu arstiga.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, 3 korda päevas enne sööki.

Suukaudne lahus võetakse lahjendamata või lahjendatakse väheses vees. Pudeli kasutamisel toimub ravimi annustamine mõõtekorkiga.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed, kui muid arsti soovitusi pole, tuleb ravimit võtta 5 ml või 1 tabelis. 3 korda päevas. Pärast arstiga konsulteerimist on võimalik annust suurendada 10 ml-ni või 2 tabletini. 3 korda päevas. Tõsise väsimuse või depressiooni ilmnemisel on vaja vähendada hommikust ja pärastlõunast annust 2 korda ja võtta 2,5 ml või 1/2 lauda. hommikul ja pärastlõunal ning 5 ml või 1 laud. õhtul. Annuste vaheline intervall peaks olema 4-6 tundi.

Iivelduse ilmnemisel tuleb ravimit võtta koos toiduga..

Üleannustamine

Sümptomid: üleannustamine avaldub esialgu depressiooni ja unisuse tundena. Hiljem võivad nende sümptomitega kaasneda iiveldus, kerge lihasnõrkus, liigesevalu ja raskustunne maos. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda arsti poole..

Esmaabi: maoloputus.

Ravi: sümptomaatiline.

erijuhised

Alkohoolseid jooke ei tohi uimastiravi ajal tarvitada.

Novo-Passita ® võtmise ajal, eriti heleda nahaga patsientidele, peaksite vältima ultraviolettkiirgust (pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega, solaariumi külastamine)..

Juhul, kui 7 päeva jooksul ei kao haiguse sümptomid või ilmneb nende intensiivistumine, samuti kõrvaltoimete või muude ebatavaliste reaktsioonide korral, on soovitatav pöörduda arsti poole..

Mõju autojuhtimise või tööde teostamisele, mis nõuab suuremat füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide kiirust. Ravimi võtmisel ei tohiks te juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Lisaks suukaudse lahuse jaoks

Ravim sisaldab 12,19% etanooli; iga üksikannus sisaldab kuni 0,481 g etanooli.

Ravimit ei soovitata kasutada glükoosi ja galaktoosi imendumise kahjustusega ning kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientidel.

Näidustus suhkruhaigusega patsientidele: 100 g ravimit sisaldab 12,5-14,2 g glükoosi ja 13,6-15,3 g fruktoosi. Soovitatavate annuste manustamisel sisaldab iga annus kuni 1,42 g glükoosi ja 1,53 g fruktoosi.

Väljalaske vorm

Suukaudne lahus. 100 või 200 ml pimedas klaasist mõõtekorkidega viaalides. Igale pudelile on kinnitatud silt, mis on sees volditud ja pappkarpi pandud kasutusjuhend.

Õhukese polümeerikattega tabletid. Vahekaart 60. tihendite ja keeratavate korkidega PE-purkides; 1 purk pappkarbis. Vahekaart 10. villides (Al / PVC); 1 või 3 villi pappkarbis.

Tootja

IVEX Pharmaceuticals sro, Tšehhi Vabariik, Opava 9, Ostravska 29, 74770.

Nõuete vastuvõtmise aadress: Venemaa, Moskva, 119049, st. Shabolovka, 10, hoone 2.

Tel: (495) 644-22-34.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Novo-Passit ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Novo-Passit ® kõlblikkusaeg

õhukese polümeerikattega tabletid - 3 aastat.

Novo-Passit Kaasanis

Novo-Passiti kasutusjuhend

• Novo-Passiti hind alates 206,00 rubla. Kaasanis
• Novo-Passiti saate osta Kaasanist veebipoest Apteka.ru
• Novo-Passiti kättetoimetamine 130 apteeki

Novo-Passit

Tootja nimi

Ivex Pharmaceuticals s.r.o..

Teva Czech Enterprises s.r.o.

Riik

üldkirjeldus

Taimne rahusti

Vabastamisvorm ja pakend

10 - villid (1) - papppakendid.

10 - villid (3) - papppakendid.

60 - polüetüleenpurgid (1) - papppakendid.

100 - polüetüleenpurgid (1) - papppakendid.

200 ml - tumeklaasist pudelid (1) koos mõõtekorgiga - papppakendid.

3 pudelit 100 ml

60 - polüetüleenpurgid (1) - papppakendid.

100 ml pimedas klaaspudelis, mis on varustatud mõõtekorgiga. Pudel sisaldab sildi, mis on seespoolt kokku pandud kasutusjuhend. Iga pudel pannakse koos kasutusjuhendiga pappkarpi.

Õhukese polümeerikattega tabletid - 10 tk pakendis.

Õhukese polümeerikattega tabletid - 30 tk pakendis.

10 vahelehe pakkimine + 10 vahelehe pakkimine (2 pakki)

Annustamisvorm

Suukaudne lahus

Siirupiline, läbipaistev või kergelt hägune vedelik punakaspruunist pruunini, iseloomuliku lõhnaga. Ladustamise ajal on lubatud väike sade, mis loksutamisel lahustub.

Tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad, kaetud helerohelise värviga, eraldusjoonega.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Helerohelised õhukese polümeerikattega tabletid, ovaalsed, kaksikkumerad, eraldusjoonega.

Õhukese polümeerikattega, helerohelised, ovaalsed, kaksikkumerad, eraldusjoonega tabletid.

Kirjeldus

Kombineeritud rahustava toimega fütopreparaat on farmakoloogilise aktiivsuse põhjuseks peamiselt sedatiivse toimega meditsiinilistel toorainetel põhinevatel ekstrakti komponentidel ja anksiolüütilise toimega guaifenesiinil. Ravimi sedatiivset toimet täiendab guaifenesiini anksiolüütiline toime.

Farmakokineetika

Novo-Passit® on komponentide kumulatiivne toime, seetõttu pole kineetilised uuringud võimalikud.

Eritingimused

Novo-Passit®-ravi ajal ei tohi te alkoholi juua.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega seedetrakti ägedate haiguste korral..

Patsienti tuleb hoiatada, et kui 7 päeva jooksul pärast ravi haiguse sümptomid ei kao või kui need tugevnevad, on soovitatav pöörduda arsti poole..

Novo-Passit®-i võtmise ajal peaksite hoiduma ultraviolettkiirgusega kokkupuutest (pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega, solaariumi külastamine), eriti heleda nahaga patsientide puhul..

Lahuse kujul olevat ravimit ei soovitata kasutada glükoosi ja galaktoosi imendumise ja kaasasündinud fruktoositalumatusega patsientidel..

Diabeediga patsiendid peaksid teadma, et 100 g suukaudset lahust sisaldab 12,5-14,2 g glükoosi ja 13,6-15,3 g fruktoosi. Soovitatavate annuste manustamisel sisaldab iga annus kuni 1,42 g glükoosi ja 1,53 g fruktoosi.

Suukaudne lahus sisaldab 12,19% etanooli; iga üksikannus sisaldab kuni 0,481 g etanooli.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravi perioodil on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Te ei tohiks juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Kompositsioon

Novo-Passita vedel ekstrakt (saadud valerian officinalise juurtega risoomidest, sidrunmelissi ürdist, ürdist St. Guaifenesiin - 4,00 g 100 ml lahuses

naatriumtsüklamaat, ksantaankumm, invertsuhkrusiirup, naatriumbensoaat, naatriumsahhariinmonohüdraat, etanool 96%, apelsinimaitse, naatriumtsitraatdihüdraat, maltodekstriin, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Novo-Passiti vedel ekstrakt (saadud valerian officinalise juurtega risoomidest, sidrunmelissi ürdist, ürdist St.

guaifenesiin 200 mg

Abiained: naatriumtsüklamaat, ksantaankummi, invertsuhkrusiirup, naatriumbensoaat, naatriumsahhariinmonohüdraat, 96% etanool, apelsinimaitse, naatriumtsitraatdihüdraat, maltodekstriin, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Novo-Passiti kuivekstrakt (saadud Valerian officinalise juurtega risoomidest, sidrunmelissi ürt, naistepuna, sarapuu või viirpuu lehed ja õied, Passiflora ürt (passionflower), harilik humal, mustad leedriõied) 157,5 mg

guaifenesiin 200 mg

Abiained: kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, glütserool, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

Kestakompositsioon: opadry "AMB 80W31115" roheline (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, sojaletsitiin, ksantaankumm, kinoliinikollane värv, kollane raudoksiid, indigokarmiinvärv).

Novo-Passiti kuivekstrakt (saadud Valerian officinalise juurtega risoomidest, sidrunmelissi ürt, naistepuna, sarapuu või viirpuu lehed ja õied, Passiflora ürt (passiõis), harilik humal, mustad leedriõied) 157,5 mg

guaifenesiin 200 mg

Abiained: kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, glütserool, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

Kestakompositsioon: opadry "AMB 80W31115" roheline (polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, sojaletsitiin, ksantaankumm, kinoliinikollane värv, kollane raudoksiid, indigokarmiinvärv).

Näidustused

Neurasteenia ja neurootilised reaktsioonid, millega kaasnevad ärrituvus, ärevus, hirm, väsimus, tähelepanu hajumine.

"Juhi sündroom" (pideva vaimse stressi seisund).

Unetus (kerged vormid).

Närvipingest tingitud peavalud.

Seedetrakti funktsionaalsed haigused (düspeptiline sündroom, ärritunud soole sündroom).

Neurotsirkulatsiooni düstoonia ja kliimakteriaalse sündroomi sümptomaatilise ravimina.

Psühholoogilisest stressist tingitud sügelevad dermatoosid (atoopiline ja seborroiline ekseem, urtikaaria).

Vastunäidustused

- kuni 12-aastased lapsed;

- ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega ägedate seedetraktihaiguste, maksahaiguste, kroonilise alkoholismi, haiguste ja ajukahjustuste ning epilepsia korral..

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: harva - võimalik iiveldus, oksendamine, krambid, kõrvetised, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Kesknärvisüsteemi küljelt: harva - vähenenud kontsentratsioon, pearinglus, unisus.

Teised: harva - allergilised reaktsioonid, eksanteem, väsimus, kerge lihasnõrkus. Sümptomid mööduvad kiiresti pärast ravimi ärajätmist.

Patsienti tuleb hoiatada, et nende või muude kõrvaltoimete ilmnemisel on vaja pöörduda arsti poole..

Ravimite koostoimed

Ravimi Novo-Passit® ja teiste ravimite samaaegsel manustamisel võib nende toime tugevneda või nõrgeneda. Enne kui alustate ravimit samaaegselt teiste ravimitega, peate konsulteerima oma arstiga.

Ravim suurendab alkoholi ja teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ainete toimet.

Skeletilihaste lõdvestamiseks kasutatavad ravimid (lihaste keskne lõdvestus) võivad suurendada ravimi kõrvaltoimete, peamiselt lihasnõrkuse, riski.

Preparaadis sisalduv naistepuna ekstrakt vähendab hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust, samuti peamiselt siirdamise järgselt kasutatavaid ravimeid siirdatud elundi või koe äratõukeriski vähendamiseks (immunosupressiivsed ravimid), AIDSi, südame-veresoonkonna haiguste, bronhide haiguste ja trombemboolia ennetamiseks mõeldud ravimeid... Seetõttu peate enne Novo-Passita® võtmist nende ravimite taustal pidama nõu oma arstiga.

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub esialgu depressiooni ja unisuse tundena. Hiljem võivad nende sümptomitega kaasneda iiveldus, kerge lihasnõrkus, liigesevalu ja raskustunne maos. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel tuleb ravim lõpetada. Ravi on sümptomaatiline. Peate pöörduma arsti poole.