Mydocalmi süstid on süstelahus, mis on ette nähtud suurenenud lihastoonusega patsientidele, mille provotseerivad neuroloogilised haigused. Ravimi toime on suunatud lihaste lõdvestamisele, hüpertoonilisuse ja spastilisuse leevendamisele ning valuvaigistava toimega.
Sellisel juhul ei mõjuta ravim teadvust ega kesknärvisüsteemi seisundit tervikuna. Ampullides sisalduv Mydocalm on tsentraalse toimega lihasrelaksant, kuulub aminoketooni rühma.
Üks Mydocalm ampull sisaldab 1 ml annust, mis on lahuse peamine keemiline koostis:
Luustiku toonust vähendav ravim, mis on seotud motoorsete funktsioonide vähenemisega, mille halvim variant on liikumise täielik piiramine.
Ravimi toimemehhanism on suunatud infosignaalide edastamise normaliseerimisele ajust ülemisse seljaajusse, samal ajal kui viimase refleksse erutuvuse tase väheneb.
Soodustab rakusiseste signaalide ülekannet skeletilihaskoes, on H-antikolinergiline aine. Ravimis sisalduv tolperisoon mõjutab lihasspasmide vähenemist ja vähendab haiguste mõju, millega kaasneb suurenenud toon või düstoonia.
Ravimi sekundaarne toime on vähendada närviimpulsside ülekannet ioonidega küllastunud kaltsiumi kehasse manustamise ajal. Normaliseerib motoorsete funktsioonide stabiilsuse. Preparaadis sisalduv lidokaiin omab kohalikku valuvaigistavat toimet.
Ravimiga kokkupuutel tekkivad keemilised reaktsioonid metaboliseeruvad suure kiirusega seedesüsteemi organites, näiteks maksas ja neerudes. Mydocalm eritub umbes poolteise tunni jooksul uriiniga üle 99%..
Seda suunda pole täielikult uuritud, kuid ravimi põhiülesanne on suunatud impulsside ülekande korrigeerimisele ajust seljaajule, samuti viimase suurenenud erutuvuse vähendamisele. Reguleerib signaalide edastamist närvirakkude vahel kogu kehas.
See põhjustab bioloogiliselt aktiivsete ainete toimimise aeglustumist närviimpulsside ülekandmiseks või kaltsiumiioonide voolamiseks neuronite vahelistesse kontaktpunktidesse.
Peamised näidustused Mydocalmi kasutamiseks:
Hüpertoonilisust ja spastilisust võivad omakorda põhjustada järgmised haigused (mis tähendab, et Mydocalmi süste saab kasutada kompleksravis):
Koostoimes teiste ravimitega võib ravimit välja kirjutada:
Mydocalmi kasutamine on sellistel juhtudel vastunäidustatud:
Ravimit ei määrata alla 18-aastastele isikutele.
Midocalmi süstid loodi spetsiaalselt selleks, et ravim ei satuks maosse. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt.
Soovitatav annus süstimiseks on järgmine:
Ravim, mida kasutatakse süstimise vormis, toimib kiiresti. Süstide arvu määrab raviarst, sõltuvalt haiguse arengust ja tähelepanuta jätmisest.
Puuduvad täpsed andmed keha reaktsioonide kohta ravimi üleannustamise korral. Rottidega läbi viidud uuringute kohaselt leiti, et toimeaine kontsentratsiooni suurenemise korral veres üle normi märgitakse järgmist:
Annuse ületamisel on soovitatav maoloputus, millele järgneb toetav ravi..
Üldiselt täheldatakse Mydocalmi kuritarvitamisel järgmisi kõrvaltoimeid:
Toote kasutamise perioodil tuleb olla ettevaatlik töö tegemisel, millega kaasneb suurenenud tähelepanu kontsentratsioon, sealhulgas vastutus inimese ja teiste inimeste tervise eest. Näiteks sõidukite juhtimine, lahtiste pöörlevate elementidega tööpinkide kallal töötamine ja kõrgustes töötamine.
Nii kummaline kui see ka ei tundu, on Mydocalm ja alkohol omavahel sobivad, kuna ravim ei suurenda alkoholi mõju organismile.
Sellest hoolimata tasub ravi ajal hoiduda alkohoolsete jookide võtmisest, vastasel juhul võib ravim põhjustada kehale ka negatiivset mõju..
Nii et kõrgendatud tundlikkusega on võimalik peavalu, iiveldus, vähenenud söögiisu ja seedetrakti häired. Võib põhjustada sügelust, Quincke turset, hingeldust ja anafülaktilist šokki.
Märgitakse ravimi suurenenud koostoimet psühhotroopsete ravimite, anesteesiaravimite ja skeletilihaste toonust alandavate ravimitega. See on kõige märgatavam Mydocalmi efektiivse toimega.
Rasedusperioodil, kui risk on õigustatud, on esimese kolme kuu jooksul lubatud välja kirjutada süstid, kuid spetsialisti järelevalve all ning kaasuvate haiguste ja vastunäidustuste puudumisel.
Kuna puuduvad andmed ravimi kemikaalide tungimise kohta rinnapiima, tasub keelduda ravimi kasutamisest imetamise ajal. Laste jaoks on ravimi määramine süstides vastunäidustatud.
Mydocalmi süste saanud arstide ja patsientide ülevaated.
Kohalik arst määras ravimi Mydocalm, mul oli pärast insult vasakul küljel spastilisus. Alustuseks jõin 50 mg tablette, kuid ei tundnud paranemist. Siis suurendati ühekordse annuse annust 150 mg-ni, muidugi, see avaldas mõju, kuid mul hakkas pidevalt paha, söögiisu kadus täielikult ja rõhk hakkas järsult langema.
Pidin sellisest vormist keelduma ja siis määras spetsialist mulle süstid. Nüüd on kõik imeline ja kõrvaltoimeid pole ning mõju on märgatav. See on suurepärane lahendus - süstid.
Maria Yu, 49-aastane
Olen 60-aastane. Mõistan kehas toimuvaid muutusi - see on eelkõige vanus. Kuidagi saab end ise ülal pidada.
Mu liigesed valutavad ja viimasel ajal olen isegi lonkama hakanud. Arst määras müdokalmi süstid. Alguses kartsin isegi selliseid süste teha, arvasin, et need jäävad liikvel magama. Kuid arst nõudis omaette ja nüüd jätkan neid. Seisund on paranenud ja ma ei koge soovimatuid nähtusi.
Nikolay K, 60
Vaatluste tulemuste kohaselt täheldatakse pärast Mydocalmi süstide kasutamist patsiendi seisundi olulist paranemist. Valu väheneb ja laboratoorsete uuringute tulemused normaliseeruvad.
Pärast patsientidega suhtlemist võib sageli järeldada, et ravikuur ei pea alati olema lõpule viidud ja süstide määramise saab lõpetada. Muidugi soovitan ikkagi kõike teha reeglite järgi..
Ravimi kvaliteedi- ja hinnanäitajad ületavad kõik ootused ning ravim on üks parimatest. Sellest hoolimata ei ole väärt iseseisva raviga tegelemine, parem on pöörduda spetsialisti poole.
Dmitri R, üldarst
Tegelen luu- ja lihaskonna raviga, peamiselt on mu patsiendid eakad inimesed. Mydocalm on minu retseptides väga sageli olemas - toode on õige annuse korral tõhus ja ohutu.
Oleg G, traumatoloog
Ravimil on oma eelised ja puudused, nagu kõigil teistel ravimitel. Ravimit ei ole soovitatav iseseisvalt kasutada, kuna ainult arst suudab teiste võimalike kõrvaltoimete õigesti diagnoosida ja tuvastada, tuginedes teiste spetsialistide järeldustele või haiguslehele kantud laboratoorsetele uuringutele.
Ravimi kasutamine ilma arsti retseptita võib põhjustada arvukalt negatiivseid reaktsioone, eriti turset, mis tuleb eemaldada diureetikumide abil, mis omakorda kahjustab ka keha. Pärast esimest süsti peate oma arstile rääkima oma tervisest, et teha edasine otsus toote kasutamise kohta.
Ravim on saadaval ampullides, 1 ml tükk pakendis 5 tk. Ligikaudne hind ühe pakendi Midocalm 520 rubla ampullide kohta.
Ravimi säilitamine kolm aastat toatemperatuuril, päikese eest kaitstult. Apteekidest väljastamise tingimus - rangelt retsepti esitamisel.
Midocalm on keskne lihasrelaksant. Ravimi toimeaine on tolperisoonvesinikkloriid. Ravim on saadaval kaetud tablettide ja süstide kujul intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide jaoks.
Mydocalm tabletid sisaldavad toimeainet 50 mg või 150 mg. Tabletid on pakitud 10 tk blistritesse ja asetatakse 3 tk pakendisse. koos kasutusjuhenditega. Ravimvormil on valge või peaaegu valge värv, ümmargune kaksikkumer konfiguratsioon.
50 mg toimeainet sisaldavale tabletile on ühele küljele graveeritud "50" ja vastavalt 150 mg sisaldavatele tablettidele graveeritud numbritega "150". Purustatud tablettidel on valge või peaaegu valge värv, minimaalsete lisamistega.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat, kolloidne ränidioksiid, steariinhape, talk, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.
Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahust müüakse 1 ml ampullides, see sisaldab 100 mg tolperisoonvesinikkloriidi ja 2,5 mg lidokaiinvesinikkloriidi. Klaasampullid asetatakse plastikust kaubaalusele ja seejärel pappkarpi, 5 ampulli pakendi kohta.
Abiained süstelahuses: metüülparahüdroksübensoaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, süstevesi.
Lahus on värvitu, aeg-ajalt roheka varjundiga. On konkreetse lõhnaga.
Ravimi toimet inimkehale ei ole täielikult uuritud. On teada, et tolperisoonil on järgmist tüüpi toime:
Toimeaine Mydocalm on võimeline pärssima impulsside juhtimist tsentripetaalsetes närvikiududes. See efektide kompleks blokeerib mitmeid seljaaju reflekse. Lisaks suudab tolperisoon pärssida neurotransmitterite vabanemist, pidurdades kaltsiumioonide voogu sünaptilistesse ristmikesse..
Mydocalmi mõjul aktiveerub perifeerias hemodünaamika. Seda soodustavad järgmised mõjud:
Suukaudsel manustamisel imendub tolperisoonvesinikkloriid aktiivselt seedetraktist, misjärel see metaboliseerub neerudes ja maksas. Elimineeritakse organismist metaboliitide kujul. Nende farmakoloogilise aktiivsuse kohta andmed puuduvad..
Rakendusmeetodid, samuti ravimi vormi ja annuse määrab raviarst. Kui teile määratakse süstid, ei tohiks te neid ise pillidega asendada ja vastupidi. Ühe või teise vormi välja kirjutades tugineb spetsialist konkreetsele haigusele, selle staadiumile ja patsiendi seisundile.
Seda ravimit kasutatakse skeletilihaste patoloogiliselt suureneva toonuse vähendamiseks, neuroloogiliste patoloogiate korral esinevate spasmide leevendamiseks:
Mydocalmi kasutatakse ka lihaste kontraktuuride raviks, mis on iseloomulikud liikumise eest vastutavate elundite patoloogiatele:
Tolperisooni roll on suur ka rehabilitatsiooniperioodil pärast operatsioone traumatoloogia valdkonnas..
Mydocalmi kasutatakse laialdaselt vaskulaarsete patoloogiate hävitamiseks kompleksravi osana.
Näidustused on lisaks haigused, mis on põhjustatud veresoonte närvisüsteemi reguleerimise häiretest:
Mydocalmi kasutamine on vastunäidustatud, kui patsiendil on ülitundlikkus ravimi mõne koostisosa suhtes.
Te ei saa seda kasutada järgmistel tingimustel:
Kasutage neeru- ja maksakahjustusega inimestel ettevaatusega.
Ravimi võtmine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna selle tõhususe ja ohutuse kohta pole piisavalt teavet.
Hoolimata asjaolust, et ametlikes kasutusjuhendites ei ole alkoholi ja narkootikumide samaaegse kasutamise selget keeldu, on tungivalt soovitatav selliseid katseid oma tervisega läbi viia. Sellise ühilduvuse tagajärjed võivad olla väga ettearvamatud. On tõendeid selle kohta, et psühhotroopseid ravimeid tarvitades suurendas Mydocalma viimaste mõju.
Tablette "Mydocalm" kasutatakse suu kaudu pärast sööki. Vastavalt juhistele tuleb tablett alla neelata tervelt koos veega. Sageduse määr - 2-3 korda päevas.
Üle 14-aastased patsiendid peaksid alustama ühekordse annusega 50 mg. Kursuse esimestel päevadel tuleb annust sama sagedusega suurendada 150 mg-ni.
3-6-aastaste laste puhul arvutatakse ravimi päevane kogus järgmise valemiga: 5 mg toimeainet kilogrammi lapse kehakaalu kohta ja 7–14-aastaste laste puhul: 2–4 mg kilogrammi kohta.
Täiskasvanud: iga päev 1 ml intramuskulaarselt 2 korda päevas; intravenoosselt 1 ml 1 kord päevas.
Kursuse keskmine kestus on 2 nädalat. Kuid igal konkreetsel juhul sõltub ravikuur haigusest ja selle valib arst eraldi. Mõnele patsiendile määratakse Mydocalm aastaks või kauemaks.
Mydocalm-ravi taustal võib tekkida peavalu, lihasnõrkus, arteriaalne hüpotensioon, iiveldus, millele järgneb oksendamine, samuti ebamugavustunne kõhuõõnes..
Kõrvaltoimeid iseloomustab kadumine koos ravimi annuse vähese vähenemisega.
Mõnel juhul on täheldatud allergiliste nähtuste esinemist.
Mydocalmi üleannustamist ei ole registreeritud. Spetsiifilist antidooti pole välja töötatud. Üleannustamise kahtluse korral on soovitatav maoloputus ja tulevikus - sümptomaatiline ravi, kuni sümptomid kaovad.
Mydocalm ei avalda kesknärvisüsteemile depressiivset toimet, seetõttu saab seda vajadusel kombineerida rahustite ja uinutitega.
Järgmiste ainetega suhtlemisel tugevneb Mydocalmi toime:
Mydocalmi tohib kasutada ainult arsti juhiste järgi..
Puuduvad tõendid mehhanismide juhtimise võime ja kiirete reaktsioonide rikkumise kohta Mydocalmi taustal.
Ravimit tuleb hoida temperatuuril +15 - + 30 ° C, mis on madala õhuniiskusega lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Apteekidest väljastatakse ravim retsepti alusel.
Apteegid pakuvad palju asendusvõimalusi, nii toimeaine täielikke analooge kui ka farmakoloogilises toimes sarnaseid. Enne analoogide otsimist küsige oma arstilt sellise asenduse võimalikkuse ja teostatavuse kohta..
Ravimite (tabletid ja ampullid) hulgas, mille maksumus on odavam kui Mydocalm, tuleks esile tõsta:
Nende kahe ravimi võrdlemisel tasub mõista, et neil on erinevaid toimeaineid, ehkki need on suunatud sama eesmärgi saavutamisele. Ühe või teise ravimi kasuks valimine võib põhineda haiguse omadustel, patsiendi taluvusel, võimalikel kõrvaltoimetel ja vastunäidustustel.
Esimene pluss Sirdaludi kasuks on sellise komponendi nagu lidokaiin puudumine selle koostises. Kuid sellel ravimil on lubamiseks rohkem piiranguid ja vastunäidustusi. Teine pluss on hind, mis mõnes Moskva ja Peterburi apteegis on 2 korda madalam kui Midocalm.
Kui ilmnevad suurem osa neuroloogilistest sündroomidest, luu- ja lihaskonna kahjustused, kasutatakse valuvaigistava, lõõgastava toimega ravimeid. Nende hulgas on Mydocalmi süstid ravim, mis on ette nähtud liigeste artroosi, emakakaela õlavarre neuralgia, lihaskoe hüpertoonilisuse ja sarnaste terviseprobleemide korral. Ülevaadete kohaselt peetakse ravimit tõhusaks, ohutuks ja vastuvõetava hinnaga. Mydocalmi süste kasutatakse täiskasvanute ja laste raviks.
Ravim Mydocalm süstimiseks on arsti poolt välja kirjutatud ravim lihaste hüpertoonilisusega neuroloogiliste patoloogiate raviks. Lahendus võimaldab teil saavutada anesteetilise, lõõgastava efekti, lihtsustab ja suurendab oluliselt keha vabatahtlike liikumiste aktiivsust. Selle toimega ei mõjuta abinõu jõudu, teadvuse selgust. See ravim on ette nähtud täiskasvanud patsiendile ja lapsele (alates 3 kuust). Pediaatrias kasutatakse süste spastilise paralüüsi, entsefalopaatia raviks. Lahust manustatakse intravenoosselt (tilguti) või intramuskulaarselt.
Ravim Midocalm (Midocalm-Richter) on lahus, mis asetatakse 1 ml ampullidesse. Vastupidavast papist valmistatud pakend sisaldab plastist kaubaalust, milles on 5 ampulli ja juhised süstide süstimiseks. Iga ampulli sisu kasutatakse lahuse intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Ravim on konkreetse lõhnaga värvitu vedelik.
Dietüleenglükoolmonoetüüleeter
Süstevesi
Ravimil on kehale rahustav, anesteetiline, lihaseid lõdvestav toime. Ravimi farmakodünaamikal on järgmised omadused:
Kui me räägime farmakokineetikast, siis pärast allaneelamist imendub lahus suurepäraselt (mitte halvem kui tabletid maos ja soolestikus). Aktiivsete komponentide maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 30-60 minuti pärast, biosaadavus on ligikaudu 20%. Süstitav ravim Mydocalm metaboliseerub neerudes ja maksas. Ravim eritub neerude kaudu metaboliitidena (üle 99%).
Juhised sisaldavad mitmeid näidustusi, mille jaoks Midocalm on ette nähtud ampullides:
Vastavalt süstelahuse Mydocalm kasutamise juhistele manustatakse ravimit intramuskulaarselt või manustatakse intravenoosseid tilgutajaid. Terapeutilise kuuri kestuse määrab tavaliselt arst. See sõltub konkreetsest haigusest, selle tõsidusest, patsiendi vanusest ja tema üldisest tervisest pärast ravi alustamist. Mydocalmi annused:
Kui ravi viiakse läbi Mydocalm-Richteri süstide abil, peaks täiskasvanud patsient olema järgmiste toimingute tegemisel ettevaatlik ja ettevaatlik:
Praeguseks on rasedate naiste Mydocalmi süstide kasutamise kohta läbi viidud palju meditsiinilisi uuringuid. Tulemuste kohaselt ei avalda ravim lootele negatiivset mõju, kuid esimesel trimestril ei ole soovitatav seda kasutada. 2. ja 3. trimestril naistele määratakse Mydocalm ainult siis, kui terapeutiline toime on suurusjärgus suurem kui sündimata lapse tüsistused. Kui me räägime laktatsiooniperioodist, siis arstid ei soovita imetamise ajal intramuskulaarset ega intravenoosset süstimist..
Lahuse märkus sisaldab teavet koostoimete kohta teiste ravimitega:
Süstelahuse juhendis öeldakse, et alkoholi võib kombineerida ravimiga, kuna see ei suurenda alkohoolsete jookide mõju kesknärvisüsteemile. Meditsiiniuuringute tulemuste kohaselt leiti, et teatud alkoholiannuse ületamisel muutub inimene kannatamatuks ja ärritub väga. Pärast alkoholi maksimaalse annuse katsetamist saime teada, et võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:
Mydocalmi lahuse aktiivsete või lisakomponentide individuaalse talumatuse korral võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:
Kõrvaltoimed pärast süstimist, mis on palju vähem levinud:
Mydocalmi süstide kasutuselevõtu tagajärjed, mis arstide ja patsientide sõnul tekivad üksikjuhtudel:
Süstelahus ei põhjusta peaaegu kunagi üleannustamist, sest ravimi koostis tagab kõrge terapeutilise läve. Ainult arst võib annust suurendada või vähendada. Kui patsient pole juhiseid uurinud ega arsti soovitusi eiranud, võivad esineda järgmised sümptomid:
Peamised tegurid, mille korral Mydocalmi ei manustata intramuskulaarselt ega intravenoosselt, on:
Ravimilahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks väljastatakse ainult retsepti alusel. Ravimit hoitakse pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 8–15 kraadi üle nulli. Fondide kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Mydocalmi populaarsete ja tõhusate analoogide hulka kuuluvad järgmised ravimid:
Ravimit Midocalm saate osta igast apteegikioskist või tellida veebipoest kataloogist. Ravimi hind sõltub tootjast ja müügikohast. Allpool on tabel ravimi ligikaudse keskmise maksumusega pealinna ja piirkonna erinevates apteekides.
Mydocalm Richter 1 ml ampull nr 5
Tervise ja ilu labor
Ampullid intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks (5 tükki)
Ampullid 100mg + 2,5mg / ml 1ml lahus i.v., i.m. (5 tk)
100 mg. + 2,5 mg. / ml. 1 ml. süstelahus nr 5
Galinal, 31-aastasel vanaisal on probleeme liigestega, mis põhjustab ebamugavust, valu ja muid ebameeldivaid sümptomeid. Kui olime haiglas järgmise ravikuuri läbimas, lisas arst sellesse Midocalmi lahuse intravenoossete süstide jaoks. Kuu aega hiljem oli vanaisal parem ja tal oli suur kergendus. Soovime korrata selle efektiivse ravimi võtmist.
Vadim, 38-aastane Suutis "korjata" näonärvi neuriidi. See on sõnadest väljaspool, kui ebameeldiv ja valus see on. Lisaks olid häiritud näoilmed ja osa näost oli lihtsalt tuim. Arst määras mitu ravimit, sealhulgas Midocalmi süstid. See leevendab täiuslikult valu, lõdvestab lihaseid ja parandab heaolu.
68-aastane Žanna Viktorovna Kolm aastat tagasi jahmatasid arstid mind parema käsivarre artroosi diagnoosiga. Käsi valutas kohutavalt ja ilmnesid tugevad spasmid. Haiguse ägenemise korral säästan ennast spetsiaalsete süstidega. Mydocalmi kuur leevendab hästi valu, annab põletikuvastase toime, "pehmendab" lihaseid. Kõrvaltoimeid pole, on ainult positiivne tulemus.
Süstelahuse koostis Midocalm-Richter sisaldab tolperisoonvesinikkloriidi ja lidokaiinvesinikkloriidi aktiivseid komponente ning abiaineid:
Ravim on saadaval 1 ml ampullides lahuse kujul intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Ühes karbipakendis on 5 ampulliga plastikust kaubaalus ja Midocalmi süstelahuse kasutamise juhised.
Lahus näeb välja nagu selge, värvitu (või kergelt rohekas) vedelik, millel on iseloomulik spetsiifiline lõhn.
Ravim kuulub farmakoterapeutilise rühma "keskse toimemehhanismiga lihasrelaksandid (lihasrelaksandid)" ja seda iseloomustab võime pakkuda:
Lahuse osaks oleva tolperisooni toimemehhanism ei ole täielikult mõistetav. On teada, et ainet iseloomustab kõrge afiinsus (ladina keeles affinitas - afiinsus) närvikoe suhtes. Selle kõrgeimad kontsentratsioonid on aju tüves, seljaajus ja PNS-is (perifeerne närvisüsteem).
Kõige olulisem on Tolperisone võime avaldada seljaaju refleksikeskustele pärssivat toimet. Tõenäoliselt määrab tolperisooni terapeutilise toime sarnane toime koos pärssiva toimega eferentsetele (laskuvatele) radadele..
Tolperisoonil on võime takistada rakumembraanide hävimist ning see vähendab ka motoorsete (motoorsete) neuronite elektrilise erutuvuse näitajaid ja närvirakkude esmaseid aferentseid protsesse, mis juhivad sensoorset impulssi erinevatest kudedest ja organitest kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi).
Lisaks aine:
Tolperisoonil on nõrk spasmolüütiline toime ja sellel on tsentraalselt toimiva H-antikolinergilise toime omadused..
See peegeldub aine võimes takistada või nõrgendada atsetüülkoliini (parasümpaatilise närvisüsteemi peamine neurotransmitter) ja kolinomimeetiliste ainete valdavalt nikotiinilaadset toimet.
Samal ajal ei avalda tolperisoon väljendunud mõju närvisüsteemi perifeersetele osadele.
Tolperisoon on hästi talutav (eriti eakatel patsientidel on see hästi talutav), see ei kutsu esile kardiotoksiliste mõjude ja kognitiivsete funktsioonide häirete teket ning tal pole sedatiivset toimet..
Tolperisooni ohutusprofiil põhineb kliiniliste uuringute andmetel, kus osalesid erineva etioloogiaga lihaste hüpertooniga patsiendid, samuti spontaansete kõrvaltoimete kohta teatatud andmete põhjal..
Farmakoloogilise ohutuse prekliiniliste uuringute käigus ei tuvastatud toksilisuse taset kursuse kasutamise ajal, genotoksilisust (võime provotseerida geenimutatsioone või kasvajate arengut), võimet mõjutada reproduktiivset funktsiooni, spetsiifilisi riske patsientidele.
Kõrvaltoimeid täheldati ainult nendel juhtudel, kui manustatud annus ületas oluliselt inimesele lubatut. Viimane osutab vähesele tähtsusele kliinilisel kasutamisel..
Lidokaiin toimib lokaalanesteetikumina ja seda iseloomustab võime annusest sõltuvalt pärssida Na + kanalite (pingest sõltuvate naatriumikanalite) aktiivsust, mis omakorda takistab tundlike närvikiudude otstes impulsside teket ja impulsside juhtimist neid mööda. Pealegi ei pärsi aine mitte ainult valuimpulsse, vaid ka muude viiside impulsse.
Paikselt manustades provotseerib see vasodilatatsiooni, avaldamata kohalikku ärritavat toimet.
Ravimi Mydocalm-Richter annustamisel vastavalt kasutusjuhendis toodud skeemidele ei ole lidokaiinil süsteemset toimet patsiendi kehale.
Tolperisoonvesinikkloriid muundub intensiivselt maksa ja neerude kudedes, seejärel eritub see neerude kaudu organismist peaaegu täielikult metaboolsete saaduste kujul (organismi sattus üle 99% ainest). Metaboliitide farmakoloogilise toime kohta täpsed andmed puuduvad.
Pärast Mydocalmi lahuse intravenoosset manustamist on tolperisoonvesinikkloriidi poolväärtusaeg poolteist tundi.
Organismi sisenev lidokaiinvesinikkloriid imendub täielikult. Pealegi sõltub imendumiskiirus ravimi manustamiskohast ja selle annusest. Aeg, mille jooksul aine maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pärast intramuskulaarset süstimist, varieerub poolest tunnist kuni 45 minutini.
Lidokaiin seondub plasmavalkudega 50-80%. Aine jaotumine erinevates kudedes ja elundites toimub piisavalt kiiresti.
Tal on võime tungida läbi vere-aju barjääri (BBB) ja plasmatõkked ning eritub imetava naise rinnapiima. Pealegi on lidokaiini kontsentratsioon piimas 40% aine kontsentratsioonist ema vereplasmas.
Lidokaiini metaboliseerimine toimub maksakudedes (umbes 90–95%) maksa mikrosomaalsete ensüümide toimel aminorühma dealküülimise ja amiidsideme lõhustamise kaudu. Selle protsessi tulemusena vabanevad farmakoloogiliselt aktiivsed metaboliidid.
Lidokaiin eritub patsiendi kehast koos sapiga (samal ajal kui aine imendub osaliselt seedetraktis) ja neerudega (kuni 10% lidokaiinist eritub muutumatul kujul)..
Näidustused Midocalm-Richteri kasutamiseks:
Koos teiste ravimeetmetega on soovitatav Midocalm ampullides:
Midocalm-Richteri määramise vastunäidustused on:
Samuti on ravimil vanusepiirangud: alla 18-aastastele on ravimi süstimine vastunäidustatud.
Kõige sagedamini reageerib patsiendi keha Mydocalmi süstidele naha hüpereemiaga süstekohas.
Individuaalsed reaktsioonid, näiteks:
Harva esinevad kõrvaltoimed, mis esinevad harvemini kui ühel juhul tuhandest, kuid sagedamini kui üks kord kümnest tuhandest, hõlmavad järgmist:
Üksikjuhtudel on võimalik järgmine:
Kasutusjuhendi kohaselt on Mydocalmi süstid ette nähtud ainult üle 18-aastastele patsientidele. Lahus süstitakse parenteraalselt - veeni või lihasesse.
Intramuskulaarsete süstide korral manustatakse patsiendile kaks korda päevas 100 mg tolperisooni (ühe ampulli sisu)..
Ravimit soovitatakse süstida veeni üks kord päevas annuses, mis võrdub 100 mg tolperisooniga, väga aeglaselt.
Mitu päeva Midocalm-Richteri süstimiseks määrab raviarst, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi reaktsioonist ettenähtud ravile.
Maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel on ravimi kasutamise kogemus piiratud. Kuid selles patsientide rühmas on Mydocalmi kasutamisega seotud kõrvaltoimed sagedamini kui tervisliku maksa / neerudega patsientidel..
Sel põhjusel valitakse mõõduka raskusega neeru- ja / või maksakahjustusega patsientidele ravimi optimaalne annus tiitrimise teel individuaalselt. Soovitatav on hoolikalt jälgida patsiendi seisundit ja kõiki maksa / neerufunktsiooni muutusi..
Tolperisoon on vastunäidustatud raske maksa- ja / või neerukahjustusega patsientidele..
Andmed Mydocalmi üleannustamise juhtude kohta on piiratud. Ravimit iseloomustab lai terapeutiline indeks.
Lahuse ägeda mürgisuse prekliiniliste uuringute andmete kohaselt täheldatakse järgmisi sümptomeid, kui ravimit manustatakse annustes, mis ületavad oluliselt terapeutilisi annuseid:
Tolperisooni jaoks puudub spetsiifiline antidoot. Soovitatava annuse ületamisel on soovitatav anda patsiendile maoloputus. Sümptomaatiline ja toetav ravi on toodud allpool..
Mydocalmi kokkusobivusuuringu kohta andmed puuduvad, seetõttu ei tohiks enne manustamist lahust segada samas süstlas teiste ravimitega. Ravimit manustatakse teistest ravimitest eraldi.
Hoolimata asjaolust, et Midocalm-Richterit iseloomustab võime mõjutada kesknärvisüsteemi, pole selle kasutamisel tõenäosust, et tekiks rahustav toime. Ravimit on lubatud välja kirjutada koos rahustite, uinutite, samuti alkoholi sisaldavate ravimitega.
Ei mõjuta alkoholi mõju kesknärvisüsteemile.
Kui on vaja välja kirjutada Mydocalm-Richter koos teiste tsentraalselt toimivate lihasrelaksantidega, kaaluge Tolperisone Accord’i päevaannuse vähendamist.
Tolperisoon võimendab niflumiinhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilist toimet, mistõttu on soovitatav vähendada nende annust, võttes neid koos tolperisooniga..
Tolperisooni farmakoloogilist toimet tugevdavad järgmised ravimid:
Ravim kuulub tugevate ravimite kategooriasse ja seetõttu väljastatakse see apteekidest ainult retsepti alusel.
Lahust tuleks hoida originaalpakendis lastele raskesti ligipääsetavates kohtades, jälgides temperatuurirežiimi 8–15 ° С.
Sobib kasutamiseks 3 aasta jooksul pärast valmistamise kuupäeva.
Ravimi Midocalm-Richter raviperioodil tuleb olla ettevaatlik autojuhtimisel ja tööde teostamisel, mis on seotud tervise- ja eluriskiga, samuti suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiret tööd nõudva töö korral.
Mydocalm-Richteri süstide analoogid on ravimid, millel on kehale lihaseid lõdvestav toime, kuid mis sisaldavad aineid, mis erinevad Mydocalmi aktiivsetest komponentidest. Need sisaldavad:
Loomkatsed on näidanud, et tolperisoonil ei ole loote emakasisesele arengule negatiivset mõju. Kuid siiani puuduvad andmed ravimi kasutamise ohutuse kohta rasedate ja imetavate naiste raviks..
Süstelahuse kujul olev ravim on vastunäidustatud esimesel trimestril. Seda võib välja kirjutada hiljem, kuid ainult siis, kui arsti hinnangul ületab eeldatav ravitoime naisele loote või imiku tüsistuste riski.
Kuna ei ole kindlalt teada, kas Tolperisone võib imenduda rinnapiima, on ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud. Kui Midocalm-Richteri süstide määramist ei ole ikka veel võimalik vältida, tuleb ravi käigus otsustada imetamise lõpetamise küsimus.
Seda ravimit kasutatakse edukalt patsientide raviks paljudes maailma riikides. See on hästi talutav ja sellel ei ole rahustavat toimet, mida kinnitavad arvukad randomiseeritud uuringud platseebot kasutades..
Patsientide poolt esitatud ülevaated Midocalm-Richteri süstide kohta on valdavalt positiivsed. Ravimit kirjeldatakse kui tõhusat ja taskukohast ravimit. Ainult aeg-ajalt leiate negatiivseid ülevaateid, mis tunnistavad Mydocalmi süstidega ravi ebaefektiivsust.
Mõned inimesed märgivad, et teatud haiguste (eriti osteokondroosi) ravimisel saavutati suurim efektiivsus Mydocalmi kasutamisel koos teiste ravimitega..
Arstid kinnitavad seda arvamust ja määravad sageli Mydocalmi süste koos üldist tugevdava toimega vitamiinipreparaatidega (näiteks Milgamma või Kombilipen) ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (näiteks Movalis)..
Kindlasti on erinevus selles, kui palju maksavad ravimi Mydocalm-Richter ampullid.
Mydocalmi ampullide hind Ukraina turul varieerub 25 grivnast (see on ühe ravimi ampulli keskmine maksumus Kiievi apteekides) kuni 133 grivnani (viie süstelahuse ampulliga pakendi puhul)..
Venemaa ravimiturul on süstide keskmine hind 385 rubla.
Ravimit saate osta peaaegu igas apteegis. Enne küsimuse esitamist "kui palju maksavad Mydocalm ampullid?" ja minge lähimasse apteeki, peate oma arstiga nõu pidama.
Haridus: lõpetanud Rivne osariigi meditsiinikõrgkooli farmaatsia erialal. Lõpetanud I nimelise Vinnitsa Riikliku Meditsiiniülikooli. M.I. Pirogov ja praktika selle baasis.
Töökogemus: Aastatel 2003–2013 - töötas apteekri ja apteegikioski juhatajana. Teda autasustati tunnuste ja tunnustustega paljude aastate eest kohusetundliku töö eest. Meditsiiniteemalisi artikleid avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehtedes) ja erinevates Interneti-portaalides.
Mulle süstiti intravenoosselt 1 mg, 30 sekundiga olin peaaegu läbi, see pimedas silmis, ma heitsin pikali ja algas kõige hullem, algas psühholoogiline ebakõla, pidasin 20 minutit vastu, arvasin, et ei talu seda. Nad sõitsid mulle väga kõvasti suhu, üldiselt ei soovi ma, et vaenlane teda pussitaks
Kondroosi korral määrab neuroloog. Tegin seda koos Drestopiga ja tegin talle pattu, aga ei, helistasin arstile ja arst ütles, et just Medakalm andis sellise reaktsiooni. Mu jalad lähevad tuimaks, käsi näib olevat keerdunud või kogu veri on välja imetud. 2 päeva ei saa ma midagi teha ja üldseisund on justkui külm..
Neuroloog määras 10 süsti. 1 gramm päevas. Tervise halvenemine saabus kohe, kuid kuna teda raviti endiselt Lauraga, ei saanud ta kohe aru, et see oli reaktsioon Midocalmi süstidele. Sain aru, kahjuks mitte kohe, vaid siis, kui peaaegu lämbusin. On kohutav, et kogenud neuroloog määras nii kallid süstid, hoiatamata, et allergikud võivad elu maksma minna.
Ma lugesin arvustusi ja ma ei usu ennast, kui ma ei usu teid. Täna tegin 1 süsti, ühest süstist tulnud valu ei kadunud, kuid läks kergemaks. Ma ootan, kui hommik saabub, ja ma teen 2 ukolchiki. Tervist teile kõigile.
Ärge võtke midokalmi. Ei aita. Valu enne süstimist ja pärast seda. Võtke milgamma. 5 minutiga sama hea kui uus.
hommikul tegid nad süsti - õhtuks olid kõik alaselja ja kaela valud kadunud!
Ma torkan mydocalmi paar korda aastas läbi, kui ta tulistab nimmepiirkonda selga, kõrvaltoimeid pole, see aitab alati, kui te ei alusta.
intravenoosselt 1 ml, süstitakse aeglaselt, 3 minuti pärast näib olevat alanud tugev südamelöök, tuimad käed, jalad ja isegi pea, tekkisid krambid ja mis kõige hullem - hingata oli raske, üleannustamise ajal olid kõik annotatsioonis loetletud sümptomid, jumal tänatud, et see ei tulnud hingamise lakkamiseni, võitles elu eest 20 minutit, siis muutus järk-järgult kergemaks. Kallid inimesed, olge mükokalmiga ettevaatlik!
Valu rindkere ja nimmepiirkonna vahelises piirkonnas juba kolmandat nädalat. Lihtsalt talumatu. Magan istudes. Erinevad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid on sooleprobleemide tõttu vastunäidustatud. Läbistatud Milgammu. Täna hommikul tegin intramuskulaarselt 1 ml Mydocalmi. Valmistatud arsti poolt. Mu pea oli veidi uimane ja viskas umbes kümneks minutiks palavikku, kuid seda kõike olen ma valmis taluma, lihtsalt metsikust valust vabanemiseks. Proovin uuesti. Kui Jumal lubab, siis ma ei sure. Kui ainult hullemaks ei läheks.
Tere! täna tegid nad mulle ravimi intramuskulaarselt süsti, see muutus kohutavalt halvaks, pea pöörles, kõik vedeles silme ees ja see visati higi. raputab kogu keha. kohutavalt õudne! Mul on sellised sümptomid esimest korda, pärast 3 süsti muutus see nii halvaks. Kolya kombinatsioonis kombineeritud ravimitega ja Movalis, päevas. Kondroosist. eelmised 2 süsti olid veidi uimased, kuid ravimit süstiti aeglaselt. saab selles küsimuses, kuidas siseneda. Ma ei hakka enam süstima.
Pärast ühte süsti hakkas pea ringi käima, pidin istuma, istuma, siis soovitas arst mõõta rõhku, see suurenes 150/100, pulss suurenes, see oli eile ja täna ärkasin mitte ainult mürast, vaid kõrvade praginast ja jälle oli pulss kõrge, jõin Corvalol I ei jätka enam süstide kulgu.
Määratud rindkere piirkonna osteokondroosi raviks koos Dexalginiga - 2 ml Dexalginit, 1 ml Mydocalm'i üks kord päevas intramuskulaarselt 5 päeva jooksul, nimesil 2 korda päevas. 3 aastaks unustasin valu. Nüüd valutas selg jälle, otsustasin selle skeemi järgi uuesti torkida.
Täna süstiti mydocalmi intravenoosselt. Vägivaldne südamepekslemine, käte kipitus, pimedad silmad, minestamine. Võib-olla hea ravim, kuid see mulle selgelt ei sobi. Ma ei riski enam.
Ja minu jaoks leevendas ravim kuidagi selja, eriti kaela-õla piirkonna jäikust. Tegin koos artrosaaniga 5 süsti. Kuigi kuidagi kergemaks läks. Ma arvan, et ma võisin sünnitada vähe, kuid nad kirjutasid nii palju välja.
Mydocalmile määrati 5 süsti 1 päev. Rindkere osteokondroosi raviks. Pärast viiendat süsti algas esimesel minutil tugev pearinglus, ebameeldiv maitse suus, teisel minutil algas tugev südamelöök, hallid pekslesid nii, et see tundus olevat laiali rebitud, hakkas teadvust kaotama, mul õnnestus öelda, et kutsun kiirabi, viie minuti pärast jõudis meeskond kohale, pumpas välja. Ikka šokeeritud.
Minuga juhtus sama lugu nagu Nataliaga.Esimene süst oli reedel, laupäeval, kus lebasin, ei saanud aru, mis minuga toimus. Pühapäeval läks kergemaks ja esmaspäeval panin teise süsti ja kõik kordus uuesti. Nüüd tean juba kindlalt, et see ravim on minu jaoks vastunäidustatud.
mingil põhjusel ja alates 1. ml raputab mind, ringid, kõik on minu silmis udune, see on normaalne?
Neuroloog määras mulle ainult 2 ml üks kord päevas (juhistes 1 ml 2 korda päevas intramuskulaarselt), uskus arsti, pani selle õhtul, arvasin, et ma suren. Kohe pärast sissejuhatust algas puudulikkuse seisund, see higistas, puudus liigutuste koordineerimine, tugev pearinglus, tunne, et silmades pole teravust. Kahe tunniga muutus see veidi lihtsamaks. Kuid öö peaaegu ei maganud, unetus, ärevus, kõikumine. Nüüd on päev möödas ja ma ei tunne end endiselt tervena. Samuti ei suuda ma oma nägemist, raputusi ja iiveldusi koondada. Kohutav ravim! Ma ei tea, mida teha ja kuidas normaliseeruda!