Lahus i / v ja i / m manustamiseks värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.
5 ml - klaasist ampullid (5) - blisterpakendid (1) - papppakendid.
Mexidol® on antihüpoksiline, membraane kaitsev, nootroopne, krambivastane, anksiolüütiline toime, suurendab keha vastupidavust stressile. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet peamiste kahjustavate tegurite mõjule, hapnikust sõltuvatele patoloogilistele seisunditele (šokk, hüpoksia ja isheemia, tserebrovaskulaarne õnnetus, mürgistus alkoholiga ja antipsühhootiliste ravimitega (neuroleptikumid))..
Mexidol® parandab aju ainevahetust ja aju verevarustust, parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi ning vähendab trombotsüütide agregatsiooni. Stabiliseerib hemolüüsi ajal vererakkude (erütrotsüüdid ja trombotsüüdid) membraanistruktuure. Sellel on hüpolipideemiline toime, vähendab üldkolesterooli ja LDL taset. Vähendab ensümaatilist tokseemiat ja endogeenset mürgistust ägeda pankreatiidi korral.
Mexidol® toimemehhanism on tingitud selle antihüpoksandist, antioksüdandist ja membraani kaitsvast toimest. See pärsib lipiidide peroksüdatsiooni protsesse, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust, suurendab lipiidide ja valkude suhet, vähendab membraani viskoossust ja suurendab selle voolavust.
Moduleerib membraaniga seotud ensüümide (kaltsiumist sõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorkomplekside (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende ligandidega seondumise võimet, aitab säilitada biomembraanide struktuurilist ja funktsionaalset korraldust ning neuromembraanide transporti. Mexidol® suurendab aju dopamiini sisaldust. See põhjustab hüpoksia tingimustes aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktiivsuse suurenemist ja Krebsi tsükli oksüdatiivsete protsesside pärssimise määra vähenemist koos ATP, kreatiinfosfaadi sisalduse suurenemisega ja mitokondrite energiat sünteesivate funktsioonide aktiveerimisega, rakumembraanide stabiliseerumisega.
Mexidol® normaliseerib isheemilise müokardi ainevahetusprotsesse, vähendab nekroosi tsooni, taastab ja parandab elektrilist aktiivsust ja müokardi kontraktiilsust, samuti suurendab isheemilises tsoonis pärgarteri verevarustust ja vähendab reperfusioonisündroomi tagajärgi ägeda koronaarpuudulikkuse korral. Suurendab nitropreparaatide antianginaalset aktiivsust.
Mexidol® aitab kaasa võrkkesta ganglionirakkude ja nägemisnärvi kiudude säilimisele progresseeruva neuropaatia korral, mille põhjusteks on krooniline isheemia ja hüpoksia. Parandab võrkkesta ja nägemisnärvi funktsionaalset aktiivsust, suurendades nägemisteravust.
Farmakokineetika
Mexidol® kasutuselevõtuga annustes 400–500 mg on Cmax plasmas 3,5–4,0 μg / ml ja saavutatakse 0,45–0,5 tunni jooksul.
Pärast i / m manustamist määratakse ravim vereplasmas 4 tunni jooksul. Ravimi keskmine retentsiooniaeg kehas on 0,7-1,3 tundi.
See eritub organismist uriiniga peamiselt glükuronokonjugeeritud kujul ja väikestes kogustes - muutumatul kujul.
Mexidol® kasutamise ohutuse kohta lastel raseduse ja imetamise ajal ei ole rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid läbi viidud..
Mexidol® kasutamise ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid läbi viidud..
Mexidoli võib kombineerida kõigi ravimitega, mida kasutatakse somaatiliste haiguste raviks.
Kasutamine pediaatrias
Mexidol® ohutuse kohta lastel ei ole rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid läbi viidud.
Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele.
Ravi perioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Mõnel juhul, eriti eelsoodumusega patsientidel, kellel on bronhiaalastma ja ülitundlikkus sulfitite suhtes, võivad tekkida rasked ülitundlikkusreaktsioonid.
Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele
Ravi perioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Mõnel juhul, eriti eelsoodumusega patsientidel, kellel on bronhiaalastma ja ülitundlikkus sulfitite suhtes, võivad tekkida rasked ülitundlikkusreaktsioonid.
| 1 ml | |
| etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat | 50 mg |
Abiained:
naatriummetabisulfit - 1 mg,
vesi d / i - kuni 1 ml.
In / m või in / in (joa või tilguti). Infusioonina manustamisel tuleb ravimit lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahuses.
Jet Mexidol® süstitakse aeglaselt 5–7 minuti jooksul, tilguti - kiirusega 40–60 tilka minutis. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg.
Aju tsirkulatsiooni ägedate häirete korral kasutatakse Mexidol®-i esimese 10-14 päeva jooksul - intravenoosne tilguti 200-500 mg 2-4 korda päevas, seejärel 200-250 mg intramuskulaarselt 2 - 3 korda päevas 2 nädala jooksul.
Traumaatilise ajukahjustuse ja traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede korral kasutatakse Mexidol®-i 10–15 päeva jooksul intravenoosselt tilguti kujul, 200–500 mg 2–4 korda päevas..
Dekompensatsiooni faasis diskirkuleeriva entsefalopaatia korral tuleb Mexidol® manustada intravenoosselt joana või tilguti annuses 200–500 mg 1–2 korda päevas 14 päeva jooksul. Seejärel i / m järgmise 2 nädala jooksul annuses 100 - 250 mg / päevas.
Discirculatory entsefalopaatia ennetamiseks manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 200 - 250 mg 2 korda päevas 10 - 14 päeva jooksul..
Eakate patsientide ja ärevushäiretega kergete kognitiivsete häirete korral kasutatakse ravimit / m päevaannusena 100 - 300 mg päevas. 14 - 30 päeva.
Ägeda müokardiinfarkti korral manustatakse Mexidol® kompleksravi osana intravenoosselt või intramuskulaarselt 14 päeva jooksul müokardiinfarkti traditsioonilise ravi taustal, sealhulgas nitraadid, beetablokaatorid, angiotensiini konverteeriva ensüümi (ACE) inhibiitorid, trombolüütikumid, antikoagulandid ja trombotsüütidevastased ained, vastavalt näidustustele.
Esimese 5 päeva jooksul on maksimaalse efekti saavutamiseks soovitatav ravimit manustada intravenoosselt, järgmise 9 päeva jooksul võib Mexidol®-i manustada lihasesiseselt..
Ravimi intravenoosne manustamine toimub tilkinfusioonina, aeglaselt (kõrvaltoimete vältimiseks) 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses mahus 100–150 ml 30–90 minutit. Vajadusel on võimalik ravimi aeglane jetisüstimine, mis kestab vähemalt 5 minutit.
Ravimi (intravenoosne või intramuskulaarne) sisseviimine toimub 3 korda päevas, iga 8 tunni järel. Päevane terapeutiline annus on 6 - 9 mg / kg kehakaalu kohta päevas, üksikannus on 2 - 3 mg / kg kehakaalu kohta. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 800 mg, üksikannus - 250 mg.
Erineva staadiumiga avatud nurga glaukoomi korral manustatakse kompleksravi osana Mexidol® intramuskulaarselt annuses 100 - 300 mg päevas, 1-3 korda päevas 14 päeva jooksul..
Alkoholi ärajätusündroomi korral manustatakse Mexidoli® annuses 200 - 500 mg intravenoosselt või intramuskulaarselt 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.
Antipsühhootiliste ravimite ägeda mürgistuse korral manustatakse ravimit intravenoosselt annuses 200 - 500 mg päevas 7 - 14 päeva jooksul..
Kõhuõõne ägedate mädaste-põletikuliste protsesside korral (äge nekrotiseeriv pankreatiit, peritoniit) määratakse ravim esimesel päeval nii operatsioonieelsel kui ka operatsioonijärgsel perioodil. Manustatud annused sõltuvad haiguse vormist ja raskusastmest, protsessi levimusest ja kliinilise kulgu võimalustest. Ravim tuleb järk-järgult tühistada alles pärast stabiilset positiivset kliinilist ja laboratoorset toimet..
Ägeda ödeemilise (interstitsiaalse) pankreatiidi korral määratakse Mexidol® 200-500 mg 3 korda päevas, tilgutades veeni (0,9% naatriumkloriidi lahuses) ja intramuskulaarselt. Nekrotiseeriva pankreatiidi kerge raskusaste - 100-200 mg 3 korda päevas intravenoosselt (0,9% naatriumkloriidi lahuses) ja intramuskulaarselt. Keskmine raskusaste - 200 mg 3 korda päevas, intravenoosne tilguti (0,9% naatriumkloriidi lahuses). Raske kuur - pulsiannusel 800 mg esimesel päeval kahekordse manustamise režiimiga; seejärel 200 - 500 mg 2 korda päevas, vähendades järk-järgult päevaannust. Äärmiselt raske kulg - algannusega 800 mg päevas kuni pankreatogeense šoki ilmingute püsiva leevendamiseni, pärast seisundi stabiliseerumist 300–500 mg 2 korda päevas, tilgutatakse veenisiseselt (0,9% naatriumkloriidi lahuses), vähendades päevast annust järk-järgult.
Seedesüsteemist: harva - iiveldus, suukuivus.
Teised: harva - allergilised reaktsioonid.
Koos kasutamisel suurendab Mexidol® bensodiasepiini derivaatide anksiolüütikumide, parkinsonismivastaste (levodopa) ja krambivastaste (karbamasepiin) ravimite toimet..
Mexidol® vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.
Sümptomid: võib tekkida unisus.
Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
Ravimi koostis süstelahuse kujul sisaldab toimeainena etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati (50 mg 1 ml kohta) ja abikomponente:
Üks Mexidol tablett sisaldab 125 mg toimeainet etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaati ja paljusid abikomponente:
Iga tablett on kaetud valge või kreemja valge kattega, mis koosneb:
Ravimil Mexidol on kaks vabanemisvormi: ampullides ja tablettides.
Ampullides olev Mexidol on ette nähtud infusiooniks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Lahus on valmistatud värvitu või valguskattega klaasist ampullides, millele murdumispunkt on märgitud sinise või valge ja kolme märgistusrõngaga, ülemine on kollane, keskmine valge, alumine punane.
Ampullide mahutavus on 2 või 5 ml ja pakendatud 5 tükki blisterribade pakendisse. Papppakendis on 1 või 2 blisterpakendit, samuti juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks.
Haiglate jaoks on Mexidoli lahus pakendatud 4, 10 või 20 villi.
Ravimi Mexidol ühe tableti mass on 125 mg ja see on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tablette on saadaval pakendatud 10 tükki PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud mullpakenditesse või 90 tükki toidukindlast plastikust purkidesse..
Meditsiiniasutuste haiglate jaoks toodetakse tablette toidupreparaadist plastpurkides, mõlemas 450 või 900 tükki.
Ravimi kirjeldus süstelahuse kujul
Ampullides olev Mexidol on läbipaistva vedeliku kujul, mis võib olla värvitu või kergelt kollakas.
Mexidoli tabletivormi kirjeldus
Tabletid on kaksikkumerad, ümmargused, kaetud, värvus võib varieeruda valgest valkjani, kergelt kreemja varjundiga.
Ravim Mexidol kuulub närvisüsteemi mõjutavate ravimite farmakoloogilisse rühma.
Lisaks on sel väljendunud stressikaitsev toime (see tähendab suurendab keha vastupidavust stressile), parandab mälu, suudab krampe ära hoida või peatada ning vähendab ka teatud lipiidifraktsioonide (eriti madala tihedusega lipoproteiinide) kontsentratsiooni erinevates kudedes. ja kehavedelikud.
Mexidoli farmakoloogilised omadused tulenevad selle koostises sisalduva etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi aktiivsusest..
Wikipedia andmetel kuulub see aine ravimite kategooriasse, mis takistavad või aeglustavad rakkudes membraanilipiidide peroksüdatsiooni protsesse..
Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat kuulub 3-hüdroksüpüridiinide klassi ja on püridiini derivaat üldvalemiga C5H4_nN (OH) n.
Aine on värvitute kristallide kujul, mida iseloomustab võime kergesti lahustuda etanoolis ja atsetoonis, mõõdukalt vees ja piiratud koguses dietüüleetris, benseenis ja tööstusbensiinis.
Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi toimemehhanismi määravad selle antioksüdandid ja membraani kaitsvad omadused..
Toimides antioksüdandina, aeglustab ja pärsib oksüdatiivseid ahelreaktsioone, milles osalevad aktiivsed vabad radikaalid, mida esindavad hapniku peroksiid (RO2 *), alkoksü (RO *) ja alküül (R *) vormid.
Tänu sellele, Mexidoli kasutamise taustal:
Ravim reguleerib ja normaliseerib membraaniga seotud ensüümide (eriti kolinergilise süsteemi peamine ensüüm, atsetüülkolinesteraas, adenülaattsüklaasi lüaasi klassi ensüüm ja kaltsiumist sõltumatu PDE (fosfodiesteraas)) aktiivsusnäitajaid, samuti retseptorite komplekside aktiivsuse näitajaid (näiteks GABA-bensodiasepiini retseptori kompleks)..
Mexidoli tabletid ja süstid võivad suurendada organismi vastupanuvõimet hapnikuvaegusega seotud erinevate agressiivsete tegurite ja patoloogiliste seisundite mõjule.
Ravim kõrvaldab tõhusalt sümptomid, mis on põhjustatud hapnikunäljast, šokist, isheemiast, aju vereringehäiretest, samuti keha üldise mürgistuse sümptomitest ravimitega (eriti antipsühhootikumidega) või alkoholiga.
Pärast ravikuuri Mexidoliga (intravenoosselt, intramuskulaarselt või suu kaudu):
Ravi Mexidol IV või IM-ga võimaldab koronaararterite haigusest ja hüpoksiast põhjustatud neuropaatia progresseeruvate vormidega patsientidel säilitada ganglionirakke, samuti silma võrkkesta tundlike rakkude närvikiude..
Samal ajal suureneb patsientidel võrkkesta ja nägemisnärvi funktsionaalne aktiivsus märkimisväärselt ning nägemisteravus suureneb.
Mexidoli tablettidega ravi antistressiefekt väljendub järgmiselt:
Samuti on Mexidol ravim, mis eemaldab tõhusalt võõrutusnähtude ajal ilmnevad sümptomid..
See leevendab alkoholist loobumise (nii neuroloogilise kui ka neurotoksilise) põhjustatud mürgistuse ilminguid, taastab käitumishäireid, normaliseerib autonoomseid funktsioone, leevendab või vähendab kognitiivsete häirete raskust, mis on põhjustatud alkoholi pikaajalisest kasutamisest või järsust keeldumisest..
Pärast intramuskulaarset süstimist määratakse Mexidoli toimeaine vereplasmas veel neli tundi. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aeg on 0,45 kuni 0,5 tundi.
Meksidool imendub vereringest kiiresti erinevatesse kudedesse ja elunditesse ning eritub organismist sama kiiresti: etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi keskmine retentsiooniaeg varieerub 0,7 kuni 1,3 tundi.
Etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi biotransformatsioon toimub maksas. Selle tulemusena moodustuvad fosfaat-3-hüdroksüpüridiin, glükurooni konjugaadid ja muud metaboolsed tooted. Veelgi enam, mõnda neist iseloomustab farmakoloogiline aktiivsus.
Ravim eritub peamiselt uriiniga ja peamiselt glükurooniga konjugeeritud kujul. Väike osa sellest kuvatakse muutmata kujul.
Mexidoli annotatsiooni kohaselt ei ole etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaadi farmakokineetilistes profiilides olulisi erinevusi ühe annuse võtmisel ja ravikuuri läbimisel..
Pärast Mexidoli tableti suukaudset manustamist imendub etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat kiiresti, jaotub kiiresti erinevates kudedes ja elundites ning eritub organismist kiiresti..
4,9–5,2 tundi pärast pillide võtmist ei tuvastata selle toimeainet enam patsiendi vereplasmas.
Pärast biotransformatsiooni maksas konjugatsiooni teel glükuroonhappega moodustuvad viis metaboliiti. Eelkõige fosfaat-3-hüdroksüpüridiin, mis seejärel laguneb leeliselise fosfataasi toimel 3-hüdroksüpüridiiniks ja fosforhappeks.
Lisaks moodustub suures koguses farmakoloogiliselt aktiivne aine, mis määratakse patsiendi uriinis isegi 24–48 tundi pärast ravimi võtmist, kaks glükurooni konjugaati ja aine, mis eritub organismist suures koguses uriiniga..
Mexidoli poolväärtusaeg pärast suukaudset manustamist varieerub vahemikus 2 kuni 2,6 tundi.
Aine eritub peamiselt uriiniga metaboliitidena (see protsess on eriti intensiivne esimese nelja tunni jooksul pärast allaneelamist) ja ainult väike osa sellest eritub muutumatul kujul.
Indikaatoreid ravimi eritumise kohta uriiniga muutumatul kujul ja metaboolsete toodete kujul iseloomustab individuaalne varieeruvus.
Näidustused Mexidoli süstide (intravenoosne või intramuskulaarne) kasutamiseks:
Näidustused Mexidoli tablettide kasutamiseks:
Samuti on ravimi tableti kujul kasutamise näidustuseks sümptomokompleksi olemasolu patsiendil, mis on tingitud stressitegurite mõjust kehale..
Lisaks on profülaktilistel eesmärkidel Mexidol näidustatud patsientidele, kellel on äärmuslike tegurite ja stressi tõttu suur somaatiliste haiguste tekke oht..
Mexidoli toimemehhanismi määravad selle antihüpoksandid, antioksüdandid ja membraane kaitsvad omadused. Millistest tablettidest Mexidol ja millal on ravimilahus efektiivne? Eksperdid märgivad, et kõige sobivam ja edukam on vahendite määramine, kui:
Ravimi väljakirjutamise vastunäidustused on:
Ravim on hästi talutav ja tekitab harva teatud soovimatuid mõjusid..
Kõrvaltoimed, mis mõnel juhul võivad ilmneda pärast Mexidoli võtmist lahuse kujul:
Potentsiaalsed võimalikud kõrvaltoimed pärast Mexidoli tablettide võtmist on:
Samuti suurendab või alandab ravim mõnikord vererõhku, kutsub esile emotsionaalset reaktiivsust, distaalset hüperhidroosi, koordinatsioonihäireid ja uinumisprotsessi.
Ravim süstelahuse kujul on ette nähtud intramuskulaarseks süstimiseks või veeni (joa või tilguti infusioonina). Kui Mexidol on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks, tuleb ampulli sisu lahjendada isotoonilises naatriumkloriidi lahuses.
Jetinfusioon hõlmab lahuse sisseviimist viie kuni seitsme minuti jooksul, ravimit süstitakse tilguti meetodil kiirusega nelikümmend kuni kuuskümmend tilka minutis. Sellisel juhul ei tohiks maksimaalne lubatud annus ületada 1200 mg päevas..
Enne intramuskulaarset süstimist või ravimi intravenoosset süstimist peate lugema juhiseid. Mexidoli optimaalne annus ampullides valitakse igal juhul individuaalselt, sõltuvalt patsiendi diagnoosist ja haiguse kulgu olemusest.
Aju ägedad vereringehäired: 200 kuni 500 mg tilgutatakse veeni kaks kuni neli korda päevas 10-14 päeva jooksul.
Lisaks tuleb ravimit manustada intramuskulaarselt. Nagu juhendis näidatud, on see ravimeetod kõige tõhusam. Lahust süstitakse intramuskulaarselt kaks nädalat, kaks või üks kord päevas, annuses 200 kuni 250 mg.
Kraniotserebraalse trauma tagajärgede kõrvaldamine: ravimit manustatakse tilguti kujul annuses 200 kuni 500 mg. Süstide sagedus on vahemikus 2 kuni 4, ravikuuri kestus on 10 kuni 15 päeva.
Aju verevarustuse aeglaselt progresseeruv puudulikkus dekompensatsiooni staadiumis: ravimit manustatakse tilkhaaval või reaktiivmeetodil üks või kaks korda päevas kahe nädala jooksul.
Annus valitakse individuaalselt ja varieerub vahemikus 200 kuni 500 mg. Edasine ravi hõlmab intramuskulaarsete süstide määramist: järgmise 14 päeva jooksul manustatakse patsiendile 100 kuni 250 mg Mexidoli päevas.
Profülaktikana diskirkulatiivse entsefalopaatia vastu: ravim on ette nähtud lihasesse süstimiseks, päevane annus on 400 kuni 500 mg, süstide sagedus on 2, ravikuuri kestus on kaks nädalat.
Kerge kognitiivne häire eakatel patsientidel ja ärevushäired: lahus süstitakse lihasesse, päevane annus varieerub 100 kuni 300 mg, ravikuuri kestus on kaks nädalat kuni üks kuu.
Äge müokardiinfarkt (koos teiste ravimeetmetega): ravimit süstitakse lihasesse või veeni kaheks nädalaks koos traditsiooniliste meetmetega, mida võetakse müokardiinfarktiga patsientide raviks.
Terapeutilise ravikuuri esimese viie päeva jooksul soovitatakse ravimit manustada intravenoosselt tilkinfusioonina, seejärel saate üle minna intramuskulaarsetele süstidele (süste tehakse jätkuvalt üheksa päeva).
Manustamisinfusioonimeetodil lahjendatakse Mexidol isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses. Soovitatav maht on 100 kuni 150 ml, infusiooni aeg võib varieeruda poolest tunnist kuni pooleteise tunnini.
Juhtudel, kui see on vajalik, on lahuse sisestamine tilguti meetodil lubatud (sellisel juhul peaks infusiooni kestus olema vähemalt viis minutit).
Nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt tuleb ravimit manustada kolm korda päevas kaheksa tunni intervalliga. Optimaalne annus on 6–9 mg päevas patsiendi iga kehakaalu kilogrammi kohta. Seega on üksikannus 2 või 3 mg kehakaalu kilogrammi kohta..
Sellisel juhul ei tohiks maksimaalne lubatud ööpäevane annus ületada 800 mg ja üksikannus ei tohi ületada 250 mg..
Avatud nurga glaukoom (haiguse erinevate etappide korral koos teiste ravimeetmetega): ravimit süstitakse lihasesse kahe nädala jooksul, päevane annus varieerub 100 kuni 300 mg, süstide sagedus on 1 kuni 3 päeva jooksul.
Alkoholi ärajätmine: manustamisviis - tilguti infusioon või intramuskulaarsed süstid, päevane annus varieerub 200 kuni 500 mg, süstide sagedus on 2 või 3 päevas. Terapeutilise kuuri kestus on 5 kuni 7 päeva.
Joobeseisund antipsühhootiliste ravimitega: manustamisviis - intravenoosne, päevane annus - 200 kuni 500 mg, ravikuuri kestus - üks kuni kaks nädalat.
Kõhuõõne ägedad mädased põletikulised protsessid: ravim on ette nähtud manustamiseks nii esimesel päeval enne operatsiooni kui ka esimesel päeval pärast operatsiooni. Manustamisviis - intravenoosne tilguti ja intramuskulaarne süstimine.
Annus valitakse sõltuvalt haiguse tõsidusest ja vormist, kahjustuse ulatusest ja kliinilise pildi omadustest. See varieerub 300-st (kerge nekrotiseeriva pankreatiidi vormiga) kuni 800 mg-ni (eriti raske haiguse kulgu korral) päevas.
Ravimi tühistamine peaks toimuma järk-järgult ja alles pärast stabiilse positiivse kliinilise ja laboratoorset toimet.
Mexidoli tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Päevane annus varieerub vahemikus 375 kuni 750 mg, annuste sagedus on 3 (üks või kaks tabletti kolm korda päevas). Maksimaalne lubatud annus on 800 mg päevas, mis vastab 6 tabletile.
Ravikuuri kestus sõltub haigusest ja patsiendi reaktsioonist ettenähtud ravile. Reeglina on see vahemikus kaks nädalat kuni poolteist kuud. Juhul, kui ravimit määratakse alkoholi ärajätmise sümptomite leevendamiseks, on kursuse kestus viis kuni seitse päeva.
Samal ajal on vastuvõetamatu ravimi järsk tühistamine: ravi lõpetatakse järk-järgult, vähendades annust kahe kuni kolme päeva jooksul.
Kursuse alguses määratakse patsiendile üks või kaks tabletti korraga, üks või kaks korda päevas. Annust suurendatakse järk-järgult, kuni saavutatakse positiivne kliiniline toime (kuigi see ei tohiks ületada 6 tabletti päevas).
Terapeutilise ravikuuri kestus isheemiatõve diagnoosiga patsientidel on poolteist kuni kaks kuud. Vajadusel võib arsti retsepti alusel määrata korduva ravikuuri. Korduva kursuse kavandamise optimaalne aeg on sügis ja kevad..
Juhendis hoiatatakse, et selline ravim nagu Mexidol, kui soovitatav annus ületatakse, võib põhjustada unisuse arengut.
Ravim sobib kokku kõigi ravimitega, mida kasutatakse somaatiliste haiguste raviks.
Kui seda kasutatakse samaaegselt bensodiasepiini derivaatide, antidepressantide, neuroleptiliste, rahustavate, krambivastaste (näiteks karbamasepiin) ja parkinsonismivastaste (levodopa) ravimitega, suurendab see nende toimet organismile..
See võimaldab teil oluliselt vähendada viimase annuseid, samuti vähendada tekkimise tõenäosust ja soovimatute kõrvaltoimete raskust (mille jaoks Mexidol on ette nähtud teatud patsientide kategooriatele)..
Ravim vähendab etanooli toksilise toime raskust.
Piratsetaam toimeainena on osa Nootropili ravimist, mida kasutatakse aju kognitiivsete (kognitiivsete) protsesside parandamiseks.
Nootropili ja Mexidoli ühine määramine võimaldab teil saavutada paremaid tulemusi laste vaimsete võimete suurendamisel, patsientide taastumisel pärast isheemilise insuldi või kooma põdemist, kroonilise alkoholismi, psühoorganilise sündroomi (sh eakatel vähenenud mälu, meeleolu labiilsuse, käitumishäiretega patsientidel) ravimisel. jne..
Siiski tuleb märkida, et vastupidiselt nootroopsetele ravimitele (ja eriti Nootropilile) ei ole Mexidol kehale aktiveerivat toimet, ei tekita unehäireid ega krampide aktiivsuse suurenemist..
Terapeutilise efektiivsuse poolest on see Piratsetaamist oluliselt parem..
Mexidolil ja Actoveginil on sarnane toimemehhanism, mistõttu neid määratakse sageli koos. Kuna Actovegin on valmistatud vasikaverest, kutsub see mõningaid kõrvaltoimeid esile sagedamini kui Mexidol..
Actovegin kiirendab molekulaarsel tasemel hapniku ja glükoosi kasutamise protsesse, suurendades seeläbi keha vastupanu hüpoksiale ja aidates kaasa energia metabolismi suurenemisele.
Kuna see on võimas antihüpoksant, on Actovegin ette nähtud diabeedi, kranotserebraalse trauma, insuldijärgse skleroosi, aju puudulikkuse, perifeerse ja venoosse vereringe häirete jms korral..
Vinpotsetiini kasutatakse Cavintoni aktiivse komponendina, mis sünteesitakse vinkamiinist, mis on mitmeaastase taime perwwini alkaloid. Aine on võimeline laiendama veresooni, parandama aju vereringet, sellel on väljendunud antiagregatiivne ja antihüpoksiline toime.
Lisaks on Vinpocetine võimeline mõjutama ajukudede ainevahetusprotsesse ja vähendama trombotsüütide agregatsiooni (ehk teisisõnu klompi), parandades seeläbi selle reoloogilisi omadusi..
Ravim klassifitseeritakse retseptiravimiks.
Hoidke Mexidol'i kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
Mexidoli tabletid ja lahus sobivad kasutamiseks 3 aastat. Pärast pakendil märgitud tähtaja möödumist on nende kasutamine keelatud..
Patsientidel, kellel on eelsoodumus allergiliste reaktsioonide tekkeks, ülitundlikkus sulfitite suhtes, samuti bronhiaalastmaga inimestel, võivad ravi ajal tekkida tõsised ülitundlikkusreaktsioonid.
Mexidol tablettidega ravikuuri ajal tuleb olla eriti ettevaatlik autojuhtimisel ning tervisele ja elule ohtliku töö tegemisel. See on tingitud asjaolust, et ravimil on võime aeglustada psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja vähendada kontsentratsiooni..
Õhukese polümeerikattega tabletid valgest kuni valgeni kreemja varjundiga, ümmargused, kaksikkumerad.
| 1 vahekaart. | |
| etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat | 125 mg |
Abiained: laktoosmonohüdraat - 97,5 mg, povidoon - 25 mg, magneesiumstearaat - 2,5 mg.
Kilekesta koostis: opadry II valge 33G28435 - 7,5 mg (hüpromelloos - 3 mg, titaandioksiid - 1,875 mg, laktoosmonohüdraat - 1,575 mg, polüetüleenglükool (makrogool) - 0,6 mg, triatsetiin - 0,45 mg).
10 tükki. - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
Meksidool on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, membraanikaitse, millel on antihüpoksiline, stressi kaitsev, nootroopne, krambivastane ja anksiolüütiline toime. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet mitmesuguste kahjulike tegurite (šokk, hüpoksia ja isheemia, ajuvereringe häired, alkohol ja antipsühhootikumid / neuroleptikumid / mürgistus) mõjule..
Ravimi Mexidol toimemehhanism on tingitud selle antioksüdandist, antihüpoksandist ja membraani kaitsvast toimest. Ravim pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust, suurendab lipiidide ja valkude suhet, vähendab membraani viskoossust ja suurendab selle voolavust. Mexidol moduleerib membraaniga seotud ensüümide (kaltsiumist sõltumatu fosfodiesteraas, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorkomplekside (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende ligandidega seondumise võimet, aitab kaasa biomembraanide struktuurse ja funktsionaalse korralduse ning neuromembraanide transportimisele. Mexidol suurendab aju dopamiini sisaldust. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktivatsiooni suurenemist ja oksüdatiivsete protsesside pärssimise määra vähenemist Krebsi tsüklis hüpoksilistes tingimustes koos ATP ja kreatiinfosfaadi sisalduse suurenemisega, mitokondrite energiat sünteesivate funktsioonide aktiveerimisega, rakumembraanide stabiliseerumisega.
Ravim parandab aju ainevahetust ja verevarustust, parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni. See stabiliseerib hemolüüsi ajal vererakkude (erütrotsüüdid ja trombotsüüdid) membraanistruktuure. On hüpolipideemilise toimega, vähendab üldkolesterooli ja LDL-i.
Antistressiefekt avaldub stressijärgse käitumise, somato-vegetatiivsete häirete, une-ärkveloleku tsüklite taastamise, õpi- ja mäluprotsesside halvenemise, düstroofsete ja morfoloogiliste muutuste vähenemises aju erinevates struktuurides..
Mexidolil on võõrutusnähtude korral väljendunud antitoksiline toime. Kõrvaldab ägeda alkoholimürgituse neuroloogilised ja neurotoksilised ilmingud, taastab käitumishäired, autonoomsed funktsioonid ning suudab leevendada ka kognitiivseid häireid, mis on põhjustatud pikaajalisest etanooli tarbimisest ja selle ärajätmisest. Mexidoli toimel tugevneb rahustavate, neuroleptiliste, antidepressantide, uinutite ja krambivastaste ravimite toime, mis võimaldab vähendada nende annuseid ja vähendada kõrvaltoimeid..
Mexidol parandab isheemilise müokardi funktsionaalset seisundit. Koronaarpuudulikkuse tingimustes suurendab see isheemilise müokardi kollateraalset verevarustust, aitab kaasa kardiomüotsüütide terviklikkuse säilitamisele ja nende funktsionaalse aktiivsuse säilitamisele. Taastab südamelihase kontraktiilsuse pöörduva südame düsfunktsiooni korral.
| Õhukese polümeerikattega tabletid | 1 vaheleht. |
| toimeaine: | |
| etüülmetüülhüdroksüpüridiinsuktsinaat (2-etüül-6-metüül-3-hüdroksüpüridiinsuktsinaat) | 125 mg |
| abiained: laktoosmonohüdraat - 97,5 mg; povidoon - 25 mg; magneesiumstearaat - 2,5 mg | |
| kilekest: Opadry II valge (33G28435) - 7,5 mg (hüpromelloos - 3 mg, titaandioksiid - 1,875 mg, laktoosmonohüdraat - 1,575 mg, polüetüleenglükool (makrogool) - 0,6 mg, triatsetiin - 0,45 mg) |
Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega valgest kuni valgeni ja kreemja tooniga.
Mexidol ® on vabade radikaalide protsesside inhibiitor, antihüpoksilise, stressi kaitsva, nootroopse, krambivastase ja anksiolüütilise toimega membraanikaitse..
Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet mitmesuguste kahjulike tegurite (šokk, hüpoksia ja isheemia, ajuvereringe häired, alkoholimürgistus ja antipsühhootilised ravimid - neuroleptikumid) mõjule..
Ravimi Mexidol® toimemehhanism on tingitud selle antioksüdandist, antihüpoksandist ja membraani kaitsvast toimest. See pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, suurendab superoksiiddismutaasi aktiivsust, suurendab lipiidide ja valkude suhet, vähendab membraani viskoossust, suurendab selle voolavust.
Mexidol® moduleerib membraaniga seotud ensüümide (kaltsiumist sõltumatu PDE, adenülaattsüklaas, atsetüülkoliinesteraas), retseptorkomplekside (bensodiasepiin, GABA, atsetüülkoliin) aktiivsust, mis suurendab nende ligandidega seondumise võimet, aitab säilitada biomembraanide struktuurilist ja funktsionaalset korraldust ning neuromembraanide transporti.
Mexidol ® suurendab aju dopamiini sisaldust. See põhjustab aeroobse glükolüüsi kompenseeriva aktivatsiooni suurenemist ja oksüdatiivsete protsesside pärssimise määra vähenemist Krebsi tsüklis hüpoksilistes tingimustes koos ATP ja kreatiinfosfaadi sisalduse suurenemisega, mitokondrite energiat sünteesivate funktsioonide aktiveerimisega, rakumembraanide stabiliseerumisega.
Ravim parandab aju ainevahetust ja verevarustust, parandab vere mikrotsirkulatsiooni ja reoloogilisi omadusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni.
See stabiliseerib hemolüüsi ajal vererakkude (erütrotsüüdid ja trombotsüüdid) membraanistruktuure. On hüpolipideemilise toimega, vähendab üldkolesterooli ja LDL sisaldust.
Antistressiefekt avaldub stressijärgse käitumise, somatovegetatiivsete häirete, une-ärkveloleku tsüklite taastamise, õpi- ja mäluprotsesside halvenemise, düstroofsete ja morfoloogiliste muutuste vähenemises aju erinevates struktuurides..
Mexidol®-l on võõrutusnähtude korral väljendunud antitoksiline toime. See kõrvaldab ägeda alkoholimürgituse neuroloogilised ja neurotoksilised ilmingud, taastab käitumishäired, autonoomsed funktsioonid ja suudab leevendada ka kognitiivseid häireid, mis on põhjustatud pikaajalisest etanooli tarbimisest ja selle tühistamisest..
Ravimi Mexidol ® toimel suureneb rahustavate, neuroleptiliste, antidepressantide, uinutite ja krambivastaste ravimite toime, mis võimaldab vähendada nende annuseid ja vähendada kõrvaltoimeid..
Mexidol ® parandab isheemilise müokardi funktsionaalset seisundit. Koronaarpuudulikkuse tingimustes suurendab see isheemilise müokardi kollateraalset verevarustust, aitab kaasa kardiomüotsüütide terviklikkuse säilitamisele ja nende funktsionaalse aktiivsuse säilitamisele. Taastab südamelihase kontraktiilsuse pöörduva südame düsfunktsiooni korral.
Suu kaudu manustades imendub see kiiresti. Suukaudselt manustatuna annustes 400-500 mg Cmax on 3,5–4 μg / ml. See jaotub kiiresti elundites ja kudedes. Suukaudsel manustamisel on ravimi keskmine kinnipidamisaeg kehas 4,9–5,2 tundi.
See metaboliseeritakse maksas glükurooni konjugatsiooni teel. On tuvastatud 5 metaboliiti: 3-hüdroksüpüridiinfosfaat - moodustub maksas ja laguneb leeliselise fosfataasi osalusel fosforhappeks ja 3-hüdroksüpüridiiniks; 2. metaboliit - farmakoloogiliselt aktiivne, moodustub suures koguses ja leidub uriinis 1. või 2. päeval pärast manustamist; 3. - eritub suures koguses uriiniga; 4. ja 5. - glükurooni konjugaadid.
T1/2 suu kaudu manustamisel - 2–2,6 tundi. See eritub kiiresti uriiniga, peamiselt metaboliitide kujul ja väikestes kogustes muutumatul kujul. See eritub kõige intensiivsemalt esimese 4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Muutumatute ravimite ja metaboliitide eritumine uriiniga on individuaalselt varieeruv..
aju vereringe ägedate häirete tagajärjed, sh. pärast mööduvaid isheemilisi rünnakuid alakompensatsiooni faasis ennetavate kursustena;
kerge traumaatiline ajukahjustus, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed;
erineva päritoluga entsefalopaatia (diskirkulatoorsed, düsmetaboolsed, posttraumaatilised, segatud);
vegetatiivse düstoonia sündroom;
aterosklerootilise geneesi kerged kognitiivsed häired;
ärevushäired neurootilistes ja neuroosisarnastes seisundites;
südame isheemiatõbi (kompleksravi osana);
alkoholismist võõrutusnähtude leevendamine koos neuroosilaadsete ja vegetatiivsete-vaskulaarsete häirete, võõrutusjärgsete häirete ülekaaluga;
seisundid pärast ägedat mürgistust antipsühhootiliste ravimitega;
somaatiliste haiguste arengu ennetamine äärmuslike tegurite ja stressi mõjul;
kokkupuude äärmuslike (stressi) teguritega.
suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes;
äge neerupuudulikkus;
äge maksapuudulikkus.
Ebapiisavate teadmiste tõttu ravimi toimest - laste vanus, rasedus, imetamine.
Düspeptilise või düspeptilise iseloomuga üksikute kõrvaltoimete ilmnemine, allergilised reaktsioonid on võimalikud.
Mexidol ® sobib kõigi ravimitega, mida kasutatakse somaatiliste haiguste raviks.
See suurendab bensodiasepiinravimite, antidepressantide, anksiolüütikumide, krambivastaste, parkinsonismivastaste ravimite toimet. Vähendab etüülalkoholi toksilist toimet.
Toas 125–250 mg 3 korda päevas; maksimaalne ööpäevane annus - 800 mg (6 tab.).
Ravi kestus on 2–6 nädalat; alkoholi ärajätmise leevendamiseks - 5-7 päeva. Ravi lõpetatakse järk-järgult, vähendades annust 2-3 päeva jooksul.
Algannus on 125-250 mg (1-2 tabletti) 1-2 korda päevas järk-järgult suurendades, kuni saavutatakse terapeutiline toime; maksimaalne ööpäevane annus - 800 mg (6 tab.).
IHD-ga patsientide ravikuuri kestus on vähemalt 1,5–2 kuud. Korduvad kursused (arsti soovitusel), eelistatavalt kevad-sügisperioodil.
Sümptomid: võib tekkida unisus.
Mõju võimele juhtida sõidukeid või tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega. Ravi perioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Õhukese polümeerikattega tabletid, 125 mg. Vahekaart 10. PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud mullpakendis. 1, 2, 3, 4, 5 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.
ZiO-Health CJSC, 142103, Venemaa, Moskva oblast, Podolsk, st. Raudtee, 2.
Müügiloa hoidja / nõudeid aktsepteeriv organisatsioon: LLC NPK PHARMASOFT, 115407, Venemaa, Moskva, st. Laevaehitus, 41, 1. korrus, tuba. 12.
Tel./faks: (495) 626-47-55.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.