ATP ravimeid kasutatakse kardioloogilises praktikas mitmesuguste südamehaiguste korral. Seda on mitmes ravimvormis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on ette nähtud peamiselt täiskasvanutele. Andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel, imetavatel naistel ja lastel on piiratud.
Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on selge värvitu vedelik (lubatud on helekollane värvus). See sisaldub 1 ml klaasampullis. Pappkarbis on pakendatud 10 ampulli lahusega.
Ravimi peamine toimeaine on dinaatriumsoola kujul adenosiinitrifosfaat (ATP). Selle sisaldus 1 ml lahuses on 10 mg. Preparaat sisaldab ka järgmisi abikomponente:
Adenosiinitrifosfaat on kõrge energiaga ühend. Kui see laguneb adenosiini ja fosforhappe sooladeks, eraldub teatud kogus energiat, mida kasutatakse rakkude sünteetiliste protsesside kulgemiseks, samuti lihaste kokkutõmbumiseks. ATP süntees koos energia akumuleerumisega toimub glükoosi oksüdatsiooni ajal. Samuti hõlbustab ühendus närviimpulsside edastamist teatud sünapsides. ATP parenteraalse manustamisega, mis on ravim südamehaiguste raviks ja energia metabolismi parandamiseks, realiseeritakse mitu terapeutilist toimet:
Pärast ravimi parenteraalset manustamist satub toimeaine aktiivselt ainevahetusse, seetõttu on andmed selle eritumise kohta organismist piiratud..
Ravimi kasutamise peamine meditsiiniline näidustus on südamepatoloogia ravi, samuti mitmesugused protsessid, mis on seotud rakkude energia metabolismi häiretega..
Täiskasvanutele määratakse ravim järgmiste näidustuste korral:
Ravimit ei määrata lapsepõlves, kuna tänapäeval pole selle kasutamisel piisavalt kogemusi.
Rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav ravimeid välja kirjutada.
Inimkeha on mitu patoloogilist ja füsioloogilist seisundit, mille korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud, sealhulgas:
Lahus on ette nähtud parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks koos aseptika ja antiseptikumide reeglite kohustusliku järgimisega, mille eesmärk on vältida patsiendi nakatumist.
Ravimi terapeutiline annus täiskasvanutele sõltub meditsiinilisest näidustusest:
Ravimit ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel..
Ravimi kasutamine naistele raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.
ATP lahuse intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise taustal võivad erinevatest elundisüsteemidest tekkida järgmised kõrvaltoimed:
ATP lahuse samaaegsel määramisel teiste ravimitega võib nende toime muutuda või tekkida soovimatud reaktsioonid:
Enne ravimi kasutamist peate tähelepanu pöörama mitmele erijuhendile:
Kui soovitatav terapeutiline annus on märkimisväärselt ületatud, tekivad pearinglus, arteriaalne hüpotensioon, arütmia, atrioventrikulaarne blokaad, lühiajaline teadvusekaotus ja südame kontraktsioonide rütmi häired. Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, spetsiifilist antidooti pole.
Säilitamine pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril +5 kuni + 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Kaasaegsel farmaatsiaturul on ATP parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse struktuurianaloogid.
Adenosiini trifosforhape
Ravim on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide ravimvormides ja parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuses. Ravimit kasutatakse südamepatoloogias, samuti seisundite korral, millega kaasneb energia metabolismi kahjustus. Ravim on mõeldud täiskasvanutele ja seda ei kasutata lapsepõlves, samuti rasedatele, imetavatele naistele.
Trifosfadeniin
Ravim on lahus parenteraalseks intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Seda kasutatakse täiskasvanutel südamehaiguste, energia ainevahetuse patoloogiliste häirete korral. Ravimeid ei ole soovitatav kasutada rasedatele, imetavatele naistele ja lastele..
Ravimi ATP maksumus on keskmiselt 252 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 203 kuni 365 rubla.
Südame- ja perifeersete veresoonte haigused, samuti võrkkesta patoloogia on edukalt ravitavad ATP (adenosiinitrifosfaat) ravimitega. Kõige sagedamini harjutavad nad südame raviks intramuskulaarsete ATP-kursuste määramist koos vitamiinidega, et ravi oleks kõige stabiilsem ja pikaajaline..
Kirjeldatud ravim on valmistatud parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse konsistentsis. See on selge, värvitu vedelik, millel on vastuvõetav helekollane toon. Kompositsioon sisaldub ampullides mahuga 1 ml, mis on pakendatud pappkarpidesse, milles on 10 tükki.
Süstitav preparaat sisaldab toimeainet - naatriumadenosiintrifosfaati (trifosadeniini) mahus 10 mg..
Abikomponent - süstevesi.
Toimeaine on suure energiasisaldusega ühend, mis on reaktsiooni käigus võimeline energiat kogunema ja edasi kandma. ATP süntees toimub glükoosi oksüdeerumisel. Kehas suunatakse loodud energia sünteetiliste rakuprotsesside pakkumisele, lihaste kontraktsioonide stimuleerimisele, närviimpulsside edastamisele paljudes sünapsides.
Tööriist optimeerib ainevahetusprotsesse, kõrvaldab kodade ja vatsakeste päritolu arütmia (siinussõlme automatismi pärssimise kaudu), laiendab südame ja ajukoe vaskulaarseid seinu, omab kerget hüpotensiivset toimet.
Pärast kehasse sisenemist hakkab toimeaine kohe osalema ainevahetusprotsessides, seetõttu on teave ravimijääkide ja selle metaboliitide elimineerimise kohta piiratud..
ATP määramisel on eelisõigus südame-veresoonkonna süsteemi patoloogia, sealhulgas ägedad seisundid, samuti haigused, mille korral rakutasandil on energia metabolismi tasakaalustamatus. ATP kasutamiseks määravad näidustused ainult arstid.
Terapeutilises praktikas toimub ravi määramine selliste patoloogiatega:
Sellised patofüsioloogilised seisundid on teada, kui ravimi kasutamine on rangelt vastunäidustatud, nimelt:
Manustatakse klassikaliselt süstimise teel. Kas südame ja muude patoloogiate raviks on võimalik seda intramuskulaarselt süstida või on parem lõpetada ainult tervishoiutöötajate intravenoosse joa / tilga manustamine? See sõltub näidustustest - tootja juhistes pole sellel mingeid piiranguid.
ATP lahust ampullides manustatakse parenteraalselt: peamiselt lihasesiseste süstidena, patsiendi tõsise seisundi korral - intravenoosselt ja ainult meditsiinipersonali poolt.
Raviarst, võttes arvesse peamist diagnoosi, kaasuvaid haigusi ja teiste ravimite võtmise fakti, valib individuaalse annuse, ettenähtud ravi kestuse ja patsiendi seisundi jälgimise meetodid.
Vastavalt kliinilistele protokollidele on täiskasvanud patsientidel paljude haiguste ravimisel soovitatav kasutada tavalisi annuseid:
Ravimi üleannustamine võib ilmneda selliste sümptomitega nagu segasus ja minestamine, raske hüpotensiooni sümptomid, arütmiline südamelöök.
Üleannustamise abistamine on järgmine:
ATP-lahenduse kasutuselevõtt võib põhjustada mitmete kõrvaltoimete ebasoovitavat arengut, mis mõjutavad erinevaid patsiendisüsteeme:
On mitmeid kõrvaltoimeid:
Ravi tuleb läbi viia, võttes arvesse patsiendile määratud teiste rühmade ravimeid, samuti kliiniliste ja laboratoorsete uuringute järelevalve all - EKG ja biokeemiline analüüs.
Teraapia nõuab kofeiini sisaldavate ravimite, jookide ja toidu kasutamise piiranguid.
ATP ja südameglükosiidide suurte annuste kombinatsioon viib äkiliste kodade või ventrikulaarsete arütmiate tekkeni.
Patsientide ravi taastumisperioodil pärast müokardiinfarkti ja tõsise südame dekompensatsiooni ilmingutega nõuab erilist tähelepanu..
Samaaegne kasutamine magneesiumiühenditega põhjustab soovimatu magneesiumioonide liia veres.
Kaaliumravimite ja mõnede diureetikumide kasutamine koos ATP süstidega suurendab märkimisväärselt kaaliumi taset veres.
Kofeiini ja seda sisaldavate ravimite või toitude joomine vähendab ATP-ravi mõju.
Ravikuur võib provotseerida krampe patsientidel, kellel on nende ilming.
Ravimi manustamise käigus ei ole tähelepanu ja keskendumist erinevat tüüpi transpordi või tehnoloogiliselt keerukate seadmete juhtimisel uuritud, kuid nende toimingute rakendamine ravimteraapia ajal peaks olema seotud patsiendi üldise seisundiga.
Raseduse ja imetamise perioodil võib ravimit välja kirjutada ainult tervislikel põhjustel.
Pediaatrias on ravimil piirangud ja alla 18-aastaseid lapsi saavad välja kirjutada ainult kitsad spetsialistid.
Ravimit müüakse ainult apteegivõrgus, kui esitatakse raviarsti kinnitatud retseptivorm.
Säilitatakse külmkapis, hoides temperatuuri vahemikus +2 kuni +7 o С.
Ravimi jaoks mõeldud hoiuruum peaks olema lastele kättesaamatus kohas.
On süstitavaid asendajate vorme: foshobioon, naatriumadenosiintrifosfaat-viaal, naatriumadenosiintrifosfaat-Darnitsa.
Tablettides on lahuse analoog ravim ATP-Long.
ATP (naatriumadenosiintrifosfaat) - vahend, mis parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust.
ATP on saadaval lahuse kujul intramuskulaarseks ja intravenoosseks manustamiseks 1 ml ampullides. Ühes 10 ampulli ravimipakendis pakendis.
Toimeaine toote koostises on naatriumadenosiintrifosfaat (trifosadeniin). Üks ampull lahusega sisaldab 10 mg toimeainet, mis suurendab koronaar- ja aju vereringet ning osaleb paljudes ainevahetusprotsessides.
Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d järgmistel tingimustel:
Juhiste kohaselt kasutatakse ATP-d laialdaselt ka supraventrikulaarse tahhükardia paroksüsmide leevendamisel.
ATP kasutamine on vastunäidustatud patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi toimeaine - naatriumadenosiintrifosfaadi ja põletikuliste kopsuhaiguste suhtes..
Ravimit ei määrata ka ägeda müokardiinfarkti ja arteriaalse hüpertensiooni korral..
ATP on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks. Enamikul juhtudel süstitakse ravimilahust intramuskulaarselt. Ravimi intravenoosset manustamist kasutatakse eriti rasketes tingimustes (sealhulgas supraventrikulaarse tahhükardia peatamisel).
Ravikuuri kestuse ja ravimi annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse vormist ja kliinilisest pildist..
Koos sellega on konkreetsete haiguste raviks standardsed annused:
Vastavalt juhistele võib ATP intramuskulaarselt manustatuna põhjustada tahhükardiat, peavalu ja suurenenud diureesi.
Ravimi intravenoosne manustamine põhjustab mõnel juhul iiveldust, keha üldist nõrkust, peavalu ja näonaha hüperemeediat. Harva tekivad toote kasutamisel allergilised reaktsioonid sügeluse ja naha punetuse kujul..
ATP samaaegne kasutamine südameglükosiididega suurtes annustes ei ole soovitatav, kuna nende koostoime suurendab mitmesuguste kõrvaltoimete, sealhulgas arütmogeense toime tekkimise riski..
ATP preparaadi analoogideks on lahused Phosphobion, Sodium Adenosine triphosphate-Vial ja Sodium Adenosine triphosphate-Darnitsa.
Juhiste kohaselt tuleks ATP-d hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 3-7 ° C.
Kõlblikkusaeg on 1 aasta.
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
1 tablett sisaldab 10 või 20 mg naatriumadenosiintrifosfaati (ATP) - toimeainet. Vähem koostisosi: sahharoos, laktoosmonohüdraat, kaltsiumstearaat, maisitärklis, naatriumbensoaat (E211), veevaba kolloidne ränidioksiid.
1 ml süstelahust sisaldab 20 mg naatriumadenosiintrifosfaati (ATP) - toimeainet. Vähem koostisosi: sidrunhape, d / vees.
Ravimit ATP-Long toodetakse tablettidena 10 või 20 mg nr 40, samuti süstelahuse kujul 1 või 2 ml ampullides nr 10..
Antiarütmiline, vasodilatatiivne, hüpotensiivne.
ATP-Long on uude ainekategooriasse kuuluv ravim, mille molekul sisaldab ATP-, kaaliumi- ja magneesiumisooli ning aminohapet histidiini. Ravimil on spetsiifiline, ainult temale omane farmakoloogiline toime, mis pole iseloomulik selle teistele keemilistele koostisosadele.
Sellel on stimuleeriv toime energia metabolismile, see aitab normaliseerida magneesiumi ja kaaliumiioonide küllastumise taset, aktiveerib rakumembraanide ioonitranspordisüsteeme, vähendab kusihappesisaldust ja arendab müokardi kaitsvat antioksüdantset funktsiooni..
Paroksüsmaalse supraventrikulaarse ja supraventrikulaarse tahhükardia, laperdamise ja kodade virvendusarütmiaga patsientidel aitab ravimi kasutamine taastada loodusliku siinusrütmi, samuti vähendada emakaväliste fookuste intensiivsust (ventrikulaarsed ja kodade ekstrasüstolid)..
Hüpoksia ja isheemia ajal on ATP-Longil antiarütmiline, membraane stabiliseeriv ja isheemiavastane toime, mis on tingitud metaboolsete protsesside loomisest müokardis. See avaldab soodsat mõju koronaarvereringele, perifeersele ja tsentraalsele hemodünaamikale, suurendab südamelihase kontraktiilsust, parandab südame väljundit ja vasaku vatsakese funktsionaalsust..
Sellel mõjul on positiivne mõju füüsilisele jõudlusele ja see viib ka füüsilise töö ajal õhupuuduse ja stenokardia rünnakute arvu vähenemiseni, mille jaoks kasutatakse ATP-Longi..
Ravim ATP-Long on ette nähtud kompleksravi korral:
ATP-pikad tabletid, kasutusjuhised
ATP-pikki tablette on soovitatav võtta keelealuselt (keele alla) kuni täieliku imendumiseni. Vastuvõtt toimub toidust sõltumata 3-4 korda 24 tunni jooksul ühekordse annusena 10-40 mg. Pillide võtmise keskmine periood on 20-30 päeva (edasine kasutamine - arsti soovitusel). Ravikuuri on võimalik korrata 10-15 päeva jooksul. Maksimaalset ööpäevast annust 160 mg ei ole soovitatav ületada..
ATP-pikk süstelahus, kasutusjuhised
ATP-pika süstelahust süstitakse 1-2 korda iga 24 tunni järel, intramuskulaarselt 1-2 ml, kiirusega 0,2-0,5 mg / kg.
Intravenoosne manustamine toimub infusioonide kujul (aeglaselt) annuses 1-5 ml kiirusega 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioon viiakse läbi haiglas ja vererõhu kontrolli all. Ravi kestus on keskmiselt 10-14 päeva.
ATP-Long'i üleannustamise korral täheldati AV blokaadi, bradükardiat, arteriaalset hüpotensiooni ja teadvusekaotust.
Näidatud on ravimi kasutamise lõpetamine ja sümptomaatilise ravi määramine. Bradükardia arenguga manustatakse atropiinsulfaati.
Südameglükosiidide paralleelne kasutamine suurendab AV-blokaadi tekkimise võimalust.
Magneesiumipreparaatide samaaegne manustamine võib põhjustada hüpermagneemiat.
AKE inhibiitorid, kaaliumipreparaadid ja kaaliumi säästvad diureetikumid suurendavad hüperkaleemia riski.
ATP-Long võib suurendada kaltsiumikanali blokaatorite, beetablokaatorite ja nitraatide antianginaalset efektiivsust.
ATP-pikki tablette ja süstelahust müüakse retsepti alusel.
Mõlemat ATP-Longi ravimvormi tuleks hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ° C.
Nii tablette kui ka ravimi süste tuleb kasutada ettevaatusega koos südameglükosiidide ja arteriaalse hüpotensiooniga AV blokaadi tekkimise ohu tõttu, samuti diabeedi korral, patsiendi eelsoodumus bronhospasmile, fruktoos, sahharoos-isomaltoos, glükoositaluvushäired galaktoos (tablettide jaoks).
Pikaajalisel kasutamisel tuleks kombineerida magneesiumi ja kaaliumi plasmakontsentratsiooni jälgimist.
Ravi ajal peaksite piirama kofeiini sisaldavate toodete kasutamist.
ATF-Long: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: ATP-Long
ATX-kood: С01ЕВ10
Toimeaine: naatriumadenosiintrifosfaat (naatriumadenosintrifosfaat)
Tootja: LLC "Biopharma" (Ukraina); PJSC SPC "Borshagovskiy KhFZ" (Ukraina)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 26.08.2019
ATP-long on isheemiavastase, arütmiavastase ja membraani stabiliseeriva toimega ravim, mis stimuleerib energia metabolismi kehakudedes.
Toimeaine on naatriumadenosiintrifosfaat:
ATP-Long on mitme ligandi koordineeriv ühend, mis sisaldab kõrge energiaga fosfaate. Selle molekul sisaldab ATP (naatriumadenosiinitrifosfaat), aminohapet histidiini, kaaliumisooli (K +) ja magneesiumi (Mg 2+). Ravim stimuleerib energia ainevahetust, parandab antioksüdantset kaitsesüsteemi, mis tagab müokardi täieliku toimimise, aktiveerib rakumembraanide ioonitranspordisüsteemid ja normaliseerib K + ja Mg 2+ ioonide sisalduse kehas. Samuti soodustab ravim rakumembraanide lipiidide koostise taastumist, stimuleerib membraanist sõltuvaid ensüüme ja vähendab kusihappe kontsentratsiooni.
Ravimi isheemiavastane, arütmiavastane ja membraani stabiliseeriv toime tuleneb selle võimest parandada müokardi ainevahetusprotsesside kulgu isheemia ja hüpoksia ajal. ATP-Long normaliseerib nii tsentraalse kui ka perifeerse verevoolu hemodünaamilisi parameetreid, suurendab vasaku vatsakese funktsionaalset aktiivsust, südamelihase kontraktiilsust ja südame väljundit, mis tagab füüsilise jõudluse kasvu. Ravim avaldab positiivset mõju südamelihase funktsionaalsele seisundile, aktiveerib vereringet pärgarterites, vähendab müokardi hapnikutarbimist arenenud isheemia tingimustes, aidates vähendada stenokardiahoogude esinemist ja hingeldust treeningu ajal. Supraventrikulaarse tahhükardia või paroksüsmaalse supraventrikulaarse tahhükardia, samuti kodade virvenduse ja laperdusega patsientidel vähendab ATP-Long emakaväliste fookuste (kodade ja vatsakeste ekstrasüstolid) aktiivsust ja taastab siinusrütmi.
Molekuli algne struktuur annab selle farmakoloogilise toime spetsiifilisuse, mis ei lange kokku selle igale komponendile eraldi omasega. Molekuli koordineerimissfääri muutus võib aga esile kutsuda selle igale keemilisele komponendile (ATP, kaaliumioonid, magneesiumioonid, histidiin) iseloomulikud mõjud, mis võimaldab ATP-Longil korrigeerivat mõju keha erinevatele funktsioonidele ja struktuuridele nii molekulaarsel, subtsellulaarsel, rakulisel kui süsteemsel süsteemil tasemed.
Magneesiumioonidel, mis on kaltsiumiioonide looduslikud antagonistid, on südamelihasele negatiivne inotroopne toime, mis viib selle hapnikutarbimise vähenemiseni ja perifeerse resistentsuse vähenemiseni, vähendades anumate silelihasstruktuuri toonust. Samuti on magneesium defosforüülimise ja deaminatsiooni protsesside inhibiitor. Kaaliumioonid suurendavad ATP ja kreatiinfosfaadi tootmist, normaliseerivad raku happe-aluse ja osmootse homöostaasi ning tagavad potentsiaalse transmembraanse erinevuse. Histidiini peetakse vabade radikaalide loomulikuks lõksuks ja see pärsib lipiidide peroksüdatsiooni protsesse, hoides ära membraanide struktuurikomponentide hüdrolüüsi ja peroksüdatsiooni, hoides ära nende lagunemise. Hüdrolüüsi käigus moodustub ka anorgaaniline fosfor, mis koos histidiini imidasoolitsükliga suurendab rakupuhvri võimekust, aidates kaasa isheemilistes tingimustes rakumembraanide struktuurielementide paremale säilimisele. See mõju on tingitud asjaolust, et raku pH tõustes vabastavad membraani mikrokeskkonda moodustavad fosfaat- ja imidasoolrühmad prootoneid ja pH langusega seovad need vastupidi. Selle tulemusena jääb membraanistruktuuride ümber paiknev pH füsioloogilisse vahemikku isegi siis, kui rakusisese pH varieerub..
Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute tulemused kinnitavad, et ATP-Long takistab müokardirakkude hävimist ja surma, mis on tingitud membraaniga seotud fosfolipaaside aktiivsuse pärssimisest, suurendab Ca-ATPaasi ning Na ja K-ATPaaside aktiivsust ning suurendab ka membraani kaltsiumisidumisvõimet ja tagab retseptori funktsiooni taastamise. rakud isheemiaga patsientidel. Ravim vähendab fosfolipiidide (lüsofosfolipiidid, rasvhapped) peroksüdatsiooni ja hüdrolüüsi saaduste akumuleerumist membraanides, millel on väljendunud detergendiomadused ja mis võivad isheemia ajal esile kutsuda südame rütmilise ja kontraktiilse aktiivsuse häireid. See suurendab müokardirakkude energiaressurssi, suurendades glükogeeni ja rakusisese ATP kontsentratsiooni. Koronaarpuudulikkuse ja isheemiaga patsientidel on ATP-Longil energiasäästlik toime, pärssides 5'-nukleotidaasi ensüümi aktiivsust, mis mõjutab energiasubstraatide hüdrolüüsi kiirust.
Ravimi terapeutiline toime avaldub 30-40 sekundi jooksul pärast allaneelamist..
Kui ATP-Long siseneb kehasse, laguneb see järk-järgult, moodustades adenosiini, histidiini, K + ja Mg 2+.
Reeglina määratakse ATP-pikkused tabletid 10–40 mg 3-4 korda päevas (olenemata toidu tarbimisest). Individuaalse annuse määrab arst.
Maksimaalne ööpäevane annus on 160 mg..
ATP-pikkused tabletid asetatakse keele alla ja hoitakse kuni täieliku lahustumiseni.
Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui 30 päeva. Vajadusel korrake kuuri, jätkake ravimi võtmist vähemalt 15 päeva pärast.
ATP-pikk süstelahuse vormis süstitakse intramuskulaarselt (i / m) 1 või 2 ml (kiirusega 0,05-0,1 mg 1 kg kehamassi kohta)..
Intravenoosne (i / v) ravimit manustatakse infusioonidena (manustamine peab olema aeglane, haiglas, vererõhu kontrollimisel) annuses 1-5 ml (kiirusega 0,05-0,1 mg 1 kg kehakaalu kohta minutis) ).
Rakendamise sagedus - 1-2 korda päevas.
Ravi kestus on 10 kuni 14 päeva.
Juhiste kohaselt võib ATP-pikk põhjustada seedehäireid, iiveldust ja ebamugavustunnet maos, samuti allergilisi reaktsioone. Ravimi pikaajalisel kontrollimatul tarbimisel võivad tekkida hüperkaleemia ja hüpermagneemia.
ATP-Longi vastuvõtmine suurtes annustes võib põhjustada atrioventrikulaarse blokaadi, arteriaalse hüpotensiooni ja bradükardia arengut. Üleannustamise korral ravim tühistatakse ja määratakse sümptomaatiline ravi. Bradükardia tekkimisel on soovitatav manustada atropiinsulfaati.
Ravimi pikaajaline kasutamine nõuab vere magneesiumi ja kaaliumi taseme regulaarset jälgimist..
Ravi ajal on vaja piirata kofeiini sisaldavate toitude tarbimist.
Patsiendid, kellel on vererõhu langus ravimiteraapia ajal, võib-olla pearinglus, peaksid hoiduma sellist tüüpi töödest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust, sealhulgas autojuhtimine.
Kuna ATP-Longi kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel puudub kliiniline kogemus, on selle määramine raseduse ajal vastunäidustatud. Kui imetamise ajal on ravi vajalik, tuleb rinnaga toitmine katkestada (lõpetada).
ATP-Longi kasutamise kohta lastel puuduvad kogemused ja seetõttu ei soovitata seda ravimit pediaatrias kasutada.
Samaaegne vastuvõtt südameglükosiididega suurendab AV blokaadi tõenäosust.
Kasutamine aminofülliini, ksantinoolnikotinaadi, teofülliini, kofeiiniga vähendab ravimi toimet koos dipüridamooliga - suurendab.
ATP-pikk võib suurendada beetablokaatorite, nitraatide ja kaltsiumikanali blokaatorite antianginaalset efektiivsust.
Vastuvõtt koos magneesiumipreparaatidega aitab kaasa hüpermagneemia tekkele.
Kaaliumisäästvad diureetikumid, kaaliumpreparaadid ja AKE (angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitorid, kui neid võetakse samaaegselt ATP-ga, suurendavad hüperkaleemia riski.
ATP-Longi analoogid on: Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triductan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin jne..
Hoida temperatuuril 3-5 ° C, lastele kättesaamatus kohas.
Tablettide kõlblikkusaeg - 2 aastat, süstelahus - 1 aasta.
Retsepti tabletid ja lahus.
ATP-Longi ülevaated on valdavalt neutraalsed, mida seletatakse selle ravimi sagedase väljakirjutamisega koos teiste ravimitega. Nende toime täiendab vastastikku üksteist, seetõttu pole võimalik kindlaks teha, milline konkreetne ravim avaldab kasulikku mõju keha seisundile. Sama kehtib ka kõrvaltoimete ja ravi kahjulike mõjude kohta. Patsientidel soovitatakse ATP-Longi kasutamisel kuulata arsti soovitusi ja järgida rangelt tema väljatöötatud raviskeemi.
ATP-Longi keskmine hind tablettide kujul 40 tk. pakendis on:
Süstelahust pole praegu müügil.
Adenosiintrifosforhape (bioloogias ATP molekul) on keha toodetud aine. See on energiaallikas igale keharakule. Kui ATP-d ei toodeta piisavalt, toimivad kardiovaskulaarsete ja muude süsteemide ning elundite talitlushäired. Sellisel juhul määravad arstid adenosiintrifosforhapet sisaldava ravimi, mis on saadaval tablettide ja ampullidena..
Adenosiinitrifosfaat, adenosiinitrifosfaat või ATP on nukleosiidtrifosfaat, mis on kõigi elusrakkude universaalne energiaallikas. Molekul suhtleb kudede, elundite ja kehasüsteemide vahel. Olles suure energiaga sidemete kandja, viib adenosiintrifosfaat läbi keeruliste ainete sünteesi: molekulide ülekanne bioloogiliste membraanide kaudu, lihaste kontraktsioon ja teised. ATP struktuur on riboos (viiesüsinikuline suhkur), adeniin (lämmastikuga alus) ja kolm fosforhappejääki.
Lisaks ATP energiafunktsioonile on molekuli organismis vaja:
On selge, kuidas ATP seisab, kuid mis organismis juhtub, kui selle kontsentratsioon väheneb, pole kõigile selge. Biokeemilised muutused realiseeruvad rakkudes negatiivsete tegurite mõjul adenosiintrifosforhappe molekulide kaudu. Sel põhjusel kannatavad ATP puudulikkusega inimesed südame-veresoonkonna haiguste all, neil tekib lihaskoe düstroofia. Organismi varustamiseks vajaliku adenosiinitrifosfaadiga on ette nähtud selle sisuga ravimid.
ATP ravim on ravim, mis on ette nähtud koerakkude paremaks toitumiseks ja elundite verevarustuseks. Tänu temale taastatakse patsiendi kehas südamelihase töö, vähenevad isheemia, arütmia riskid. ATP võtmine parandab vereringet, vähendab müokardiinfarkti riski. Nende näitajate paranemise tõttu normaliseerub üldine füüsiline tervis, suureneb inimese töövõime.
ATP farmakoloogilised omadused - ravim sarnaneb molekuli enda farmakodünaamikaga. Ravim stimuleerib energia ainevahetust, normaliseerib küllastumise taset kaalium- ja magneesiumioonidega, vähendab kusihappesisaldust, aktiveerib rakkude ioonitranspordisüsteeme ja arendab müokardi antioksüdantset funktsiooni. Tahhükardia ja kodade virvendusarütmiaga patsientide jaoks aitab ravimi kasutamine taastada loodusliku siinusrütmi, vähendada emakaväliste fookuste intensiivsust.
Isheemia ja hüpoksia korral tekitab ravim membraani stabiliseeriva ja arütmiavastase toime tänu oma omadusele luua ainevahetus müokardis. Ravim ATP avaldab soodsat mõju tsentraalsele ja perifeersele hemodünaamikale, pärgarterite vereringele, suurendab südamelihase kokkutõmbumisvõimet, parandab vasaku vatsakese funktsionaalsust ja südame väljundit. Kogu see tegevusspekter viib stenokardiahoogude arvu ja õhupuuduse vähenemiseni..
Ravimi toimeaine on adenosiintrifosforhappe naatriumsool. Ampullides sisalduv ATP ravim sisaldab 20 mg toimeainet 1 ml-s ja tablettidena - 10 või 20 g tükk. Abiained süstelahuses on sidrunhape ja vesi. Lisaks sisaldavad tabletid:
Nagu juba mainitud, toodetakse ravimit tablettide ja ampullidena. Esimesed pakendatakse 10 tükist blisterpakendisse, mida müüakse 10 või 20 mg. Igas karbis on 40 tabletti (4 blisterpakendit). Iga 1 ml ampull sisaldab 1% süstelahust. Pappkarbis on 10 tükki ja kasutusjuhend. Tablettide adenosiintrifosforhape on kahte tüüpi:
Kardiovaskulaarsüsteemi erinevate haiguste korral määratakse sageli ATP tablette või süste. Kuna ravimi toime spekter on lai, on ravim näidustatud järgmistel tingimustel:
ATP-Long soovitatakse panna keele alla (keelealusesse), kuni see täielikult imendub. Ravi viiakse läbi sõltumata toidust 3-4 korda päevas annuses 10-40 mg. Terapeutilise ravikuuri määrab arst individuaalselt. Ravi kestus on keskmiselt 20-30 päeva. Pikema vastuvõtu määrab arst oma äranägemise järgi. Kursust on lubatud korrata 2 nädala pärast. Üle 160 mg ravimi päevaannust ei ole soovitatav ületada.
ATP süste tehakse lihasesiseselt 1-2 korda päevas, 1-2 ml kiirusega 0,2-0,5 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta. Ravimi intravenoosne manustamine toimub aeglaselt (infusiooni kujul). Annus on 1-5 ml kiirusega 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioon viiakse läbi ainult haiglas, jälgides hoolikalt vererõhu näitajaid. Süsteteraapia kestus on umbes 10-14 päeva.
ATP-ravimit määratakse ettevaatusega kombineeritud ravis teiste magneesiumi ja kaaliumi sisaldavate ravimitega, samuti südametegevuse stimuleerimiseks mõeldud ravimitega. Absoluutsed vastunäidustused kasutamiseks:
Ravimi ebaõige kasutamise korral võib tekkida üleannustamine, mille korral täheldatakse: arteriaalne hüpotensioon, bradükardia, AV blokaad, teadvusekaotus. Selliste märkide korral on vaja ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda arsti poole, kes määrab sümptomaatilise ravi. Kõrvaltoimed ilmnevad ka ravimi pikaajalisel kasutamisel. Nende hulgas: