Westikap

Trauma

Vestikap on histanomimeetikumide rühma kuuluv ravim. Toimides sisekõrva histamiini retseptoritele, soodustab see vasodilatatsiooni, parandab verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni. Reguleerib endolümfi rõhku sarvjas, kõrvaldades seeläbi igasuguse päritoluga pearingluse rünnakud.

Näidustused Vestikapi kasutamiseks on mis tahes geneesi pearinglus (peapööritus), samuti Meniere'i tõbi, mis avaldub:

  • Pearinglus (sh iivelduse ja oksendamisega)
  • Kuulmiskahjustus (kuulmislangus)
  • Tinnitus.

Koostis ja ravimvorm

Vestikapi toodetakse toimeaine erineva kontsentratsiooniga kapslites.

Komponentide sisu ühes kapslis:

  • 8, 16 või 24 mg beetahistiini
  • Abiained: laktoos (monohüdraadina), CMB, kartulitärklis, kolovidoon, aerosiil, KMC naatrium, E 572
  • Kapslite korpus ja kork 8 ja 24 mg: indigokarmiin, E 171, želatiin
  • Kapslite korpus ja kork 16 mg: asorubiin, indigokarmiin, E 171, želatiin.

Ravim on suletud läbipaistmatutesse kapslitesse, mis on visuaalse tuvastamise hõlbustamiseks erinevat värvi:

  • Mütsid. 8 mg - valge korpus, sinine kork
  • Mütsid. 16 mg - sinine korpus, sinine kork
  • Mütsid. 24 mg - kahvatu sinine korpus ja kaas.

Täidis - valge või kreemjas graanulite ja pulbri segu; võimalikku kerget tükilisust peetakse vastuvõetavaks. Ravim on pakendatud 10, 20, 30 kapsli blisterpakenditesse või 10/20/30/40/50/100 tk polümeermahutitesse. Papppakendis - 1 kuni 5 kapslitega plaati või 1 anum, kirjeldus-kasutusjuhised.

Ravivad omadused

Westtikapi tablettide ravitoime saavutatakse selle põhikomponendi - beetahistiindivesinikkloriidi abil. Aine on sarnaste omadustega histamiini sünteetiline asendaja. Toimemehhanismi pole veel täielikult mõistetud. Kuid sellest, mis osutus uurituks, järeldub, et beetahistiinil on selektiivne võime mõjutada histamiini retseptoreid: väljendunud - H1 ja H3 ning väga vähe - H2.

Aine kontrollib endolümfi rõhku sisekõrvas, mille tagajärjel kõrvaldab mis tahes päritoluga pearinglus, vähendab rünnakute sagedust ja raskust, kõrvaldab või vähendab tinnituse intensiivsust ja parandab kuulmist. Samal ajal parandab beetahistiin bronhide silelihaste, seedetrakti organite toonust, mõnel juhul võib see suurendada maomahla sekretsiooni.

Loomkatsete tulemuste kohaselt on teavet selle kohta, et aine on võimeline suurendama verevoolu ajus, sisekõrva anumates. On märgatud, et inimestel aktiveerib beetahistiin vestibulaarfunktsiooni taastamise pärast ühepoolset neuroktoomiat.

Betahistiinravi efektiivsus kinnitati vestibulaarse aparatuuri häirete, Meniere'i tõve tõttu pearinglusega inimeste ravimisel: pärast kuuri vähenes rünnakute sagedus ja intensiivsus.

Pärast suukaudset manustamist imendub beetahistiin kiiresti ja peaaegu täielikult kõigis seedetrakti organites. See metaboliseerub 2-püridüüläädikhappe moodustumisel, uus aine ei ole farmakoloogiline aktiivsus. Kuna beetahistiini sisaldus plasmas on tavaliselt madal, juhinduvad arstid metaboliidi kontsentratsiooni analüüside näitajatest uriinis ja plasmas.

Kontsentratsiooni tekkimist mõjutab toidu tarbimine: on täheldatud, et pärast kapslite tühja kõhuga võtmist saavutatakse ravimi maksimaalne tase kiiremini kui söögi ajal. Terapeutiline kontsentratsioon moodustub tund pärast ravimi suukaudset manustamist. Betahistiin eritub organismist uriiniga..

Rakendusviis

Keskmine hind: 8 mg (30 tk) - 186 rubla, 16 mg (30 tk) - 238 rubla, 24 mg (30 tk) - 333 rubla.

Vestikapi soovitatakse võtta vastavalt kasutusjuhendile söögikordade ajal. Annus valitakse iga patsiendi jaoks eraldi. Kui konkreetseid kohtumisi pole, on soovitatav võtta Vestikap järgmiste skeemide järgi:

  • 8 mg kapslid: 1-2 tk. x 3 lk / s.
  • Kapslid 16 mg: 1 tk. x 3 lk / s.
  • 24 mg kapslid: 1 tk. x 2 lk / s.

Eakad patsiendid

Ravimite päevase koguse spetsiaalset korrigeerimist pole vaja.

Esimesed patsiendi seisundi paranemise tunnused ilmnevad mitu päeva pärast manustamist, stabiilne toime - pärast kahenädalast regulaarset tarbimist. Kui ravi Vestikapiga jätkub, paraneb heaolu järjest enam. Täielik ravitoime saavutatakse pärast pikka kuuri. Selle kestuse määrab raviarst.

Erijuhised Vestikapi kasutamiseks

Kuna tervislik seisund pärast ravimi võtmist paraneb peaaegu kohe kuuri algusest, võib patsient seda valesti tõlgendada ja olla Vesticapi tühistamise põhjuseks. Omakorda naaseb tema seisund mõne aja pärast taas lähtepunkti. Seetõttu peaks patsient, kellele ravim välja kirjutati, häälestuma pikale ravikuurile ega tohiks mingil juhul seda ise lõpetada..

Betahistiinil ei ole rahustavat toimet, seetõttu ei mõjuta see reaktsioonikiirust, tähelepanelikkust ja võimet kiiresti otsustada olukordades, mis on seotud eluriskiga (autojuhtimisel või keeruliste mehhanismide kasutamisel)..

Raseduse ja imetamise ajal

Laboratoorsete loomade uuringud ei ole veel näidanud täielikku pilti aine mõjust embrüo / loote arengule ja järglaste edasisele moodustumisele. Seetõttu ei mõisteta võimalikku ohtu inimkehale põhjalikult. Raseduse ajal on keelatud kasutada ravimit Vestikap. Kas toimeaine tungib inimese rinnapiima või mitte, pole samuti veel teada, kuna loomadega pole spetsiaalseid katseid läbi viidud. Sel põhjusel on ravi ja imetamise kombineerimine äärmiselt ebasoovitav..

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

LS Vestikap on keelatud kasutada raviks:

  • Individuaalse tundlikkuse kõrge tase vähemalt ühe sisalduva komponendi suhtes
  • Rasedus, imetamise periood
  • Lapsepõlv (alla 18)
  • Kaasasündinud laktoositundlikkus, laktaasi puudumine kehas, HH malabsorptsioonisündroom (Westicapi kapslites (8 mg, 16 või 24 mg) sisalduva laktoosi tõttu).

Suhtelised vastunäidustused, mille kasutamine on võimalik arsti erilise järelevalve all, on:

  • UZD ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (sealhulgas anamneesis)
  • BA
  • Feokromotsütoom (neerupealise / neerupealise asukoha hormonaalne kasvaja).

Nende riskitegurite olemasolul peaks määramine toimuma pärast patsiendi põhjalikku uurimist, arstid peaksid pidevalt kontrollima ravikuuri..

Ravimidevaheline koostoime

Vestikapi koostoime tunnused või kokkusobimatus teiste ravimitega on endiselt teadmata.

Spetsiaalseid uuringuid, mille eesmärk on uurida beetahistiini võimet reageerida teiste ravimite komponentidega, pole läbi viidud. Laboratoorsetes tingimustes läbi viidud ainega tehtud katsete tulemused andsid alust eeldada, et tsütokroom P450 ensüümide aktiivsust ei pärssita..

Samuti on tõendeid metabolismi pärssimise kohta MAO aktiivsust pärssivate ravimite ainete poolt. Seetõttu on ravi ajal Vesticap'i soovitatav kasutada ettevaatusega, kui on vaja samaaegselt manustada MAOI-sid..

Arvestades, et beetahistiini omadused ja toimed on sarnased histamiiniga, võib eeldada, et kui Westtikapi võetakse koos antihistamiinravimitega, nõrgeneb ühe neist toime.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravi ravimiga Vesticap võib kaasneda keha negatiivsete reaktsioonidega, mis avalduvad sisemiste süsteemide või üksikute organite häirete kujul.

  • Seedetrakt: iiveldus, maohäired, seedimisraskused, kõhuvalu, puhitus, puhitus. Reeglina kaovad rikkumised pärast annuse vähendamist või kapslite võtmist söögi ajal iseenesest.
  • NS: peavalu.
  • Immuunsüsteem: üksikud keha reaktsioonid, võimalik anafülaksia.
  • Nahk ja nahaaluskoe: lööve, sügelus, turse, urtikaaria, Quincke ödeem.

Ravimi suurte annuste kasutamine võib halvendada patsiendi seisundit. Kui patsient on võtnud kuni 640 mg beetahistiini, ilmneb üleannustamine kerges kuni mõõdukas vormis iivelduse kujul koos oksendamise või ilma, uimasus ja kõhuvalu.

Tõsisemaid sümptomeid täheldati pärast ravimite üleannustamise tahtlikku manustamist koos teiste ravimitega. Sellisel juhul põhjustas üleannustamine patsientidel krampe, südamehaigusi ja kopsutüsistusi..

Patoloogilise seisundi kõrvaldamine toimub traditsiooniliste meetmete abil keha jääkide puhastamiseks ravimijääkidest: pesemine, oksendamise stimuleerimine, adsorbeerivate ravimite võtmine. Vajadusel võib välja kirjutada sümptomaatilise ravi.

Vestikapi analoogid

Muude ravimite väljakirjutamine (beetahistiiniga või ilma), määramine, mis aitab kõige paremini kuulmispuude ja pearingluse kõrvaldamisel, võib olla ainult raviarst. Westikapi sünonüümid: Betaver, Betaserc, Vertrand, Tagista.

Vestibo

Paki hind (30 tabletti): (8 mg) - 156 rubla, (16 mg) - 230 rubla, (24 mg) - 319 rubla.

Beetahistiinil põhinev ravim. Mõeldud Meniere'i haiguse raviks ja pearingluse kõrvaldamiseks. Vastunäidustused: lapsepõlv, ülitundlikkusreaktsioonid, rasedus, B-hepatiit.

Seda toodetakse tablettidena, milles on 8, 16 ja 24 mg toimeainet. annustamisskeem ja manustamissagedus on sarnased Vestikapi omadega.

Plussid:

  • Eemaldab pearingluse
  • Aitab emakakaela osteokondroosi korral.

Miinused:

  • Söögiisu suureneb.

Westikap

Vestikap: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Vestikap

ATX-kood: N07CA01

Toimeaine: beetahistiin (beetahistiin)

Tootja: LLC "Ozon" (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 19.08.2019

Hinnad apteekides: alates 152 rubla.

Vestikap - histamiiniravim, mis parandab labürindi mikrotsirkulatsiooni.

Väljalaske vorm ja koostis

Vestikapi ravimvorm on kapslid: želatiinsed, läbipaistmatu struktuuriga; Nr 2 (8 mg kapslid) - sinine kork ja helesinine korpus; Nr 2 (16 mg kapslid) - sinine kork ja tumesinine korpus; Nr 0 (kapslid 24 mg) - helesinine korpus ja kork; kapslite sees on kreemja varjundiga või valge valge graanulite ja pulbri segu, kapsli sisu võib olla tihendatud, mis laguneb selle koore pigistamisel (8 mg või 16 mg: 30 või 10 tk. mullpakendis, pappkarbis 10, 8)., 6, 5, 4, 3, 2 või 1 pakend; 100, 50, 40, 30 või 10 tk. Polümeermahutis, pappkarbis, 1 anum; 24 mg: 10, 20 või 30 tk. Kontuurrakus pakendid pappkarbis 1, 2, 3, 4 või 5 pakendit; 100, 50, 40, 30, 20 või 10 tk. polümeermahutis, pappkarbis 1 konteiner.

1 kapsel sisaldab:

  • toimeaine: beetahistiindivesinikkloriid - 8 mg, 16 mg või 24 mg;
  • abikomponendid: kartulitärklis, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat (piimasuhkur), kopovidoon, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis;
  • kapselkoore koostis: želatiin, indigokarmiinvärv, titaandioksiid.

Lisaks kapselkoore osana annuses 16 mg - asorubiinvärv.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Betahistiin mõjutab peamiselt histamiini H1- ja H3-retseptorid, mis paiknevad kesknärvisüsteemi vestibulaarsetes tuumades ja sisekõrva anumates, avaldades neile otsest agonistlikku toimet. Ravim parandab mikrotsirkulatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust, samuti normaliseerib sisekõrva ja kõrvade labürindis tekkinud endolümfi rõhku. Samal ajal aktiveerib beetahistiin verevoolu basilaarses arteris ja kiirendab vestibulaarfunktsiooni taastumist pärast ühepoolset vestibulaarse neurektoomiat, pakkudes tsentraalse vestibulaarse kompenseerimise kiirendust ja hõlbustamist (H-ga antagonismi kaudu).3-histamiini retseptorid). Ravimit iseloomustab väljendunud tsentraalne toime, olles H inhibiitor3-retseptorid, mis paiknevad vestibulaarse närvi tuumades. Samuti nõrgendab see toimepotentsiaalide teket mediaalse ja lateraalse vestibulaarse tuuma neuronites ning see mõju sõltub annusest.

Betahistiin aitab seisundit leevendada vestibulaarse pearingluse ja Meniere'i sündroomiga patsientidel. Stabiilne terapeutiline toime registreeritakse 14 päeva pärast ravi algust.

Farmakokineetika

Betahistiin imendub kiiresti ja seondub vereplasma valkudega vähe. Vestikapi toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 3 tunni jooksul pärast manustamist. Betahistiin metaboliseerub mitteaktiivseteks metaboliitideks: demetüülbetahistiin ja peamine metaboliit 2-püridüüläädikhape. 85–90% võetud annusest eritub 24 tunni jooksul uriiniga 2-püridüüläädikhappe kujul. Muutumatu beetahistiini ja demetüülbetahistiini eritumine neerude kaudu on tühine. Ainult väike osa beetahistiinist ja selle metaboliitidest eritub väljaheitega.

Näidustused kasutamiseks

  • vertiigo (vestibulaarne pearinglus) sümptomaatiline ravi;
  • Meniere'i sündroom, mida iseloomustavad tinnitus, kuulmislangus ja pearinglus, millega kaasneb iiveldus ja oksendamine.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • raseduse periood;
  • imetamine;
  • feokromotsütoom;
  • laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, laktoositalumatus;
  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Vastavalt juhistele tuleb Vestikapi võtta ettevaatusega maohaavandi ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandi (ka anamneesis), bronhiaalastma korral..

Vestikapi kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Vestikapi kapsleid võetakse suu kaudu koos toiduga.

Arst määrab annuse ja vastuvõtu kestuse individuaalselt, valikumeetodi järgi.

Soovitatav annus: 8-16 mg 3 korda päevas või 24 mg 2 korda päevas.

Tavaliselt täheldatakse ravi alguses, pärast kahenädalast Westicapi võtmist, seisundi paranemist. Teraapiakursus on pikk.

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteemist: kõhuvalu, iiveldus, puhitus, oksendamine;
  • närvisüsteemist: peavalu;
  • dermatoloogilised reaktsioonid: angioödeem, sügelus, lööve, urtikaaria;
  • allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaktilised reaktsioonid).

Üleannustamine

Vestikapi üleannustamine avaldub selliste sümptomite nagu kardiovaskulaarsed komplikatsioonid (beetahistiini võtmisel annuses üle 640 mg või kombinatsioonis teiste ravimitega), kõhuvalu, unisus (kui seda võetakse annuses, mis ei ületa 640 mg), krambid. Sellisel juhul on ette nähtud sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Bronhiaalastma, maohaavandi ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiendid peaksid raviperioodi jooksul regulaarselt arstlikult läbi vaatama.

Ravimi kliiniline toime võib järk-järgult suureneda, mõnel juhul oli see mitu kuud pärast kapslite kasutamise algust.

Vestikap ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet.

Kasutamine raseduse imetamise ajal

Vestikap raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Lapsepõlves kasutamine

Pediaatrias Westicapi ei kasutata.

Ravimite koostoimed

Betahistiini ja histamiini H blokaatorite kombinatsioon1-retseptorid võivad teoreetiliselt mõjutada ühe sellise ravimi efektiivsust.

Analoogid

Vestikapi analoogid on: Betagistin, Alfaserk, Asniton, Vertex, Vazoserk, Betaserk, Betaver, Tagista.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C kuivas ja pimedas kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Vestikapi kohta

Ehkki Internetis on Vestikapi kohta arvukalt erinevaid ülevaateid, domineerivad nende seas soodsad. Seda ravimit määratakse sageli tinnituse ja migreeniga patsientidele. Selliste seisundite põhjuseks on sageli suurenenud koljusisene rõhk, mille vähendamist ja soovimatute sümptomite kõrvaldamist soodustab Vestikap.

Paljudel juhtudel võtavad ravimit inimesed, kellel on diagnoositud vestibulaarse aparatuuri häired. Pärast ravikuuri märkavad nad peamiselt heaolu olulist paranemist. Samuti kasutatakse Vestikapit vegetatiivse-vaskulaarse düstoonia kompleksravis, mis võimaldab patsientidel vabaneda nõrkusest ja pearinglusest ning normaliseerida üldist seisundit..

Enamik patsiente märgib kõrvaltoimete puudumist, kuigi harvadel juhtudel on viidatud tugevale iiveldusele. Eksperdid rõhutavad, et kui pikaajalise ravi ajal seisund ei parane või ilmnevad ebameeldivad sümptomid, peate pöörduma arsti poole.

Vestikapi hind apteekides

Westikapi ligikaudne hind annusega 16 mg on 247-308 rubla ja annusega 24 mg - 326-395 rubla (pakendis on 30 kapslit).

Vesticapi kasutusjuhised

Müügiloa hoidja:

Kontaktid järelepärimiseks:

Annustamisvormid

reg. Nr: ЛСР-009120/10 alates 31.08.10 - praegune
Westikap
reg. Nr: ЛСР-009120/10 alates 31.08.10 - praegune

Ravimi Vestikap vabastamise vorm, pakend ja koostis

Kapslid nr 2: helesinine korpus, läbipaistmatu, sinine läbipaistmatu kork; kapslite sisu on kreemja varjundiga valge või valge pulbri ja graanulite segu; kapsli sisu on lubatud pitseerida kapsli kujul, mis vajutamisel laguneb.

1 vahekaart.
beetahistiindivesinikkloriid8 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) 43 mg, mikrokristalne tselluloos 23,5 mg, kartulitärklis 10 mg, kopovidoon 9 mg, naatriumkarboksümetüültärklis 5 mg, kolloidne ränidioksiid 0,5 mg, magneesiumstearaat 1 mg.

Kapsli koostis: indigokarmiinvärv, titaandioksiid, želatiin.

10 tükki. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
30 tk - polümeermahutid (1) - papppakendid.
40 tk - polümeermahutid (1) - papppakendid.
50 tk - polümeermahutid (1) - papppakendid.
100 tükki. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
10 tükki. - kontuuriga rakupaketid (8) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
30 tk - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
30 tk - kontuuriga rakupaketid (8) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.

Kapslid nr 2: korpus on tumesinine, läbipaistmatu, kork on sinine, läbipaistmatu; kapslite sisu on kreemja varjundiga valge või valge pulbri ja graanulite segu; kapsli sisu on lubatud pitseerida kapsli kujul, mis vajutamisel laguneb.

1 vahekaart.
beetahistiindivesinikkloriid16 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) 86 mg, mikrokristalne tselluloos 47 mg, kartulitärklis 20 mg, kopovidoon 18 mg, naatriumkarboksümetüültärklis 10 mg, kolloidne ränidioksiid 1 mg, magneesiumstearaat 2 mg.

Kapsli koostis: värv asorubiin, värv indigokarmiin, titaandioksiid, želatiin.

10 tükki. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
30 tk - polümeermahutid (1) - papppakendid.
40 tk - polümeermahutid (1) - papppakendid.
50 tk - polümeermahutid (1) - papppakendid.
100 tükki. - polümeermahutid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
10 tükki. - kontuuriga rakupaketid (8) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.
30 tk - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
30 tk - kontuuriga rakupaketid (8) - papppakendid.
30 tk - kontuurrakkude pakendid (10) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Betahistiin toimib peamiselt kesknärvisüsteemi sisekõrva ja vestibulaarse tuuma histamiini H 1 ja H 3 retseptoritele.

Otsese agonistliku toimega sisekõrva anumate H 1 retseptoritele, samuti kaudselt kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade H 3 histamiini retseptoritele; parandab mikrotsirkulatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust, normaliseerib endolümfirõhku labürindis ja ajukarbis. Kuid beetahistiin suurendab verevoolu basilaararteris. Kiirendab vestibulaarfunktsiooni taastamist pärast ühepoolset vestibulaarse neurektoomiat, kiirendades ja hõlbustades vestibulaarse tsentraalse kompenseerimise tekkimist (antagonismi tõttu H 3 -histamiiniretseptoritega). Sellel on väljendunud tsentraalne toime, olles vestibulaarse närvi tuumade H 3 -retseptorite inhibiitor. Annusest sõltuvalt vähendab külgmise ja mediaalse vestibulaarse tuuma neuronite toimepotentsiaalide teket.

Leevendab Meniere'i sündroomi ja vestibulaarse pearingluse sümptomeid. Stabiilne ravitoime ilmneb 14 päeva pärast.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

Pärast ravimi sisse võtmist imendub beetahistiin kiiresti, seondumine plasmavalkudega on madal. Aeg C max saavutamiseks plasmas 3 tundi.

Ainevahetus ja eritumine

Metaboliseeritakse mitteaktiivseteks metaboliitideks: 2-püridüüläädikhape (peamine metaboliit) ja demetüülbetahistiin.

85-90% eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul 2-püridüüläädikhappe kujul.Betahistiini ja demetüülbetahistiini eritumine neerude kaudu on tühine. Ainult väike osa beetahistiinist ja selle metaboliitidest eritub soolestiku kaudu.

Vestikap: kasutusjuhised

Ravim Vestikap kuulub vestibulaarsete häirete raviks kasutatavatesse ravimitesse. See võimaldab teil vähendada pearingluse raskust ja parandada kuulmist sisekõrva erinevates patoloogilistes protsessides. Ravimit kasutatakse Meniere'i haiguse kompleksravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Vestikap on saadaval valge värvi ja ümmarguse kujuga kapslitena. Üks kapsel sisaldab peamise toimeaine beetahistiini (vesinikkloriidi kujul) mitu annust - 8 mg, 16 mg ja 24 mg. Samuti sisaldab kapsel mitmeid abiaineid, sealhulgas:

  • Laktoosmonohüdraat (piimasuhkur)
  • Kopovidoon.
  • Mikrokristalne tselluloos.
  • Kartulitärklis.
  • Naatriumkarboksümetüültärklis.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Magneesiumstearaat.

Vestikapi kapslid on pakendatud 30 tükki või 60 tükki kombineeritud pakendisse. Pappkarp sisaldab kapslitega pakendeid ja ravimi kasutamise juhiseid.

farmatseutiline toime

Vestikapi kapslite peamine toimeaine beetahistiin on kesknärvisüsteemi histamiini sünteetiline analoog ja mõjub vestibulaarsete häirete korral mitmete farmakoloogiliste mõjude tõttu:

  • Blokeerib histamiini H3-retseptoreid ja stimuleerib H funktsionaalset aktiivsust1-retseptorid.
  • Tugevdab aju ja sisekõrva verevoolu intensiivsust ja mahtu arteriaalsete veresoonte doseeritud laienemise tõttu.
  • Normaliseerib endolümfi rõhku sisekõrvas, sisekõrva sisekõrvas.
  • Hõlbustab ja kiirendab sisekõrva kompenseerimist pärast intoksikatsiooni, liikumishaiguse või otsese patoloogilise protsessi ärritust..
  • Vähendab sisekõrva neurotsüütide (närvisüsteemi rakud) liigset tulistamist.

Nende farmakoloogiliste mõjude tõttu leevendavad Vestikapi kapslid Meniere'i tõve sümptomeid ja vähendavad sümptomaatilist pearinglust organismi mitmesuguste patoloogiliste protsesside korral..

Pärast Vestikapi kapsli sisse võtmist imendub toimeaine kiiresti maost ja peensoolest verre. Betahistiin tungib vere-aju barjääri kaudu hästi aju ja sisekõrva kudedesse. Organismis metaboliseeritakse ravimi toimeaine farmakoloogiliselt mitteaktiivseteks metaboolseteks toodeteks - 2-püridüüläädikhape ja dimetüülbetahistiin. Ainevahetusproduktid erituvad organismist peamiselt neerude kaudu uriinis, väike osa neist eritub väljaheitega..

Näidustused kasutamiseks

Vestikapi kapslite kasutamine on näidustatud Meniere'i tõve kompleksravi ajal, millega kaasnevad mitmed vestibulaarsete häirete sümptomid:

  • Raske pearinglus, millega võib kaasneda iiveldus ja vahelduv oksendamine.
  • Vähenenud kuulmine.
  • Tinnituse välimus.

Samuti kasutatakse ravimit pearingluse, vestibulaarsete häirete sümptomaatiliseks raviks teistes keha patoloogilistes seisundites - liikumispuudulikkus transpordis, "merehaigus", aju kroonilised vereringehäired koos arteriaalsete veresoonte ateroskleroosiga või vegetatiivne vaskulaarne düstoonia.

Kasutamise vastunäidustused

Inimkeha on mitu patoloogilist ja füsioloogilist seisundit, mille korral on ravimi kasutamine vastunäidustatud, sealhulgas:

  • Individuaalne talumatus või ülitundlikkus beetahistiini või Vestikapi kapslite abiainete suhtes.
  • Rasedus igal ajal ja laktatsiooniperioodil - ravimi peamise toimeaine negatiivse mõju puudumine ei ole arenev loode ja imikut ei ole usaldusväärselt tõestatud.
  • Alla 18-aastased lapsed.
  • Kaasasündinud või omandatud laktoositalumatus, mis on seotud seedeensüümi laktaasi defitsiidiga.
  • Feokromotsütoom - neerupealise medulla healoomuline kasvajat tootev hormoon, mis viib adrenaliini taseme tõusuni organismis.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega samaaegse seedesüsteemi patoloogia korral, eriti mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandi korral, maksa- või neerupuudulikkusega.

Manustamisviis ja annustamine

Vestikapi kapsleid võetakse suu kaudu koos toiduga või pärast sööki tervelt, ilma närimata ja rohket vett joomata. Söögi ajal paraneb ravimi toimeaine biosaadavus ja imendumine mao ja soolte luumenist verre. Üksikannus on 8-16 mg, mida võetakse 2-3 korda päevas korrapäraste ajavahemike järel. Ravimi manustamise käik määratakse individuaalselt, sõltuvalt patoloogia raskusest ja vestibulaarsetest häiretest, keskmiselt on see 1-3 kuud. Arvatakse, et Vestikapi kapslite õigeaegne alustamine Meniere'i tõve korral hoiab ära sisekõrva kahjustusega seotud kuulmislanguse või kurtuse tekkimise..

Kõrvalmõjud

Vestikapi kapslite võtmine võib põhjustada kõrvaltoimete ja negatiivsete reaktsioonide tekkimist erinevatest elunditest ja süsteemidest:

  • Seedeelundkond - iiveldus, korduv oksendamine, lahtised väljaheited. Harvemini kõhuvalu, puhitus (kõhupuhitus).
  • Kesknärvisüsteem - peavalu, mis võib olla oma olemuselt intensiivne paroksüsmaalne.
  • Allergilised reaktsioonid - sagedamini võivad ilmneda nahalööbed, nende sügelus või nõgestõbi (iseloomulik lööve ja turse, mis sarnaneb nõgesepõletusega). Harvemini areneb Quincke angioödeem (naha ja nahaaluskoe väljendunud tursed näol ja välistes suguelundites) või anafülaktiline šokk (süsteemse vererõhu järkjärguline langus ja mitme organi puudulikkus).

Kõrvaltoimete tekkimise korral peatatakse ravim, tavaliselt pärast seda negatiivsed reaktsioonid kaovad. Seedetrakti ja seedetrakti kõrvaltoimete tekkimine provotseerib Vestikapi kapslite tarbimist tühja kõhuga.

erijuhised

Enne Vesticapi kapslite võtmise alustamist peate hoolikalt läbi lugema juhised. Selle ravimi kasutamiseks on mitu konkreetset juhist:

  • Ravitoime ei arene kohe, vaid vähemalt kuu aja möödudes Vestikapi kapslite võtmise algusest.
  • Ravimit kasutatakse eakatel ettevaatusega, vajadusel kohandatakse annust.
  • Seedetrakti kaasuvate haiguste (eriti maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi), maksa-, neerupuudulikkuse korral viiakse nende elundite funktsionaalse aktiivsuse näitajate taseme perioodiline laboratoorne jälgimine läbi.
  • Vestibo kapslid ei mõjuta otseselt psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja kontsentratsiooni.

Apteekides väljastatakse ravim ilma retseptita. Kui teil on Westicapi kapslite võtmise kohta küsimusi või kahtlusi, peate konsulteerima oma arstiga.

Üleannustamine

Kui Vestikapi kapslite kasutamise ajal ületatakse soovitatav terapeutiline annus, tekivad üleannustamise sümptomid - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, unisus. Olulise üleannustamise korral, eriti koos teiste ravimite või alkoholiga, tekivad krambid ja teadvusekaotus. Üleannustamise korral viiakse läbi mao-, soolepesu ja sümptomaatiline ravi.

Vestikapi analoogid

Vestikapi kapslite analoogid toimeaine ja farmakoloogilise, kliinilise toime osas on Vestibo, Betagis, Betagistin, Betanorm.

Ladustamistingimused

Vesticapi kapslite kõlblikkusaeg alates valmistamiskuupäevast on 3 aastat. Ravimit tuleb hoida pimedas ja kuivas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril kuni + 25 ° С.

Westikapi hind

Ravimi keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub ravimi annusest ja on:

  • 8 mg - 139-146 rubla.
  • 16 mg - 229-243 rubla.
  • 24 mg - 337-345 rubla.

Vesticap Vesticap kasutusjuhend

Westikapi näidustused

Ravim on ette nähtud Meniere'i sündroomi raviks, mis ilmneb koos pearingluse, iivelduse ja oksendamise, kuulmislanguse ja tinnituse sümptomitega. Lisaks kasutatakse seda vertiigo sümptomaatilises ravis, see tähendab vestibulaarse pearingluse korral..

Vestikapi annus

Ravim on ette nähtud suu kaudu söömise ajal. Määrake 1-2 kapsli 8 mg võtmine kuni 3 korda päevas; 1 kapsel 16 mg kuni 3 korda päevas. Patsiendi seisund paraneb tavaliselt kohe kapslite võtmise alguses ning pärast kahenädalast ravi täheldatakse stabiilset terapeutilist tulemust ja see suureneb selle võtmise järgmistel päevadel. Ravi kestus on individuaalne ja sõltub sümptomite raskusest, patsiendi seisundist.

Vestikapi vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus selle ühe komponendi suhtes. Samuti ei saa seda rasedatele ja imetamise ajal, lapsepõlves välja kirjutada. See on vastunäidustatud patsientidele, kellel on laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom, laktoosipuudus.

Kirjutage hoolikalt ravimeid maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidele, kes põevad feokromotsütoomi, bronhiaalastmat. Sellised patsiendid vajavad ravimi võtmise ajal regulaarset jälgimist.

Vestikap rasedus ja imetamine

Siiani pole usaldusväärseid andmeid ravimi toime kohta rasedatele ja imetamise ajal, seega on neil perioodidel parem selle kasutamisest hoiduda..

Vestikapi kõrvaltoime

Selle ravimi võtmise ajal võivad tekkida iiveldus ja oksendamine, kõhuvalu, düspepsia sümptomid, puhitus, stenokardia tursed, urtikaaria, naha sügelus ja lööve, ülitundlikkus, sealhulgas anafülaktilised reaktsioonid.

Vestikapi üleannustamine

Ravimi üleannustamise ajal ilmnevad iiveldus, patsiendi unisus, kõhuvalud ja kui võtate ravimit rohkem kui 640 mg, võivad ilmneda krambid ja kardiovaskulaarsed komplikatsioonid. Üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Vestikapi analoogid

Ravimi analoogid on toimeaines sarnased ravimvormid nagu Asniton, Betaver, Betagistin, Betahistina vesinikkloriid, Betahistina dihüdrokloriid, Betaserc, Betacetrin, Vasoserk, Vestibo, Denoise, Microzer, Tagista.

Westicapi võtmine on ebasoovitav

Ravim aitab igat tüüpi pearingluse korral, kuid ainult spetsialist saab määrata selle kasutamise asjakohasuse, kuna Vestikapil on mitmeid vastunäidustusi:

  • allergilised reaktsioonid ravimi komponentidele;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • kaksteistsõrmiksoole haavandi või maohaavandi ägenemise periood;
  • feokromatsütooma (neerupealiste kasvaja, mis on võimeline sekreteerima hormoone - katehhoolamiinid (norepinefriin ja adrenaliin)) olemasolu;
  • bronhiaalastma;
  • laktoosi mittesimilatsioon organismi poolt.

Kõik vastunäidustused, välja arvatud raskekujulised allergiavormid (anafülaktiline šokk, Quincke ödeem), ei ole kriitilised, arsti range järelevalve all on võimalik Vestikapi võtta. Ainult teie peaksite hoolikalt valima annuse ja jälgima patsiendi heaolu..

Rasedus ja imetamine

Selle aja jooksul ei ole ravimi võtmise kohta tehtud ülemaailmseid uuringuid. Kuid on teada, et ta suudab tungida platsenta ja rinnapiima. Raseduse esimesel 3 kuul on Vestikapi joomine rangelt keelatud, kuna see mõjutab ebasoodsalt loodet ja võib põhjustada erinevaid arenguhäireid. Pikema tiinusperioodi vältel on võimalik ravimit kasutada, kuid ainult siis, kui vähem kahjulike ainetega ravi ei anna efekti.

Kui imetamise ajal on vaja Vestikapi võtta, siis on parem viia laps kunstlikule söötmisele. 24–48 tundi pärast ravimi viimast kasutamist võib imetamist jätkata.

Näidustused kasutamiseks

Vestikapi kapslite kasutamine on näidustatud Meniere'i tõve kompleksravi ajal, millega kaasnevad mitmed vestibulaarsete häirete sümptomid:

  1. Vähenenud kuulmisteravus;
  2. Tinnituse välimus;
  3. Raske pearinglus, millega võib kaasneda iiveldus ja vahelduv oksendamine.

Samuti kasutatakse ravimit pearingluse, vestibulaarsete häirete sümptomaatiliseks raviks teistes keha patoloogilistes seisundites - liikumispuudulikkus transpordis, "merehaigus", aju kroonilised vereringehäired koos arteriaalsete veresoonte ateroskleroosiga või vegetatiivse-vaskulaarse düstooniaga.

Rakendusviis

Keskmine hind: 8 mg (30 tk) - 186 rubla, 16 mg (30 tk) - 238 rubla, 24 mg (30 tk) - 333 rubla.

Vestikapi soovitatakse võtta vastavalt kasutusjuhendile söögikordade ajal. Annus valitakse iga patsiendi jaoks eraldi. Kui konkreetseid kohtumisi pole, on soovitatav võtta Vestikap järgmiste skeemide järgi:

  • 8 mg kapslid: 1-2 tk. x 3 lk / s.
  • Kapslid 16 mg: 1 tk. x 3 lk / s.
  • 24 mg kapslid: 1 tk. x 2 lk / s.

Ravimite päevase koguse spetsiaalset korrigeerimist pole vaja.

Esimesed patsiendi seisundi paranemise tunnused ilmnevad mitu päeva pärast manustamist, stabiilne toime - pärast kahenädalast regulaarset tarbimist. Kui ravi Vestikapiga jätkub, paraneb heaolu järjest enam. Täielik ravitoime saavutatakse pärast pikka kuuri. Selle kestuse määrab raviarst.

Erijuhised Vestikapi kasutamiseks

Kuna tervislik seisund pärast ravimi võtmist paraneb peaaegu kohe kuuri algusest, võib patsient seda valesti tõlgendada ja olla Vesticapi tühistamise põhjuseks. Omakorda naaseb tema seisund mõne aja pärast taas lähtepunkti. Seetõttu peaks patsient, kellele ravim välja kirjutati, häälestuma pikale ravikuurile ega tohiks mingil juhul seda ise lõpetada..

Betahistiinil ei ole rahustavat toimet, seetõttu ei mõjuta see reaktsioonikiirust, tähelepanelikkust ja võimet kiiresti otsustada olukordades, mis on seotud eluriskiga (autojuhtimisel või keeruliste mehhanismide kasutamisel)..

Raseduse ja imetamise ajal

Laboratoorsete loomade uuringud ei ole veel näidanud täielikku pilti aine mõjust embrüo / loote arengule ja järglaste edasisele moodustumisele. Seetõttu ei mõisteta võimalikku ohtu inimkehale põhjalikult. Raseduse ajal on keelatud kasutada ravimit Vestikap. Kas toimeaine tungib inimese rinnapiima või mitte, pole samuti veel teada, kuna loomadega pole spetsiaalseid katseid läbi viidud. Sel põhjusel on ravi ja imetamise kombineerimine äärmiselt ebasoovitav..

Ravivad omadused

Westtikapi tablettide ravitoime saavutatakse selle põhikomponendi - beetahistiindivesinikkloriidi abil. Aine on sarnaste omadustega histamiini sünteetiline asendaja. Toimemehhanismi pole veel täielikult mõistetud. Kuid sellest, mis osutus uurituks, järeldub, et beetahistiinil on selektiivne võime mõjutada histamiini retseptoreid: väljendunud - H1 ja H3 ning väga vähe - H2.

Aine kontrollib endolümfi rõhku sisekõrvas, mille tagajärjel kõrvaldab mis tahes päritoluga pearinglus, vähendab rünnakute sagedust ja raskust, kõrvaldab või vähendab tinnituse intensiivsust ja parandab kuulmist. Samal ajal parandab beetahistiin bronhide silelihaste, seedetrakti organite toonust, mõnel juhul võib see suurendada maomahla sekretsiooni.

Loomkatsete tulemuste kohaselt on teavet selle kohta, et aine on võimeline suurendama verevoolu ajus, sisekõrva anumates. On märgatud, et inimestel aktiveerib beetahistiin vestibulaarfunktsiooni taastamise pärast ühepoolset neuroktoomiat.

Betahistiinravi efektiivsus kinnitati vestibulaarse aparatuuri häirete, Meniere'i tõve tõttu pearinglusega inimeste ravimisel: pärast kuuri vähenes rünnakute sagedus ja intensiivsus.

Pärast suukaudset manustamist imendub beetahistiin kiiresti ja peaaegu täielikult kõigis seedetrakti organites. See metaboliseerub 2-püridüüläädikhappe moodustumisel, uus aine ei ole farmakoloogiline aktiivsus. Kuna beetahistiini sisaldus plasmas on tavaliselt madal, juhinduvad arstid metaboliidi kontsentratsiooni analüüside näitajatest uriinis ja plasmas.

Kontsentratsiooni tekkimist mõjutab toidu tarbimine: on täheldatud, et pärast kapslite tühja kõhuga võtmist saavutatakse ravimi maksimaalne tase kiiremini kui söögi ajal. Terapeutiline kontsentratsioon moodustub tund pärast ravimi suukaudset manustamist. Betahistiin eritub organismist uriiniga..

Koostis ja ravimvorm

Vestikapi toodetakse toimeaine erineva kontsentratsiooniga kapslites.

Komponentide sisu ühes kapslis:

  • 8, 16 või 24 mg beetahistiini
  • Abiained: laktoos (monohüdraadina), CMB, kartulitärklis, kolovidoon, aerosiil, KMC naatrium, E 572
  • Kapslite korpus ja kork 8 ja 24 mg: indigokarmiin, E 171, želatiin
  • Kapslite korpus ja kork 16 mg: asorubiin, indigokarmiin, E 171, želatiin.

Ravim on suletud läbipaistmatutesse kapslitesse, mis on visuaalse tuvastamise hõlbustamiseks erinevat värvi:

  • Mütsid. 8 mg - valge korpus, sinine kork
  • Mütsid. 16 mg - sinine korpus, sinine kork
  • Mütsid. 24 mg - kahvatu sinine korpus ja kaas.

Täidis - valge või kreemjas graanulite ja pulbri segu; võimalikku kerget tükilisust peetakse vastuvõetavaks. Ravim on pakendatud 10, 20, 30 kapsli blisterpakenditesse või 10/20/30/40/50/100 tk polümeermahutitesse. Papppakendis - 1 kuni 5 kapslitega plaati või 1 anum, kirjeldus-kasutusjuhised.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravi ravimiga Vesticap võib kaasneda keha negatiivsete reaktsioonidega, mis avalduvad sisemiste süsteemide või üksikute organite häirete kujul.

  • Seedetrakt: iiveldus, maohäired, seedimisraskused, kõhuvalu, puhitus, puhitus. Reeglina kaovad rikkumised pärast annuse vähendamist või kapslite võtmist söögi ajal iseenesest.
  • NS: peavalu.
  • Immuunsüsteem: üksikud keha reaktsioonid, võimalik anafülaksia.
  • Nahk ja nahaaluskoe: lööve, sügelus, turse, urtikaaria, Quincke ödeem.

Ravimi suurte annuste kasutamine võib halvendada patsiendi seisundit. Kui patsient on võtnud kuni 640 mg beetahistiini, ilmneb üleannustamine kerges kuni mõõdukas vormis iivelduse kujul koos oksendamise või ilma, uimasus ja kõhuvalu.

Tõsisemaid sümptomeid täheldati pärast ravimite üleannustamise tahtlikku manustamist koos teiste ravimitega. Sellisel juhul põhjustas üleannustamine patsientidel krampe, südamehaigusi ja kopsutüsistusi..

Patoloogilise seisundi kõrvaldamine toimub traditsiooniliste meetmete abil keha jääkide puhastamiseks ravimijääkidest: pesemine, oksendamise stimuleerimine, adsorbeerivate ravimite võtmine. Vajadusel võib välja kirjutada sümptomaatilise ravi.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

LS Vestikap on keelatud kasutada raviks:

  • Individuaalse tundlikkuse kõrge tase vähemalt ühe sisalduva komponendi suhtes
  • Rasedus, imetamise periood
  • Lapsepõlv (alla 18)
  • Kaasasündinud laktoositundlikkus, laktaasi puudumine kehas, HH malabsorptsioonisündroom (Westicapi kapslites (8 mg, 16 või 24 mg) sisalduva laktoosi tõttu).

Suhtelised vastunäidustused, mille kasutamine on võimalik arsti erilise järelevalve all, on:

  • UZD ja kaksteistsõrmiksoole haavandid (sealhulgas anamneesis)
  • BA
  • Feokromotsütoom (neerupealise / neerupealise asukoha hormonaalne kasvaja).

Nende riskitegurite olemasolul peaks määramine toimuma pärast patsiendi põhjalikku uurimist, arstid peaksid pidevalt kontrollima ravikuuri..

Vestikapi koostoime tunnused või kokkusobimatus teiste ravimitega on endiselt teadmata.

Spetsiaalseid uuringuid, mille eesmärk on uurida beetahistiini võimet reageerida teiste ravimite komponentidega, pole läbi viidud. Laboratoorsetes tingimustes läbi viidud ainega tehtud katsete tulemused andsid alust eeldada, et tsütokroom P450 ensüümide aktiivsust ei pärssita..

Samuti on tõendeid metabolismi pärssimise kohta MAO aktiivsust pärssivate ravimite ainete poolt.

Seetõttu on ravi ajal Vesticap'i soovitatav kasutada ettevaatusega, kui on vaja samaaegselt manustada MAOI-sid.

Arvestades, et beetahistiini omadused ja toimed on sarnased histamiiniga, võib eeldada, et kui Westtikapi võetakse koos antihistamiinravimitega, nõrgeneb ühe neist toime.

Ravimi Vestikap farmakoloogiline toime

Westikapi peamine toimeaine on beetahistiindivesinikkloriid. Abistavat rolli mängivad tärklis, laktoos, naatriumkarboksümetüültärklis ja kopovidoon. Kapsel ise sisaldab erinevaid värvaineid ja želeesid. Pärast kehasse sisenemist imendub ravim seedetraktis peaaegu täielikult. Ja päeva pärast eritub see organismist neerude kaudu uriini kaudu.

Vestikap on histamiini kunstlik analoog, seega on sellel sarnane toime. See interakteerub histamiini H1 retseptoritega, mis viib kapillaaride laienemiseni ja hõlbustab mikrotsirkulatsiooni labürindis, mis asub sisekõrvas. Samuti on ravim võimeline normaliseerima vedeliku (endolümfi) rõhku ja kõikumist aura- ja labürindis.

Vestikap vähendab märkimisväärselt vertiigo rünnakute raskust, sagedust ja kestust. Tõstab bronhide, mao ja soolte lihaste toonust, stimuleerib mõnikord maomahla sekretsiooni, parandab kuulmislangust ning võitleb müra vastu peas ja kõrvades.

Kuidas ravimit asendada Kõige populaarsemad analoogid

"Vestikapil" - histamiiniseeria ravimina - on palju sarnase terapeutilise toimega ravimeid-sünonüüme (või geneerilisi aineid). Parim variant oleks ravi algse Betaserci ravimiga. Kuid võrreldes teistega on see ravim üsna kallis (umbes 400-600 rubla). Venemaa kõige populaarsemad ja odavamad ravimid, mis võivad asendada ravimit "Vestikap", hõlmavad ravimeid "Tagista" ja "Vestibo". Need kõik sisaldavad ühte toimeainet, ehkki erinevates kontsentratsioonides. Sõltuvalt selle sisust määratakse ka hind..

Eelmine Artikkel

Isheemiline ajuinfarkt

Järgmine Artikkel

Angiodüstoonia