Neuroloogiliste probleemide korral määratakse lastele sageli nootroopikumid. Üks neist ravimitest on Encephabol. Eriti väikeste patsientide jaoks toodetakse sellist ravimit suspensiooni kujul. Kui see määrati lapsele, on emad huvitatud sellest, kuidas see ravim lapse kehale mõjub, kas see võib kahjustada ja millistes annustes seda imikutele määratakse.
Encephabol suspensioonis on piimjas valge vedelik, mis lõhnab hästi. See on villitud 200 ml klaaspudelitesse. Lisaks sellele vormile on ravim saadaval ka kollase kattega tablettidena..
Ravimi peamist koostisosa nimetatakse püritinooliks ja see on suspensioonis divesinikkloriidmonohüdraadi kujul. Selle annus 5 milliliitris ravimit on 100 mg. Vedelate "Encephabol" abiainete hulgas näete looduslikku essentsi, naatriumsahharinaati, povidooni ja muid koostisosi. Kui on allergilise reaktsiooni oht, siis enne ravi alustamist tuleb suspensiooni karbil ja paberijuhendis selgitada kõigi passiivsete komponentide loetelu..
Encephabolil on järgmised ravitoimed:
Suspensiooni toimeaine imendub hästi. Selle biosaadavus on hinnanguliselt 85% ja püritinooli maksimaalne kogus plasmas märgitakse 30-60 minutit pärast allaneelamist..
Ravim eritub umbes 48 tunni jooksul, peamiselt neerude kaudu ja ainult väikestes kogustes väljaheitega. Isegi pikaajalise ravi korral ei kogune toimeaine.
Laste "Encephabol" määramise põhjus on:
"Encephaboli" vedelat vormi saab kasutada isegi imikutel. Sellist ravimit ei kasutata ainult esimestel päevadel pärast sünnitust. Suspensiooni juhendis märgitakse, et ravim on ette nähtud imikutele alates kolmandast elupäevast..
Ravimit ei tohi manustada lastele, kellel on ülitundlikkus püritinooli või suspensiooni muude komponentide suhtes. Ravimi "Encephabol" kasutamise suhtelised vastunäidustused on neeruhaigus, myasthenia gravis ja tõsised muutused verepildis. Küsimuse ravimi kasutamise lubatavusest ägedate autoimmuunhaiguste ja raske maksafunktsiooni häirega lastele otsustab ka arst individuaalselt..
Kuna suspensiooni koostis sisaldab sorbitooli, ei ole sellist "Encephabol" ette nähtud ka fruktoositalumatusega lastele..
Ravim on võimeline provotseerima unehäireid, mistõttu suspensioon antakse hommikul. Mõnedel lastel on pärast Encephabol'i võtmist kõhulahtisus, oksendamine või iiveldus. Harvadel juhtudel põhjustab ravim söögiisu vähenemist, peapööritust, ülierutuvust või avaldab maksale negatiivset mõju. Mõnikord leitakse ravimile allergiline reaktsioon, näiteks sügelus või nahalööbed.
Encephabol võetakse vedelal kujul pärast sööki või toitmise ajal. Ravimit väljastatakse tavalisest teelusikatäiest, mis sisaldab 5 ml ravimit. Annustamiseks on mugav kasutada ka teiste ravimite mõõtesüstlaid või lusikaid..
Suspensioonirežiim ja selle üksikannused määratakse iga lapse jaoks eraldi, kuna need sõltuvad neuroloogiliste probleemide raskusastmest ja lapse keha ravivastusest. Lisaks mõjutab annust ka lapse vanus..
Tavaliselt vastsündinute jaoks alates kolmandast elupäevast on üks annus 1 ml ravimit (20 mg toimeainet). Sellist "Encephaboli" mahtu antakse beebile üks kord päevas - hommikul, et ravim ei mõjutaks öist und. Alates kahe kuu vanusest suurendatakse ühekordset annust 1 ml nädalas, kuni laps saab päevas 5 milliliitrit suspensiooni, mis vastab 100 mg püritinoolile.
1-7-aastase lapse jaoks on "Encephabol" annus päevas 50-300 mg toimeainet. Ravimit võib manustada üks kord või mitme annusena päeva jooksul. Alates seitsmendast eluaastast suurendatakse ravimi päevaannust 50-600 mg-ni päevas. See jaguneb üheks kuni kolmeks annuseks päevas..
Kui kaua lapsele vedelat Encephaboli anda, sõltub haigusest. Kui seisund on äge ja annused on suured, võib terapeutilist toimet märgata juba vastavalt esimestel tundidel pärast manustamist ja ravimit ei kasutata kaua. Kui probleem on krooniline (näiteks lapsel on traumaatiline ajukahjustus), ilmneb suspensiooni märgatav mõju vähemalt 2–4 nädalat hiljem. Sel põhjusel on krooniliste haiguste ravimisel ravim välja kirjutatud vähemalt 2 kuud..
Vastsündinutel, kellel on kesknärvisüsteemi kahjustus või neuroloogiliste patoloogiate risk on suurem, on "Encephabol" ette nähtud kuue kuu jooksul. Kolm kuud pärast ravi algust uuritakse last täiendavalt, et teha kindlaks vajadus ravi jätkamise järele..
Kui ületate suspensiooni annust kogemata, võib see põhjustada iiveldust, kõhulahtisust, närvilist ärrituvust, palavikku ja muid negatiivseid sümptomeid. Nende kõrvaldamiseks kasutatakse tavaliselt maoloputust ja määratakse sorbente..
"Encephabol" ei ühildu kuld- või penitsillamiinipreparaatide, samuti sulfasalasiiniga. Nende ravimitega kombineerituna suureneb kõrvaltoimete oht. Teiste ravimitega saab suspensiooni kasutada.
"Encephaboli" vedeliku ostmiseks vajate arsti retsepti, seega on vajalik arsti läbivaatus. Ühe ravimipudeli hind varieerub sõltuvalt apteegist vahemikus 750–900 rubla.
Encephaboli suspensiooni kõlblikkusaeg on 5 aastat. Kuni selle aegumiseni peaks ravim lebama väikeste laste eest varjatud kohas, kuna sellel on magus maitse ja meeldiv aroom, mis suurendab üleannustamise ohtu. Tootja soovitatud säilitustemperatuur on vahemikus +20 kuni +25 kraadi Celsiuse järgi.
Laste vedeliku "Encephabol" kasutamine reageerib enamasti positiivselt.
Ravimi eelised hõlmavad meeldivat maitset, võimalust seda kasutada imikutel ja head efektiivsust. Suspensiooni puuduste hulgas nimetatakse närvisüsteemi erutuvuse suurenemist, kui ravimit manustatakse pärast õhtusööki, samuti kõrget hinda. Vanemate sõnul on Encephabol talutav peamiselt ilma ebameeldivate sümptomiteta. Ainult mõnel lapsel ilmnes suspensiooni võtmise tõttu iiveldus, allergiline lööve ja muud vaevused.
Teisi püritinooli sisaldavaid ravimeid ei toodeta, mistõttu võib Encephaboli asendamine sarnase ravimiga osutuda vajalikuks, näiteks võib arst välja kirjutada muu nootroopse ravimi:
Selle kohta, kas nootroopseid ravimeid on võimalik lapsepõlves võtta, räägib arst allpool olevast videost..
Suukaudne suspensioon piimvalgest kuni kergelt pruunikaks, viskoosne, lõhnava lõhnaga.
| 5 ml | |
| püritinool | 80,5 mg |
| vastab püritinooldivesinikkloriidmonohüdraadi sisaldusele | 100 mg |
Abiained: naatriumsahharinaatdihüdraat - 1,1 mg, propüülparahüdroksübensoaat - 1,75 mg, metüülparahüdroksübensoaat - 3,25 mg, sidrunhappe monohüdraat - 5 mg, kaalium sorbaat - 6,75 mg, aromaatne vastumaterjal - 2,65 mg, povidoon - 50 mg, kolloidne ränidioksiid - 50 mg, hüetelloos - 36,805 mg, glütserool 85% - 250 mg, sorbitooli lahus 70% - 750 mg, puhastatud vesi - 4062,195 mg.
200 ml - tumeda klaasiga viaalid (1) esimese avamise kontrolliga - papppakendid.
Püritinool suurendab glükoosi omastamist ja kasutamist suurendades patoloogiliselt vähenenud ainevahetust ajus, suurendab nukleiinhapete ainevahetust ja atsetüülkoliini vabanemist närvirakkude sünapsides, parandab närvikoe rakkude vahelist kolinergilist ülekannet. Soodustab närvirakkude rakumembraani struktuuri ja nende funktsiooni stabiliseerumist lüsosomaalsete ensüümide pärssimisega, takistades seeläbi vabade radikaalide teket.
Püritinool parandab vere reoloogilisi omadusi, suurendab erütrotsüütide plastilisust, suurendades nende membraanis ATP sisaldust, mis viib vere viskoossuse vähenemiseni ja verevoolu paranemiseni. Püritinool, parandades vereringet aju isheemilistes piirkondades, suurendab nende hapnikuvarustust; suurendab glükoosi ainevahetust. Selle tulemusena paraneb mälu jõudlus ja taastuvad häiritud ainevahetusprotsessid närvikoes, mis aitab kaasa selle rakkude täielikule toimimisele..
Suukaudselt imendub püritinool kiiresti. Biosaadavus on keskmiselt 85% (76–93%). C max plasmas saavutatakse 30-60 minuti jooksul pärast 100 mg püritinooldivesinikkloriidmonohüdraadi allaneelamist. Poolväärtusaeg umbes 2,5 tundi.
Püritinool metaboliseerub kiiresti. 20-40% ainest seondub pöörduvalt plasmavalkudega. Peamised metaboliidid on määratletud järgmised ained: 2-metüül-3-hüdroksü-4-hüdroksümetüül-5-metüülmerkaptometüülpüridiin ja 2-metüül-3-hüdroksü-4-hüdroksümetüül-5-metüülsulfinüülmetüülpüridiin. Konjugeeritud metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu. Kogu uriini eritumine 24 tunni jooksul on 72,4–74,2%. Suurem osa saadud annusest eritub esimese 4 tunni jooksul pärast allaneelamist. Ainult 5% annusest eritub väljaheitega.
Korduva suukaudse manustamise korral kumulatsiooni ei täheldata. Mürgine kontsentratsioon ei teki isegi neerufunktsiooni kahjustuse korral.
Tungib läbi vere-aju barjääri, metaboliidid kogunevad peamiselt aju halli ainesse.
Püritinool läbib platsentaarbarjääri. Uuringud ei ole näidanud teratogeenset ega embrüotoksilist toimet
Ajufunktsiooni krooniliste häirete sümptomaatiline ravi järgmiste peamiste sümptomite korral:
Sest ravim sisaldab sorbitooli, ei soovitata seda määrata fruktoositalumatusega seotud haruldaste pärilike haigustega patsientidele..
Sest ravim sisaldab parahüdroksübensoaati, harvadel juhtudel on eelsoodumusega patsientidel võimalikud allergilised reaktsioonid, mis võivad ilmneda hilinemisega.
Ravimit tuleb ettevaatusega välja kirjutada raske neeru- või maksapuudulikkuse, raskete verehaiguste, reumatoidartriidi, ülitundlikkuse D-penitsillamiini suhtes, autoimmuunhaiguste korral: süsteemne erütematoosne luupus, myasthenia gravis, pemfigus (äge või anamneesis).
Täiskasvanud: 2 tl suspensiooni 3 korda päevas (600 mg püritinooldivesinikkloriidmonohüdraati päevas).
Vastsündinud: alates 3. päevast pärast sündi võetakse 1 ml suspensiooni päevas kuus, annus võetakse hommikul. Alates kahest kuust pärast sündi suurendatakse seda annust iga nädal 1 ml võrra, kuni päevane annus jõuab 5 ml-ni (1 tl).
1-aastased lapsed: 1 / 2-1 tl suspensiooni 1-3 korda päevas (50 kuni 300 mg püritinooldivesinikkloriidmonohüdraati päevas, sõltuvalt näidustustest).
7-aastased lapsed: 1/2 - 2 tl suspensiooni 1-3 korda päevas (50 kuni 600 mg püritinooldivesinikkloriidmonohüdraati päevas, sõltuvalt näidustustest). Ravimit tuleb võtta söögi ajal või pärast seda. Unehäirete korral ei tohi viimast päevaannust võtta õhtul ega öösel.
Ravi kestus sõltub haiguse kliinilisest pildist. Tavaliselt saavutatakse terapeutiline edu pärast 3-4-nädalast ravi. Optimaalne efekt ilmneb tavaliselt 6-12 nädala pärast. Ravi peab kestma vähemalt 8 nädalat ja vajadusel saab seda jätkata. Vastsündinutel, kellel on kõrge risk perinataalse kesknärvisüsteemi patoloogia tekkeks, on ravi keskmine kestus keskmiselt 6 kuud.
3 kuu pärast kontrollige edasise ravi näidustusi..
Ravimi kõrvaltoimete esinemissagedust hinnatakse järgmiselt:
Väga sage: ≥1 / 10
Sage: ≥1 / 100, Vere- ja lümfisüsteemi häired: (*) harva - eosinofiilia, trombotsütopeenia; väga harva - leukopeenia, agranulotsütoos.
Seedetrakti häired: sageli - iiveldus, oksendamine, stomatiit, kõhulahtisus.
Maksa- ja sapiteede häired: harva - maksapuudulikkus *; väga harva - hepatiit *, kolestaas *, kolestaatiline hepatiit *, kollatõbi.
Immuunsüsteemi rikkumised: (*) sageli - erineva raskusastmega ülitundlikkusreaktsioonid, peamiselt nahal või limaskestadel esinevate löövete, sügeluse, palaviku kujul; väga harva - autoimmuunse insuliini sündroom.
Ainevahetus- ja toitumishäired: harva - vähenenud söögiisu.
Lihas-skeleti ja sidekoe häired: väga harva - müalgia, artralgia, myasthenia gravis, polümüosiit *.
Närvisüsteemi häired: sageli - unehäired; harva - suurenenud erutuvus; väga harva - paresteesia *.
Neerude ja kuseteede rikkumised: sageli - proteinuuria; väga harva - nefrootiline sündroom, hematuria *.
Häired hingamissüsteemis, rinnus ja mediastiinumi organites: väga harva - õhupuudus.
Naha ja nahaaluskoe rikkumised: sageli - lööve *, sügelus; väga harva - lichen planus *, urtikaaria *, bulloosne pemphigoidne nahareaktsioon *, alopeetsia *, onühholüüs *.
Üldised häired ja süstekoha häired: harva - peavalu, pearinglus, maitsehäired *, külmatunne, väsimus.
Laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: (*) harva - transaminaaside aktiivsuse suurenemine, tuumavastaste antikehade ilmnemine; väga harva - LE-rakkude, insuliinivastaste antikehade ilmumine.
* Nende kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi viivitamatult katkestada ja vajadusel määrata sümptomaatiline ravi.
Üleannustamise korral suureneb kõrvaltoimete raskusaste. Peate pöörduma arsti poole.
Esmaabi seisneb maoloputuses, aktiivsöe sissevõtmises.
Püritinool võib võimendada penitsillamiini, kuldpreparaatide, sulfasalasiini, levamisooli kõrvaltoimeid.
Eeldatavasti on reumatoidartriidiga patsientidel suurenenud tundlikkus tioolrühma (SH-rühm) ühenditega (sh püritinool), mis on seotud põhihaigusega. Sellega seoses võivad reumatoidartriidiga patsiendid sagedamini kogeda reumavastastele ravimitele iseloomulikke kõrvaltoimeid, sealhulgas leukopeenia, agranulotsütoos, eosinofiilia, trombotsütopeenia, maksa düsfunktsioon, suurenenud transaminaaside aktiivsus, kolestaas, lööve, sügelus, alopeetsia, samblik, naha bulloosne pemfigoidne reaktsioon, tuumavastaste antikehade, LE-rakkude, insuliinivastaste antikehade ilmnemine, paresteesia.
Reumatoidartriidiga patsientidel soovitatakse regulaarselt läbi viia tervisekontroll ja laboratoorsed uuringud.
Patsientidel, kes teadaolevalt on D-penitsillamiini suhtes ülitundlikud, võivad esineda sarnased kõrvaltoimed, kuna neil on keemiline sarnasus püritinooliga (tioolrühmad).
Mõju sõidukite juhtimise võimele ja mehhanismidele
Ravi perioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, kuna mõnedel patsientidel on võimalik kõrvaltoimeid, nagu pearinglus ja väsimus..
Andmed piiratud hulga seda ravimit kasutanud rasedate kohta näitavad, et püritinoolil ei ole rasedusele ega loote / vastsündinu tervisele kahjulikke mõjusid. Muud asjakohased epidemioloogilised andmed puuduvad. Loomkatsetes ei ole püritinooli otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, embrüo arengule, sünnitusele ega postnataalsele arengule leitud.
Püritinool läbib platsentaarbarjääri ja selle ebaolulised kogused (maksimaalselt 0,4%) erituvad rinnapiima. Lapsele pole ohtu.
Ravimit tohib kasutada ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.
Ravimi tablett sisaldab püritinooldivesinikkloriidmonohüdraati - 0,1 g + magneesiumstearaat, talk, naatriumkarmelloos, laktoosmonohüdraat, kollane kinoliinivärv, želatiin, nisujahu, kolloidne ränidioksiid, tselluloos, karboksümetüültärklis, glükoolkummist titaan, sahharoos, kaoliin.
5 ml siirupit sisaldab püritinooli - 80,5 mg + metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaatdihüdraat, sidrunhape, propüülparahüdroksübensoaat, kaalium sorbaat, povidoon, hüdroksüetüültselluloos, erinevad looduslikud essentsid, glütserool, kolloidne ränidioksiid, 70% vett p-p sorbitool.
Kollase kestaga, ümmargused, kumerad tabletid. Papp pakendis 50 tükki.
Encephaboli suspensioon on viskoosne, valge või peaaegu valge, spetsiifilise magusa lõhnaga, 200 ml viaalides.
Nootroopne.
Ravimi püritinooli toimeaine on võimeline normaliseerima ajukoore kudedes esinevaid metaboolseid protsesse. Eelkõige glükoosi omastamise ja kasutamise protsessi tõhustamiseks vabastatakse atsetüülkoliin sünoptilise ühenduse kohast ja normaliseeritakse nukleiinhapete vahetus.
Samuti on püritinool tugev antioksüdant, tänu millele on sellel võime stabiliseerida neuronite membraanide struktuuri. Nende funktsionaalne aktiivsus suureneb ja kahjustuste tõenäosus väheneb.
Toimeaine mõjutab otseselt vere reolüütilisi omadusi. See hoiab ära isheemia ajukudedes ja aitab normaliseerida toitumisprotsesse ja hapnikuvarustust juba kahjustatud piirkondades. Vere viskoossus väheneb, elastsus ja punaste vereliblede arv suurenevad.
Seega taastab Encephabol ajukudede häired, mis toob kaasa mälu paranemise ja vaimse jõudluse stimuleerimise..
Tunni jooksul pärast ravimi võtmist saavutab see maksimaalse kontsentratsiooni veres. Kuni pool aktiivsest komponendist, püritinool, seondub plasmavalkudega. Raha eraldamine toimub uriiniga, väike kogus - väljaheitega 2,5 tunni jooksul.
Mõtlemise ja meeldejätmise protsesside rikkumiste ravi ja ennetamine:
Maksa- ja neeruhaiguste ning autoimmuunhaiguste korral kasutage seda ettevaatusega.
Ravimi võtmise viisi peaks arst määrama individuaalselt..
Encephaboli juhiste kohaselt on täiskasvanu päevane annus tavaliselt 0,6 g päevas. Mis on võrdne kahe tableti või 10 ml siirupi võtmisega 3 korda päevas korrapäraste ajavahemike järel.
Encephabol'i režiim lastele:
Lastele määratakse tavaliselt suspensioonipreparaat.
Ravim on purjus pärast söömist pikka aega, kuni 2 kuud.
Vastsündinutel võib kursus kesta kuni kuus kuud.
Terapeutiliste annuste ületamisel võivad kõrvaltoimed suureneda.
Püritinoolil puudub spetsiifiline antidoot, tuleks võtta enterosorbente. Teraapia - vastavalt sümptomitele.
Ettevaatlikult tuleb seda kombineerida penitsillamiini, levomisooli, kuldpreparaatide ja sulfasalasiiniga. Võimalikud suurenenud kõrvaltoimed.
Pime jahe koht.
Ei soovitata fruktoositalumatusega inimestele.
Unetuse vältimiseks võetakse ravimi viimane annus mitte rohkem kui 3 tundi enne magamaminekut..
Psühhomotoorsete oskuste võimalik rikkumine mehhanismide juhtimisel.
Tahaksin mulle rääkida ka Encephaboli suspensiooni kasutamise kogemusest.
Juhtus nii, et mu pojal diagnoositi aju tsüst kohe pärast sündi. Nagu arstid mulle selgitasid, siis hüpoksia tõttu sünnitusel. Planeeritud uuringu ajal ühe kuu jooksul tehti NSG (ultraheli), millel selgus, et tsüst kasvas veidi.
Muidugi tegi neuroloog reservatsiooni, et see võib olla lihtsalt ultraheli aparaadi viga, kuna seda tehti 2 korda erinevatel aparaatidel. Sellegipoolest määras ta Encephaboli suspensiooni ja soovitas anda lapsele kella 17-ni.
Ostsin ravimi. Lugesime juhiseid ja muutusime kõrvalmõjudest veidi hulluks. Mõtlesime abikaasaga tükk aega, kas anda oma lapsele NII TÕSINE ravim. Ta kõhkles pikka aega, lõpuks võitsid arsti soovitused. Igatahes kartsid nad, et see on veel hullem.
Soovitatav on anda 1 ml päevas, 2 korda päevas. Kokku saadi hommikul ja õhtul 0,5 ml. Kuna suspensiooni külge ei ole kinnitatud mõõteriistu, olen edukalt kasutanud puhast ilma nõelata meditsiinilist süstalt. Pigistas lihtsalt toitmise ajal lapse sisu keelele.
Suspensioon on paks, valge ja struktuuris on väikesed terad. On magusa maitsega. See koorib kaheks kihiks, nii et purk peab olema enne selle võtmist väga põhjalik ja korralikult loksutatud.
Niisiis märkasin esimesel vastuvõtunädalal, et mu pojal tekkis probleeme uinumisega. Ta võis kaua magada, enne uinumist vingerdada. Kuigi laps magas toitmise ajal alati rinna juures rahulikult. Ka uni muutus öösel rahutumaks. Algasid öised karjed, näiteks beebi sai magada ja samal ajal pisaratega nutta.
Teine nädal lisas meile muret. Õhtuks hakkas poeg hüsteeritsema. Ta kilkas nii palju, et isegi lämbus ja lämbus ning rahunes vaevaliselt. siis läksime koos magama. Magasin beebiga. Nii et ööd olid rahulikumad.
Pärast kõiki neid ilminguid mõtlesin, aga mitte seda, kas peaksime selle peatamise lõpetama.Noh, lapsega oli see võimatu. Temast on kahju ja elu non-stop režiimis niitis mind juba maha.
Kõik otsustati sisseastumise kolmandal nädalal. Kui mu poiss oli kõige hullema lööbe all. Mis algas kõhu- ja nimmepiirkonnast. Siis liikus ta sujuvalt sülle. Ja meie küünarnukid ja põlved on muutunud nagu liivapaber.
Ma ei patustanud oma toitu, kuna järgisin esimesest päevast pärast sünnitust ranget imetava ema hüpoallergilist dieeti.
Helistasin ringkonna lastearstile, selgitasin olukorda sõnadega. Mille peale arst vastas, et “nii hilinenud allergia ravimi suhtes ei saa olla., ema ". Kuid ikkagi - kästi vastuvõtule tulla. Vastuvõtul selgus, et see on tõesti allergia. Ja pärast minu toitumise kohta tehtud arupärimisi pole see allergia toit.
Lõpetasime ravimi võtmise, olles seda joonud ettenähtud kuu asemel täpselt 3 nädalat. Lööve kadus pärast Encephabol'i kasutamise lõpetamist ja Normobact'i võtmist.
Kuu aega pärast Encephabol-ravi lõppu korrati NSH-d. Tihvtidest selgus, et tsüsti kasv on peatunud ja seinad hakkasid kaduma. Ja ka hüpoksia on möödas. Seetõttu võin väita, et ravim aitas veidi ja tulemusi on. Aga mis hinnaga.
Jälgime endiselt oma tsüsti dünaamikas, kuni fontanelle on kasvanud ja võimaldab ultraheli vaadata. Loodan, et kõik pole asjata ja me saame terveks!
Ja ma soovin teile ja kõigile lastele tervist! Nii et kui on vaja tarvitada nii tugevat ravimit, siis see kindlasti aitab. Lõppude lõpuks on beebi tervis kogu pere õnn.!
Ravim Encephabol on nootroopne aine, mis on ette nähtud kasutamiseks laste, täiskasvanute ja eakate inimeste seas, et parandada ajutegevust.
See aitab taastada haige inimese vaimset seisundit pärast vigastust või pikaajalist kompleksravi ja lastel saavutada norm psühho-kõne arengus.
Encephabol on saadaval kahes vormis - suspensioon ja tabletid.
Suspensioon - neuroloogid määravad seda lastele ja eakatele, kellel on osaliselt kõri lihased atroofeerunud, mis põhjustas neelamisfunktsiooni halvenemist.
Teave vabastamisvormi koostise ja omaduste kohta:
Tabletid - soovitatav kasutada täiskasvanutel nende psühho-emotsionaalse seisundi parandamiseks.
Tunnustest eristatakse järgmisi tegureid:
Kasutatava ravimi vormi valimisel võetakse arvesse patsiendi individuaalseid omadusi, samuti ravimi soovitatavat annust.
Sageli arvutab arst ravikuuri kahe vormi jaoks korraga - patsient ise määrab, kuidas on kõige parem ravimit võtta.
Ravimi maksumus sõltub vormist. Sellisel juhul on suspensioon tablettidest veidi kallim..
Niisiis, vedrustuse hind jääb vahemikku 800–1000 rubla, samas kui tablette saab osta 750–900 rubla eest.
Encephabol on nootroopne aine, mis mõjutab aju tööd, aidates kaasa nii vaimse seisundi taastamisel kui ka valesti määratud ravist tingitud rikkumise esilekutsumisel..
Seetõttu toimub ravimi väljastamine apteegis ainult arsti retsepti alusel. Ravimi määravad peamiselt neuroloogid, psüühikahäirete korral moodustavad teraapia psühhiaatrid.
Kasutamisnähtude hulgas eristatakse inimestel järgmisi probleeme:
Encephabolit määratakse sageli kõne arenguks lastel ja täiskasvanutel, kes on kannatanud insuldi all ja vajavad kaotatud funktsioonide taastamiseks arstiabi..
Arstid uurivad patsiendi tervislikku seisundit mitte ainult kasutamise näidustuste määramiseks, vaid ka vastunäidustuste tuvastamiseks.
Need sisaldavad:
Samuti eristatakse vastunäidustusena ülitundlikkust püritinooli suhtes. Seda saab määrata ainult biokeemilise analüüsi abil, samuti vereanalüüsi abil allergeenide tuvastamiseks - täheldatakse ülitundlikkust D-penitsillamiini suhtes (see on keemilises koostises sarnane püritinooliga).
Allergilise reaktsiooni tekkimise eelsoodumusega inimeste rühma kuuluvad reumatoidartriidiga patsiendid.
Sageli ei tee patsiendid esialgset uuringut ja alustavad ravi vastavalt arsti ettekirjutusele.
Ravim tuleb tühistada, kui inimesel on alates Encephaboli võtmise algusest tekkinud mis tahes tüüpi allergilised reaktsioonid - suurenenud naha kuivus, nahalööve ja sügelus või suguelundite piirkonnas, kaenlaalused.
Entsefaboolravi RRR-i lastel või näidustustega täiskasvanutel kestab vähemalt 2 kuud, vajadusel pikendatakse seda 3 kuuni.
Järgmiseks tehke kasutusperioodiga sarnane paus. Pärast seda viiakse läbi teine uuring, millele järgneb ravimi määramine.
Encephabol-ravi ajal ei soovitata patsientidel osaleda tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.
Soovitatav on piirata sõitmist ja töötamist ohtlike konstruktsioonidega - mehaaniliste ja elektriliste.
Kõigepealt tuleks selgitada rasedate ja imetavate naiste teraapiapiirangute olemasolu. Encephabolit saavad tulevased emad välja kirjutada psühhiaatrid, kui tal diagnoositakse psüühikahäired häiritud hormonaalse häire taustal.
Sageli avaldub see suurenenud agressiivsuses või vastupidi - infantiilsus, depressioon ja enesetapukalduvus..
Ravim toimib rasedale naisele positiivselt, kuid ohustab loote arengut.
Põhi- ja abiained läbivad platsentaarbarjääri ja erituvad väikestes kogustes rinnapiima. Entsefabool, mis satub beebi kehasse koos ema loomuliku toitmisega, aitab kaasa imiku unehäiretele.
Maksimaalne annus täiskasvanutele on 600 mg põhiainet päevas. Kolm korda kasutatakse ravimit kuni kella 16.00.
Kui pärast ravi alustamist täheldatakse unehäireid, vähendatakse ravimi viimase 1-2 annuse korral arsti määratud annust. Annuse vähendamise kavatsusest konsulteeritakse raviarstiga.
Encephaboli määravad neuroloogid ja psühhiaatrid laste kõne alaarengu jaoks, mis võib olla põhjustatud erinevatest põhjustest.
Sellisel juhul pööratakse erilist tähelepanu ravimi annustele, kuna põhiaine päevase normi ületamine kutsub esile lapse ärevust, agressiivsust, unehäireid ja suurendab sageli epiaktiivsust (on oht, et tekib igasugune epileptoformne muster).
Entsefaboli annus määratakse järgmiste soovituste kohaselt:
Encephaboli regulaarne kasutamine toimub sagedusega 1 iga kuue kuu tagant.
Vajadusel suurendatakse ravikuure kuni 3 korda iga kuue kuu tagant.
Seetõttu ei tohiks pärast 1-2-nädalast kasutamist oodata lapse arengu paranemist või täiskasvanul eelmise seisundi taastumist..
Positiivne dünaamika tekib alles pärast 6-12-nädalast ravi.
Kui Encephabol-ravil pole arsti soovitustega seotud rikkumisi, ei esine kõrvaltoimeid.
Harvadel juhtudel täheldatakse individuaalse sallimatuse ilmingut:
Kõrvaltoimete avaldumise vältimiseks on vaja rangelt järgida arsti soovitusi Encephaboli ettenähtud annuste kohta.
Ravimit hakatakse võtma minimaalse annusega, suurendades seejärel spetsialisti ettekirjutust.
Anastasia, 34-aastane, Moskva:
Endiste funktsioonide taastamiseks määrati talle Encephabol. Tegelikult on tal siiski kõik olemas, kuid taandarengus - ta sööb küll ennast, kuid ebatäpselt kõnnib ta ise, kuid tikuga. Arstid soovitasid funktsiooni parandamiseks seda ravimit võtta.
Pärast aastast kasutamist 2-3-kuuliste vahedega (nad jõid ravimit ka 2-3 kuud), taastati mõned funktsioonid peaaegu täielikult. Ravim läks hästi, kõrvaltoimeid ei olnud.
Evgeniya, 24-aastane, Saratov:
Alguses määrati suur annus - see tundus juhendi järgi, kuid meie jaoks osutus see palju. Algas treemor, epiaktiivsus suurenes. Seetõttu vähendasid arstid annust.
See aitas, lapse füüsiline aktiivsus paranes järk-järgult, tähelepanu - ta hakkas pilguga käsi kinni püüdma, hakkas tähelepanu pöörama sellele, et inimesed lähenesid talle.
Encephaboli meditsiiniline toime on suunatud geneetikast, sünnitraumast ja muudest etioloogilistest teguritest põhjustatud lapse aju patoloogiliste häirete vastu võitlemisele. Allpool on toodud kasutusjuhised lastele, üksikasjalik teave ja ülevaated ravimi kohta.
Encephabol on nootroopne ravim. See on ette nähtud rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele. Sellel neurometaboolsel stimulandil on konkreetne mõju lapse aju kõrgematele vaimsetele funktsioonidele..
Kõnepeetuse ja muude ajukahjustustega lastel aitab see suurendada vaimse aktiivsuse, mälu stimuleerimist ja õppimisvõimet..
See mee ravim on efektiivne järgmise iseloomuga patoloogiliste kõrvalekallete ravis:
Laste jaoks mõeldud Zntsefabolit kirjeldatakse arvustustes kui nootroopset ravimit, mida sageli määratakse neuralgiliste probleemidega lastele, mis ilmnevad enureesina. Väikestele lastele määratakse ravim tavaliselt suspensiooni kujul..
Ravimi farmakoloogilised omadused on suunatud ajurakkude membraanide taastamisele ja vereplasma reoloogia parandamisele..
Selle tulemusel normaliseerub hemodünaamika ja keha puhastatakse surnud rakkudest kiiremini, mis takistab täielikku ainevahetust kesknärvisüsteemis. Aktiivse keemilise ühendi püritinooli abil aktiveeritakse ainevahetusprotsessid, mis võimaldavad keha vabalt surnud rakkudest puhastada, hõlbustades uute rakustruktuuride mitoosi..
Encephaboli vabastamisvorm erineb järgmistest tüüpidest:
Suspensioonivedelikul on magus aroom ja see valatakse 100 ml pudelitesse. Peamise toimeaine maht on 80,5 mg 5 ml suspensiooni kohta. Tablettides sisalduvat ravimit toodetakse rakulistes villides, mis on pandud pappkarpi. Pakendis on 5 blistrit, igas 10 tabletti (kokku 50 tükki ühes pakendis).
Preparaadi peamine toimeaine on nootroopne keemiline ühend püritinool. See kuulub püridoksiini derivaatidesse, mis on metaboolsete protsesside aktiivne stimulaator. Püridoksiin on valkude koensüüm, mis on seotud aminohapete ühendite kasutamisega.
Lisaks osaleb see vererakkude tootmises ja nende ühtlases glükoosivarustuses. Abikomponentide sisu erineb ravimi vabastamise vormis.
Suspensiooni koostis sisaldab lisaks püritinoolile:
Täiendavad komponendid (lisaks toimeainele püritinoolile) tablettidena:
Tableti kest ei sisalda toimeaineid, selle koostis sisaldab:
Täiendavad ained mängivad rolli, mis säilitab ainult ravimvormi ja komponentide efektiivsuse.
Zntsefabol lastele mõeldud arvustusi iseloomustatakse kui vahendit, mis soodustab keha elutähtsaid funktsioone toetavate elementide imendumist ja töötlemist energiaks, eriti nagu glükoos. Tänu sellele paranevad ainevahetusprotsessid ajus ja selle töö kiireneb. Lisaks normaliseerub rakkude vereringe ja hapnikuvarustus.
Encephaboli farmakodünaamilised omadused aitavad:
Järelikult suureneb ravimi kasutamise tulemusena ajutegevus, kõrgemate funktsioonide (mälu, kõne, tähelepanu, mõtlemine) töö normaliseerub. Nootroopse toime tõttu normaliseerib Encephabol ainevahetusprotsesse ajurakkudes patoloogiliselt põhjustatud ainevahetuse vähenemise korral.
Seda efekti soodustab suurenenud glükoosi omastamine ja parem glükoosi imendumine..
Püritinooli abil aktiveeritakse polünukleotiidide vahetus ja atsetüülkoliin vabaneb neurosünapsides. Samuti suurendab see neurometaboolne stimulant kolinergiliste kontaktide juhtivust närvirakkudes.
Laste ülevaated Encephabol kirjeldavad ravimit, mille eesmärk on stabiliseerida närvimembraane ja reguleerida nende funktsionaalsust, vähendades lüsosoomide fermentatsiooni. Seetõttu ei teki ajus vabu radikaale.
Lisaks suurendab ravim vere reoloogilisi omadusi, parandades punaliblede elastsust, küllastades nende membraane adenosiintrifosfaathapetega. Plasma viskoossus väheneb, põhjustades verevoolu stimulatsiooni.
Encephabol - toimib aju lokaalsetes isheemilistes piirkondades, normaliseerides nende hapnikuvarustust ja stimuleerides glükoosi ainevahetust. Selle tulemusena parandab ravim märkimisväärselt mälu, taastab häiritud ainevahetuse ektodermaalsetes kudedes, stabiliseerides nende rakustruktuuride tööd.
Kehasse sattudes imendub 90% ravimist seedetraktis. Ajus ilmub peamine toimeaine püritinool 1 tunni pärast, kus see kumuleerub.
Toimeaine imendumine suspensioonis on hea. Ravimi vedela vormi biosaadavuse tase on hinnanguliselt 85%. Püritinooli maksimaalse koguse kogunemine veres saavutatakse 30-60 minutiga alates ravimi võtmise hetkest.
Peamine näidustus ravimite kasutamisel on ajuaparaadi talitlushäire. Kõrvalekallete etioloogilised tegurid määrab eranditult raviarst. Diagnoosi põhjal määrab meditsiinispetsialist ravimi.
Lastearst või neuroloog - määrab abinõu iseloomulike tunnuste ja haiguste esinemisel:
Eespool nimetatud häirete õigeaegne ravi on kohustuslik.
Entsifabolit kasutatakse nii monoteriumis kui ka koos teiste ravimitega järgmistel juhtudel:
See neurometaboolne stimulant blokeerib tõhusalt paljude keerukate patoloogiate arengut ja kõrvaldab nende kaasnevad sümptomid. Tööriist on efektiivne lapse aju etioloogiliselt erinevate häirete ravimisel. Ravimi toime on suunatud ajuaparaadi sisemiste protsesside taastamisele ja selle aktiivsuse normaliseerimisele.
Noortele patsientidele määratakse ravim annustamise lihtsuse tõttu reeglina suspensiooni kujul. Encephabol on soovitatav võtta söögi ajal või pärast seda. Laste täheldatud unehäirete korral on ravimite võtmine õhtul vastunäidustatud..
Alla 7-aastastele patsientidele on soovitatav suspensioon Encephabol. Selle põhjuseks on lapse lapsele võtmise mugavus (ravim valatakse mõõtelusikasse ja laps saab meeldiva maitsega vedeliku alla neelata lihtsam kui tablett)..
Ravimite puudumine siirupi kujul - lõhna- ja maitselisandite sisaldus, mis suurendab allergiliste reaktsioonide riski ja vähendab koos Encephaboliga võetud ravimite efektiivsust.
Vastsündinutele - 3 päeva pärast sündi on ette nähtud ravimi võtmise kursus kuni 1 kuu. Suspensiooni annus on 1 ml päevas. Imikutele vanuses alates 1 kuust on lubatud annust suurendada 1 ml üks kord iga 7 päeva järel maksimaalse lubatud kiiruseni 5 ml.
1–7-aastastele imikutele on võimalik algannust suurendada 1,5 ml-ni, millele järgneb 5 ml-ni suurendamine. Vastuvõtmise sagedus on 1–3 korda päevas (olenevalt lapse seisundist) ja seda reguleerib ainult raviarst.
7-aastased lapsed saavad tablettidena võtta nii suspensiooni kui ka ravimit. Kooliealiste patsientide puhul on ravimi peamine annus 1 tablett või 5-10 ml suspensioonivedelikku 1-3 korda päevas. Vastuvõtukursuse kestus sõltub patoloogilise teguri vormist.
Igas vanuses laste vastuvõtukursuse kestus sõltub patoloogia vormist. Patoloogiliste häirete ägedate vormide korral on annus suur ja manustamisperiood lühike. Krooniliste haiguste korral on märgatava efekti võimalik saavutada 1–4 nädala pärast. Seetõttu vajab krooniliste haiguste ravi vähemalt 1 kuu ravimi süstemaatilist manustamist..
Nootropic stimuleerib metaboolseid ja bioenergeetilisi protsesse neuroniraku tsütoplasmas ning neurotransmitterite interaktsiooni aju struktuuridega. Ravimi osa püritinool aktiveerib adenülaatsüklaasi (katalüsaator ATP muundamiseks AMP tsükliliseks vormiks) ja suurendab selle kontsentratsiooni neuronites.
Ravimi kasutamine mõjutab soodsalt lapse aju, parandades oluliselt elundi toimimist. Koos ajutegevusega suureneb mälu, tähelepanu, mõtlemine ja meeleolu paraneb.
Ravimi võtmisel ei ole vanusepiiranguid. Isegi vastsündinud patsientidel on lubatud seda võtta. Kuid tuleb meeles pidada, et ravimit määrab ainult arst, kes koostab lapse haigusloo, määrab diagnoosi ja kontrollib raviprotsessi.
Imikutel, kellel on ajukahjustus või neuroloogilistele häiretele viitavad sümptomid, on terapeutilise kuuri kestus kuni 6 kuud. Sellisel juhul kontrollitakse last pärast 3-kuulist vastuvõtmist täiendavalt ja positiivse tulemuse korral ravi katkestatakse.
Ülitundlikkuse korral penitsillamiini suhtes võivad tekkida allergilised reaktsioonid, arvestades selle keemilist - struktuurilist sarnasust püritinooliga. Rasedate kehas - aine suudab tungida platsentaarbarjääri.
Kuid taratogeense ja embrüotoksilise toime uuringute läbiviimisel ei tuvastatud. Küsimus ravimi võimaliku väljakirjutamise kohta rasedus- ja imetamisperioodil on lahendatud riski ja teostatavuse suhtega.
Ravimi terapeutiline toime avaldub 3 nädala kuni 1 kuu süstemaatilise nootroopse manustamise ajal.
Optimaalsete tulemuste saavutamine on võimalik 6-11 ravinädalal. Ravikuuri tavapärane kestus on 1 kuu. Entsefaboli sageduse ja annuse parandused teeb rangelt meditsiinitöötaja. Ravimi ise manustamine võib põhjustada beebile eluohtlikke tagajärgi..
Laste encephabol'il on palju ekspertide ja vanemate positiivseid ülevaateid.
Tähtis! Nootropiliste ravimitega lapse enesega ravimine on täis tõsiseid tagajärgi. Seetõttu peate lapse vaimse kõrvalekalde sümptomitega viima ta lõpliku diagnoosi kindlakstegemiseks ja piisava ravikuuri määramiseks arsti vastuvõtule..
Ravimi väljakirjutamise absoluutne vastuvõetamatus noortele patsientidele, mis on seotud nootroopses sisalduva püritinooli ja abiainete individuaalse talumatusega.
Samuti on ravimi vastunäidustused järgmised:
Ravimi õige manustamise ja meditsiiniliste soovituste järgimisel ravimi range annuse järgimiseks on kõrvaltoimete oht minimaalne.
| Ei ole välistatud ülitundlikkuse võimalus Encephabol'i suhtes koos ägedate sümptomite ilmnemisega |
|
| Harvaesinevate kõrvaltoimete hulgas võivad esineda: |
|
Laste entsefabool, mille ülevaateid saab artiklis edasi uurida, põhjustab harvadel juhtudel kõrvaltoimeid. Sageli tekivad probleemid siis, kui vanemad eiravad meditsiinilisi soovitusi ja teevad ise ravi kohandusi.
Üleannustamise sümptomid avalduvad nimetatud kõrvaltoimete suurenemises. Lubatud annuse ületamisest tingitud tüsistused peatatakse mao pesemise ja aktiivsöe joomisega. Äärmuslikel juhtudel on ette nähtud etiotroopne ravi. Pärast tervise stabiliseerumist muudab arst ravimi annust ja päevast annust vähendatakse.
Encephabolit ei soovitata võtta koos penitsillamiiniga, ravimitega, mis sisaldavad sulfa mesalasiini derivaati ja kulda. Arstide sõnul põhjustab nootropiini ühine manustamine sarnaste ravimitega lastel nende ravimite kõrvaltoimete ilmnemist. Negatiivseid ilminguid koostoimes teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.
Vastavalt näidustustele ja kasutusmeetoditele hõlmavad Encephaboli analoogid ravimeid:
Enne odavama analoogi ostmise otsustamist peate kindlasti nõu pidama oma arstiga. Arvestades nootroopsete ravimite toime individuaalset eripära ja vastunäidustusi, on vastuvõetamatu asendada originaalravim iseseisvalt sarnase ravimiga.
Enne ravimi apteeki minekut peate külastama arsti, kuna ravimi väljastamine on retseptiravim. 1 suspensiooni pudeli maksumus on 750-900 rubla. Ühe tabletipakendi hind on umbes 1000 rubla.
Ravimi suspensiooni ja tablettide säilitamistingimused tagavad lastele kättesaamatu kuiva koha, mille temperatuuri norm on 1510˚С. Aegunud ravimi kasutamine on tervisele ohtlik. Nagu pakendil märgitud, on mõlema ravimvormi säilivusaeg kokku 5 aastat..
Ravimvedelikuga pitseerimata viaali hoitakse kuni 11 kuud, suletud kujul 5 aastat. Soodsates tingimustes avatud tablettidega pakendeid saab säilitada kogu säilivusaja jooksul.
Ainult üks Encephaboli ravikuur võimaldab arendada kõnemälu isegi väga väikesel lapsel. Nootropiini raviannused ei avalda tervete laste kõrgematele vaimsetele funktsioonidele märgatavat mõju.
Selle toime avaldumist täheldatakse eranditult lapse ajuaparaadi ägedate ja krooniliste vereringehäirete, asteeniliste sündroomide ja kognitiivsete võimete halvenemise korral..
Nootroopsed ravimid on efektiivsed paljude kesknärvisüsteemi ja neuralgiliste patoloogiatega seotud haiguste ravis.
Encephabol tuleb nende ülesannetega hästi toime. Laste ravimi efektiivsuse tõend on veresoonte häirete, ateroskleroosi ja dementsusega täiskasvanud patsientide mitmekordne positiivne arvustus. Nootropic on väga efektiivne ka pediaatrias, aidates lahendada imikute kõrgemate vaimsete funktsioonide häirete tekkimise probleeme.
Autor: Breiman Andrey
Encephaboli tablettide kasutamise juhised:
Laste neuroloogi näpunäited CRD raviks: