Betagistin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Betahistine
ATX-kood: N07CA01
Toimeaine: beetahistiin (beetahistiin)
Tootja: PRANAPHARM LLC (Venemaa)
Kirjeldus ja fotovärskendus: 19.08.2019
Hinnad apteekides: alates 40 rubla.
Betahistiin on histamiinravim, mis parandab labürindi mikrotsirkulatsiooni. Seda kasutatakse vestibulaarse aparatuuri patoloogiate korral.
Annustamisvorm - tabletid: lamedad silindrikujulised, peaaegu valged või valged; 8 mg tabletid - tahvliga, 16 ja 24 mg tabletid - joone ja faasiga (5, 7, 10, 14 ja 20 tk. Blisterites, pappkarbis 1, 2, 3, 4, 5, 6 10 pakki; 20 ja 30 tk. Polümeerpudelites või -purkides, pappkarbis 1 purk või 1 pudel).
Toimeaine: beetahistiindivesinikkloriid, 1 tabletis - 8, 16 või 24 mg.
Abikomponendid: sidrunhape, magneesiumstearaat, laktoos (piimasuhkur), kolloidne ränidioksiid (aerosiil), mikrokristalne tselluloos, tärklis 1500 (eelželatiniseeritud tärklis), naatriumlaurüülsulfaat, talk.
Betahistiini toimemehhanism on teada ainult osaliselt. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus on kinnitatud mitmeid hüpoteese..
Betahistiin on H osaline agonist1-histamiini ja H antagonist3-kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade histamiiniretseptorid, mis on H suhtes veidi aktiivsed2-retseptorid. Suurendab histamiini vahetust ja vabanemist, blokeerides presünaptilise H3-retseptorite suhtes ja vähendades H kogust3-retseptorid.
Prekliiniliste uuringute käigus näidati, et beetahistiin suurendab verevoolu sisekõrva vaskulaarses ribas, lõdvestades sisekõrva anumate kapillaarsfinktereid ja stimuleerides ka inimese aju vereringet..
Loomadel aitab beetahistiin pärast ühepoolset vestibulaarset neurektoomiat taastada vestibulaarfunktsiooni, hõlbustades ja kiirendades H3-histamiini retseptorid.
Inimestel väheneb ka vestibulaarse neurektoomia järgne taastumisaeg..
Betahistiin vähendab annuse sõltuvat toimepotentsiaali teket mediaalse ja lateraalse vestibulaarse tuuma neuronites.
Loomadel avaldunud beetahistiini farmakodünaamilised omadused annavad selle vestibulaarsele süsteemile positiivse terapeutilise toime.
Ravimi efektiivsust on tõestatud Meniere'i sündroomi ja vestibulaarse pearingluse korral, mis ilmnes pearingluse sageduse ja raskuse vähenemisega..
Suukaudselt imendub ravim seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast imendumist metaboliseerub beetahistiin peaaegu täielikult 2-püridüüläädikhappe metaboliidiks (ei oma farmakoloogilist aktiivsust), mida leidub uriinis ja vereplasmas. Kuna muutumatu beetahistiini kontsentratsioon plasmas on väga madal, põhinevad farmakokineetilised analüüsid 2-püridüüläädikhappe metaboliidi sisalduse mõõtmisel. Tühja kõhuga võttes on beetahistiini maksimaalne kontsentratsioon veres suurem kui koos toiduga, kuid imendumine on mõlemal juhul sama, mis näitab ravimi imendumise aeglustumist söömise ajal..
Vähem kui 5% beetahistiinist seondub vereplasma valkudega.
Aeg 2-püridüüläädikhappe maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks uriinis või vereplasmas on umbes 60 minutit. Poolväärtusaeg - umbes 210 minutit.
2-peridüüläädikhappe eritumine toimub uriiniga. 8–48 mg ravimi võtmisel leitakse uriinist ligikaudu 85% algdoosist. Betahistiini eritumine neerude või soolte kaudu on tühine.
Kui ravimit võetakse suu kaudu annuses 8–48 mg, jääb selle eliminatsiooni kiirus konstantseks, mis näitab toimeaine farmakokineetika lineaarsust ja viitab sellele, et kaasatud metaboolne rada jääb küllastumata.
Vastavalt juhistele tuleb Betagistiini kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:
Ravimit tuleb võtta suu kaudu koos toiduga..
Soovitatav täiskasvanute annus:
Ravi on pikk, arst määrab iga patsiendi kestuse individuaalselt. Seisundi paranemist täheldatakse tavaliselt juba ravimi regulaarse tarbimise alguses ja see võib mitme kuu jooksul suureneda.
Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, unisus (kuni 640 mg ravimi võtmisel), kardiopulmonaarsed komplikatsioonid, krambid (kui võtta üle 640 mg beetahistiini või kombinatsioonis teiste ravimitega).
Betahistiinil ei ole rahustavat toimet, see ei mõjuta reaktsioonikiirust ja keskendumisvõimet.
Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud, kuna selle mõju hindamiseks pole piisavalt andmeid. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada..
Betagistiini kasutamine alla 18-aastaste patsientide raviks on keelatud.
Neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Betahistiini kokkusobimatus või koostoimed teiste ravimitega pole teada..
Betahistini analoogid on: Betaver, Vertran, Betacetrin, Betaserk, Vestibo, Microzer, Vestikap, Tagista.
Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° С..
Kõlblikkusaeg - 5 aastat.
Välja antud retsepti alusel.
Betahistini kohta on arvustused erinevad. Mõned naised väidavad, et see ravim on aidanud neil menopausi ajal toime tulla tugevate peavalude ja pearinglusega. Teised kasutajad väidavad, et beetahistiini võtmine ei anna stabiilset toimet (ravimit tuleb pidevalt tarvitada) ega leevenda alati peavalu ja pearinglust.
Betagistiini ligikaudne hind on: 30 tabletti 8 mg - 45-80 rubla, 30 tabletti 16 mg - 95-156 rubla, 30 tabletti 24 mg - 65-104 rubla, 20 tabletti 24 mg - 130– 164 rubla, 60 tabletti 24 mg - 325–415 rubla.
Peamine toimeaine on beetahistiindivesinikkloriid.
Betahistiin on histamiini analoog, mis on loodud sünteetilisel meetodil. Põhimõtteliselt on ravimi toimeaine võimeline kasutama kesknärvisüsteemi histamiini H-1 ja H-3 retseptoreid (nõrgad ja tugevad antagonistid). Sel juhul peame silmas sisekõrva ja vestibulaarse tuuma retseptoreid..
Betahistiindivesinikkloriid mõjutab verevoolu, stimuleerides mikrotsirkulatsiooni ja sisekõrva kapillaaride läbilaskvust. Lisaks stabiliseerib selle ravimi toimeaine endolümfi rõhku ajukarbis ja labürindis.
Tulenevalt asjaolust, et beetahistiin on peamiselt vestibulaarse aparatuuri tuumade H-3 retseptorite inhibiitor, on sellel ravimil selgelt väljendunud mõju kesknärvisüsteemile, stabiliseerides neuronite ülekannet vestibulaarse tuuma neuronites.
Betahistiin võib õige manustamise korral vestibulaarse pearingluse sümptomid väga kiiresti neutraliseerida. Selle ravimi toimeainega kokkupuute periood on mitu minutit kuni 24 tundi. Betagistiini regulaarne manustamine arsti järelevalve all vähendab pearingluse sagedust ja efektiivsust, vähendab müra ja helinat kõrvades patsientidel ning halvenemise korral taastab kuulmise. Ravimil ei ole rahustavat toimet ega põhjusta erinevaid koordinatsioonihäireid. Ei mõjuta endokriinseid näärmeid.
Pärast ravimi suukaudset manustamist tablettidena imendub beetahistiin kiiresti ja täielikult. Ravimi toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes tund pärast suukaudset manustamist tühja kõhuga. Seejärel seondub beetahistiin inimese vereplasma valkudega, kuid väärib märkimist väga madal ühenduse tase - vähem kui 5%.
Vereplasmas saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon umbes 60 minuti pärast. See eritub organismist ainevahetuse tulemusena, metaboliseerides inaktiivseteks metaboliitideks - 2-püridüüläädikhape (peamine metaboliit) ja demetüülbetahistiin..
Ravimainete peaaegu täielik eritumine toimub päeva jooksul peamiselt neerude kaudu (umbes 90%), ülejäänud 10% eritub soolte ja maksa kaudu.
Interneti-foorumites esitavad kasutajad väga sageli küsimuse: "Millest Betagistin?".
Näidustused betagistiini kasutamiseks on järgmised: Meniere'i sündroomi ravi, samuti sümptomid, mis võivad hõlmata pearinglust, tinnitust, osalist kuulmislangust, iiveldust, koordinatsioonihäireid.
Märkus: Meniere'i sündroom avaldub vestibulaarsete ja kuulmishäirete kujul, mida varem inimestel ei täheldatud. Võib areneda ägeda insuldina. On suure tõenäosusega hilisemaks ägenemiseks.
Betahistiin on feokromotsütoomiga patsientidel vastunäidustatud. Kuna see ravim on histamiini sünteetiline analoog, võib selle võtmine põhjustada katehhoolamiinide vabanemist, mis põhjustab tõsist hüpertensiooni.
Lisaks on betahistiini võtmine vastunäidustatud, kui patsiendil on ülitundlikkus toimeaine või selle ravimi mis tahes abiainete suhtes..
Koos ilmsete kasulike mõjudega võib beetahistiini võtmine põhjustada kõrvaltoimete ilmnemist.
Tähelepanu: mitte iga seda ravimit tarvitav patsient ei tunne ebamugavust ja jälgib vähemalt ühe allpool loetletud kõrvaltoime ilmingut.
Eksperdid hoiatavad, et kõrvaltoimete ilmnemist mis tahes ravimi võtmisel ei tõlgendata alati negatiivselt. Reeglina võib mis tahes reaktsioon enamikul juhtudel tähendada keha kohanemist uue ravimiga, seetõttu peate enne ravimi kasutamise lõpetamist otsustama oma arstiga.
Betahistiini võtmise sagedased kõrvaltoimed ilmnevad ühel kümnest seda ravimit kasutavast patsiendist. Kõige tavalisemate kõrvaltoimete loendis on sellised sümptomid nagu:
Kui need soovitused ei aita kõrvaltoimete kõrvaldamisel, peab patsient enne järgmise beetahistiini annuse võtmist tingimata nõu pidama arstiga.
Betagistiiniravimit tuleb võtta rangelt vastavalt juhistele..
Pearingluse tablette tuleb võtta koos toiduga või pärast sööki annuses 8 või 16 mg kolm korda päevas selle ravimi algfaasis..
Raviarsti säilitusannused jäävad raviarsti äranägemisel tavaliselt vahemikku 24–48 mg päevas. Päevane annus ei tohi ületada 48 mg. Annust saab kohandada vastavalt patsiendi tervise individuaalsetele omadustele. Mõnikord on paranemist näha alles pärast mõnenädalast ravi.
Maksakahjustusega patsientidele tuleb beetahistiinravi määrata pärast põhjalikku uurimist. Samuti on ette nähtud neeru- ja südamepuudulikkusega patsientide ravi..
Vanemas eas peaks betagistiini kasutama ettevaatusega, kuna selles elanikkonnarühmas on keha negatiivsete reaktsioonide tõenäosus ravimi toimeainete ja abiainete suhtes tõenäoline..
Betagistiini tablette ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel, kuna puuduvad andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta.
Üldist teavet beetahistiini üleannustamise juhtude kohta ei esitatud. On teada, et mõnel patsiendil tekkisid kuni 640 mg ravimi manustamisel kerged kuni mõõdukad peavalu, iivelduse, unisuse ja valu sümptomid kõhu piirkonnas..
Muud üleannustamise sümptomid: oksendamine, düspepsia, ataksia ja krambid.
Tõsisemad tüsistused: tahtliku ravimi üleannustamise korral on täheldatud krampe, kopsu- või kardiovaskulaarseid tüsistusi, eriti koos teiste ravimitega. Spetsiifilist antidooti pole, seetõttu on selle ravimi üleannustamise korral soovitatav üks tund pärast allaneelamist maoloputada..
Praegu pole tõestatud ohtlike ravimite koostoimeid.
Ravimit väljastatakse apteekides ainult vastava pitseriga retsepti alusel.
Seda ravimit tuleb hoida toatemperatuuril, mitte üle 25 ° C (25 ° F), eemal niiskusest ja kuumusest. Tablette on soovitatav hoida õhukindlas anumas..
Kõlblikkusaeg 2 aastat. Pärast kõlblikkusaega on pillide võtmine rangelt vastunäidustatud, et vältida keha organite ja süsteemide negatiivseid ilminguid.
Betagistiini analoogid, sarnase koostisega ja efektiivse toimega kehale:
Nagu kõigi ravimite puhul, ei ole Betahistini ülevaated alati positiivsed. Spetsialiseeritud foorumitest leiate sageli ravimi kohta ülevaateid, mis räägivad mitte alati stabiilsest toimest. Sellega seoses on enamik kardiovaskulaarsüsteemi krooniliste häirete all kannatavaid inimesi sunnitud neid tablette regulaarselt tarvitama. Kuid see ei taga peavaludest ja peapööritusest vabanemist..
Sellest hoolimata on palju positiivseid ülevaateid. Näiteks kirjutasid mitmed naised, et menopausi alguses hakkasid nad kogema metsikut peavalu ja peapööritust, mis ei võimaldanud neil isegi veidi pead alla kallutada, kuna neil hetkedel kaotasid nad täielikult koordinatsiooni. Pärast beetahistiini määramist kadusid need sümptomid täielikult, ilmnes mõistuse selgus ja kergus kogu kehas..
Nii positiivsed kui ka negatiivsed arvustused näitavad, et see ravim nõuab väga delikaatset kasutamist - mõnede häirete korral võib see tervise täielikult taastada, samas kui teistel, vastupidi, ei ole oodatud mõju, vaid ainult vähendada sümptomite ilmnemist.
Betahistiinvesinikkloriidi hind võib varieeruda ja sõltub pakendis olevate tablettide arvust. Näiteks varieerub Betagistin 24 mg nr 30 hind vahemikus 80–105 rubla, mis, muide, ei mõjuta selle ravimi nõudlust. Paljud tarbijad usuvad, et ravimi nii madal hind on selle ilmsete eeliste täiendav pluss..
Betahistiin 24 mg on histamiini sünteetiline analoog. Ravimi toimeaine mõjutab eelkõige vereloome süsteemi ja verevoolu ennast. Parandab sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsiooni ja läbilaskvust ning normaliseerib ka endolümfirõhku labürindis ja ajukarbis.
1 tablett 24 mg sisaldab:
Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, valged või valkjad, poolitusjoonega ühel küljel.
Pärast suukaudset manustamist imendub beetahistiinvesinikkloriid kiiresti ja täielikult. Seondumine plasmavalkudega on madal (alla 5%). Betahistiinvesinikkloriid metaboliseerub maksas kiiresti mitteaktiivseks põhimetaboliidiks, 2-püridüüläädikhappeks ja dimetüülbetahistiiniks. Poolväärtusaeg on 3,5 tundi. Beetahistiinvesinikkloriidi eritumine 90% neerude kaudu peamise metaboliidina.
Betahistiinvesinikkloriid on histamiini sünteetiline analoog. Toimib kesknärvisüsteemi sisekõrva ja vestibulaarse tuuma histamiini H1 ja H3 retseptoritele. Parandab sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsiooni ja läbilaskvust, suurendab verevoolu basilaarsetes arterites, normaliseerib endolümfirõhku labürindis ja ajukarbis.
Betahistiini määratakse järgmistel juhtudel:
Toas, söögi ajal. Paranemine ilmneb tavaliselt ravi alguses. Stabiilne ravitoime ilmneb pärast kahenädalast ravi ja võib mitme kuu jooksul suureneda. Pikaajaline ravi. Ravimi võtmise kestus valitakse individuaalselt.
Tabletid annusega 24 mg - 1 tablett 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 48 mg. Ravikuur määratakse individuaalselt. Pikaajaline ravi. Mõnel juhul suureneb terapeutiline toime mitme kuu jooksul pärast ravi algust.
Ravim on ette nähtud 2 tabletti 24 mg 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 48 mg. Ravikuur on vähemalt 3 kuud.
Ravimit määratakse 1 tabletile 24 mg 2 korda päevas. Ravikuur on kaks nädalat kuni 1 kuu. Eakatel ja neeru- ja / või maksakahjustusega patsientidel on annuse kohandamine vajalik.
Ärge ületage käesolevas juhendis näidatud terapeutilisi annuseid! Düspeptiliste sümptomite korral soovitatakse beetahistiini võtta söögi ajal või pärast seda..
Võimalikud negatiivsed kõrvaltoimed ravimi võtmisel:
Betigistin 24 mg kasutamise vastunäidustused:
Võtke ettevaatlikult järgmistel juhtudel:
Betahistiin on histamiini analoog, sellega seoses on ravimite toime vastastikune nõrgenemine, kui seda kasutatakse samaaegselt H1-antihistamiinikumide (antiallergiliste) ainetega.
Peptiliste haavanditega (sh anamneesiga) patsientidel tuleb ravimi väljakirjutamisel olla ettevaatlik, kuna võib tekkida düspepsia. Betahistiini võtmisel võivad nõgestõve, lööbe, allergilise riniidi sümptomid süveneda.
Andmeid ravimi mõju hindamiseks raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt. Sellega seoses on raseduse ajal vastuvõtt vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Uimasuse kõrvalmõju tõttu võib juhtimisvõime ja masinate juhtimise võime väheneda..
Sümptomid: suukuivus, iiveldus, oksendamine, düspepsia, ataksia, näo õhetus, pearinglus, südame löögisageduse suurenemine, bronhide spasm ja tursed ning krambid võivad tekkida ka pärast väga suuri annuseid.
Ravi: sümptomaatiline (maoloputus, aktiivsöe kasutamine). Spetsiifilist antidooti pole.
10 tabletti PVC-kile ja alumiiniumfooliumi blisterribas. 3 või 6 kontuurpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles asetatakse karpi.
Imendumine ja jaotumine
See imendub kiiresti. Cmax saavutatakse 3 tunni pärast, seondumine plasmavalkudega on madal.
Taganemine
See eritub peaaegu täielikult uriiniga metaboliidina (2-püridüüläädikhape) 24 tunni jooksul.T1 / 2 - 3-4 tundi.
Ravim Betagistin on ette nähtud erinevate etioloogiate vestibulaarse pearingluse raviks ja ennetamiseks; sündroomid, sealhulgas pearinglus ja peavalu, tinnitus, progresseeruv kuulmislangus, iiveldus, oksendamine; Meniere'i tõbi ja sündroom.
Betahistiini võetakse suu kaudu koos söögiga, 8-16-24 mg (0,5-1 tab.) 3 korda päevas.
Paranemist täheldatakse tavaliselt juba ravi alguses, stabiilne ravitoime ilmneb pärast 2-nädalast ravi ja võib tugevneda mitme ravikuu jooksul.
Pikaajaline ravi. Ravikuur määratakse individuaalselt.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem.
Muu: düspepsia sümptomid.
Betagistini kasutamise vastunäidustused on: laktoositalumatus, laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom; alla 18-aastased lapsed (andmete puudumise tõttu); rasedus (andmete puudumise tõttu); laktatsiooniperiood (andmete puudumise tõttu); ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ravimit tuleb ettevaatusega välja kirjutada maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi (ajaloos), feokromotsütooma, bronhiaalastma korral..
Andmed puuduvad, et hinnata beetahistiini toimet naise ja loote või lapse kehale raseduse ja imetamise ajal.
Sellega seoses ei ole raseduse ajal soovitatav beetahistiini võtta. Kui imetamise ajal on vaja ravi jooksul välja kirjutada, on vajalik rinnaga toitmine lõpetada.
Betahistiini koostoime või kokkusobimatus teiste ravimitega pole teada.
Betahistiini üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, krambid.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe tarbimine, sümptomaatiline ravi.
B loetelu. Ravimit Betagistin tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Beetahistiini tabletid:
0,008 g (8 mg); 20 tabletti pakendis;
Igaüks 0,016 g (16 mg); 30 tabletti pakendis;
0,024 g (24 mg); 20 ja 30 tabletti pakendis.
Tabletid valged või valkjad, ümmargused, kaksikkumerad, poolitusjoonega ühel küljel.
| 1 vahekaart. | |
| beetahistiindivesinikkloriid | 16 mg |
Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoos (piimasuhkur), sidrunhappe monohüdraat, kolloidne ränidioksiid (aerosiil), krospovidoon, talk, magneesiumstearaat.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
Histamiini sünteetiline analoog. See on sisekõrva anumate H 1 retseptorite agonist ja kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade H 3 retseptorite antagonist. Otsese agonistliku toimega sisekõrva anumate H1-retseptoritele, samuti kaudselt H3-retseptoritele toimimise kaudu, parandab see mikrotsirkulatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust, normaliseerib endolümfirõhku labürindis ja cochleas ning suurendab verevoolu basilararteris.
Sellel on väljendunud tsentraalne toime, olles vestibulaarse närvi tuumade H 3 -retseptorite inhibiitor. Parandab vestibulaarsete tuumade neuronite juhtivust ajutüve tasemel.
Nende omaduste kliiniline ilming on pearingluse sageduse ja intensiivsuse vähenemine, tinnituse vähenemine, kuulmise paranemine kuulmislanguse korral..
Imendumine ja jaotumine
See imendub kiiresti. C max saavutatakse 3 tunni pärast. Plasmavalkudega seondumine on madal.
Eritub 24 tunni jooksul peaaegu täielikult uriiniga metaboliidi (2-püridüüläädikhape) kujul. T 1/2 - 3-4 tundi.
Ravimit tuleb ettevaatusega välja kirjutada maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi (ajaloos), feokromotsütooma, bronhiaalastma korral..
Seda võetakse suu kaudu, koos toiduga, 8-16 mg (0,5-1 tab.) 3 korda päevas.
Paranemist täheldatakse tavaliselt juba ravi alguses, stabiilne ravitoime ilmneb pärast 2-nädalast ravi ja võib tugevneda mitme ravikuu jooksul.
Pikaajaline ravi. Ravikuur määratakse individuaalselt.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem.
Muu: düspepsia sümptomid.
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, krambid.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe tarbimine, sümptomaatiline ravi.
Koostoimed või kokkusobimatus teiste ravimitega pole teada.
Patsientidele, kellel on olnud maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, feokromotsütoom või bronhiaalastma, tuleb ravim välja kirjutada regulaarse meditsiinilise järelevalve all..
Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele
Betahistiinil ei ole rahustavat toimet ega mõjuta võimet juhtida või osaleda tegevustes, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Andmete hindamine ravimi mõju kohta naise ja loote või lapse kehale raseduse ja imetamise ajal on ebapiisav.
Sellega seoses ei ole raseduse ajal soovitatav beetahistiini võtta. Kui imetamise ajal on vaja ravi jooksul välja kirjutada, on vajalik rinnaga toitmine lõpetada.
Ravim väljastatakse retsepti alusel.
B loetelu. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
| Tabletid | 1 vaheleht. |
| beetahistiindivesinikkloriid | 16 mg |
| abiained: MCC; laktoos (piimasuhkur); sidrunhappe monohüdraat; kolloidne ränidioksiid (aerosiil); krospovidoon; talk; magneesiumstearaat |
kontuuriga acheikova pakkimine 10 tk; karbis 2, 3 või 5 pakendit.
Valged või peaaegu valged, ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon.
Agonist H1-sisekõrva anumate retseptorid ja H antagonist3-kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade retseptorid. Otsese agonistliku toimega H-le1-sisekõrva anumate retseptorid, samuti kaudselt läbi mõju H-le3-retseptorid parandavad mikrotsirkulatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust, normaliseerivad endolümfi rõhku labürindis ja sarvjas, suurendavad verevoolu basilaararteris.
Sellel on väljendunud tsentraalne toime, olles H inhibiitor3-vestibulaarse närvi tuumade retseptorid. Parandab vestibulaarsete tuumade neuronite juhtivust ajutüve tasemel.
Nende omaduste kliiniline ilming on pearingluse sageduse ja intensiivsuse vähenemine, tinnituse vähenemine, kuulmise paranemine kuulmislanguse korral..
See imendub kiiresti, seondumine plasmavalkudega on madal. Aeg, mis kulub C-ni jõudmiseksmax - 3 tundi.
24 tunni jooksul eritub neerude kaudu peaaegu täielikult metaboliidi (2-püridüüläädikhape) kujul.1/2 - 3-4 tundi.
mitmesuguse etioloogiaga vestibulaarse pearingluse ravi ja ennetamine;
sündroomid, sealhulgas pearinglus ja peavalu, tinnitus, progresseeruv kuulmislangus, iiveldus, oksendamine;
Meniere'i tõbi ja sündroom.
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
vanus kuni 18 aastat;
Hoolikalt:
mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis);
Neid patsiente tuleb ravi ajal regulaarselt jälgida..
Andmeid ravimi mõju hindamiseks raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt. Sellega seoses on raseduse ajal vastuvõtt vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Seedetrakti häired, naha allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria), Quincke tursed.
Koostoimed või kokkusobimatus teiste ravimitega pole teada.
Toas, söögi ajal, 1 / 2-1 laud. 3 korda päevas.
Paranemist täheldatakse tavaliselt juba ravi alguses, stabiilne ravitoime ilmneb pärast 2-nädalast ravi ja võib mitme kuu jooksul suureneda. Pikaajaline ravi. Ravikuur määratakse individuaalselt.
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, krambid.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe tarbimine, sümptomaatiline ravi.
Betahistiinil ei ole rahustavat toimet ega mõjuta võimet juhtida või osaleda tegevustes, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.
| ICD-10 pealkiri | Haiguste sünonüümid vastavalt ICD-10-le |
|---|---|
| H81.0 Meniere'i tõbi | Meniere'i tõbi / sündroom |
| Labürindi tilk | |
| Meniere'i tõbi | |
| Meniere'i sündroom | |
| Endolümfaatiline tilk | |
| H81.9 Vestibulaarfunktsiooni häire, täpsustamata | Vestibulaarne nüstagmus |
| Isheemiline kuulmise ja tasakaalu kahjustus | |
| Kochleovestibulaarne häire | |
| Vaskulaarse päritoluga košleovestibulaarne sündroom | |
| Labürindi-vestibulaarhaigused | |
| Labürindi häired | |
| Mikrotsirkulatsiooni häire labürindis | |
| H83.3 Sisekõrva müra mõju | Idiopaatiline tinnitus |
| Müra kõrvades | |
| H91.9 Täpsustamata kuulmislangus | Äkiline kurtus |
| Isheemiline kuulmise ja tasakaalu kahjustus | |
| Isheemilise iseloomuga koochleo-vestibulaarne häire | |
| Kochleovestibulaarne häire | |
| Kuulmispuue | |
| Vaskulaarse päritoluga kuulmispuude | |
| Kuulmispuue | |
| Kuulmise kaotus | |
| Kuulmise kaotus | |
| Vanusega seotud kuulmislangus | |
| Kiirenenud kiirenemise nähtus (FUNG) | |
| R11 Iiveldus ja oksendamine | Alistamatu oksendamine |
| Korduv oksendamine | |
| Operatsioonijärgne oksendamine | |
| Operatsioonijärgne iiveldus | |
| Oksendamine | |
| Operatsioonijärgne oksendamine | |
| Ravimid oksendavad | |
| Oksendamine kiiritusraviga | |
| Oksendamine tsütostaatilise keemiaravi ajal | |
| Alistamatu oksendamine | |
| Oksendamine kiiritusraviga | |
| Oksendamine keemiaravi ajal | |
| Keskse geneesi oksendamine | |
| Püsivad luksumine | |
| Püsiv oksendamine | |
| Iiveldus | |
| R42 Pearinglus ja halvenenud stabiilsus | Vertiigo |
| Vestibulaarne häire | |
| Pearinglus | |
| Transpordiga reisides on pearinglus ja iiveldus | |
| Isheemiline kuulmise ja tasakaalu kahjustus | |
| Tasakaalu häired | |
| Tasakaalu häired | |
| R51 Peavalu | Peavalu |
| Valu koos sinusiidiga | |
| Seljavalu | |
| Peavalu | |
| Vasomotoorse geneesi peavalu | |
| Vasomotoorse päritoluga peavalu | |
| Peavalu koos vasomotoorsete häiretega | |
| Peavalud | |
| Neuroloogiline peavalu | |
| Järjestikune peavalu | |
| Tsefalalgia |
| Ravimi nimi | Hind 1 ühiku kohta. | Paki hind, hõõruge. | Apteek |
|---|---|---|---|
| Beetahistiin tabletid 8 mg, 30 tk. |
Jäta oma kommentaar
Praegune nõudluse indeks, ‰
"Vene Föderatsiooni arstide" arvamus ravimi Betagistin kohta
| Üldskoor | 6.53 | (kümnest) |
| Tõhusus | 3.08 | (viiest) |
| Ohutus | 3.45 | (viiest) |
Registreeritud VED hinnad
Registreerimistunnistused Betagistin
| LP-000655 |
| LP-000084 |
| LP-000593 |
| LSR-004681/07 |
| LP-003159 |
| LP-001656 |
| LP-000732 |
| LS-002330 |
| LSR-008459/10 |
| LSR-001047/08 |
| LP-002363 |
| LSR-003585/10 |
RLS ® ettevõtte ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite manustamise meetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.
Palju muud huvitavat
© VENEMAA NARKOOTIKAREGISTER ® RLS ®, 2000-2020.
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.
Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.