Beetahistiin

Ravi

Betahistiin 24 mg on histamiini sünteetiline analoog. Ravimi toimeaine mõjutab eelkõige vereloome süsteemi ja verevoolu ennast. Parandab sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsiooni ja läbilaskvust ning normaliseerib ka endolümfirõhku labürindis ja ajukarbis.

Kompositsioon

1 tablett 24 mg sisaldab:

  • Toimeaine: beetahistiindivesinikkloriid - 24,0 mg.
  • Abiained: povidoon - 6,0 mg, mikrokristalne tselluloos - 99,0 mg, laktoosmonohüdraat - 210,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 7,5 mg, krospovidoon - 18,0 mg, steariinhape - 13,5 mg.

Kirjeldus

Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, valged või valkjad, poolitusjoonega ühel küljel.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub beetahistiinvesinikkloriid kiiresti ja täielikult. Seondumine plasmavalkudega on madal (alla 5%). Betahistiinvesinikkloriid metaboliseerub maksas kiiresti mitteaktiivseks põhimetaboliidiks, 2-püridüüläädikhappeks ja dimetüülbetahistiiniks. Poolväärtusaeg on 3,5 tundi. Beetahistiinvesinikkloriidi eritumine 90% neerude kaudu peamise metaboliidina.

Farmakodünaamika

Betahistiinvesinikkloriid on histamiini sünteetiline analoog. Toimib kesknärvisüsteemi sisekõrva ja vestibulaarse tuuma histamiini H1 ja H3 retseptoritele. Parandab sisekõrva kapillaaride mikrotsirkulatsiooni ja läbilaskvust, suurendab verevoolu basilaarsetes arterites, normaliseerib endolümfirõhku labürindis ja ajukarbis.

Näidustused kasutamiseks

Betahistiini määratakse järgmistel juhtudel:

  • Erineva päritoluga vestibulaarse vertiigo ravi ja ennetamine;
  • sündroomid, sealhulgas pearinglus ja peavalu, tinnitus, progresseeruv kuulmislangus, iiveldus ja oksendamine;
  • Meniere'i tõbi või sündroom.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, söögi ajal. Paranemine ilmneb tavaliselt ravi alguses. Stabiilne ravitoime ilmneb pärast kahenädalast ravi ja võib mitme kuu jooksul suureneda. Pikaajaline ravi. Ravimi võtmise kestus valitakse individuaalselt.

Erineva etioloogiaga vestibulaarse vertiigo ravi

Tabletid annusega 24 mg - 1 tablett 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 48 mg. Ravikuur määratakse individuaalselt. Pikaajaline ravi. Mõnel juhul suureneb terapeutiline toime mitme kuu jooksul pärast ravi algust.

Erinevate etioloogiate vestibulaarse pearingluse ennetamine

Ravim on ette nähtud 2 tabletti 24 mg 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 48 mg. Ravikuur on vähemalt 3 kuud.

Vestibulaar- ja labürindihäired

Ravimit määratakse 1 tabletile 24 mg 2 korda päevas. Ravikuur on kaks nädalat kuni 1 kuu. Eakatel ja neeru- ja / või maksakahjustusega patsientidel on annuse kohandamine vajalik.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Ärge ületage käesolevas juhendis näidatud terapeutilisi annuseid! Düspeptiliste sümptomite korral soovitatakse beetahistiini võtta söögi ajal või pärast seda..

Kõrvalmõjud

Võimalikud negatiivsed kõrvaltoimed ravimi võtmisel:

  • Seedesüsteemist: epigastriline valu, kõrvetised, iiveldus, düspepsia, puhitus - kõht, oksendamine.
  • Naha ja nahaaluse rasva osas: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem.
  • Immuunsüsteemist: reaktsioon - ülitundlikkus, sealhulgas anafülaktiline reaktsioon.

Vastunäidustused

Betigistin 24 mg kasutamise vastunäidustused:

  • ülitundlikkus beetahistiinvesinikkloriidi ja / või ravimi mis tahes komponendi suhtes
  • feokromotsütoom
  • rasedus ja imetamine
  • lapsed ja kuni 18-aastased noorukid
  • galaktoositalumatus, laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon

Võtke ettevaatlikult järgmistel juhtudel:

  • maohaavand
  • bronhiaalastma
  • nõgestõve, lööbe või allergilise riniidiga patsientidel
  • raske hüpotensioon

Ravimite koostoimed

Betahistiin on histamiini analoog, sellega seoses on ravimite toime vastastikune nõrgenemine, kui seda kasutatakse samaaegselt H1-antihistamiinikumide (antiallergiliste) ainetega.

erijuhised

Peptiliste haavanditega (sh anamneesiga) patsientidel tuleb ravimi väljakirjutamisel olla ettevaatlik, kuna võib tekkida düspepsia. Betahistiini võtmisel võivad nõgestõve, lööbe, allergilise riniidi sümptomid süveneda.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmeid ravimi mõju hindamiseks raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt. Sellega seoses on raseduse ajal vastuvõtt vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Mõju sõiduki juhtimise võimele

Uimasuse kõrvalmõju tõttu võib juhtimisvõime ja masinate juhtimise võime väheneda..

Üleannustamine

Sümptomid: suukuivus, iiveldus, oksendamine, düspepsia, ataksia, näo õhetus, pearinglus, südame löögisageduse suurenemine, bronhide spasm ja tursed ning krambid võivad tekkida ka pärast väga suuri annuseid.

Ravi: sümptomaatiline (maoloputus, aktiivsöe kasutamine). Spetsiifilist antidooti pole.

Vabastamisvorm ja pakend

10 tabletti PVC-kile ja alumiiniumfooliumi blisterribas. 3 või 6 kontuurpakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles asetatakse karpi.

Beetahistiin

Betagistin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Betahistine

ATX-kood: N07CA01

Toimeaine: beetahistiin (beetahistiin)

Tootja: PRANAPHARM LLC (Venemaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 19.08.2019

Hinnad apteekides: alates 40 rubla.

Betahistiin on histamiinravim, mis parandab labürindi mikrotsirkulatsiooni. Seda kasutatakse vestibulaarse aparatuuri patoloogiate korral.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: lamedad silindrikujulised, peaaegu valged või valged; 8 mg tabletid - tahvliga, 16 ja 24 mg tabletid - joone ja faasiga (5, 7, 10, 14 ja 20 tk. Blisterites, pappkarbis 1, 2, 3, 4, 5, 6 10 pakki; 20 ja 30 tk. Polümeerpudelites või -purkides, pappkarbis 1 purk või 1 pudel).

Toimeaine: beetahistiindivesinikkloriid, 1 tabletis - 8, 16 või 24 mg.

Abikomponendid: sidrunhape, magneesiumstearaat, laktoos (piimasuhkur), kolloidne ränidioksiid (aerosiil), mikrokristalne tselluloos, tärklis 1500 (eelželatiniseeritud tärklis), naatriumlaurüülsulfaat, talk.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Betahistiini toimemehhanism on teada ainult osaliselt. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute käigus on kinnitatud mitmeid hüpoteese..

Betahistiin on H osaline agonist1-histamiini ja H antagonist3-kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade histamiiniretseptorid, mis on H suhtes veidi aktiivsed2-retseptorid. Suurendab histamiini vahetust ja vabanemist, blokeerides presünaptilise H3-retseptorite suhtes ja vähendades H kogust3-retseptorid.

Prekliiniliste uuringute käigus näidati, et beetahistiin suurendab verevoolu sisekõrva vaskulaarses ribas, lõdvestades sisekõrva anumate kapillaarsfinktereid ja stimuleerides ka inimese aju vereringet..

Loomadel aitab beetahistiin pärast ühepoolset vestibulaarset neurektoomiat taastada vestibulaarfunktsiooni, hõlbustades ja kiirendades H3-histamiini retseptorid.

Inimestel väheneb ka vestibulaarse neurektoomia järgne taastumisaeg..

Betahistiin vähendab annuse sõltuvat toimepotentsiaali teket mediaalse ja lateraalse vestibulaarse tuuma neuronites.

Loomadel avaldunud beetahistiini farmakodünaamilised omadused annavad selle vestibulaarsele süsteemile positiivse terapeutilise toime.

Ravimi efektiivsust on tõestatud Meniere'i sündroomi ja vestibulaarse pearingluse korral, mis ilmnes pearingluse sageduse ja raskuse vähenemisega..

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub ravim seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast imendumist metaboliseerub beetahistiin peaaegu täielikult 2-püridüüläädikhappe metaboliidiks (ei oma farmakoloogilist aktiivsust), mida leidub uriinis ja vereplasmas. Kuna muutumatu beetahistiini kontsentratsioon plasmas on väga madal, põhinevad farmakokineetilised analüüsid 2-püridüüläädikhappe metaboliidi sisalduse mõõtmisel. Tühja kõhuga võttes on beetahistiini maksimaalne kontsentratsioon veres suurem kui koos toiduga, kuid imendumine on mõlemal juhul sama, mis näitab ravimi imendumise aeglustumist söömise ajal..

Vähem kui 5% beetahistiinist seondub vereplasma valkudega.

Aeg 2-püridüüläädikhappe maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks uriinis või vereplasmas on umbes 60 minutit. Poolväärtusaeg - umbes 210 minutit.

2-peridüüläädikhappe eritumine toimub uriiniga. 8–48 mg ravimi võtmisel leitakse uriinist ligikaudu 85% algdoosist. Betahistiini eritumine neerude või soolte kaudu on tühine.

Kui ravimit võetakse suu kaudu annuses 8–48 mg, jääb selle eliminatsiooni kiirus konstantseks, mis näitab toimeaine farmakokineetika lineaarsust ja viitab sellele, et kaasatud metaboolne rada jääb küllastumata.

Näidustused kasutamiseks

  • erineva päritoluga vestibulaarne pearinglus (ravi ja ennetamine);
  • Meniere'i tõbi ja sündroom;
  • sündroomid, millega kaasnevad pearinglus, peavalu, tinnitus, progresseeruv kuulmislangus, iiveldus ja oksendamine.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes.

Vastavalt juhistele tuleb Betagistiini kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:

  • bronhiaalastma;
  • feokromotsütoom;
  • peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, sealhulgas anamneesis.

Betagistiini kasutamise juhised: meetod ja annus

Ravimit tuleb võtta suu kaudu koos toiduga..

Soovitatav täiskasvanute annus:

  • tabletid 8 mg: 1-2 tk. 3 korda päevas;
  • tabletid 16 mg: ½ - 1 tk. 3 korda päevas;
  • tabletid 24 mg: 1 tk. 2 korda päevas.

Ravi on pikk, arst määrab iga patsiendi kestuse individuaalselt. Seisundi paranemist täheldatakse tavaliselt juba ravimi regulaarse tarbimise alguses ja see võib mitme kuu jooksul suureneda.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteemist: iiveldus, kõhuvalu, düspepsia, puhitus;
  • ülitundlikkusreaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, unisus (kuni 640 mg ravimi võtmisel), kardiopulmonaarsed komplikatsioonid, krambid (kui võtta üle 640 mg beetahistiini või kombinatsioonis teiste ravimitega).

erijuhised

Betahistiinil ei ole rahustavat toimet, see ei mõjuta reaktsioonikiirust ja keskendumisvõimet.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud, kuna selle mõju hindamiseks pole piisavalt andmeid. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada..

Lapsepõlves kasutamine

Betagistiini kasutamine alla 18-aastaste patsientide raviks on keelatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerukahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Ravimite koostoimed

Betahistiini kokkusobimatus või koostoimed teiste ravimitega pole teada..

Analoogid

Betahistini analoogid on: Betaver, Vertran, Betacetrin, Betaserk, Vestibo, Microzer, Vestikap, Tagista.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° С..

Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused Betagistini kohta

Betahistini kohta on arvustused erinevad. Mõned naised väidavad, et see ravim on aidanud neil menopausi ajal toime tulla tugevate peavalude ja pearinglusega. Teised kasutajad väidavad, et beetahistiini võtmine ei anna stabiilset toimet (ravimit tuleb pidevalt tarvitada) ega leevenda alati peavalu ja pearinglust.

Betagistini hind apteekides

Betagistiini ligikaudne hind on: 30 tabletti 8 mg - 45-80 rubla, 30 tabletti 16 mg - 95-156 rubla, 30 tabletti 24 mg - 65-104 rubla, 20 tabletti 24 mg - 130– 164 rubla, 60 tabletti 24 mg - 325–415 rubla.

BETAGISTIN

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Tabletid valged või valkjad, ümmargused, kaksikkumerad, poolitusjoonega ühel küljel.

1 vahekaart.
beetahistiindivesinikkloriid16 mg

Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoos (piimasuhkur), sidrunhappe monohüdraat, kolloidne ränidioksiid (aerosiil), krospovidoon, talk, magneesiumstearaat.

10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Histamiini sünteetiline analoog. See on sisekõrva anumate H 1 retseptorite agonist ja kesknärvisüsteemi vestibulaarsete tuumade H 3 retseptorite antagonist. Otsese agonistliku toimega sisekõrva anumate H1-retseptoritele, samuti kaudselt H3-retseptoritele toimimise kaudu, parandab see mikrotsirkulatsiooni ja kapillaaride läbilaskvust, normaliseerib endolümfirõhku labürindis ja cochleas ning suurendab verevoolu basilararteris.

Sellel on väljendunud tsentraalne toime, olles vestibulaarse närvi tuumade H 3 -retseptorite inhibiitor. Parandab vestibulaarsete tuumade neuronite juhtivust ajutüve tasemel.

Nende omaduste kliiniline ilming on pearingluse sageduse ja intensiivsuse vähenemine, tinnituse vähenemine, kuulmise paranemine kuulmislanguse korral..

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

See imendub kiiresti. C max saavutatakse 3 tunni pärast. Plasmavalkudega seondumine on madal.

Eritub 24 tunni jooksul peaaegu täielikult uriiniga metaboliidi (2-püridüüläädikhape) kujul. T 1/2 - 3-4 tundi.

Näidustused

  • mitmesuguse etioloogiaga vestibulaarse pearingluse ravi ja ennetamine;
  • sündroomid, sealhulgas pearinglus ja peavalu, tinnitus, progresseeruv kuulmislangus, iiveldus, oksendamine;
  • Meniere'i tõbi ja sündroom.

Vastunäidustused

  • laktoositalumatus, laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
  • alla 18-aastased lapsed (andmete puudumise tõttu);
  • rasedus (andmete puudumise tõttu);
  • laktatsiooniperiood (andmete puudumise tõttu);
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Ravimit tuleb ettevaatusega välja kirjutada maohaavandi või kaksteistsõrmiksoole haavandi (ajaloos), feokromotsütooma, bronhiaalastma korral..

Annustamine

Seda võetakse suu kaudu, koos toiduga, 8-16 mg (0,5-1 tab.) 3 korda päevas.

Paranemist täheldatakse tavaliselt juba ravi alguses, stabiilne ravitoime ilmneb pärast 2-nädalast ravi ja võib tugevneda mitme ravikuu jooksul.

Pikaajaline ravi. Ravikuur määratakse individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem.

Muu: düspepsia sümptomid.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, krambid.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe tarbimine, sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoimed

Koostoimed või kokkusobimatus teiste ravimitega pole teada.

erijuhised

Patsientidele, kellel on olnud maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand, feokromotsütoom või bronhiaalastma, tuleb ravim välja kirjutada regulaarse meditsiinilise järelevalve all..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Betahistiinil ei ole rahustavat toimet ega mõjuta võimet juhtida või osaleda tegevustes, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Rasedus ja imetamine

Andmete hindamine ravimi mõju kohta naise ja loote või lapse kehale raseduse ja imetamise ajal on ebapiisav.

Sellega seoses ei ole raseduse ajal soovitatav beetahistiini võtta. Kui imetamise ajal on vaja ravi jooksul välja kirjutada, on vajalik rinnaga toitmine lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -perioodid

B loetelu. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas ja pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Eelmine Artikkel

Epilepsia ja alkohol

Järgmine Artikkel

Kuidas kasvajad tekivad?