Kasutusjuhend:
Hinnad Interneti-apteekides:
Askofen on kombineeritud ravim, millel on analgeetiline ja palavikuvastane toime.
Üks Ascofeni tablett sisaldab 0,2 g atsetüülsalitsüülhapet ja fenatsetiini ning 0,04 g kofeiini. Atsetüülsalitsüülhape pärsib prostaglandiinide sünteesi, mis vastutavad valu ja tursete ilmnemise eest põletikukohas, pärsivad trombide moodustumist ja trombotsüütide agregatsiooni. Tänu sellele komponendile võimaldab Askofeni kasutamine leevendada valu, mis on põhjustatud eelkõige põletikulistest protsessidest, parandada mikrotsirkulatsiooni põletiku fookuses.
Fenatsetiin suurendab atsetüülsalitsüülhappe palavikuvastaseid ja valuvaigistavaid omadusi. Askofeni koostisesse kuuluv kofeiin mõjutab seljaaju refleksi erutatavust, stimuleerib vasomotoorseid ja hingamiskeskusi, vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja laiendab veresooni. Samuti võib kofeiin suurendada füüsilist ja vaimset võimekust, vähendada väsimust ja unisust, normaliseerida ajuveresoonte toonust ja kiirendada verevoolu..
Askofen P-s asendati fenatsetiin paratsetamooliga (0,2 g), mis põhjustas selle ravimi põletikuvastaseid, palavikuvastaseid ja analgeetilisi omadusi. Selle komponendi eeliseks on see, et methemoglobiini moodustumise tõenäosus selle kasutamisel on minimaalne..
Seda ravimit soovitatakse peavalude, külmetushaiguste, neuralgia korral. Tuleb märkida, et Askofeni kasutamine asendab üha enam Askofen P ja Askofen L kasutamist, mis on tingitud paratsetamooli suuremast ohutusest võrreldes fenatsetiiniga, samuti nende ravimite moodustavate komponentide tõhusamast kombinatsioonist..
Askofen P on ette nähtud:
Vastavalt juhistele määratakse Askofen 1 tablett 2-3 korda päevas. Askofen P on soovitatav annuses, mis võrdub 1-2 tabletiga, mida tuleb võtta kolm korda päevas pärast sööki, lisades rohke vedeliku ravimit. Ravikursus Askofen P-ga kestab tavaliselt 5-7 päeva. Ägeda valu leevendamiseks võtke 2 tabletti üks kord.
Askofeni ja Askofen P kasutamine võib põhjustada selliseid soovimatuid tagajärgi nagu allergilised reaktsioonid, düspeptilised häired, bronhiaalastma ägenemine, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilis-hemorraagilised kahjustused.
Askofen P juhised näitavad haigusi, mille korral selle ravimi kasutamine võib keha kahjustada:
Rasedus, imetamine ja ülitundlikkus Askofeni ja Askofen P komponentide suhtes on nende ravimite võtmisest keeldumise põhjused.
Askofeni säilivusaeg on 4 aastat, Askofen P on 3 aastat. Neid ravimeid tuleks hoida kuivas ja pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 25 0 С.
Askofen Ultra õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk.
Askofen ultra tabletid pp 250mg + 65mg + 250mg 10 tk.
Askofen Ultra õhukese polümeerikattega tabletid 20 tk.
Arvamused Askofen Ultra
Askofen ultra tabletid pp 250mg + 65mg + 250mg 20 tk.
Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!
Kui armastajad suudlevad, kaotab igaüks neist 6,4 kalorit minutis, kuid nad vahetavad peaaegu 300 erinevat tüüpi baktereid..
Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad nädalas mitu klaasi õlut või veini, suurem risk haigestuda rinnavähki..
Kaaries on kõige levinum nakkushaigus maailmas, millega isegi gripp ei suuda konkureerida..
Regulaarse solaariumikülastuse korral suureneb nahavähki haigestumise võimalus 60%.
Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt välja arteriaalse hüpertensiooni raviks.
Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi rea uuringuid, mille käigus jõudsid nad järeldusele, et taimetoitlus võib inimese aju kahjustada, kuna see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma dieedist täielikult välja jätta..
Lisaks inimestele kannatab eesnäärmepõletiku all ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad. Need on tõesti meie kõige ustavamad sõbrad.
Suurbritannias on seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendi operatsioonist, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab halbadest harjumustest loobuma ja siis võib-olla ei vaja ta operatsiooni..
Igal inimesel on lisaks unikaalsetele sõrmejälgedele ka keel.
Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas aurumasina kallal ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.
Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimese jaoks praktiliselt kasutud..
Statistika kohaselt suureneb esmaspäeviti seljavigastuste risk 25% ja südameataki oht 33%. ole ettevaatlik.
Vasakukäeliste eluiga on lühem kui paremakäelistel.
Antidepressant Clomipramine kutsub esile orgasmi 5% -l patsientidest.
Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.
Taastumisperiood pärast kirurgilist sekkumist nõuab patsiendilt äärmiselt hoolikat suhtumist tema tervisesse. Aga mis siis, kui vaja koos.
toimeained: 1 tablett sisaldab 200 mg atsetüülsalitsüülhapet, 200 mg paratsetamooli, 40 mg kofeiini
abiained: sidrunhappe monohüdraat, kartulitärklis; kaltsiumstearaat.
Üheosalised sirgendatud ümmargused silindrid, mille ülemine ja alumine pind on tasane, pindade servad on kaldu, ühel küljel on jagamiseks sälk, valge. Tablettide pinnal on marmoreerimine lubatud.
St. Petrovsky, Lubny, 16, Poltava piirkond, Ukraina, 37500.
Valuvaigistid ja palavikualandajad. Atsetüülsalitsüülhape, psühholeptikumideta kombinatsioonid. ATC-kood N02B A51.
Ravimil on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimi moodustavad komponendid suurendavad üksteise toimet.
Atsetüülsalitsüülhappe palavikuvastane toime realiseerub kesknärvisüsteemi kaudu, inhibeerides PGF-i prostaglandiinide sünteesi 2 hüpotalamuses vastusena endogeensete pürogeenide mõjule. Valuvaigistava toimega on nii perifeerne kui ka tsentraalne päritolu: perifeerne toime - prostaglandiinide sünteesi pärssimine põletikulistes kudedes; keskne efekt on mõju hüpotalamuse keskustele. Atsetüülsalitsüülhape vähendab ka trombotsüütide agregatsiooni.
Paratsetamoolil on analgeetiline, palavikuvastane ja väga nõrk põletikuvastane toime, mis on seotud selle toimega hüpotalamuse termoregulatsiooni keskpunktis ja nõrgalt väljendatud võimega pärssida prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.
Kofeiin stimuleerib kesknärvisüsteemi. Samuti suurendab see positiivseid konditsioneeritud reflekse, stimuleerib kehalist aktiivsust, nõrgendab uinutite ja narkootiliste ainete toimet, suurendab valuvaigistite ja palavikualandajate toimet.
Kerge kuni mõõduka valu sündroomi ravi: pea- või hambavalu, neuralgia, müalgia, artralgia, esmase düsmenorröaga, samuti palavikuvastase ainena palavikuga kaasnevate haiguste korral.
Ülitundlikkus ravimi komponentide, teiste ksantiini derivaatide (teofülliin, teobromiin), teiste salitsülaatide suhtes; bronhiaalastma, mis on põhjustatud salitsülaatide või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimisest kaasasündinud hüperbilirubineemia ajaloos; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud defitsiit; verehaigused leukopeenia aneemia ägedad seedetrakti haavandid hemorraagiline diatees raske neerupuudulikkus raske maksapuudulikkus rasked kardiovaskulaarsed haigused, sealhulgas rütmihäired, raske ateroskleroos, raske südame isheemiatõbi, raske südamepuudulikkus, raske arteriaalne hüpertensioon; suurenenud põnevuse seisundid; unehäired; eakas vanus; glaukoomi alkoholism.
Ärge kasutage koos teiste paratsetamooli, atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate toodetega.
Ületage ravimi näidatud annuseid.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui anamneesis on seedetrakti haavandid, sealhulgas krooniline või korduv peptiline haavandtõbi või seedetrakti verejooks anamneesis, antikoagulantide samaaegne kasutamine.
Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel on ravimi kasutamise võimaluse osas vaja konsulteerida arstiga..
Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida arstiga, kui patsient kasutab varfariini või sarnaseid ravimeid, millel on antikoagulantne toime.
Mõelge, et alkohoolse maksakahjustusega patsientidel suureneb paratsetamooli hepatotoksilise toime oht; ravim võib mõjutada vere glükoosi ja kusihappe sisalduse laboratoorsete testide tulemusi.
Kirurgiliste operatsioonide (sh hambaravi) ajal võib atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate preparaatide kasutamine suurendada verejooksu tekkimise / suurenemise tõenäosust, mis on tingitud trombotsüütide agregatsiooni pärssimisest mõnda aega pärast atsetüülsalitsüülhappe kasutamist..
Ravimi kasutamisel võib kusihappe eritumine väheneda. See võib põhjustada podagra patsientidel, kellel on kusihappe eritumine vähenenud.
Ravi ajal ei ole soovitatav tarbida liiga palju kofeiini sisaldavaid jooke (näiteks kohvi, teed). See võib südamerütmi kaudu põhjustada unehäireid, värinaid, pingetunnet, ärrituvust, ebamugavustunnet rinnaku taga..
Ärge tarbige alkohoolseid jooke ravi ajal.
Patsiendid, kes võtavad kerge artriidi korral iga päev analgeetikume, peaksid pöörduma arsti poole.
Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.
Ärge kasutage ravimit raseduse ja imetamise ajal..
Pearingluse korral peaksite vältima potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, näiteks juhtimist ja / või psühhomotoorsete reaktsioonide kiiremat tähelepanu nõudvat tööd..
Ravimit ei tohi lastel kasutada Reye sündroomi (hüperpüreksia, metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksa düsfunktsioon) tekkimise ohu tõttu koos hüpertermiaga viirushaiguste taustal..
Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.
Täiskasvanud võtavad 1 tableti 2-3 korda päevas pärast sööki. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti (3 jagatud annust). Ravikuuri kestus sõltub haiguse käigust ja raskusastmest ega tohiks ületada 5 päeva anesteetikumina ja 3 päeva palavikuvastase ravimina..
Paratsetamooli üleannustamise sümptomid.
Maksakahjustus on võimalik täiskasvanutel, kes on võtnud 10 g või rohkem paratsetamooli, ja lastel, kes on võtnud ravimit annuses 150 mg / kg kehakaalu kohta. Riskifaktoritega patsientidel (pikaajaline ravi karbamasepiini, fenobarbitaali, fenütoiini, primidooni, rifampitsiini, naistepuna või teiste maksaensüüme indutseerivate ravimitega) - liigse koguse etanooli regulaarne kasutamine; glutatiooni kahheksia (seedehäired, tsüstiline fibroos, HIV-nakkus, nälg, kahheksia) 5 g või suurema paratsetamooli kasutamine võib põhjustada maksakahjustusi.
Maksakahjustus võib tekkida 12-48 tundi pärast ravimi ülemääraste annuste võtmist. Esimese 24 tunni jooksul võivad ilmneda järgmised sümptomid: kahvatus, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu. Raske mürgistuse korral võib maksapuudulikkus areneda entsefalopaatiaks, hüpoglükeemiaks, koomaks ja surmaks. Äge neerupuudulikkus koos ägeda tubulaarse nekroosiga võib põhjustada tugevat alaseljavalu, hematuria, proteinuuria ja areneda isegi tõsise neerukahjustuse puudumisel. Võib esineda glükoosi metabolismi ja metaboolse atsidoosi häireid. Samuti täheldati südame rütmihäireid ja pankreatiiti. Ravimi pikaajalisel kasutamisel hematopoeetiliste organite suurtes annustes võib tekkida aplastiline aneemia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia ja leukopeenia. Kesknärvisüsteemist suurte annuste võtmisel - pearinglus, psühhomotoorne erutus ja desorientatsioon; kuseteede süsteemist - nefrotoksilisus (neerukoolikud, interstitsiaalne nefriit, kapillaarnekroos).
Üleannustamise korral on vaja kiirabi. Patsient tuleb viivitamatult haiglasse viia, isegi kui varajasi üleannustamise sümptomeid pole. Sümptomid võivad piirduda iivelduse ja oksendamisega või ei pruugi peegeldada üleannustamise raskust ega elundikahjustuste ohtu. Ravi aktiivsöega tuleks kaaluda, kui paratsetamooli üleannustamine võeti 1:00 jooksul. Paratsetamooli kontsentratsiooni vereplasmas tuleb mõõta 4:00 või hiljem pärast allaneelamist (varasemad kontsentratsioonid ei ole usaldusväärsed). Ravi N-atsetüültsüsteiiniga saab rakendada 24 tunni jooksul pärast paratsetamooli võtmist, kuid maksimaalne kaitsev toime ilmneb siis, kui seda kasutatakse 8:00 jooksul pärast võtmist..
Atsetüülsalitsüülhappe üleannustamise sümptomid.
Salitsülaatide üleannustamine on võimalik pikaajalise ravi tagajärjel tekkiva kroonilise mürgistuse tõttu (üle 100 mg / kg ööpäevas kasutamine üle 2 päeva võib põhjustada toksilisi toimeid), samuti ägeda mürgistuse tõttu, mis on eluohtlik (üleannustamine), ja selle põhjustest võib olla laste juhuslik kasutamine või ootamatu üleannustamine.
Krooniline salitsülaatmürgitus võib olla varjatud, kuna selle sümptomid pole spetsiifilised. Salitsülaatide põhjustatud mõõdukas krooniline mürgistus või salitsülism tekib reeglina alles pärast suurte annuste korduvat manustamist. Peamised sümptomid on: tasakaaluhäired, pearinglus, kohin kõrvades, kurtus, suurenenud higistamine, iiveldus ja oksendamine, peavalu, segasus. Neid sümptomeid saab kontrollida annuse vähendamise abil. Kõrvade helinat võib täheldada, kui salitsülaatide kontsentratsioon vereplasmas on üle 150-300 μg / ml. Tõsised kõrvaltoimed tekivad siis, kui plasma salitsülaadid on üle 300 mcg / ml.
Ägedat mürgitust tõendab happe-aluse tasakaalu väljendunud muutus, mis võib sõltuvalt mürgistuse vanusest ja raskusastmest erineda. Haiguse raskust ei saa kindlaks määrata ainult salitsülaatide kontsentratsiooni põhjal vereplasmas.
Kofeiini üleannustamise sümptomid.
Suured kofeiiniannused võivad põhjustada valu epigastimaalses piirkonnas, oksendamist, diureesi, kiiret hingamist, ekstrasüstooli, tahhükardiat või südame rütmihäireid, kesknärvisüsteemi (pearinglus, unetus, närviline erutus, ärrituvus, kirg, ärevus, värinad, krambid)..
Ravi. Üleannustamise korral on vaja kiirabi, isegi kui üleannustamise sümptomeid pole. Suukaudne metioniin või atsetüültsüsteiin võib olla kasulik 48 tunni jooksul pärast üleannustamist. Samuti on vaja rakendada üldisi toetavaid meetmeid, sümptomaatilist ravi, sealhulgas beeta-adrenergiliste retseptorite antagonistide kasutamist, mis võib kõrvaldada kardiotoksilised mõjud.
Lõpetage ravimi kasutamine ja kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge viivitamatult arsti poole.
Südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, südamepekslemine, arteriaalne hüpertensioon.
Vere- ja lümfisüsteemist: agranulotsütoos, aneemia, sulfaat-hemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, valu südames), hemolüütiline aneemia, mis on tingitud trombotsüütide trombotsüütidevastasest toimest, atsetüülsalitsüülhape võib suurendada verejooksu riski.
Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, treemor, paresteesia, hirm, ärevus, agiteeritus, ärrituvus, unehäired, unetus, ärevus, üldine nõrkus, kohin kõrvades.
Seedetraktist: düspeptilised häired, sealhulgas iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne ja valu epigastriumis, kõrvetised, kõhuvalu; seedetrakti põletik, seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused, mis harvadel juhtudel võivad põhjustada seedetrakti verejooksu ja perforatsiooni koos vastavate laboratoorsete ja kliiniliste ilmingutega; "maksa" ensüümide suurenenud aktiivsus, tavaliselt ilma kollatõve tekkimiseta.
Immuunsüsteemist: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaksia, anafülaktiline šokk, riniit, ninakinnisus, sügelus, nahalööve ja limaskestad (tavaliselt generaliseerunud lööve, erütematoosne, urtikaaria), angioödeem, eksudatiivne multiformne erüteem (sh sündroom) Stevens-Johnson), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).
Endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemilise koomani.
Seedesüsteemist: maksa düsfunktsioon, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, tavaliselt ilma kollatõveta, hepatonekroos (annusest sõltuv toime).
Muud: bronhospasm atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes tundlikel patsientidel, verejooks võib põhjustada ägeda ja kroonilise hemorraagilise aneemia / rauavaegusaneemia (nn varjatud mikroverejooksu tõttu) koos vastavate laboratoorsete ilmingute ja kliiniliste sümptomitega nagu asteenia, naha kahvatus, hüpoperfusioon, mittekardiogeenne kopsuturse.
Metotreksaat - kombineerituna salitsülaatidega annuses 15 mg nädalas või rohkem, suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus, kuna põletikuvastased ained vähendavad metotreksaadi renaalset kliirensit ja nihkuvad selle seosest plasmavalkudega, seetõttu on see kombinatsioon vastunäidustatud.
MAO inhibiitorid - koos kofeiiniga on võimalik vererõhu ohtlik tõus, mistõttu see kombinatsioon on vastunäidustatud.
Kombinatsioonid, mida tuleb kasutada ettevaatusega.
Paratsetamool: antidepressandid ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni stimulandid - need ravimid suurendavad maksafunktsiooni mõjutavate hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, põhjustades väikeste ravimite üleannustamisega tõsise mürgistuse võimalust.
Kofeiin: tsimetidiin, hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, isoniasiid tugevdavad kofeiini toimet. Kofeiin vähendab opioidanalgeetikumide, anksiolüütikumide, uinutite ja rahustite toimet, on anesteesia ja teiste kesknärvisüsteemi (KNS) pärssivate ravimite antagonist, kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite konkurentsivõimeline antagonist, ravimite adenosiini, ATP konkurentsivõimeline antagonist. Kofeiini samaaegsel kasutamisel ergotamiiniga paraneb ergotamiini imendumine seedetraktis, kilpnääret stimuleerivate ainetega - kilpnäärme toime suureneb. Kofeiin vähendab liitiumisisaldust veres. Kofeiin suurendab valuvaigistite, palavikualandajate toimet (parandab biosaadavust), võimendab ksantiini derivaatide, alfa- ja beeta-adrenergiliste agonistide, psühhostimulaatorite toimet..
Aietüülsalitsüülhape samaaegne kasutamine koos urikosuuriliste ainetega, näiteks bensobromaroon, probenetsiid, vähendab kusihappe eritumise mõju (kusihappe eritumise konkurentsi tõttu neerutuubulites). Digoksiiniga samaaegsel kasutamisel suureneb viimase kontsentratsioon vereplasmas neerude eritumise vähenemise tõttu. AKE inhibiitorid koos atsetüülsalitsüülhappe suurte annustega põhjustavad glomerulites filtratsiooni vähenemist vasodilataatorprostaglandiinide pärssimise ja hüpotensiivse toime vähenemise tõttu. Selektiivsed serotoniini inhibiitorid suurendavad sünergistliku toime tõttu veritsuse riski seedetrakti ülaosast. Valproehappega samaaegsel kasutamisel tõrjub atsetüülsalitsüülhape selle seosest vereplasma valkudega, suurendades toksilisust.
Ravim suurendab vere hüübimist ja trombotsüütide agregatsiooni vähendavate ravimite, kortikosteroidide, sulfonüüluurea derivaatide, metotreksaadi kõrvaltoimeid..
Vältige kasutamist barbituraatide, krambivastaste ravimite, salitsülaatide, rifampitsiini, alkoholiga.
Hoida originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..
Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peab toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!
Askofeen on saadaval ainult tablettide kujul. Iga tablett sisaldab kolme peamist toimeainet ja muid abiaineid.
Ravimi asfofeeni aktiivsed komponendid on:
Nagu varem mainitud, on ravimi toime tingitud selle koostises sisalduvatest aktiivsetest komponentidest..
Askofeni toimemehhanism
|
|
Ravimi analoogid võivad erineda nende keemilise koostise või ravimi sisalduvate toimeainete hulga poolest, kuid neil on sarnane terapeutiline toime. Neid saab kasutada juhtudel, kui patsiendil on vastunäidustus võtta mis tahes ainet, mis on Askofeni osa.
Askofeni analoogid on:
Näidustused selle ravimi määramiseks võivad olla põletikulised protsessid ja nende ilmingud (temperatuur, valu, koe tursed), samuti mitmesuguse lokaliseerimise põletikulise või mittepõletikulise iseloomuga valu. Askofeeni võib välja kirjutada kerge kuni mõõduka intensiivsusega valu korral. Tugeva valusündroomi korral soovitatakse ravimit kasutada koos teiste (narkootiliste) valuvaigistitega.
Valu arengu mehhanismi võib seostada aju veresoonte läbilaskvuse rikkumise ja ajukoe turse tekkimisega, ajukelme ülepingutamisega (rikas närvilõpmetega), ajukonstruktsioonide kokkusurumisega (näiteks koljusisese rõhu tõusuga), üksikute närvide kahjustumisega jne..
Askofeeni toimemehhanism peavalu jaoks on segatud. Paratsetamool, mis pärsib kesknärvisüsteemi põletikuliste vahendajate sünteesi, blokeerib valu närviimpulsside tekke ja läbiviimise, mis vähendab oluliselt valu sündroomi intensiivsust. Samal ajal pärsib aspiriin aju põletikulisi protsesse (kui neid on). Samal ajal soodustab kofeiin aju veresoonte laienemist ja verevoolu aktiveerimist selles, millega kaasneb ödeemi kõrvaldamine (vastutab ka valu tekkimise eest).
Migreen on piinava peavalu eriliik, mis ühe teooria kohaselt tuleneb aju veresoonte toonuse reguleerimata jätmisest. Samal ajal on ülemäärase vasokonstriktsiooni tõttu häiritud vere tarnimine ajukudedesse, mis viib selle turse tekkimiseni ja valu tekkimiseni.
Kaasaegsete teadusteooriate kohaselt on askofeeni efektiivsus migreeni korral tingitud selle koostises sisalduvast kofeiinist. Kofeiin laiendab aju veresooni, suurendades seeläbi verevoolu medullasse ja parandades selles mikrotsirkulatsiooni. Sellega kaasneb ainevahetuse normaliseerumine, mille tagajärjel valu kaob. Samal ajal tuleb märkida, et askofeen ei aita kõiki migreeni all kannatavaid patsiente (selle patoloogia raviks on välja töötatud spetsiaalsed ravimid, mille neuropatoloog määrab pärast patsiendi täielikku uurimist ja täpset diagnoosi)..
Äge hambavalu võib esineda nii hamba enda kahjustuse kui ka igemete või lõualuu haiguste korral. Hamba haigustega, millega kaasnevad selle pulbi kahjustused (hamba sees asuvad närvilõpmed ja veresooned), võib kaasneda tugev, valutav hambavalu. Sel juhul on valu tekkimise mehhanism seotud hambapulga närvilõpmete ärritusega. Nende kaudu kanduvad valuimpulsid ajju, kus patsient tajub neid valuna. Samuti võib inimene tunda valu igemete või lõualuu erinevate põletikuliste haigustega hambas (isegi kui hambad ise jäävad terveks), mis on tingitud põletikulise protsessi levikust ja kahjustatud kudede tursetest.
Pärssides põletikulisi protsesse hamba, igemete või lõualuu viljaliha piirkonnas, samuti toimides kesknärvisüsteemi tasandil, kõrvaldab askofen hambavalu tõhusalt.
Neuralgia korral on kahjustatud teatud kehaosi innerveeriv närv. Sellisel juhul tunneb patsient valu selle närvi innervatsioonitsoonis (näiteks rindkere neuralgiaga rinnus või seljas, kolmiknärvi neuralgiaga silmitsi ja nii edasi), ehkki patoloogilist protsessi valu piirkonnas ei täheldata.
Neuralgia võib olla primaarne või sekundaarne. Primaarse neuralgia põhjuseid pole täpselt kindlaks tehtud. Teadlased väidavad, et see tekib närvikiudude talitlushäire tõttu pärast mis tahes varasemat haigust või vigastust. Kuna põletikulisi protsesse ei täheldata, on askofeeni efektiivsus primaarse neuralgia korral kaheldav (need ei kõrvalda valu ega vähenda veidi selle raskust, mis võib olla tingitud "platseebo" efektist ehk autosugesteerimisest).
Sekundaarne neuralgia areneb põletikuliste, neoplastiliste või muude protsesside juuresolekul, mis kahjustavad närve erinevates piirkondades. Samal ajal tekib kahjustuste piirkonnas koe turse, mis viib närvikiudude kokkusurumiseni ja iseloomuliku valu tekkimiseni. Sellisel juhul, kõrvaldades tursed ja vähendades põletiku raskust, võib Ascofen tõhusalt kõrvaldada valu sündroom..
See termin tähistab valu ühes või mitmes lihases, mis tekib kokkupuutel erinevate kahjustavate teguritega.
Müalgia põhjused võivad olla:
Kehatemperatuuri tõus toimub kõige sagedamini siis, kui kehasse satub võõras infektsioon (viirus, bakterid, seen ja nii edasi). See on loomulik kaitsereaktsioon, mille eesmärk on nakkusetekitaja hävitamine (ümbritseva õhu temperatuuri tõustes surevad paljud patogeensed mikroorganismid). Sel juhul on kehatemperatuuri tõstmise mehhanism tingitud bioloogiliselt aktiivsetest ainetest, mis tekivad põletiku fookuses, sisenevad aju ja aktiveerivad nn termoregulatsiooni keskpunkti..
Paratsetamool (asfofeeni aktiivne komponent), toimides kesknärvisüsteemi tasandil, vähendab termoregulatsioonikeskuse aktiivsust, aidates seeläbi kaasa kehatemperatuuri normaliseerumisele. Lisaks aeglustab atsetüülsalitsüülhape, mis pärsib põletikulisi protsesse erinevates kudedes ja elundites, bioloogiliselt aktiivsete ainete moodustumist, mis stimuleerivad termoregulatsiooni keskust, millel on ka palavikuvastane toime.
Askofeeni efektiivsus valulike menstruatsioonide korral on valusündroomi tekkimise mehhanismi tõttu väike.
Menstruatsiooni ajal lükatakse emaka limaskesta sisemine kiht tagasi. Lahtine kude eritub koos menstruaalverega. Kirjeldatud protsessiga kaasneb emaka koes suure hulga bioloogiliselt aktiivsete ainete - prostaglandiinide, mis põhjustavad veresoonte kokkutõmbumist, samuti emaka lihaskihi kokkutõmbumine, vabanemine. See tagab verejooksu peatumise, kuid see võib viia vere mikrotsirkulatsiooni rikkumiseni emakas endas. Mikrotsirkulatsiooni rikkumisega, samuti tugeva emaka kokkutõmbumisega, võib kaasneda erineva intensiivsusega valu. Askofeeni efektiivsus selles patoloogias on piiratud, kuna ainult paratsetamoolil, mis on ravimi osa, on analgeetiline toime, mis toimib kesknärvisüsteemi tasandil..
Samal ajal väärib märkimist, et mitmesugused urogenitaalsüsteemi põletikulised haigused (emakas, munasarjad, põis, tupp jne) võivad olla valulike perioodide põhjuseks. Sellisel juhul on asfofeenil, mis pärsib põletikuliste protsesside raskust, väljendunud valuvaigistavat toimet ja aitab toime tulla ka teiste nakkusliku ja põletikulise protsessi sümptomitega (see vähendab temperatuuri, kõrvaldab letargiat ja parandab patsiendi üldist heaolu).
Põletikuvastase toime tagamisel vähendab askofeen koe ödeemi kägistatud närvi piirkonnas ja vähendab ka valu tundlikkust kesknärvisüsteemi tasandil, mis tagab valu kõrvaldamise või nõrgenemise osteokondroosi korral. Samal ajal tuleb märkida, et kaugelearenenud juhtudel lakkab ravim aitamast, kuna põhihaiguse arenevad komplikatsioonid põhjustavad seljaaju närvide pöördumatut kahjustamist..
Askofeeni võib määrata madala vererõhu korral, millega kaasnevad peavalud, palavik või muud põletikulise protsessi tunnused. Sellisel juhul on positiivne mõju tingitud preparaadis sisalduva kofeiini toimest, mis suurendab südame kokkutõmmete sagedust ja tugevust (see tähendab, et paraneb südame pumpamise funktsioon), samuti aitab see kaasa perifeersete veresoonte vähenemisele ja vererõhu tõusule..
Ravimi võtmine ainult vererõhu tõstmiseks ei ole soovitatav, kuna see võib põhjustada soovimatute kõrvalreaktsioonide teket.
Terapeutilisel eesmärgil (valuvaigisti ja / või palavikuvastase ainena) täiskasvanud patsientidele tuleb askofeeni võtta suu kaudu, 1–2 tabletti 2–3 korda päevas, 10–15 minutit pärast sööki. Tablette tuleb võtta suures koguses (vähemalt 100-200 ml) sooja keedetud vett või piima. See vähendab ravimi mao limaskesta kahjustava toime raskust.
Kahe järgneva annuse vahe peaks olema vähemalt 4–6 tundi. Kui askofeeni määratakse kehatemperatuuri langetamiseks, võib seda kasutada maksimaalselt 3 päeva. Kui kolme päeva pärast jääb kehatemperatuur kõrgeks, peate konsulteerima oma arstiga. Valuvaigistina (normaalse kehatemperatuuri korral) võib ravimit kasutada mitte rohkem kui 5 päeva.
Kõrvaltoimeid pärast selle ravimi kasutamist võib seostada selle koostisosade individuaalse talumatusega, samuti ravimite toksilise toimega kehale. Samuti võib tüsistuste tekkimise põhjus olla ravimi annuse ja reeglite rikkumine..
Ascofeni üleannustamise korral on peamised toksilised mõjud tingitud paratsetamooli ja atsetüülsalitsüülhappe kahjustavast toimest kesknärvisüsteemi, seedetrakti, veresüsteemi ja nii edasi..
Askofeeni üleannustamine võib avalduda:
Esco Ascofeni üleannustamise korral sisaldab:
Suur vastunäidustuste loetelu on tingitud mitmest toimeainest, mis moodustavad Ascofeni. Fakt on see, et vastunäidustus mõne koostisosa võtmisel on vastunäidustus kogu ravimi kasutamisele. Sellepärast peate enne ravi alustamist hoolikalt läbi lugema juhised ja veenduma, et selle ravimi võtmine ei kahjusta patsiendi tervist..
Askofeni võtmise vastunäidustused on:
Raseduse ajal on ravimi võtmine keelatud, kuna see võib sünnitusjärgsel perioodil kahjustada loodet, kahjustada tööjõudu ja tekkida tüsistusi. Fakt on see, et atsofüülsalitsüülhape, mis on osa asfofeenist, võib tungida ema vereringest lootele. Kui see juhtub raseduse esimesel trimestril (kui toimub enamiku siseorganite munemine ja moodustumine), võib lapsel esineda mitmesuguseid emakasiseseid arenguhäireid..
Kui te võtate seda ravimit raseduse kolmandal trimestril, võib see raskendada sünnitust. Fakt on see, et aspiriin pärsib bioloogiliselt aktiivsete ainete sünteesi, mis tavaliselt tagavad emakakaela avanemise, emaka kokkutõmbed sünnituse ajal ja loote väljutamise. Askofeeni võtmise ajal võib sünnitus olla nõrk.
Ravimi võtmine raseduse teisel trimestril ei mõjuta loodet mingil viisil ega raskenda ka sünnituse kulgu, mille tagajärjel võib seda vajadusel (rangete näidustuste järgi, mille määrab ainult arst) võtta lühikese aja jooksul..
Askofen-ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi võtta, kuna see võib põhjustada tüsistuste tekkimist. Fakt on see, et alkohol väikestes annustes stimuleerib kesknärvisüsteemi aktiivsust. Sama efekt on ka kofeiinil, mis on osa askofenist. Selle tagajärjel võivad patsiendil esineda psüühikahäired, võib alata epilepsia rünnak (kui ta kannatab selle patoloogia all), võib tekkida unetus ja nii edasi..
Lisaks on alkoholil toksiline toime maksarakkudele. Paratsetamoolil ja atsetüülsalitsüülhappel on sama toime. Samaaegsel kasutamisel suureneb nende ainete ja alkoholi toksiline toime, mis võib kaasa aidata tüsistuste (hepatiit, maksapuudulikkus jne) tekkele..
Askofeeni saate osta peaaegu igas apteegis. Ravimi maksumus määratakse selle koostise moodustavate aktiivsete komponentide annuse, tootja ja muude tegurite järgi. Samuti võib Venemaa erinevates linnades ravimi hind oluliselt erineda, mis on seotud ravimi transpordi ja ladustamise kuludega..