Andipal Forte

Insult

Andmete järgi kannatab peavalu pea iga teine ​​inimene. Kui olete üks neist, on vajalik kombineeritud ravim Andipal, mida arutatakse. See on ravim, millel on vasodilataator, spasmolüütiline, rahustav ja analgeetiline toime. Andipal leevendab spasmide ajal silelihastes kiiresti valu ja alandab vererõhku kerge antihüpertensiivse toime tõttu.

Koostis ja farmakoloogilised omadused

Ravimi vabanemine on korraldatud lamedate silindriliste tablettidena. Tableti värvus on valge või kollakas. Loetleme Andipali moodustavad komponendid ja anname tabeli kujul iga aine farmakoloogilised omadused.

Komplekti kuuluvad komponendid

Komponendi nimi

Tableti aine kogus grammides

Mõju kehale

Metamisooli naatrium

0,25

Bendasool

Laiendab veresooni, leevendab spasme ja alandab vererõhku. Mõjub seljaaju stimuleerivalt. Suurepärane immunostimulant

Papaveriinvesinikkloriid

Kõrvaldab spasmi, vähendab südamelihase juhtivust ja erutuvust

Fenobarbitaal

Unerohud, väikestes kogustes - rahustavad

Täiendavad ained

Steariinhape, tärklis, talk, kaltsiumstearaat

Valuvaigisti, põletikuvastane ja palavikualandaja

Andipali kasutatakse vererõhu langetamise vahendina, millel on kerge hüpotensiivne ja rahustav toime. Kuid selle tõhusus saavutatakse ainult teatud näitajate abil. Seetõttu on soovitatav ravimit võtta mitte aeg-ajalt, krampide ajal, vaid vastavalt süstemaatilistele ravikuuridele. Nende ettevalmistamisel aitab raviarst..

Näidustused kasutamiseks

Andipali kasutamise peamine näitaja on siseorganite silelihaste spasmi kõrvaldamine. Siin on loetelu haigustest ja sümptomitest, mille puhul on ravimi kasutamine tõhus:

  • postkoletsüstektoomia sündroom;
  • põie ja kusejuhade spasm;
  • algodismenor;
  • aju vasospasm;
  • migreen;
  • sapiteede düskineesia;
  • silmavalu;
  • neeru-, sapi- ja soolekoolikud;
  • kolmiknärvi kahjustus;
  • hingamisel tekkiv valu rinnus;
  • essentsiaalne ja koljusisene hüpertensioon.

Veelgi enam, see on ennast tõestanud valu adjuvandina operatsioonijärgsel taastumisperioodil..

Vastunäidustused

Tulenevalt asjaolust, et Andipal kuulub kombineeritud ravimite hulka, on see kasutamisel efektiivne, kuid siiski üsna spetsiifiline. Kui patsiendil on järgmised haigused, on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

  • maksa ja neerude düsfunktsioon;
  • vähenenud lihastoonus;
  • verehaigused;
  • hüpotensioon;
  • vere hüübimise suurenemine;
  • komponentide talumatus;
  • rasedus ja imetamine;
  • pigmendi ainevahetuse patoloogia;
  • tahhüarütmiad;
  • raske stenokardia;
  • kokkuvarisemine;
  • südamepuudulikkus;
  • suletudnurga glaukoom;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • soole obstruktsioon;
  • megakoolon.

Nagu näete, on haiguste loetelu, mille puhul ravim on vastunäidustatud, üsna suur, millest järeldub, et arsti konsultatsioon on vajalik!

Manustamisviis ja annustamine

Andipal on spasmolüütikum, millel on arstide ja arstide ülevaadete kohaselt kerge hüpotensiivne toime. Küsimusele, kuidas ravimit võtta, tahaksin juhtida eneseravimite austajate tähelepanu: ravimi võtmise ja annuse valib spetsialist vastavalt diagnoosile ja füsioloogiale. Tootja ametlikud juhised on järgmised:

  • kõrge rõhu korral ilma arstiga nõu pidamata on iseloomuliku hüpertensiooni sümptomite leevendamiseks lubatud võtta üks tablett;
  • tugeva peavalu korral on soovitatav võtta kaks tabletti tunnise intervalliga. Sellisel juhul on ravimi maksimaalne lubatud annus viis tabletti;
  • vegetatiivsete-vaskulaarsete häiretega - 1 tk. 2 korda 24 tunni jooksul.

Tähtis! Andipali ise manustamine ilma arstiga nõu pidamata peaks piirduma nädalaga, pärast mida peate võtma ühendust meditsiiniasutusega.

Kõrvalmõju

  • iiveldus, mis põhjustab oksendamist;
  • kõhukinnisus;
  • seedetrakti ja maksa süsteemi talitlushäired;
  • vere hüübimise rikkumine;
  • vähenenud immuunsus;
  • depressioon;
  • üldine nõrkus;
  • unisus;
  • allergilised reaktsioonid.

Tuleb lisada, et pikaajalisel kasutamisel võib Andipal areneda:

  • agranulotsütoos;
  • trombotsütopeenia;
  • leukopeenia.

erijuhised

Andipali tuleb ettevaatusega välja kirjutada inimestele, kes tegelevad suurema tähelepanu kontsentratsiooniga tegevustega ja on seotud kiire reageerimisega. Selle fenobarbitaal tekitab sõltuvust.

Rasedus ja imetamine

Andipali ei soovitata last ootavatele naistele ega imetavatele emadele. Alternatiivse meditsiini puudumisel viiakse vastsündinu kunstlikule söötmisele. See on tingitud komponendi, fenobarbitaali, toimest. Isegi väike selle aine annus võib põhjustada loote aju arengu viivitust ja ajuhalvatuse tekkimise sündroom suureneb kümme korda.

Lapsed ja noorukid

Ravimit ei soovitata lastele. Andipali vastuvõtu saab määrata teismelisele pärast 14-aastaseks saamist. Erandjuhtudel kasutatakse Andipali vastavalt ettenähtud annusele raviarsti järelevalve all, kui alternatiivi ei leita..

Alkoholi ühilduvus

Andipali võtmine koos alkoholi sisaldavate jookidega on rangelt keelatud! Ravimi moodustavad komponendid suurendavad etüülalkoholi mõju kehale, mis on täis ettearvamatuid tagajärgi.

Koostoimed teiste ravimirühmadega

Andipal koos teiste ravimitega võib avaldada vererõhule erinevat mõju: hüpotensiivse toime suurenemine või vastupidi langetamine.

Ravimid, mis suurendavad hüpotensiivset toimet:

  • Diureetikumid - furosemiid, Lasix;
  • Kaltsiumikanali blokaatorid - Nifedipiin;
  • Nitraadid - nitroglütseriin;
  • Beetablokaatorid - anapriliin, metoprolool;
  • Müotroopsed spasmolüütikumid - eufülliin;
  • Kaltsiumikanali blokaatorid - Nifedipiin.

Ravimid, mis põhjustavad antihüpertensiivse efektiivsuse langust:

  • Analeptikumid - tsütsiin, kamper, sulfokamfokaiin;
  • M- ja H-kolinomimeetikumid - atsetüülkoliin, nikotiin;
  • Adrenomimeetikumid - efedriin, adrenaliin;
  • Toonimine - ravimtaimede tinktuurid või tabletid;
  • Opioidanalgeetikumid - provotseerivad kõrvaltoimeid.

Väljalaske vorm

Andipali vabanemine on paigutatud lamedate silindriliste tablettide kujul, kergelt kollakas või valge. Blisterriba sisaldab 10–30 tabletti, mis on pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Säilitamistingimused

Andipali hoitakse kuivas ja pimedas ruumis, kuhu lapsed ei pääse.

Säilitusaeg

Ravim sobib kasutamiseks 2,5 aasta jooksul alates vabastamise kuupäevast. Karbil on märgitud valmistamise kuupäev.

Apteekidest väljastamise tingimused

Andipali müüakse kogu riigis asuvates apteekides ilma kaasasoleva retseptita.

Analoogid

Andmete kohaselt pole sarnase koostisega geneerilisi ravimeid. Apteeker võib soovitada Andipalile sarnaste omadustega ravimit.

  • Kaptopriil;
  • Cofalgin;
  • Urolesan;
  • Avexim;
  • Nomigrenid;
  • No-shpalgin;
  • Quatrox;
  • Papasool-UBF;
  • Unispaz;
  • Teodibaveriin.

Vaatamata Andipali madalale maksumusele võivad väikesed hinnamuutused sõltuda: tootjast, riigist ja ravimi vabastamisega tegelevast ettevõttest.

Andipal

Andipali koosseis

Üks tablett sisaldab 0,25 g naatriummetamisooli (analgin), 0,02 g bendasooli, 0,02 g papaveriinvesinikkloriidi ja 0,02 g fenobarbitaali.

Samuti sisaldavad Andipali tabletid abikomponente (talk, kartulitärklis, steariinhape, kaltsiumstearaat).

Väljalaske vorm

Tabletid on lamedad silindrikujulised, valged või kollakad. Pakendis 100, 30 ja 10 tükki.

farmatseutiline toime

Valuvaigisti, palavikualandaja. On veresooni laiendava toimega.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

See on kombineeritud ravim, millel on vasodilataator, analgeetiline ja analgeetiline toime. Head spasmolüütilised omadused, mis määravad Andipali kasutamise rõhu põhjal.

Kompositsiooni osa metamisoolnaatrium vähendab kehatemperatuuri ja leevendab valu. Seedetraktis olles imendub aine hästi ja kiiresti ning blokeerib prostaglantiinide süsteemi arahhidoonhappest, suurendab hüpotalamuse valukeskuste tundlikkuse läve.

Papaveriinvesinikkloriid laiendab perifeerias asuvaid veresooni (vähendab kaltsiumisisaldust rakkudes) ja vähendab oluliselt siseorganite pinna silelihaste üldist toonust.

Bendasool - spasmiline, laiendab veresooni, stimuleerib seljaaju, taastab perifeeria närvilõpmeid.

Fenobarbitaalil on sedatiivsed omadused, see suurendab ravimi teiste komponentide toimet.

Näidustused Andipali kasutamiseks. Mis aitab?

Andipali tabletid, millest need pärit on?

  • Näidustused ravimi kasutamiseks on erinevat tüüpi migreenid..
  • Aju vasospasmiga seotud valu.
  • Ravim aitab silelihaste või seedetrakti siseorganite spasmidest põhjustatud valu sündroomi vastu.
  • Kerge hüpertensiooni vormide korral saab seda kasutada survetablettidena.

Millise surve jaoks ravimeid võtta? Primaarse või sekundaarse hüpertensiooni korral võib Andipali võtta kõrge vererõhu järgi.

Vastunäidustused

  • Kõrgendatud suurenenud tundlikkus ravimi ühendite (eriti pürasolooni) suhtes.
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega, erinevad verehaigused, porfüüria.
  • Raske neeru- ja maksatalitluse häire, tahhüarütmia, stenokardia, soole obstruktsioon.

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud alla 8-aastastele lastele, imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

Pikaajalisel kasutamisel on võimalik agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeenia.

Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Andipali kasutamise juhised (viis ja annustamine)

Kuidas ravimit kasutada? Toas. Täiskasvanud peaksid võtma 1-2 tabletti 2-3 korda päevas. Kogu ravikuur peaks kesta 7-10 päeva..

Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. Ravikuuri peaks määrama spetsialist, sõltuvalt haiguse olemusest ja selle käigust. Ravimit ei soovitata võtta kauem kui 10 päeva..

Kuidas survestada? Andipal suurendab vererõhku või alandab seda?

Ravimil on antihüpertensiivne toime ja seda kasutatakse kõrge vererõhu korral. Ei saa kasutada hüpotensiooni korral, see võib põhjustada ajus hävitavaid muutusi.

Üleannustamine

Esimeste sümptomite korral peate kohe mao põhjalikult loputama, seejärel võtma aktiivsütt ja võimaluse korral tegema sümptomaatilist ravi.

Koostoimed

Kokkutõmbavate, katteainete, aktiivsöe kasutamine vähendab seedetrakti imendumist.

Koos teiste spasmolüütikute ja rahustitega tugevdatakse ravimi hüpotensiivset toimet. Diabeediravimite hüpoglükeemiline aktiivsus on suurenenud. Suurendab glükokortikosteroidide, indometatsiini ja etanooli toimet. Vähendab tsüklosporiini kontsentratsiooni veres.

Maksa mikrosomaalsete ensüümide (barbituraat, fenüülbutasoon), analeptikumide (kamper, kordiamiin), toonikute (eleutherococcus, ženšenni juur) indutseerijad vähendavad ravimi efektiivsust.

Müügitingimused

Ravimi väljastamine apteekidest toimub ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Säilitada väikelastele kättesaamatus kohas, pimedas ja kuivas õhutemperatuuril kuni 30 ° C.

Säilitusaeg

Vastavalt ladustamistingimustele - 2,5 aastat.

erijuhised

Andipali pikaajalisel kasutamisel tuleks perifeerse vere üldpilti kontrolli all hoida.

Mehhanismidega töötamisel on soovitatav olla ettevaatlik ja valvas, kuna ravim mõjutab oluliselt reaktsioonikiiruse muutust.

Kas ravim alandab või suurendab vererõhku? Alandab.

Milline on surve Andipali võtta? Suurenenud rõhuga. Pärast arstiga konsulteerimist kasutage Andipali vererõhu ravimina.

Andipal Forte

  • Kompositsioon
  • Annustamisvorm
  • Farmakoloogiline rühm
  • Farmakoloogilised omadused
  • Kliinilised omadused.
  • Näidustused.
  • Vastunäidustused
  • Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
  • Rakenduse funktsioonid
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Lapsed
  • Üleannustamine
  • Kõrvaltoimed
  • Säilitusaeg
  • Säilitamistingimused
  • Pakendamine
  • Puhkuse kategooria
  • Tootja
  • Tootja asukoht ja tegevuskoha aadress

Kompositsioon

toimeained: 1 tablett sisaldab 500 mg metamisooli naatriumit (0,5 g), 40 mg bendasoolvesinikkloriidi (0,04 g), 40 mg papaveriinvesinikkloriidi (0,04 g)

abiained: kartulitärklis, kaltsiumstearaat, talk.

Annustamisvorm

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: valge või valge, kergelt kollaka varjundiga, lameda pinna, kaldus servade ja sälguga tabletid.

Farmakoloogiline rühm

Valuvaigistid ja palavikualandajad. Metamisoolnaatrium, psühholeptikumideta kombinatsioonid. ATX-kood N02B B52.

Farmakoloogilised omadused

Kombineeritud ravim koos selle komponentide spetsiifilise toime tõttu valuvaigistava, spasmolüütilise ja vasodilateeriva toimega. Ravimil on ka antihüpertensiivne ja palavikuvastane toime.

Metamisooli naatrium - pürasolooni derivaatide rühma mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (põletikuvastased ravimid) omavad põletikuvastast, valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet, mille toimemehhanism on tingitud tsüklooksügenaasi (COX) pärssimisest ja arahhidoonhappest pärinevate prostaglandiinide sünteesi blokeerimisest, samuti valu ja ekstra impulsside juhtivuse rikkumisest. talaamilised valutundlikkuse keskused, suurenenud soojusülekanne.

Bendasoolvesinikkloriid - omab veresooni laiendavat, spasmolüütilist, hüpotensiivset toimet, samuti stimuleerib seljaaju funktsioone ja aitab taastada perifeersete närvide funktsioone, omab mõõdukat immunostimuleerivat toimet.

Papaveriinvesinikkloriid - omab müotroopset spasmolüütilist, hüpotensiivset toimet. Blokeerib fosfodiesteraasi, põhjustab tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) kuhjumist ja kaltsiumisisalduse vähenemist rakus, lõdvestab veresoonte ja siseorganite silelihaseid.

Suukaudselt imendub see kiiresti ja täielikult. Sooleseintes hüdrolüüsitakse, moodustades aktiivse metaboliidi. Tegevus areneb 20-40 minutiga ja saavutab maksimumi pärast kella 2:00. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu.

Kliinilised omadused.

Näidustused.

Valu sündroom, mis on seotud veresoonte või siseorganite silelihaste spasmiga.

Vastunäidustused

Teadaolev või kahtlustatav ülitundlikkus metamisooli naatriumsoola, pürasolooni derivaatide (butadion, tribusoon, antipüriin) suhtes, kahtlus ägedas kirurgilises patoloogias; mis tahes etioloogiaga aneemia, tsütostaatiline või nakkuslik neutropeenia; leukopeenia agranulotsütoos trombotsütopeenia hepatoporfüüria; glükoos-b-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit; bronhiaalastma; hingamisdepressioon haiguse bronho-obstruktiivne sündroom, jätkates lihastoonuse langust, krampide sündroom; glaukoom.

Raske südamepuudulikkus, AV blokaad. Arteriaalne hüpotensioon. Raske maksa- ja neerupuudulikkus. Krooniline nefriit, millel on tursed ja neeru lämmastiku eritumise häired. Mao ja kaksteistsõrmiksoole haavand, millega kaasneb verejooks. Diabeet. Hüpotooniline koliit; tavaline kõhukinnisus; peavigastus; hüpotüreoidism neerupealiste puudulikkus; eesnäärme hüpertroofia; MAO inhibiitorite samaaegne manustamine. Üle 75-aastased patsiendid (hüpertermia oht).

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Röntgenkontrastaineid, kolloidseid vereasendajaid, penitsilliini - ei tohi kasutada metamisooli naatriumsoolaga ravimisel.

Kloorpromasiin või muud fenotiasiini derivaadid - võib tekkida raske hüpotermia. Kaudsed antikoagulandid, fenütoiin, GCS, indometatsiin, ibuprofeen - metamisooli naatriumsool suurendab nende ravimite aktiivsust, tõrjudes need valgusidemest välja.

Glutetimiid vähendab metamisooli naatriumsoola efektiivsust.

Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: nende valuvaigistav ja palavikuvastane toime tugevneb ning lisanduvate soovimatute kõrvaltoimete tõenäosus suureneb.

Luuüdi aktiivsust pärssivad ravimid, sh. kuldpreparaadid: suureneb hematotoksilisuse tõenäosus, sh. leukopeenia areng.

Metotreksaat: metamisooli naatriumisool suurtes annustes võib põhjustada metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas ja selle toksilise toime suurenemist (peamiselt seedetraktile ja hematopoeetilisele süsteemile).

Diureetikumid (furosemiid): võivad vähendada diureetilist toimet.

Rahustid ja rahustid (sibasoon, trioksasiin, valokordiin, kodeiin, anapriliin, H-blokaatorid) 2 retseptorid) tugevdavad metamisooli naatriumsoola analgeetilist toimet. Tritsüklilised antidepressandid (amisool, doksepiin) häirivad metamisooli naatriumsoola metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust. Metamisooli naatriumsool tugevdab alkoholi rahustavat toimet.

Fentolamiin, antihüpertensiivsed ravimid (ravimid, mis mõjutavad reniini-angiotensiini süsteemi), salureetikumid - kombineerituna Bendazoliga suureneb hüpotensiivne toime.

Levodopaga metüüldopa - nende ravimite toime nõrgenemine.

Südameglükosiididega - müokardi kontraktiilse funktsiooni väljendunud suurenemine kogu perifeerse vaskulaarse resistentsuse vähenemise tõttu; adsorbentide, astringentide ja katteainetega - vähendades ravimi imendumist seedetraktist.

Ravimi efektiivsus väheneb tubakasuitsetamise korral.

On tõendeid hepatiidi arengust koos furadoniiniga.

Papaveriinvesinikkloriidi spasmolüütilise toime võimalik vähenemine morfiini mõjul.

Fentolamiin võimendab koos manustatuna papaveriini toimet peenise kollasele korpusele.

Antidepressantidega kombineerituna on hüpotensiivse toime tugevnemine võimalik.

Rakenduse funktsioonid

Ärge ületage ravimi soovitatavat annust.

Kuna metamisooli naatriumsoolal on põletikuvastane ja analgeetiline toime, võib see varjata infektsiooninähte, mittenakkuslike haiguste sümptomeid ja tüsistusi ning raskendada nende diagnoosi..

Ravimi kasutamisel peaksite hoiduma alkohoolsete jookide joomisest. Ravimit tuleb patsientidel kasutada ettevaatusega:

  • olemasolevad allergilised haigused (sh heinapalavik) või nende haiguste varasem ajalugu - suureneb allergiliste reaktsioonide oht;
  • põletikuliste soolehaigustega, sealhulgas haavandiline koliit ja Crohni tõbi;
  • kardiovaskulaarse puudulikkusega,
  • tsütostaatiliste ravimite samaaegsel kasutamisel (ainult arsti järelevalve all).

Patsiente tuleb enne ravi alustamist hoiatada, motiveerimata külmavärinate, palaviku, kurguvalu, neelamisraskuste, igemete verejooksu, naha kahvatuse, asteenia korral koos vaginiidi või proktiidi tekkega tuleb ravim kohe katkestada. Samuti tuleb ravimi manustamine lõpetada naha ja limaskestade esimese lööbe korral. Nende sümptomite ilmnemisel peate viivitamatult pöörduma arsti poole..

Ravimi regulaarset pikaajalist manustamist ei soovitata metamisooli naatriumsoola müelotoksilisuse tõttu; pikaajalise kasutamise korral (üle 7 päeva) on vaja kontrollida perifeerse vere pilti (leukotsüütide valem).

Raviperioodil võib uriin muutuda punaseks (metaboliidi vabanemise tõttu), millel pole kliinilist tähtsust.

Nõrgenenud patsientidel ettevaatusega, soolemotoorika vähenemisega. Ravimi võtmisel võib tekkida ortostaatiline hüpotensioon.

Kui ilmnevad maksa düsfunktsiooni sümptomid, sealhulgas seedetrakti häired, kollatõbi, eosinofiilid ja maksaensüümide taseme tõus, peate ravimi võtmise lõpetama..

Peaksite oma arstile teatama, kui teil tekivad järgmised sümptomid: kuumahood, higistamine, peavalu, väsimus, kollatõbi, nahalööve, iiveldus, ebamugavustunne maos, kõhukinnisus.

Suitsetamine kahjustab ravimi efektiivsust.

Ravimi võtmise ajal peaksite lõpetama alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite tarbimise.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Ravi ajal vältige autojuhtimist ja masinatega töötamist..

Manustamisviis ja annustamine

Seda võetakse suu kaudu pärast sööki koos vähese veega.

Täiskasvanud 1 tablett 1-2 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti..

Ravikuur sõltub haiguse olemusest ja kulust, kasutatakse saavutatud toimet, kompleksse farmakoteraapia olemust, kuid ravi kestus ei tohiks ületada 3 päeva.

Selles annuses ei kasutata ravimit lastel..

Üleannustamine

Sümptomid: hüpotermia, vererõhu märkimisväärne langus, arütmia, tahhükardia, osaline või täielik blokaad, suurenenud higistamine, peavalu, palavik, pearinglus, düsfaagia, deliirium, ägeda agranulotsütoosi võimalik areng, äge neeru- või maksapuudulikkus, hingamislihaste halvatus, vähenenud perfusioon kuded, ärevus, letargia, nägemiskahjustus, pearinglus, ataksia, nüstagmus, diploopia, kesknärvisüsteemi depressioon, kollaps, kooma, tsüanoos, metaboolne atsidoos, hüperventilatsioon, hüperglükeemia, hüperkaleemia, oliguuria, kõhukinnisus, seedetrakt, iiveldus, oksendamine, lööve, mõõdukas õhupuudus, tinnitus, unisus, naha punetus.

Ravi. Maoloputus, sorbentide, soolalahustite, sunnitud diureesi tarbimine. Krampide tekkimisel pöörduge arsti poole.

Kõrvaltoimed

Seedetraktist: iiveldus, kõhukinnisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kollatõbi, hepatiit, ebamugavustunne maos, suukuivus;

allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonide võimalikud ilmingud, sealhulgas nahalööbed ja limaskestad, hüperemia, konjunktiviit, sügelus, urtikaaria, kuiv köha, nohu, õhupuudus, kõris põletus, näopunetus, angioödeem, bronhospastiline sündroom, anafülaktiline šokk Stevensi-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom;

Vere- ja lümfisüsteemist: leukopeenia, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aneemia, eosinofiilia, agranulotsütoos

Neerude ja kuseteede osa: oliguuria, anuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, uriin värvub punaselt;

kardiovaskulaarsüsteemi poolt: AV blokaad, ventrikulaarsed enneaegsed löögid, vähenenud südamemaht, vererõhu langus, nõrkus, tuimus, treemor, teadvusekaotus, südamepekslemine, rütmihäired, valu südames, pikaajalisel kasutamisel - EKG näitajate halvenemine, ortostaatiline hüpotensioon, vatsakeste virvendus, asüstool, ventrikulaarne laperdus, kollaps, apnoe,

kesknärvisüsteemist: unisus, liigne higistamine, pearinglus, peavalu, kuumuse tunne, kuumahood, anoreksia.

Kõigi soovimatute nähtuste korral peab patsient pöörduma arsti poole.

Säilitusaeg

Säilitamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Pakendamine

10 tabletti ribadena, nr 100 (10x10) ribadena.

Puhkuse kategooria

Tootja

Tootja asukoht ja tegevuskoha aadress

Ukraina, 19100, Tšerkassõi piirkond., G.. Monastyryshche, st. Tehas, 8.

ANDIPAL

Aktiivsed koostisosad

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

◊ Valged või valged kergelt kollaka varjundiga tabletid, lamedad silindrikujulised, ümmargused; viilitud ja sälguga.

1 vahekaart.
metamisooli naatrium250 mg
fenobarbitaal20 mg
bendasool20 mg
papaveriinvesinikkloriid20 mg

Abiained: kartulitärklis - 47 mg, talk - 10 mg, kaltsiumstearaat - 3 mg.

10 tükki. - lahtrita kontuuriga pakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - lahtrita kontuuriga pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - lahtrita kontuuriga pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - lahtrita kontuuriga pakendid (5) - papppakendid.
10 tükki. - kontuuriga rakupakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
10 tükki. - rakukontuurita pakendid (200) - pappkastid (haiglatele).
10 tükki. - kambrita kontuuriga pakendid (400) - pappkastid (haiglate jaoks).
10 tükki. - rakukontuurita pakendid (500) - pappkastid (haiglatele).
10 tükki. - kambrita kontuuriga pakendid (600) - pappkastid (haiglatele).
10 tükki. - kambrita kontuuriga pakendid (1000) - pappkastid (haiglatele).

farmatseutiline toime

Kombineeritud ravim, omab veresooni laiendavat, valuvaigistavat, spasmolüütilist ja sedatiivset toimet.

Metamisoolnaatriumil on analgeetiline, palavikuvastane ja kerge põletikuvastane toime. Spasmolüütikute (bendasooli ja papaveriinvesinikkloriidi) kombinatsioon naatriummetamisooliga tugevdab viimase valuvaigistavat toimet peavalu, migreeni korral. Fenobarbitaali olemasolu ravimis soodustab sedatiivse toime avaldumist ja suurendab teiste komponentide toimet

Arterioolidele mõjuv OPSS-i vähenemine alandab vererõhku, parandab tagatise vereringet, suurendab hapniku tarnimist südamesse.

Andipal Forte

Hind Andipali kindluses

Vormi vabastamine: vahekaart. riba 250mg

Annus: 40 mg

Tootja: MONFARM PJSC

Koostis ja vabanemisvorm

Kompositsioon

toimeained: 1 tablett sisaldab 500 mg metamisooli naatriumit (0,5 g), 40 mg bendasoolvesinikkloriidi (0,04 g), 40 mg papaveriinvesinikkloriidi (0,04 g)

abiained: kartulitärklis, kaltsiumstearaat, talk.

Väljalaske vorm

Tabletid (10 tabletti ribadena, nr 100 (10x10) ribadena).

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused

Tabletid on valged või valged, kergelt kollaka läikega, lameda pinna, kaldus servade ja sälguga.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim koos selle komponentide spetsiifilise toime tõttu valuvaigistava, spasmolüütilise ja vasodilateeriva toimega. Ravimil on ka antihüpertensiivne ja palavikuvastane toime.

Metamisooli naatrium - pürasolooni derivaatide rühma mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (põletikuvastased ravimid) omavad põletikuvastast, valuvaigistavat ja palavikuvastast toimet, mille toimemehhanism on tingitud tsüklooksügenaasi (COX) pärssimisest ja arahhidoonhappest pärinevate prostaglandiinide sünteesi blokeerimisest, samuti valulike künnise rikkumistest ja proprioretseptiivsete impulsside suurenemisest valutundlikkuse keskused, suurenenud soojusülekanne.

Bendasoolvesinikkloriid - omab veresooni laiendavat, spasmolüütilist, hüpotensiivset toimet, samuti stimuleerib seljaaju funktsioone ja aitab taastada perifeersete närvide funktsioone, omab mõõdukat immunostimuleerivat toimet.

Papaveriinvesinikkloriid - omab müotroopset spasmolüütilist, hüpotensiivset toimet. Blokeerib fosfodiesteraasi, põhjustab tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) kuhjumist ja kaltsiumisisalduse vähenemist rakus, lõdvestab veresoonte ja siseorganite silelihaseid.

Farmakokineetika

Suukaudselt imendub see kiiresti ja täielikult. Sooleseintes hüdrolüüsitakse, moodustades aktiivse metaboliidi. Tegevus areneb 20-40 minutiga ja saavutab maksimumi pärast kella 2:00. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Valu sündroom, mis on seotud veresoonte või siseorganite silelihaste spasmiga.

Vastunäidustused

Teadaolev või kahtlustatav ülitundlikkus metamisooli naatriumsoola, pürasolooni derivaatide (butadion, tribusoon, antipüriin) suhtes, kahtlus ägedas kirurgilises patoloogias; mis tahes etioloogiaga aneemia, tsütostaatiline või nakkuslik neutropeenia; leukopeenia agranulotsütoos trombotsütopeenia hepatoporfüüria; glükoos-b-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit; bronhiaalastma; hingamisdepressioon bronho-obstruktiivse sündroomi haigused, mis esinevad lihastoonuse langusega, krampide sündroom; glaukoom.

Raske südamepuudulikkus, AV blokaad. Arteriaalne hüpotensioon. Raske maksa- ja neerupuudulikkus. Krooniline nefriit, millel on tursed ja neeru lämmastiku eritumise häired. Mao ja kaksteistsõrmiksoole haavand, millega kaasneb verejooks. Diabeet. Hüpotooniline koliit harjumuspärane kõhukinnisus traumaatiline ajukahjustus hüpotüreoidism neerupealiste puudulikkus; eesnäärme hüpertroofia, MAO inhibiitorite samaaegne manustamine. Üle 75-aastased patsiendid (hüpertermia oht).

Manustamisviis ja annustamine

Seda võetakse suu kaudu pärast sööki vähese veega.

Täiskasvanud 1 tablett 1-2 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti..

Ravikuur sõltub haiguse olemusest ja kulust, kasutatakse saavutatud toimet, kompleksse farmakoteraapia olemust, kuid ravi kestus ei tohiks ületada 3 päeva.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpotermia, vererõhu märkimisväärne langus, arütmia, tahhükardia, osaline või täielik blokaad, suurenenud higistamine, peavalu, palavik, pearinglus, düsfaagia, deliirium, ägeda agranulotsütoosi võimalik areng, äge neeru- või maksapuudulikkus, hingamislihaste halvatus, vähenenud perfusioon kuded, ärevus, letargia, nägemiskahjustus, pearinglus, ataksia, nüstagmus, diploopia, kesknärvisüsteemi depressioon, kollaps, kooma, tsüanoos, metaboolne atsidoos, hüperventilatsioon, hüperglükeemia, hüperkaleemia, oliguuria, kõhukinnisus, seedetrakti häired, iiveldus, oksendamine, lööve, mõõdukas õhupuudus, tinnitus, unisus, naha punetus. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: võimalik on maksa düsfunktsioon, neutropeenia, hemorraagiline sündroom, krambid ja teadvushäired.

Ravi. Maoloputus, sorbentide, soolalahustite, sunnitud diureesi tarbimine. Krampide tekkimisel pöörduge arsti poole.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: iiveldus, kõhukinnisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kollatõbi, hepatiit, ebamugavustunne maos, suukuivus;

Allergilised reaktsioonid: ülitundlikkusreaktsioonide võimalikud ilmingud, sealhulgas lööbed nahal ja limaskestadel, hüperemia, konjunktiviit, sügelus, urtikaaria, kuiv köha, nohu, õhupuudus, kurgu põletus, näopunetus, angioödeem, bronhospastiline sündroom, anafülaktiline Stevensi-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom;

Vere- ja lümfisüsteemist: leukopeenia, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia, aneemia, eosinofiilia, agranulotsütoos

Neerude ja kuseteede osa: oliguuria, anuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, uriin värvub punaselt;

Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: AV blokaad, ventrikulaarsed enneaegsed löögid, vähenenud südamemaht, vererõhu langus, nõrkus, tuimus, treemor, teadvusekaotus, südamepekslemine, rütmihäired, valu südames, pikaajalisel kasutamisel - EKG näitajate halvenemine, ortostaatiline hüpotensioon, vatsakeste virvendus, asüstool, ventrikulaarne laperdus, kollaps, apnoe,

Kesknärvisüsteemi küljelt: unisus, liigne higistamine, pearinglus, peavalu, palavik, kuumahood, anoreksia.

Kõigi soovimatute nähtuste korral peab patsient pöörduma arsti poole.

erijuhised

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Selles annuses ei kasutata ravimit lastel..

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Ravi ajal vältige autojuhtimist ja masinatega töötamist..

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Röntgenkontrastaineid, kolloidseid vereasendajaid, penitsilliini - ei tohi kasutada metamisooli naatriumsoolaga ravimisel.

Kloorpromasiin või muud fenotiasiini derivaadid - võib tekkida raske hüpotermia. Kaudsed antikoagulandid, fenütoiin, GCS, indometatsiin, ibuprofeen - metamisooli naatriumsool suurendab nende ravimite aktiivsust, tõrjudes need valgusidemest välja.

Glutetimiid vähendab metamisooli naatriumsoola efektiivsust.

Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: nende valuvaigistav ja palavikuvastane toime tugevneb ning lisanduvate soovimatute kõrvaltoimete tõenäosus suureneb.

Luuüdi aktiivsust pärssivad ravimid, sh. kuldpreparaadid: suureneb hematotoksilisuse tõenäosus, sh. leukopeenia areng.

Metotreksaat: metamisooli naatriumisool suurtes annustes võib põhjustada metotreksaadi kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas ja selle toksilise toime suurenemist (peamiselt seedetraktile ja hematopoeetilisele süsteemile).

Diureetikumid (furosemiid): võivad vähendada diureetilist toimet.

Rahustid ja rahustid (sibasoon, trioksasiin, valokordiin, kodeiin, anapriliin, H-blokaatorid) 2 retseptorid) tugevdavad metamisooli naatriumsoola analgeetilist toimet. Tritsüklilised antidepressandid (amisool, doksepiin) häirivad metamisooli naatriumsoola metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust. Metamisooli naatriumsool tugevdab alkoholi rahustavat toimet.

Fentolamiin, antihüpertensiivsed ravimid (ravimid, mis mõjutavad reniini-angiotensiini süsteemi), salureetikumid - kombineerituna Bendazoliga suureneb hüpotensiivne toime.

Levodopaga metüüldopa - nende ravimite toime nõrgenemine.

Südameglükosiididega - müokardi kontraktiilse funktsiooni väljendunud suurenemine kogu perifeerse vaskulaarse resistentsuse vähenemise tõttu; adsorbentide, astringentide ja katteainetega - vähendades ravimi imendumist seedetraktist.

Ravimi efektiivsus väheneb tubakasuitsetamise korral.

On tõendeid hepatiidi arengust koos furadoniiniga.

Papaveriinvesinikkloriidi spasmolüütilise toime võimalik vähenemine morfiini mõjul.

Fentolamiin võimendab koos manustatuna papaveriini toimet peenise kollasele korpusele.

Antidepressantidega kombineerituna on hüpotensiivse toime tugevnemine võimalik.

Säilitamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Märge!

See ravimi Andipal-forte kirjeldus on apteka911 veebisaidi lihtsustatud autoriversioon, mis on loodud kasutusjuhendi põhjal. Enne ravimi ostmist või kasutamist peate konsulteerima oma arstiga ja tutvuma tootja originaalsete juhistega (lisatud ravimi igale pakendile)..

Teave ravimi kohta on esitatud ainult teavitamise eesmärgil ja seda ei tohiks kasutada eneseravimise juhendina. Ainult arst saab otsustada ravimi määramise üle, samuti määrata annused ja selle kasutamise viisid..