1. Funktsioonid 2. Agenees 3. Hüpoplaasia
Inimese kesknärvisüsteem on väga keeruline mehhanism, mis on selgelt silutud ja töötab tavaliselt katkestusteta. Aju vastutab kõigi kehas toimuvate protsesside eest. Ta saab pidevalt teavet närviimpulsside kujul, töötleb seda ja saadab rakkudesse. Sellel elundil on eriline struktuur ja see on jagatud mitmeks osaks: piklikaju, väikeaju, pons, aju poolkerad, diencephalon, tagumine ja keskaju, kollakeha, hüpofüüsi ja hüpotalamus. Need pole kõik aju osad..
Füsioloogiliselt peavad ajupoolkerad olema ühendatud. Seda soodustab 3 adhesiooni. Suurim neist on aju või kollakeha suur komissuur..
Suurem komissuur on aju üks struktuure, mis koosneb enam kui 250 miljonist närvirakkude protsessist. Suure komissuuri peamine ja võib öelda, et ainus funktsioon on ühendada kaks poolkera üksteisega..
Aju corpus callosum on pikliku eesmise pikliku kujuga ja ulatub pikisuunaliselt 6–9 cm ja põikisuunaliselt 2–4 cm. See asub suure aju pikisuunalises pilus. See organ on jagatud mitmeks osaks:
Täpselt nagu ajupoolkerad, on ka ajukoorekeha kaetud õhukese halli aine kihiga. See moodustab sümmeetriliselt 2 väikest vagu. Kui arvestada aju keskmises pikilõikes, on poolkeral valkjate kiudude kiirgav lahknemine. Väärib märkimist, et poolkerade mediaalsel (sisemisel) pinnal, vahetult kollakeha ülemise serva kohal, on kollakeha soon, mis eest ja allapoole jätkudes siseneb tagumise otsaga hipokampuse sügavasse soonde. Aju suure komissuuri alumine osa on pagasiruumi lähedal.
Kollaskeha tähendus on teadlaste jaoks pikka aega saladuseks jäänud ja alles 20. sajandi keskel tehti loomkatsete käigus veidi selgust selle struktuuri ja funktsioonide osas. Hiljem uurides epilepsia kohta leidis dr Sperry, et pärast operatsiooni poolkerade vahel paiknevate närvikiudude eraldamiseks lakkavad epilepsiahood. Uurimistööde käigus jõudis tema meeskond järeldusele, et selline operatsioon muudab indiviidi isiksuseomadusi ja tema põhioskusi..
Eredad näited: patsiendid tundsid esemeid puudutades ära, kuid ei suutnud oma nimesid valjult hääldada või kui nad olid pärast operatsiooni täiesti paremakäelised, ei suutnud nad selle käega elementaarseid kujundeid joonistada. Võib väita, et just see katse oli ajupoolkerade funktsioonide uurimise lähtepunkt.
Aju suurele komissuurile on määratud järgmised funktsionaalsed tunnused:
Viimastel aastatel on erinevate riikide neuropatoloogid pööranud tähelepanu erinevate inimeste ajukomissuuri anatoomilistele tunnustele..
Rühm teadlasi analüüsis meeste ja naiste keskmise vanuserühma magnetresonantstomograafia pilte ilma aju nähtava orgaanilise patoloogiata. Selle uuringu põhjal tuvastasid nad suure ajukomissuuri 4 anatoomilist tüüpi..
Anatoomilise struktuuri uurimise tulemuste kohaselt on uuringu väiksuse tõttu võimatu rääkida ühegi anatoomilise variandi vanusest või soost. Samuti tuleb märkida, et on võimatu rääkida seosest kollakeha struktuuri ja kollakeha soone anatoomiliste tunnuste vahel..
Koorekeha agenees omistatakse tavaliselt geneetiliselt omandatud haigustele, mida iseloomustab kollakeha struktuuri puudumine, vähenemine (kärpimine) või muud anatoomilised anomaaliad.
Kirjanduses on kirjeldatud aju suurema komissuuri ageneesi juhtumeid, kui kollakeha pagasiruum esitatakse üksikute, mitte eriti laiade ja pikkade istmikute kujul. Sambad on praktiliselt läbipaistvad. Ametlikel andmetel pannakse see diagnoos ühele imikule 2000. aastal..
Patoloogia areneb loote emakasisese arengu 12-14 nädala jooksul närvikiudude ja nende ühenduste moodustumise ja arengu ajal..
Arstid ei suuda haiguse patogeneesi kõiki tunnuseid selgitada, kuid siiski märgitakse pärilikku tegurit.
Aju suurema komissuuri adhesiooni iseloomustavad sümptomid:
Haigus avaldub tavaliselt lapse esimesel kahel eluaastal..
Aicardi sündroom on geneetiline häire. Maailmas pole teada rohkem kui 500 juhtumit.
Patoloogia iseloomulikud tunnused on:
Sageli esineb suure ajukomissuuri hüpoplaasia. Seda haigust iseloomustab närvikudede ja kogu kollaskeha alaareng. Sellised ebaõnnestumised esinevad emakas. Haiguse etioloogiat (põhjust) pole usaldusväärselt selgitatud.
Kuigi haigus on kaasasündinud, saab seda parandada. Mida varem ravi alustatakse, seda paremaid tulemusi on võimalik saavutada. Teraapia seisneb spetsiaalselt neuropatoloogide ja psühholoogide kujundatud harjutuste komplektide regulaarses rakendamises, et arendada ja tugevdada kahe ajupoolkera vahelisi sidemeid. Viimastel aastatel on meetodit täiustatud: füüsilistele harjutustele on lisatud infolaineaju stimulatsioon.
Aju pikisuunalise pilu sügavuses on mõlemad poolkerad omavahel ühendatud paksu horisontaalse plaadiga - corpus callosum, corpus callosum, mis koosneb närvikiududest, mis kulgevad põiki poolkera teise. Koorekehas eristatakse allapoole kõverduvat esiotsa ehk põlve, genu corporis callosi, keskosa, keha, truncus corporis callosi ja seejärel rullina paksenenud tagumist otsa, splenium corporis callosi.
Kõik need osad on mõlema poolkera vahelises aju sagitaalses osas selgelt nähtavad. Corpus callosumi põlv, painutades allapoole, teravdab ja moodustab noka, rostrum corporis callosi, mis muutub õhukeseks plaadiks, lamina rostralis, jätkates omakorda lamina terminalis.
Nagu keemilised elemendid, mis on ühendatud erinevat tüüpi ühendustega, on ka aju otsaserv vasak ja parem ajupoolkera omavahel ühendatud kollakeha. See struktuur toimib ühendussillana aju kahe osa vahel..
Koorekeha on struktuur, mis koosneb närvikiudude klastritest - aksonitest (kuni 300 miljonit) ja asub poolkerade koore all. See moodustumine on omane ainult imetajatele. Keha koosneb kolmest osast: tagumine osa on seljandik, esiosa on põlv, mis hiljem muutub võtmeks; tünn asub rulli ja põlve vahel.
Hoolimata aju struktuuride aktiivsest uurimisest eelmisel sajandil, on kollakeha funktsioonid pikka aega jäänud teadlaste teadusliku mikroskoobi varju. Kiudharidusele pälvis suurt tähelepanu Ameerika neuropsühholoog Roger Sperry, kes sai hiljem oma uuringu eest Nobeli preemia..
Teadlane viis kollase keha külge läbi mitmeid kirurgilisi sekkumisi: nagu iga neuropsühholoog, lõikas Sperry kontaktid, eemaldas struktuuri ja jälgis aju tööd pärast operatsioone. Ta märkas mustrit: kui mõlemat poolkera ühendav närvivõrgustik eemaldati, vabanes varem epilepsia all kannatanud patsient oma haigusest. Teadlane jõudis järeldusele, et kollakeha on aktiivselt seotud epilepsiaprotsessiga ja patoloogilise põnevuse levimisega aju erinevates osades. 1981. aastal pälvis Roger Sperry oma töö tulemuste eest maineka rahvusvahelise auhinna füsioloogia ja meditsiini valdkonnas..
Sellegipoolest pole vaatamata sellistele uuringutele selle struktuuri täielik funktsionaalne komplekt endiselt avatud ja paljud aju töö saladused on seotud selle aktiivsusega, sealhulgas skisofreenilise protsessi arenguga..
Kolossaalse arvu aksonite (närvirakkudesse elektriliste impulsside edastamise eest vastutavad struktuurid) korral ühendab kollakeha sõna otseses mõttes kahte ajupoolkera. Selle kiud ühendavad ajukoore sarnaseid osi (näiteks: vasaku ajupoolkera parietaalne ajukoor ühendub parempoolsega). Seega on kiuline akumulatsioon vastutav mõlema ajuosa koordineerimise ja ühise töö eest. Erandiks on ajaline ajukoor, kuna selle ühendamise eest vastutab kollakeha külgnev struktuur, eesmine komissuur..
Korpuse kallosum võimaldab ühel ajupoolkeral teavet "jagada" teisega: kõrgemate imetajatega eksperimente tehes selgus, et nägemistrakti lõikamisega edastab kollakeha teavet vasaku ajupoolkera visuaalsest ajukoorest paremale.
Selle struktuuri funktsioonid hõlmavad ka inimese intellektuaalse tegevuse säilitamist: sünteesides aju kahest osast pärinevat teavet, pakub kollakeha sügavamat arusaamist väljastpoolt saadud andmetest. Katse annab tunnistust selle positsiooni säilimisest (kogu neurofüsioloogia põhineb eksperimentaalsetel andmetel): ühendavate närvikiudude kuhjumise lahkamisel ja väljavõtmisel märkasid teadlased, et katsealustel tekkis raskusi kirjaliku ja suulise keele mõistmisega.
Kõige huvitavamad ja salapärasemad funktsioonid hõlmavad teadvuse ühtsust ja emotsionaalset reageerimist stiimulile. Kollaskeha eemaldamisel näitasid inimesed reeglina ambivalentset suhtumist nähtusse või objekti (ambivalentsus). See tähendab, et nad täheldasid kahe diametraalselt vastupidise mõtte või emotsiooni olemasolu korraga, näiteks: vihkamine ja armastus, hirm ja nauding, vastikus ja huvi. Sarnast nähtust täheldatakse skisofreenia psühhopatoloogias, kui patsiendid, ise aru andmata, ilmutasid millegi vastu armastust ja vihkavat vaenu. See ei käi vastandlike tunnete vahelduva avaldumise kohta: emotsioonid paiknevad paralleelsetel joontel ja samal ajaperioodil.
Meeste ja naiste aju areneb erineval viisil: alates närvitoru emakasisesest moodustumisest vastavalt seksuaalsetele omadustele ja lõpetades hormoonide eluaegse toimega. Viimasel ajal võite sageli kuulda, et naissoost keha ei erine mehest. See pole aga tõsi: neurofüsioloogia, psühhofüsioloogia ja neuropsühholoogia pakuvad palju eksperimentaalseid andmeid meeste aju ja naise erinevuse kasuks..
See kehtib ka kollakeha kohta, nimelt: struktuurile vastavate närvikiudude arv on naistel suurem kui meestel. See uuring viitab sellele, et naissugu oskab kõnekontseptsioone paremini kasutada. Omades suurt teabevahetuse aparaati, tasakaalustub naine poolkerade vahel, kui meessoost aju ühele neist "spetsialiseerub". Kuid vastupidiselt sellele väitele on palju etteheiteid.
Aju kollakeha düsgenees ehk düsplaasia on närvistruktuuri kaasasündinud patoloogia, mis avaldub üksikute piirkondade ja kudede ebanormaalses arengus. Haigus on mõne kromosoomi defekti tagajärg. Haigusega kaasneb kollakeha koekoostise rikkumine ja sellega kaasnevad selle funktsioonide rikkumised.
Aju kollakeha düsgeneesi tagajärjed avalduvad inimese neuroloogilise ja vaimse sfääri häirete kujul. Need sisaldavad:
Lisaks on veel üks patoloogia - vastsündinu ajukoore puudumine - agenees.
See patoloogia levib populatsioonis keskmiselt 3% -ni, mis on üsna kõrge määr. Kollaskeha agenees on haigus, millega kaasnevad sageli muud vaevused. Poolkera ühendava struktuuri kaasasündinud puudumisel on oma sümptomid:
Seda patoloogiat iseloomustab kollakeha kudede mittetäielik areng. Erinevalt eelmisest vaevusest ilmneb hüpoplaasia vähearenenud, mitte täieliku struktuuri puudumisega. Lapse ajukoore hüpoplaasia diagnoosivad arstid esimestel elukuudel, kuna haiguse ilmingud on iseloomulikud:
Aju kollakeha hüpoplaasia tagajärjed on ebasõbralikud ning õige diagnoosi puudumisel on prognoos ebasoodne. 70% -l selle patoloogiaga lastest kannatab tõsine vaimne alaareng..
Kollaskeha võib kannatada demüelinisatsiooni fookuste all - haigus, mille korral aksoni väliskest hävib. Müeliin mängib aju töös äärmiselt olulist rolli: tänu sellele jõuab elektrilise impulsi ülekandekiirus läbi halli aine avaruste sadu meetreid sekundis, ilma müeliinita - kuni 5 m / s. Fookuste olemasolu keha kudedes põhjustab närvisignaali kulgemise pärssimist ja seetõttu halveneb suhe poolkerade vahel. Lisaks demüeliniseerimisele endale on hulgiskleroosi tekkimise eelduseks ka fookuste esinemine..
Keskmine, tagumine ja piklikaju on ühendatud ajutüvega.
Ajupoolkerade sisemine struktuur.
Hall aine koosneb ajukoorest, mis katab täielikult ajupoolkerad. Valge aine asub aju halli aine all. Siiski on valkjas ka halli ainega piirkondi - närvirakkude klastreid. Neid nimetatakse tuumadeks. Tavaliselt on valge ja halli aine vahel selge piir. Valge ja halli aine diferentseerimine on võimalik CT-l, kuid paremini eristatakse MRI-l.
Kortikaalse düsplaasia korral kustutatakse piirid valge ja halli aine vahel. Sellisel juhul tuleks lisaks kasutada T1 inversiooni taastamise järjestust. Nendel piltidel on nähtavad piirid, välja arvatud kortikaalse düsplaasia piirkonnad.
Tsütotoksilise tursega, mis tekib ajuinfarkti esimestel minutitel, kaotatakse ka valge ja halli aine eristamine, mis on varajane ajuinfarkti CT-märk.
Ajupoolkerad on eraldatud suure poolkuu kujulise protsessiga. Igal poolkeral on 4 sagarat:
Esiosa on parietaalist eraldatud tsentraalse või raland sulcusega, mis on suurepäraselt visualiseeritud nii aksiaalsel kui ka sagitaalsel lõigul.
Otsmikusagara eraldatakse temporaalsagarast külgmise sulcuse abil, mis on suurepäraselt visualiseeritud nii sagitaalsel, aksiaalsel kui ka frontaalsel lõigul.
Parietaalne sagar eraldatakse kuklasagarast, kasutades samanimelist parieto-kuklalaudu. See joon eraldab ka unearteri ja basilaarvalamud..
Mõned autorid eristavad saarekest eraldi soones, mis on ajukoore suur ala, mis katab saarekese ülevalt ja küljelt, moodustab korki (lat.pars opercularis) ja on moodustatud külgnevate otsmiku-, aja- ja parietaalsagarate osast..
Teised autorid ühendavad saarekese temporaalsagaraga.
Esi- ja parietaalsagara piirid.
Omega - ω
Vuntside sümptom - postcentral gyrus.
Cingulate gyrus - posttsentraalne gyrus.
Esi- ja parietaalsagara piiri õigeks määramiseks leiame kõigepealt keskse soone. Omega sümbol - ω telgsektsioonidel sobib sellesse soonde.
Samuti aitab keskjoonega ja pildiga risti asetsevate vuntside sümptom, mis vastab postcentraalsele sulusele. Postcentral gyrus ees asub vastavalt keskne soon.
Cingulate soon.
Sagitaalsetel lõikudel peate selle kohal leidma kollakeha, seal on tsingulaatne soon, mis ulatub tagantpoolt ja ülespoole postcentraalsesse soonde, millest kesk- või Rolandi soon asub ees.
Aju on inimkeha kõige keerukam organ, selle struktuurile ja toimimisele on pühendatud sajad teaduslikud tööd.
Kõigi eranditult elundite tööd kontrollib aju. Ükski tegevus (teadvusel või teadvuseta) ei toimu ilma tema osaluseta.
Nii suure töö tegemiseks peab aju olema hästi õlitatud mehhanism, milles iga detail on omal kohal ja täidab kindlat funktsiooni..
Lisaks tuntud ajupoolkeradele kuuluvad aju: väikeaju, ajuripats, hüpotalamus, kollakeha ja piklikaju. Allpool räägime kollakehast ja selle kohast närvisüsteemi töös..
Kollaskeha (MT) ehk suur komissuur, nagu arstid seda nimetavad, tähistab kümneid miljoneid närvilõpmeid. See on tihe, valkjas aine, mis on kaetud õhukese halli aine kihiga..
MT koos kahe teise piigiga on seos inimese aju poolkerade vahel. See tagab ühendamise ja teabe edastamise üksikute segmentide vahel..
Komissuur on piklik, 2 - 4 sentimeetrit lai, selle pikkus sõltub vanusest ja soost, kuid ei ületa 10 sentimeetrit. Koosneb mitmest osakonnast.
Kollokeha on tagaküljel paksenev. Keskmine osa on pagasiruumi. Põhiosa on 2/3 kogu jootepikkusest.
Esiosa - põlv, mis lõpeb õhukese nokaga.
MT struktuur on selline, et see asub sügavas pikisoones ja ühendab ainult poolkera, mõjutamata ülejäänud aju.
Pikka aega pärast avastamist ei suutnud teadlased aru saada, milliseid konkreetseid funktsioone kollakeha täidab. Esialgu eeldati, et see sisaldab epileptiformse tegevuse fookust.
Epilepsiaga patsientide jaoks lõikavad kirurgid selle krampide eemaldamiseks lahti. Krambid möödusid, kuid inimeste käitumine muutus. Niisiis, dissekteeritud kollakehaga patsient kallistas oma naist parema käega ja lükkas ta vasakust endast eemale.
Ja ainult loomadega tehtud katsed ning hiljem vabatahtliku osalusel tegid selgeks:
Teadlased ei ole veel jõudnud ühehäälse arvamuse kollakeha suuruse ja selle täidetavate funktsioonide vahelise seose kohta.Algselt väitsid Ameerika teadlased, et naistel on laiem MT kui meestel ja see väidetavalt seletab naiste intuitsiooni eripära..
Mõni aasta hiljem lükkasid Prantsuse teadlased selle teooria ümber ja väitsid, et meessoost kollakeha on aju suuruse suhtes suurem kui naiste oma ja aju ise on suurem..
Kuid neil õnnestus tuletada üks seaduspärasus: kõne eest vastutavate poolkerade segmentide erinev närvikiudude tihedus on inimkonna nõrga poole eripära.
Naistel on mõlemad poolkerad töös korraga, samal ajal kui meeste aju kasutab üht poolkera rohkem kui teist..
Esimene trimester on raseduse kõige olulisem staadium. Sel perioodil pannakse kõik peamised elundid ja just sel ajal on nad kõige haavatavamad. Närvitoru moodustub trimestri lõpu poole, 12-13 nädalat.
Tulevale emale tehakse ultraheliuuring ja see näitab, kas vastsündinul on aju struktuuris, sealhulgas kollakehas, mingeid kõrvalekaldeid, kuna need toovad kaasa vaimse alaarengu.
Seetõttu on raseduse ajal väga oluline jälgida oma tervist, läbida kõik uuringud õigeaegselt ja võtta vitamiinikomplekse.
Kollaskeha peamised väärarendid:
Kõigi nende pahedega kaasnevad mitmed rikkumised teiste organite töös. Mis kõige tähtsam, need on vaimse alaarengu põhjus..
Nende defektidega laste vanemad räägivad üsna soodsast prognoosist, kui kaasuvaid kesknärvisüsteemi haigusi pole.
Sellised lapsed on muidugi määratud eluks ajaks ravimeid võtma: nootropics - ajukudede toitumise parandamine, antipsühhootikumid - käitumise korrigeerimine, hormonaalsed ja krambivastased ained.
Selliseid lapsi jälgivad neuroloogid ja neurokirurgid. Taastusravi viivad läbi psühholoogid, defektoloogid, logopeedid, neuropsühholoogid, psühhiaatrid.
30-protsendiline soodsa tulemuse tõenäosus, mille arstid selliste defektide korral annavad, sõltub vanemate raskest igapäevatööst. On vaja tegeleda nii füüsilise kui ka kõne, psühhomotoorse, vaimse arenguga.
Laps ei taha alati õppida. Ta võib kiiresti väsida, muutuda tujukaks, hajameelseks, isegi agressiivseks.
Koorekeha agenees lootel on poolkera vahelise peamise kommissulaarse adhesiooni täielik või osaline puudumine. See võib olla kas iseseisev haigus või osa muudest kaasasündinud väärarengutest, näiteks Aicardi sündroom.
Kollokeha puudumise põhjused:
Corpus callosumi osaline agenees pole nii ohtlik. Puuduvate sektsioonide funktsioonid võtavad üle külgnevad segmendid, samuti eesmine ja tagumine adhesioon. Kuid see nõuab ka beebi seisundi ja ravimite pidevat jälgimist..
Tavaliselt on kõrvalekalle ultrahelis nähtav, kuid mõnikord jääb vaevus märkamatuks. Esimestel elukuudel ilmneb probleem. Kolloskeha ageneesi sümptomid:
Vanemad saavad neid sümptomeid ise märgata ja pöörduda arsti poole. On mitmeid märke, mida saab tuvastada ainult uuringute abil:
See on nii kollase keha eraldi osa kui ka kogu elundi kudede arengu häire. Põhjuseks samad põhjused kui agenees - kromosomaalsed kõrvalekalded, emakasisesed infektsioonid ja tulevase ema ebaõige eluviis.
Suitsetamine, alkoholi ja narkootikumide tarvitamine põhjustavad loote närvitoru ebanormaalset moodustumist.
MT düsgenees ei ole eluohtlik, kuid probleemid on vältimatud. Esiteks on neil lastel probleeme suulise ja kirjaliku kõnega, valgussignaalide tajumisega ja reageerimisega välistele stiimulitele..
Aju kollakeha hüpoplaasia on MT üldine alaareng. Hüpoplaasia, nagu ka teised anomaaliad kollakeha kehas, võib olla iseseisev haigus või seotud teiste väärarengutega.
Tavaliselt on aju struktuuri kõrvalekalded raseduse ajal ultrahelis nähtavad. Kuid seadmete halb kvaliteet, arsti madal kvalifikatsioon, loote spetsiifiline asend uuringu ajal võivad varases staadiumis diagnoosi seadmise raskendada..
Kuni kaheaastaselt võivad kollakeha hüpoplaasiaga lapsed areneda koos oma eakaaslastega ja alles pärast seda vanust hakkavad sümptomid ilmnema.
Hüpoplaasia ja düsplaasia määratlemiseks on mitu võimalust:
Teadlased tunnistavad, et aju on nagu universum. Arstid ei suuda paljusid põhimõtteid ja mustreid selgitada. Iga osakonna kõiki funktsioone ei mõisteta täielikult, arstid ei oska öelda, kui suured on aju struktuuride kompenseerivad võimalused.
Kuid üks on kindel: igal segmendil, igal rakul ja neuronil on suur väärtus, eriti selline oluline struktuur nagu kollakeha.
Selliste oluliste funktsioonide nagu andmete edastamine ja poolkera kooskõlastatud töö katkestamine mõjutab kahtlemata inimese vaimseid võimeid. Aju suur komissuur mängib väga olulist rolli.
Aju on inimkeha kõige keerukam organ, selle struktuurile ja toimimisele on pühendatud sajad teaduslikud tööd.
Kõigi eranditult elundite tööd kontrollib aju. Ükski tegevus (teadvusel või teadvuseta) ei toimu ilma tema osaluseta.
Nii suure töö tegemiseks peab aju olema hästi õlitatud mehhanism, milles iga detail on omal kohal ja täidab kindlat funktsiooni..
Lisaks tuntud ajupoolkeradele kuuluvad aju: väikeaju, ajuripats, hüpotalamus, kollakeha ja piklikaju. Allpool räägime kollakehast ja selle kohast närvisüsteemi töös..
Kollaskeha (MT) ehk suur komissuur, nagu arstid seda nimetavad, tähistab kümneid miljoneid närvilõpmeid. See on tihe, valkjas aine, mis on kaetud õhukese halli aine kihiga..
MT koos kahe teise piigiga on seos inimese aju poolkerade vahel. See tagab ühendamise ja teabe edastamise üksikute segmentide vahel..
Komissuur on piklik, 2 - 4 sentimeetrit lai, selle pikkus sõltub vanusest ja soost, kuid ei ületa 10 sentimeetrit. Koosneb mitmest osakonnast.
Kollokeha on tagaküljel paksenev. Keskmine osa on pagasiruumi. Põhiosa on 2/3 kogu jootepikkusest.
Esiosa - põlv, mis lõpeb õhukese nokaga.
MT struktuur on selline, et see asub sügavas pikisoones ja ühendab ainult poolkera, mõjutamata ülejäänud aju.
Pikka aega pärast avastamist ei suutnud teadlased aru saada, milliseid konkreetseid funktsioone kollakeha täidab. Esialgu eeldati, et see sisaldab epileptiformse tegevuse fookust.
Epilepsiaga patsientide jaoks lõikavad kirurgid selle krampide eemaldamiseks lahti. Krambid möödusid, kuid inimeste käitumine muutus. Niisiis, dissekteeritud kollakehaga patsient kallistas oma naist parema käega ja lükkas ta vasakust endast eemale.
Ja ainult loomadega tehtud katsed ning hiljem vabatahtliku osalusel tegid selgeks:
Teadlased ei ole veel jõudnud ühehäälse arvamuse kollakeha suuruse ja selle täidetavate funktsioonide vahelise seose kohta.Algselt väitsid Ameerika teadlased, et naistel on laiem MT kui meestel ja see väidetavalt seletab naiste intuitsiooni eripära..
Mõni aasta hiljem lükkasid Prantsuse teadlased selle teooria ümber ja väitsid, et meessoost kollakeha on aju suuruse suhtes suurem kui naiste oma ja aju ise on suurem..
Kuid neil õnnestus tuletada üks seaduspärasus: kõne eest vastutavate poolkerade segmentide erinev närvikiudude tihedus on inimkonna nõrga poole eripära.
Naistel on mõlemad poolkerad töös korraga, samal ajal kui meeste aju kasutab üht poolkera rohkem kui teist..
Esimene trimester on raseduse kõige olulisem staadium. Sel perioodil pannakse kõik peamised elundid ja just sel ajal on nad kõige haavatavamad. Närvitoru moodustub trimestri lõpu poole, 12-13 nädalat.
Tulevale emale tehakse ultraheliuuring ja see näitab, kas vastsündinul on aju struktuuris, sealhulgas kollakehas, mingeid kõrvalekaldeid, kuna need toovad kaasa vaimse alaarengu.
Seetõttu on raseduse ajal väga oluline jälgida oma tervist, läbida kõik uuringud õigeaegselt ja võtta vitamiinikomplekse.
Kollaskeha peamised väärarendid:
Kõigi nende pahedega kaasnevad mitmed rikkumised teiste organite töös. Mis kõige tähtsam, need on vaimse alaarengu põhjus..
Nende defektidega laste vanemad räägivad üsna soodsast prognoosist, kui kaasuvaid kesknärvisüsteemi haigusi pole.
Sellised lapsed on muidugi määratud eluks ajaks ravimeid võtma: nootropics - ajukudede toitumise parandamine, antipsühhootikumid - käitumise korrigeerimine, hormonaalsed ja krambivastased ained.
Selliseid lapsi jälgivad neuroloogid ja neurokirurgid. Taastusravi viivad läbi psühholoogid, defektoloogid, logopeedid, neuropsühholoogid, psühhiaatrid.
30-protsendiline soodsa tulemuse tõenäosus, mille arstid selliste defektide korral annavad, sõltub vanemate raskest igapäevatööst. On vaja tegeleda nii füüsilise kui ka kõne, psühhomotoorse, vaimse arenguga.
Laps ei taha alati õppida. Ta võib kiiresti väsida, muutuda tujukaks, hajameelseks, isegi agressiivseks.
Koorekeha agenees lootel on poolkera vahelise peamise kommissulaarse adhesiooni täielik või osaline puudumine. See võib olla kas iseseisev haigus või osa muudest kaasasündinud väärarengutest, näiteks Aicardi sündroom.
Kollokeha puudumise põhjused:
Corpus callosumi osaline agenees pole nii ohtlik. Puuduvate sektsioonide funktsioonid võtavad üle külgnevad segmendid, samuti eesmine ja tagumine adhesioon. Kuid see nõuab ka beebi seisundi ja ravimite pidevat jälgimist..
Tavaliselt on kõrvalekalle ultrahelis nähtav, kuid mõnikord jääb vaevus märkamatuks. Esimestel elukuudel ilmneb probleem Corpus callosumi ageneesi sümptomid:
Vanemad saavad neid sümptomeid ise märgata ja pöörduda arsti poole. On mitmeid märke, mida saab tuvastada ainult uuringute abil:
See on nii kollase keha eraldi osa kui ka kogu elundi kudede arengu häire. Põhjuseks samad põhjused kui agenees - kromosomaalsed kõrvalekalded, emakasisesed infektsioonid ja tulevase ema ebaõige eluviis.
Suitsetamine, alkoholi ja narkootikumide tarvitamine põhjustavad loote närvitoru ebanormaalset moodustumist.
MT düsgenees ei ole eluohtlik, kuid probleemid on vältimatud. Esiteks on neil lastel probleeme suulise ja kirjaliku kõnega, valgussignaalide tajumisega ja reageerimisega välistele stiimulitele..
Aju kollakeha hüpoplaasia on MT üldine alaareng. Hüpoplaasia, nagu ka teised anomaaliad kollakeha kehas, võib olla iseseisev haigus või seotud teiste väärarengutega.
Tavaliselt on aju struktuuri kõrvalekalded raseduse ajal ultrahelis nähtavad. Kuid seadmete halb kvaliteet, arsti madal kvalifikatsioon, loote spetsiifiline asend uuringu ajal võivad varases staadiumis diagnoosi seadmise raskendada..
Kuni kaheaastaselt võivad kollakeha hüpoplaasiaga lapsed areneda koos oma eakaaslastega ja alles pärast seda vanust hakkavad sümptomid ilmnema.
Hüpoplaasia ja düsplaasia määratlemiseks on mitu võimalust:
Teadlased tunnistavad, et aju on nagu universum. Arstid ei suuda paljusid põhimõtteid ja mustreid selgitada. Iga osakonna kõiki funktsioone ei mõisteta täielikult, arstid ei oska öelda, kui suured on aju struktuuride kompenseerivad võimalused.
Kuid üks on kindel: igal segmendil, igal rakul ja neuronil on suur väärtus, eriti selline oluline struktuur nagu kollakeha.
Selliste oluliste funktsioonide nagu andmete edastamine ja poolkera kooskõlastatud töö katkestamine mõjutab kahtlemata inimese vaimseid võimeid. Aju suur komissuur mängib väga olulist rolli.
Nagu keemilised elemendid, mis on ühendatud erinevat tüüpi ühendustega, on ka aju otsaserv vasak ja parem ajupoolkera omavahel ühendatud kollakeha. See struktuur toimib ühendussillana aju kahe osa vahel..
Koorekeha on struktuur, mis koosneb närvikiudude klastritest - aksonitest (kuni 300 miljonit) ja asub poolkerade koore all. See moodustumine on omane ainult imetajatele. Keha koosneb kolmest osast: tagumine osa on seljandik, esiosa on põlv, mis hiljem muutub võtmeks; tünn asub rulli ja põlve vahel.
Hoolimata aju struktuuride aktiivsest uurimisest eelmisel sajandil, on kollakeha funktsioonid pikka aega jäänud teadlaste teadusliku mikroskoobi varju. Kiudharidusele pälvis suurt tähelepanu Ameerika neuropsühholoog Roger Sperry, kes sai hiljem oma uuringu eest Nobeli preemia..
Teadlane sooritas kollakehasse terve rea kirurgilisi sekkumisi: nagu iga neuropsühholoog, lõikas Sperry kontaktid, eemaldas struktuuri ja jälgis aju tööd pärast operatsioone.
Ta märkas mustrit: kui mõlemat poolkera ühendav närvivõrgustik eemaldati, vabanes varem epilepsia all kannatanud patsient oma haigusest. Teadlane järeldas: kollakeha osaleb aktiivselt epilepsiaprotsessis ja patoloogilise põnevuse levitamises aju erinevates osades.
1981. aastal pälvis Roger Sperry oma töö tulemuste eest maineka rahvusvahelise auhinna füsioloogia ja meditsiini valdkonnas..
Sellegipoolest pole vaatamata sellistele uuringutele selle struktuuri täielik funktsionaalne komplekt endiselt avatud ja paljud aju töö saladused on seotud selle aktiivsusega, sealhulgas skisofreenilise protsessi arenguga..
Kolonnakohase aksonite arvuga (närvirakkudesse elektriliste impulsside edastamise eest vastutavad struktuurid) ühendab corpus callosum sõna otseses mõttes kahte aju poolkera.
Selle kiud ühendavad ajukoore sarnaseid osi (näiteks: vasaku ajupoolkera parietaalne ajukoor ühendub parempoolsega). Seega on kiuline akumulatsioon vastutav mõlema ajuosa koordineerimise ja ühise töö eest..
Erandiks on ajaline ajukoor, kuna selle ühendamise eest vastutab kollakeha külgnev struktuur, eesmine komissuur..
Korpuse kallosum võimaldab ühel ajupoolkeral teavet "jagada" teisega: kõrgemate imetajatega eksperimente tehes selgus, et nägemistrakti lõikamisega edastab kollakeha teavet vasaku ajupoolkera visuaalsest ajukoorest paremale.
Selle struktuuri funktsioonid hõlmavad ka inimese intellektuaalse tegevuse säilitamist: sünteesides kahest ajupiirkonnast pärinevat teavet, annab kollakeha sügavama arusaama väljastpoolt saadud andmetest.
Katse annab tunnistust selle positsiooni säilimisest (kogu neurofüsioloogia põhineb eksperimentaalsetel andmetel): ühendavate närvikiudude kuhjumise lahkamisel ja väljavõtmisel märkasid teadlased, et katsealustel tekkis raskusi kirjaliku ja suulise keele mõistmisega.
Kõige huvitavamad ja salapärasemad funktsioonid hõlmavad teadvuse ühtsust ja emotsionaalset reageerimist stiimulile. Kollaskeha eemaldamisel näitasid inimesed reeglina ambivalentset suhtumist nähtusse või objekti (ambivalentsus).
See tähendab, et nad täheldasid kahe diametraalselt vastupidise mõtte või emotsiooni olemasolu korraga, näiteks: vihkamine ja armastus, hirm ja nauding, vastikus ja huvi. Sarnast nähtust on täheldatud skisofreenia psühhopatoloogias, kui patsiendid teadvustamata ilmutasid millegi vastu armastust ja vihkavat vaenu.
See ei käi vastandlike tunnete vahelduva avaldumise kohta: emotsioonid paiknevad paralleelsetel joontel ja samal ajaperioodil.
Meeste ja naiste aju areneb erineval viisil: alates närvitoru emakasisesest moodustumisest vastavalt sootunnustele ja lõpetades hormoonide eluaegse toimega.
Viimasel ajal võite sageli kuulda, et naissoost keha ei erine mehest.
See pole aga tõsi: neurofüsioloogia, psühhofüsioloogia ja neuropsühholoogia pakuvad palju eksperimentaalseid andmeid meeste aju ja naise erinevuse kasuks..
See kehtib ka kollakeha kohta, nimelt: struktuurile vastavate närvikiudude arv on naistel suurem kui meestel. See uuring viitab sellele, et naissugu oskab kõnekontseptsioone paremini kasutada..
Omades suurt teabevahetuse aparaati, tasakaalustub naine poolkerade vahel, kui meessoost aju ühele neist "spetsialiseerub"..
Kuid vastupidiselt sellele väitele on palju etteheiteid.
Aju kollakeha düsgenees ehk düsplaasia on närvistruktuuri kaasasündinud patoloogia, mis avaldub üksikute piirkondade ja kudede ebanormaalses arengus. Haigus on mõne kromosoomi defekti tagajärg. Haigusega kaasneb kollakeha koekoostise rikkumine ja sellega kaasnevad selle funktsioonide rikkumised.
Aju kollakeha düsgeneesi tagajärjed avalduvad inimese neuroloogilise ja vaimse sfääri häirete kujul. Need sisaldavad:
Lisaks on veel üks patoloogia - vastsündinu ajukoore puudumine - agenees.
Seda patoloogiat iseloomustab kollakeha kudede mittetäielik areng. Erinevalt eelmisest vaevusest ilmneb hüpoplaasia vähearenenud, mitte täieliku struktuuri puudumisega. Lapse ajukoore hüpoplaasia diagnoosivad arstid esimestel elukuudel, kuna haiguse ilmingud on iseloomulikud:
Aju kollakeha hüpoplaasia tagajärjed on ebasõbralikud ning õige diagnoosi puudumisel on prognoos ebasoodne. 70% -l selle patoloogiaga lastest kannatab tõsine vaimne alaareng..
Kollaskeha võib kannatada demüelinisatsiooni fookuste all - haigus, mille korral aksoni väliskest hävib.
Müeliin mängib aju töös äärmiselt olulist rolli: tänu sellele jõuab halli aine kaudu elektriimpulsi edastamise kiirus sadu meetreid sekundis, ilma müeliinita - kuni 5 m / s.
Fookuste olemasolu keha kudedes põhjustab närvisignaali kulgemise pärssimist ja seetõttu halveneb suhe poolkerade vahel. Lisaks demüeliniseerimisele endale on hulgiskleroosi tekkimise eelduseks ka fookuste esinemine..
Ei leidnud sobivat vastust?
Leidke arst ja küsige temalt küsimus!
Inimese kesknärvisüsteem on väga keeruline mehhanism, mis on selgelt silutud ja töötab tavaliselt katkestusteta. Aju vastutab kõigi kehas toimuvate protsesside eest..
See võtab pidevalt teavet närviimpulsside kujul, töötleb seda ja saadab rakkudesse.
Sellel elundil on eriline struktuur ja see on jagatud mitmeks osaks: piklikaju, väikeaju, pons, aju poolkerad, diencephalon, tagumine ja keskaju, kollakeha, hüpofüüsi ja hüpotalamus. Need pole kõik aju osad..
Füsioloogiliselt peavad ajupoolkerad olema ühendatud. Seda soodustab 3 adhesiooni. Suurim neist on aju või kollakeha suur komissuur..
Suurem komissuur on aju üks struktuure, mis koosneb enam kui 250 miljonist närvirakkude protsessist. ja võib öelda, et suure komissuuri ainus ülesanne on kahe poolkera omavahel ühendamine.
Aju corpus callosum on pikliku eesmise pikliku kujuga ja ulatub pikisuunaliselt 6–9 cm ja põikisuunaliselt 2–4 cm. See asub suure aju pikisuunalises pilus. See organ on jagatud mitmeks osaks:
Täpselt nagu ajupoolkerad, on ka ajukoorekeha kaetud õhukese halli aine kihiga. See moodustab sümmeetriliselt 2 väikest vagu. Kui arvestada aju keskmises pikilõikes, on poolkeral valkjate kiudude kiirgav lahknemine.
Väärib märkimist, et poolkerade mediaalsel (sisemisel) pinnal, vahetult kollakeha ülemise serva kohal, on kollakeha soon, mis eest ja allapoole jätkudes siseneb tagumise otsaga hipokampuse sügavasse soonde. Aju suure komissuuri alumine osa on pagasiruumi lähedal.
Kollaskeha tähendus on teadlaste jaoks pikka aega saladuseks jäänud ja alles 20. sajandi keskel tehti loomkatsete käigus veidi selgust selle struktuuri ja funktsioonide osas..
Hiljem, uurides epilepsia kohta, sai dr Sperry teada, et pärast operatsiooni poolkerade vahel paiknevate närvikiudude eraldamiseks lakkavad epilepsiahood..
Uurimistööde käigus jõudis tema meeskond järeldusele, et selline operatsioon muudab indiviidi isiksuseomadusi ja tema põhioskusi..
Eredad näited: patsiendid tundsid esemeid puudutades ära, kuid ei suutnud oma nimesid valjult hääldada või kui nad olid pärast operatsiooni täiesti paremakäelised, ei suutnud nad selle käega elementaarseid kujundeid joonistada. Võib väita, et just see katse oli ajupoolkerade funktsioonide uurimise lähtepunkt.
Aju suurele komissuurile on määratud järgmised funktsionaalsed tunnused:
Viimastel aastatel on erinevate riikide neuropatoloogid pööranud tähelepanu erinevate inimeste ajukomissuuri anatoomilistele tunnustele..
Rühm teadlasi analüüsis meeste ja naiste keskmise vanuserühma magnetresonantstomograafia pilte ilma aju nähtava orgaanilise patoloogiata. Selle uuringu põhjal tuvastasid nad suure ajukomissuuri 4 anatoomilist tüüpi..
Anatoomilise struktuuri uurimise tulemuste kohaselt on uuringu väiksuse tõttu võimatu rääkida ühegi anatoomilise variandi vanusest või soost. Samuti tuleb märkida, et on võimatu rääkida seosest kollakeha struktuuri ja kollakeha soone anatoomiliste tunnuste vahel..
Korpuse kallosum on peamine "kaablisüsteem", mille kaudu parem ja vasak poolkera suhtlevad kiiresti. Näiteks kui inimene mängib suupilli, siis kohe edastavad need poolkerad sõrmede koordineerimisel üksteisele käsu.
selle ülesandeks on edastada vastuvõetud teavet, mis on kogutud ühe poolkera ajukooresse, mis vastab teise poolkera kortikaalsetele keradele.
Suur on kollakeha roll, mis on võimeline informatsiooni vastu võtma ja edastama poolkera ajukoorele..
Nagu keemilised elemendid, mis on ühendatud erinevat tüüpi ühendustega, on ka aju otsaserv vasak ja parem ajupoolkera omavahel ühendatud kollakeha. See struktuur toimib ühendussillana aju kahe osa vahel..
Koorekeha on struktuur, mis koosneb närvikiudude klastritest - aksonitest (kuni 300 miljonit) ja asub poolkerade koore all. See moodustumine on omane ainult imetajatele. Keha koosneb kolmest osast: tagumine osa on seljandik, esiosa on põlv, mis hiljem muutub võtmeks; tünn asub rulli ja põlve vahel.
Pikka aega pärast avastamist ei suutnud teadlased aru saada, milliseid konkreetseid funktsioone kollakeha täidab. Esialgu eeldati, et see sisaldab epileptiformse tegevuse fookust.
Epilepsiaga patsientide jaoks lõikavad kirurgid selle krampide eemaldamiseks lahti. Krambid möödusid, kuid inimeste käitumine muutus. Niisiis, dissekteeritud kollakehaga patsient kallistas oma naist parema käega ja lükkas ta vasakust endast eemale.
Ja ainult loomadega tehtud katsed ning hiljem vabatahtliku osalusel tegid selgeks:
ja praktiliselt ainus kollakeha funktsioon on teabe edastamine ühelt ajupoolkeralt teisele ja inimese normaalse elu tagamine tänu nende töö sünkroniseerimisele.
Seetõttu on see aju oluline osa. Uuringud on näidanud, et kollakeha purunemine jätab mõlemad poolkerad toimima ja ei ole surmavad.
Kuid nad töötavad eraldi režiimis, mis mõjutab inimese käitumist..
Ruumiliselt paikneb see ajuosa keskjoonel poolkera all. Esi- ja tagantpoolt võib kollakehas eristada mitut erinevat tsooni: põlve, keskosa, keha, tagumine ots ja padi. Põlv, painutades allapoole, moodustab noka, samuti rostral plaadi. Ülal on corpus callosum kaetud õhukese halli kihiga.
Selle ajuosa teine struktuur on kiirgus. Lehvikukujuliste neuronite nöörid ulatuvad ajupoolkera otsmiku-, parietaal-, ajalise ja kuklaluudeni..
Glioblastoom on kõige agressiivsem ja pahaloomulisem ajukasvaja, mis pärineb neurogliast. See on aju abikoe, mis koosneb rakkudevahelisest ainest ja suurest hulgast gliiarakkudest, mis on umbes 50 korda suurem kui aju neuronite arv.
Neuroglia hõivab umbes 40% ajukoe mahust. Glioblatoom areneb astrotsüütidest - väikestest neuroglia rakkudest, millel on tähe kuju. Glioblastoom võib nii kasvada kui ka moodustuda astrotsütooma (healoomuline kasvaja astrotsüütidest) pahaloomulise transformatsiooni käigus.
See kasvaja esineb peamiselt küpses eas patsientidel ja vanemas eas inimestel, kuid pole välistatud patoloogia areng noores eas ja isegi lastel. Enam levinud meestel.
Selle tüüpiline lokaliseerimine on ajupoolkerad ja kortikaalsed ganglionid..
Neoplasm on altid infiltratiivsele kasvule ja kasvab sageli kollakehaks ja levib teisele poolkeral.
Glioblastoom on üsna tavaline - primaarsete ajukasvajate (mitte metastaatiliste) hulgas esineb seda 20% juhtudest.
Kõige sagedamini proovivad nad haigust ravida terapeutilise sekkumise abil, üldiselt on sellise diagnoosi erinevad vormid jagatud kolme suurde rühma:
Üsna sageli, kui täheldatakse struktuurse ja anatoomilise iseloomuga anomaaliat, kasutatakse kirurgilist sekkumist. Tuleb märkida, et kui operatsioon viiakse läbi õigesti ja professionaalselt, on selle mõju enam kui positiivne..
Reeglina on vaja kasutada kirurgilist sekkumist olukordades, kus inimese elutähtsates organites tekivad tõsised komplikatsioonid, mis on otseselt seotud kollakehaga. Samuti on väga oluline, kui õigeaegselt kirurgiline sekkumine läbi viidi..
Hüpoplaasia on tõsine, kuid õnneks üsna haruldane diagnoos. Tegelikult, nagu ka agenees, on see ajukoe emakasisese arengu rikkumine. Kui ageneesi korral puudub aju kollakeha täielikult, siis gopoplaasia korral on see vähearenenud. Muidugi on selle haiguse ravi kaasaegse meditsiini abil võimatu..
Roger Sperry juhitud teadlaste rühm avastas möödunud sajandi kuuekümnendatel aju kollakeha funktsioonid ja sai 1981. aastal Nobeli preemia. Pikka aega oli see ajuosa mõistatus - teadlased ei suutnud selle funktsiooni täielikult mõista..
Epilepsia ravimiseks tegid arstid esimesed kollaskeha operatsioonid. Poolkera vaheline ühendus oli häiritud ja patsiendid toibusid tegelikult epilepsiahoogudest. Aja jooksul hakkasid teadlased nendel patsientidel täheldama mõningaid kõrvaltoimeid - nende võimed muutusid, käitumisreaktsioonid olid kahjustatud..
Eksperimentaalselt selgus, et olles läbinud sellise operatsiooni, ei saanud näiteks "paremakäeline" parema käega joonistada ja vasakuga kirjutada. Hälbeid oli teisigi, näiteks teadliku käitumise ja teadvustamata reaktsioonide vahel..
Üks mees, kellele tehti selline operatsioon, ütles, et armastas oma naist, kuid samal ajal kallistas teda parema käega ja tõukas vasakuga eemale.
Kerekeha peatati epilepsia ravimiseks. Teadlaste jaoks on aju iga ajupoolkera funktsioonide uurimiseks avatud terve kiht tegevust. Viimastel aastakümnetel on aktiivselt arutatud meeste ja naiste, aga ka inimeste seas seksuaalset dimorfismi (erinevusi) kollakeha suuruses. Eeldatakse, et selle mõju käitumise ja võimete erinevustele.
Iga aju poolkera kontrollib keha vastupidist poolt: vasak on parem pool, parem on vasak. Iga poolkera kontrollib ka teatud funktsioone..
Füüsilise keha koordineerimise ja teabe töötlemise tagamiseks peavad nad töötama koos. Inimaju ajukeha on parema ja vasaku ajupoolkera ühendaja, pakkudes seeläbi nende vahel ühendust.
See on juhend ja seetõttu pole seda osakonnana eraldi välja toodud.
Kollaskeha struktuur on närvikiudude põimik (kuni 250 miljonit). On laia ja veidi lamestatud kujuga. Kere kehas on peamiselt kiudude põikisuund, mis ühendavad poolkerade sümmeetrilisi kohti. Kuid on kiude, mis ühendavad asümmeetrilisi kohti. Näiteks parempoolse poolkera parietaalne gyrus koos vasakpoolse frontaalse gyrusiga.
Koorekeha sektsioonid:
Igaüks neist täidab oma ülesannet.
Ülemises osas on kollakeha kaetud õhukese halli aine kihiga. Sellisel juhul moodustuvad mõnes piirkonnas pikisuunalised paksendused, sarnaselt triipudega. Eesmised ajuarterid on corpus callosumi peamine verevarustuse allikas ja vere venoosne väljavool toimub mööda selle all asuvat venoosset voodit..
Koorekeha moodustumine toimub embrüo ajus, tavaliselt raseduse esimese trimestri lõpus (12-16 nädalat). Kogu lapsepõlve see areneb.
12. eluaastaks on kollakeha täielikult moodustatud ja see jääb muutumatuks.
Hiljuti on vastsündinute esinemissageduse struktuuris registreeritud kaasasündinud väärarengute suurenemist, kus 10-30% on anomaaliaid seljaaju ja aju arengus..
See on üsna haruldane anomaalia, mis esineb umbes ühel inimesel 3000-st. See on kollakeha täielik või osaline puudumine sündides lapse aju struktuuris. Selle loote moodustumise rikkumine toimub raseduse viienda ja kuueteistkümnenda nädala vahel.
Arenguhäirete konkreetseid põhjuseid ei ole veel kindlaks tehtud, kuid on kindlaks tehtud võimalikud tegurid:
Ebanormaalsuse põhjustava geeni vanemad võivad olla nn retsessiivne geneetiline häire. Mõjutada võib ka kollakeha. Selle anomaaliaga lapsed jäävad arengus väga sageli maha: nad võivad olla pimedad või kurdid, ei suuda kõndida ega rääkida.
Tavaliselt diagnoositakse see lapse esimese kahe aasta jooksul. Esimesed märgid on sageli epilepsiahoog. Kui haigus on kerge, võib haigus mitu aastat märkamata jääda.
Diagnoosi kinnitamiseks on vaja pildistada:
Kuid on mõned üldised sümptomid, mis viitavad ageneesi olemasolule ja vajadusele viivitamatu professionaalse diagnoosi järele:
Tuvastatud ageneesi sümptomeid saab ravida. Kõige sagedamini on see ravimiteraapia, mõnel juhul - harjutusravi (treeningravi).
Ageneesi võib kombineerida teiste aju kõrvalekalletega, näiteks:
Võib olla seotud selgroo lõhega.
See on tõsine, kuid haruldane (üks 10000-st) anomaalia. Hüpoplaasia korral on kollakeha, kuid see on vähearenenud. Haigus areneb embrüos raseduse 1-2 trimestril. Põhjused pole samuti täielikult välja selgitatud, kuid kollase keha alaarengut mõjutavad võimalikud tegurid on sarnased ülalkirjeldatutega..
Haigust diagnoositakse kõige sagedamini emakasisese arengu perioodil. Tagajärjed, milleni hüpoplaasia võib viia:
Selle haiguse täielik ravi, nagu ka agenees, on tänapäevase meditsiini abil võimatu. Ravi on suunatud sümptomite vähendamisele. Patsientidel soovitatakse läbi viia spetsiaalne füüsiliste harjutuste komplekt, mis aitab taastada poolkerade vahelisi sidemeid, ja infolaineteraapia.
Seega mängib kollakeha inimelus vaatamata väiksusele väga olulist rolli. Seetõttu on emadel raseduse staadiumis väga oluline oma tervise eest hästi hoolitseda. Tõepoolest, just sel perioodil tekivad kollase keha arengus võimalikud kõrvalekalded..
Teadlased pole kõigist katsetest hoolimata veel suutnud seda struktuuri täielikult uurida. Seetõttu on nende anomaaliate sümptomite ravimiseks vähe strateegiaid. Peamised neist on ravimiteraapia ja füsioteraapia harjutused (harjutusravi).