Kas akinetoonil ja tsüklodoolil on vahet ja kui jah, siis mis on?
Vaatamata asjaolule, et mõlemat ravimit kasutatakse peamiselt kahel juhul (mõlemat kirjeldas ValentinaT autor täpselt - Parkinsoni tõbi ja leevendab neuroleptikumide kõrvaltoimeid) ja mõlemad ravimid on korrektorid, on ka erinevus.
Mõlemad ravimid on mürgised, kuid tsüklodool on mürgisem.
Pealegi on akinetoon palju suurem ja kallim..
Üks akinetooni tablett oli võrdne nelja tsüklodooli tabletiga.
Mõlemad ravimid on sõltuvust tekitavad, nii lõõgastavad kui ka eufoorilised. Kuid tsüklodool on mürgisem ja seetõttu palju vähem.
Tänapäevani on akinetoon ammu kadunud, apteekides vabaneb ainult tsüklodool (Jaapani ja Tallinna vabanemisvorm). Teie puhul läheksin üle midokalmile.
Uuringute andmete põhjal on tsüklodool parem kui Akineton. Seetõttu soovitame teil see valida.
Kuid ärge unustage, et neil ravimitel on erinevad toimeained. Seetõttu konsulteerige kindlasti oma arstiga. Mõni neist ei pruugi teie teraapia jaoks sobida..
Akinetoni efektiivsus on üsna sarnane tsüklodooliga - see tähendab, et ravimi maksimaalse võimaliku toime saavutamise võime on sarnane.
Näiteks kui Akinetoni terapeutiline toime on rohkem väljendunud, ei ole Cyclodoli kasutamisel isegi suurtes annustes seda efekti võimalik saavutada.
Samuti on ravi kiirus - Akinetoni ja Cyclodoli ravitoime kiiruse näitaja ligikaudu sama. Ja biosaadavus, see tähendab, et raviaine kogus, mis jõuab selle toimekohta kehas, on sarnane. Mida suurem on biosaadavus, seda vähem kaob see keha imendumisel ja kasutamisel..
Ravimi ohutus hõlmab paljusid tegureid..
Veelgi enam, Akinetonis on see üsna sarnane tsüklodooliga. Oluline on see, kus ravim metaboliseerub: meditsiinilised ained erituvad organismist muutumatul kujul või nende biokeemiliste muundumiste produktidena. Ainevahetus toimub spontaanselt, kuid enamasti hõlmab see peamisi elundeid nagu maks, neerud, kopsud, nahk, aju jt. Ainevahetuse hindamisel nii Akinetonis kui ka tsüklodolis uurime, milline elund metaboliseerub ja kui kriitiline on sellele avalduv mõju.
Riski ja kasulikkuse suhe on siis, kui ravimi väljakirjutamine on ebasoovitav, kuid teatud tingimustel ja tingimustel õigustatud, kui kasutamisel on kohustuslik ettevaatus. Samal ajal ei ole Akinetoni kasutamisel mingeid riske, nagu ka tsüklodooli.
Samuti võetakse ohutuse arvutamisel arvesse, kas ilmnevad ainult allergilised reaktsioonid või peaorganite võimalik düsfunktsioon. Muudes küsimustes, samuti Akinetoni ja Cyclodoli kasutamise tagajärgede pöörduvus.
Juhiste põhjal. Akinetoni vastunäidustuste arv on üsna sarnane Cyclodoliga ja on väike kogus. See on loetelu sümptomitest koos sündroomide ja haigustega, erinevate väliste ja sisemiste seisunditega, mille korral Akinetoni ja Cyclodoli kasutamine võib olla ebasoovitav või vastuvõetamatu..
Nagu ohutus, hõlmab sõltuvus ka paljusid tegureid, mida tuleb ravimi hindamisel arvesse võtta..
Niisiis on Akinetoni selliste parameetrite nagu "võõrutussündroom" ja "resistentsuse tekkimine" väärtuste kogum üsna sarnane Cyclodoli omadega. Tühistamissündroom on patoloogiline seisund, mis tekib pärast keha sõltuvust või sõltuvust põhjustavate ainete tarbimise lõpetamist. Ja resistentsuse all mõeldakse esialgset vastupanuvõimet ravimile, selles erineb see harjumusest, kui vastupanu ravimile areneb teatud aja jooksul. Resistentsuse olemasolu saab kindlaks teha ainult siis, kui püütakse ravimi annust maksimaalselt suurendada. Samal ajal on Akinetoni "võõrutussündroomi" ja "resistentsuse" väärtused siiski üsna väikesed, nagu ka tsüklodool.
Kõrval- või kõrvalnäht on mis tahes meditsiiniliselt kahjulik sündmus, mida subjekt uurib pärast ravimi manustamist.
Akinetonis on soovimatute nähtuste seisund peaaegu sama kui tsüklodolis. Mõlemal on vähe kõrvaltoimeid. See tähendab, et nende avaldumise sagedus on madal, see tähendab, et näitaja selle kohta, kui palju ravist soovimatu mõju avaldumise juhtumeid on võimalik ja registreeritud, on madal. Akinetoni soovimatu toime organismile, mõju tugevus ja toksiline toime on sarnased tsüklodooliga: kui kiiresti keha pärast võtmist taastub ja kas üldse taastuda.
See on annuse valik, võttes arvesse erinevaid tingimusi ja vastuvõttude sagedust. Samal ajal on oluline mitte unustada ravimi vabastamise vormi, samuti on oluline seda hinnangu andmisel arvesse võtta.
Akinetoni kasutusmugavus on ligikaudu sama kui tsüklodoolil. Kuid nende kasutamine pole piisavalt mugav..
Ravimihinnangu koostavad rahvusvahelisi uuringuid uurivad kogenud proviisorid. Aruanne luuakse automaatselt.
Juhendit värskendati viimati: 2019-11-30 11:06:34
Kokkuvõte. Artiklis esitatakse tsüklodooli ja akinetooni võrdleva avatud ristlõike uuringu andmed ägedate ekstrapüramidaalsete sümptomite (parkinsonism, akatiisia ja äge distansioon) ravimisel, mis ilmnevad antipsühhootikumide kasutamisel, hinnates nende efektiivsust ja mõju kognitiivsetele funktsioonidele. Töö tulemused näitavad ravimite sama tõhusust, mis on eriti väljendunud ägedate düstooniliste reaktsioonide ja akineetilise sündroomi ravis. Akinetooni mõju kognitiivsetele funktsioonidele (mälu ja tähelepanu) on vähem väljendunud kui tsüklodoolil. Arvestades selle suuremat ohutust, on soovitatav seda psühhiaatrilises praktikas laiemalt kasutada..
Märksõnad: akinetoon, bipedeen, tsüklodool.
Akineton või tsüklodool? Teaduslikult kehtiv ravivõimalus (abstraktne)
A.S. Avedisova, V. I. Borodin, V. O. Chahava
Serbski sotsiaal- ja kohtupsühhiaatria instituut, Moskva
Kokkuvõte. Viidi läbi neuroleptikumide manustamisest tingitud ägedate ekstrapüramidaalsete sümptomite (parkinsonism, akatiisia, äge düstoonia) tsüklodooli vs akinetoni ristlõikega uuring. Kliinilise ravivastuse ja mõju kognitiivsetele funktsioonidele hindamine näitab, et ravimitel on sama efektiivsus, see avaldub rohkem ägeda düstoonia ja sarnase jäikusega sündroomi korral. Akinetoni kognitiivsed mõjud olid nõrgemad kui tsüklodil. Kuna akineton on ohutum, on see laiemas psühhiaatrilises praktikas rakendatavam.
Märksõnad: akineton, bipereden, tsüklodool.
Parkinsonismivastaste (antikolinergiliste) ravimite kasutamine kõrvaliste ekstrapüramidaalsete sümptomite korrektoritena on sama 60-aastase ajalooga kui antipsühhootikumid. Kui aga sel perioodil täienes kliinilises praktikas laialt levinud antipsühhootikumide arsenal mitmekümne uue nimetusega, siis meie riigis vähenes parkinsonismivastaste korrektorite kasutamine ainukeseks ravimiks - tsüklodooliks, ehkki antikolinergiliste ravimite hulgas on ka ohutumaid ravimeid. Hoolimata uute ebatüüpiliste antipsühhootikumide kasutuselevõtust kliinilises praktikas, mis põhjustavad palju vähem ägedaid ekstrapüramidaalseid sümptomeid, on kõige tõhusamate ja ohutumate antikolinergiliste ravimite otsimine ja valimine endiselt pakiline ülesanne (enamik endogeensete haigustega patsiente tarvitab traditsioonilisi antipsühhootikume)..
Kui käsitleme üldiselt parkinsonismivastaste ravimite kasutamise probleemi, peaks see esile tooma kaks kõige olulisemat aspekti. Esimene järeldub kirjanduse erinevatest vaatenurkadest nende ennetava kasutamise asjakohasuse kohta. Teine aspekt, mis selgitab esimest, on seotud nende ravimite võimaliku mürgisusega ja seetõttu ka kõige ohutuma valimisega..
Paljud autorid väljendavad vastandlikke ideid parkinsonismivastaste ravimite profülaktilise kasutamise vajaduse kohta. Mõni neist usub, et enne ekstrapüramidaalsümptomite ilmnemist ei ole vaja välja kirjutada antikolinergilisi ravimeid, mis on seotud mitme soovimatu toimega, eriti kuna mõnel juhul seda sümptomatoloogiat üldse ei esine. Teised autorid, rõhutades parkinsonismivastaste ravimite profülaktilise kasutamise eeliseid, osutavad asjaolule, et nende ravimite varajane manustamine vähendab ekstrapüramidaalsete sümptomite esinemissagedust. Samal ajal paraneb patsiendi ja arsti vastastikune mõistmine, lihtsam on saada patsiendi nõusolek antipsühhootilise ravi jätkamiseks. See on üks haiguse ägenemiste teket takistavaid tegureid, mis aitab vältida diferentsiaaldiagnostilisi raskusi, mis on seotud paljude ekstrapüramidaalsete häirete sarnasusega neuroloogiliste ja psühhopatoloogiliste sümptomitega (näiteks akatiisia ja ärevus, akatiisia ja psühhoosi ägenemine). Erinevates riikides läbi viidud antikolinergiliste ainete profülaktilise kasutamise 6 uuringu ülevaade näitas vastakaid tulemusi. Neist 3 autorid jõudsid järeldusele, et parkinsonismivastaste ravimite profülaktilist manustamist pole vaja ning ülejäänud teadlased leidsid vastupidi, et selline ravi on tõhus ja mõistlik.
Nende äärmuslike seisukohtade arvessevõtmine on vajalik ennekõike diferentseerituma lähenemisviisi väljatöötamiseks antikolinergiliste ravimite väljakirjutamisel koos riskirühmade (piiratud eelsoodumusega patsiendid, noored mehed, äge düstoonia ajaloos, ravi alustamine võimsate antipsühhootikumide suurte annustega jne) kindlaksmääramiseks, mis nõuab ennetavat ravi, samuti teaduspõhise ajakava kindlaksmääramine parkinsonismivastaste ravimite järkjärguliseks tühistamiseks.
Antikolinergiliste ravimite rühma kõige ohutuma ravimi valimise probleem on teravam, kuna nende määramine on seotud tardiivse düskineesia, mnestiliste funktsioonide kahjustuse, liigse sedatsiooni, tsentraalse ja perifeerse atropiinilaadse toime, hüpertermiliste seisundite, kuritarvitamise, neuroleptikumide kontsentratsiooni muutuste vereplasmas. Veelgi enam, need soovimatud nähtused tekivad sagedamini triheksüfenidiili (tsüklodooli) kasutamisel. Pole juhus, et seda ravimit praktiliselt ei kasutata Lääne-Euroopas ja USA-s. See on pikka aega asendatud ohutumate ravimitega, mille hulka kuulub biperideen (akinetoon).
Akinetooni ohutus on seotud selektiivse toimega muskariiniretseptorite konkreetsele alamtüübile. On teada, et muskariiniretseptorite (alatüüp I), mis lokaliseeruvad peamiselt aju kihis, vastutab tsentraalsete antikolinergiliste toimete ilmnemise eest, samas kui silelihastes ja südamelihastes paiknev II alatüüp (mII) on seotud soovimatute perifeersete atropiinilaadsete toimete ilmnemisega. H. Ebeli sõnul suureneb mI-retseptorite selektiivsuse aste, mis peegeldab ravimite suurenenud ohutust, tsüklodool - konetiin - akinetoon seerias. Viimasel on kõige vähem perifeerset aktiivsust ja seetõttu põhjustab see harvemini atropiinilaadseid toimeid, mis kajastuvad erinevate elundite talitlushäiretes..
Lisaks puudub ravimil toimingu rahustav komponent, mille tulemuseks on väiksem mõju kognitiivsetele funktsioonidele (mälu, tähelepanu) ja neuroleptikumide rahustava toime tugevnemise puudumine..
Seoses ravimi mõne psühhoaktiveeriva toimega kaalutakse skisofreenia korral selle kasutamise soovitavuse küsimust, lähtudes negatiivsete sümptomite ülekaalust. Akinetooni väljakirjutamise ohutus eakatele ja orgaanilise puudulikkusega patsientidele on rõhutatud segiajamise ja kolinolüütilise deliiriumi riski väiksema esinemise tõttu võrreldes tsüklodooliga. Akinetooni kuritarvitamine toimub K. Bezchlibnyki, G. Remingtoni sõnul harvemini kui tsüklodool, mis on ravimi äärmiselt oluline tunnusjoon.
Seoses vajadusega teaduslikult tõendada antikolinergiliste ravimite ohutuse taset viidi läbi akinetooni ja tsüklodooli avatud kliiniline uuring, milles hinnati nende ennetavat aktiivsust ja mõju kognitiivsetele funktsioonidele (mälu, tähelepanu).
Uuring hõlmas patsiente vanuses 18 kuni 45 aastat, keda raviti võimsate antipsühhootiliste ravimitega (haloperidool, mazheptiil, trisediil, piportiil jt). Kriteeriumid patsientide uuringust väljajätmiseks olid hüpertroofiline prostatiit, rasedus, neerupuudulikkus, suletudnurga glaukoom, tahhükardia, myasthenia gravis, krooniline kopsuhaigus.
Uuriti 30 skisofreeniahaiget (7 naist, 23 meest), kelle seisund (alaäge ja äge) nõudis antipsühhootikumide määramist. Üheksateist patsienti said haloperidooli annuses 9–15 mg, 6 - trifluoperasiini annuses 40–60 mg ja 5 - mazheptiili annuses 30–40 mg. Antipsühhootikumide annused ei muutunud kogu ravi vältel. Esimesse rühma kuulus 10 patsienti, kellel oli ülekaalus akineto-jäik sündroom, 2. rühmas - 10 patsienti, kellel oli ülekaalus akatiisia, 3. rühmas - 10 patsienti, kellel oli ägedate düstooniliste reaktsioonide oht..
Ravimite uurimise programm kahe esimese rühma patsientidel hõlmas nende 6-nädalast kasutamist järgmises järjestuses: tsüklodool-akinetoon-tsüklodool (igaüks 2 nädalat) koos iganädalaste uuringutega (kokku 6 uuringut), mis koosnes seisundi kliinilisest ja psühhopatoloogilisest hindamisest, hindamisest skaalade järgi tahtmatud patoloogilised liikumised (AIMS), akatiisia ja parkinsonism (Simpson), kognitiivsete funktsioonide hindamine - lühiajaline mälu ja tähelepanu (Buschke test, Schulte test). Ägedate düstooniliste reaktsioonide ärahoidmiseks määrati 3. rühma patsientidele nädalaks akinetooni (5 patsienti), võrreldes tsüklodooliga (5 patsienti) ja raviti samade ravimitega 5 nädala jooksul..
1. ja 2. rühma patsientidele määrati tsüklodool 6 mg päevas (3-kordne tarbimine) ja pikema poolväärtusajaga akinetoon sama annusega (6 mg päevas) hommikul. 3. rühma patsientidele määrati 6 mg tsüklodooli või intramuskulaarselt 5 ml akinetooni, millele järgnes ülekandmine tabletivormi (6 mg päevas)..
Uuringu tulemused näitasid akinisia ja parkinsonismi sümptomite vähenemist akinetoonravi ajal suurel protsendil (vt tabel) võrreldes tsüklodooliga.
Seega asendati antipsühhootilise ravi tagajärjel tekkinud kõrvaltoimete järkjärguline vähenemine pärast 2-nädalast tsüklodooli võtmist nende vähenemise kiirenemisega akinetooni kasutamisel ja ekstrapüramidaalsete häirete vähese suurenemisega, kui akinetoon asendati tsüklodooliga. Need erinevused, ehkki pole statistiliselt olulised, võimaldavad siiski hinnata akinetooni antikolinergilise toime tugevust, mis ei ole madalam kui tsüklodool. Säilitades kirjeldatud üldise suundumuse ekstrapüramidaalsete häirete dünaamikas 1. ja 2. rühma patsientidel, esines erinevusi ravi üldises efektiivsuses, kus parimat tulemust saavutati parkinsonismiga patsientidel (1. rühm) võrreldes akatiisiaga (2. rühm)..
F20 skisofreenia, MDP (BAD), OCD ja muude psühhiaatriliste diagnoosidega patsientide ja mittepatsientide foorum. Eneseabigrupid. Psühhoteraapia ja sotsiaalne rehabilitatsioon. Kuidas elada pärast psühhiaatriahaiglat
Teade syok151-le 02.06.2016 kell 15:03
Teade syok151-le 13.02.2016 kell 09:28
Sõnum syok151-le 31.03.2016 kell 07.17
Sõnum betty »25.04.2016, 15:20
Sõnum syok151-le 26.04.2016 kell 06.29
Sõnumi glükoos "14.05.2016, 07:04
Holinoblokaad põhjustab silmakahjustuse ja lühinägelikkuse kärpimist. Kõik hõljub kauguses. Ta ütleb kõik õigesti.
Ja kogu skiso mõte seisneb selles, et teile antakse kõigepealt holinoblokk ja seejärel peate visuaalseid illusioone oma sümptomiks.
Holinoblcada põhjustab:
1) dementsus
2) Visuaalsed illusioonid
3) lühinägelikkus
4) hääled
Kui teie kapp hõljub ja muutub seejärel kaelkirjakuks, siis on see holinoblokk.
Ja ma ei pea ütlema "ma loobusin ammu". Pole tähtis, millal või millest loobute, mõjud jäävad igaveseks.
Ja dopamiini blokaad põhjustab paranoilisi seisundeid.
Seda foorumit sirvivad kasutajad: pole ühtegi registreeritud kasutajat ja 0 külalist
kas glütsiin võib olla efektiivsem kui tsüklodool?
--- Ebatõenäoline
Glütsiin näib olevat ohutum. Ja veel üks küsimus on, kas glütsiin võib rahutust eemaldada?
-- --- Ebatõenäoline
Ja glütsiin eemaldab jäikuse?
--- Ebatõenäoline
www.preobrazhenie.ru - kliiniku transformatsioon - anonüümsed konsultatsioonid, kõrgema närvisüsteemi aktiivsusega haiguste diagnoosimine ja ravi.
Võite meiega ühendust võtta ka telefonide kaudu:
Teie küsimus ei jää vastuseta!
Olime esimesed ja püsime parimatena!
LOE UUS SÕNUM.
Kuid olete volitamata kasutaja.
Kui registreerusite varem, siis "login" (sisselogimisvorm saidi paremas ülanurgas). Kui olete siin esimest korda, siis registreeruge.
Kui registreerute, saate edaspidi jälgida oma sõnumite vastuseid, jätkata huvitavate teemade dialoogi teiste kasutajate ja konsultantidega. Lisaks võimaldab registreerimine teil pidada privaatset kirjavahetust konsultantide ja teiste saidi kasutajatega..
Avaldatud P, 11.11.2014 - 07:37
Tavaliselt määratakse antikolinergilised ravimid, kui antipsühhootikumide, eriti klassikaliste antipsühhootikumide ravi ajal ilmnevad parkinsonism ja düstoonia. Vene psühhiaatrias on kõige levinumad antikolinergilised ravimid triheksüfenidiil (tsüklodool) ja biperidiin (akineton). Need ravimid võivad ise põhjustada kõrvaltoimeid: tahhükardia, suukuivus, hägune nägemine, müdriaas, fotofoobia (see kõrvaltoime möödub tavaliselt paar nädalat pärast antikolinergiliste ravimite kasutamist), kõhukinnisus ja kusepeetus või kusepidamatus. Tahhükardia esineb sagedamini patsientidel, kellel on anamneesis kardiovaskulaarsed haigused, ja kõige tugevamalt väljendub see tioridasiinis. Antikolinergilised ravimid võivad olla sõltuvust tekitavad, suurtes annustes, deliirium koos hallutsinatoorsete sümptomitega ning väikestes annustes eufooria ja jutukus. Mõnda patsienti köidab nende ravimite võime parandada meeleolu, mälu ja muuta taju positiivsemaks. Antikolinergilised ravimid võivad glaukoomi ilminguid süvendada, seetõttu on vaja juhtida patsientide tähelepanu "silmade valu" tundele. Kõhukinnisuse vastu võitlemiseks kasutatakse kiudainerikast toitu ja soovitatav on suurem vedeliku tarbimine, harvadel juhtudel määratakse lahtistid. Uriini kinnipidamine võib viia eesnäärme hüpertroofia tekkimiseni ja uriinipidamatus, eriti öösel, võib põhjustada tõsist ebamugavust. Eeltoodu tagajärjel soovitatakse patsientidel põie tühjendamiseks, kui antikolinergilisi ravimeid võetakse sagedamini või pigem iga 3-4 tunni järel..
See ei ole antidepressant. Teisaldatud jaotisse "Muud ravimid".
Cyclodol - Akinetoni kui dopaminergilise antidepressandi legaalne analoog
õnnestus ebaseaduslikuks saada ?
Kes võrdles tsüklodooliga korrektorit, noh, üldiselt, kuidas see mõjutab meeleolu??
Ja see ja see on sisuliselt jama, kui otsustasite toru ära jätta ja teid ei ravita. Kummalisel kombel ja minu jaoks pole kurb, kui nüüd aru saan, kõigist oma tuttavatest, keda ma erinevatel aegadel proovisin nende antikolinergiliste ainetega toita, alustades Cyclomedist (muide, ta aitas mul unerohuna kiiresti minestada), keegi ei öelnud tänu.
Ja mis puutub võrdlusse, siis kinetoon rõõmustab esimese kahe tunni jooksul vähem kui tsüklodool, kui seda võib nimetada millegi tõstmiseks. See on keskne, sama, kuid perifeerias pole see nii kuradi kui tsüklodool, seetõttu on vähem koormust südamele ja mao motoorikale.
Kui soovite seda minu rumaluses vererõhuna kasutada, kas soovite neid tablette pidevalt haavata? See on tee dementsuse poole. Kui episoodides on äärmuslikel juhtudel muti parem kui tsüklodool, pole selle hankimine nii keeruline ja maksab 6 korda odavam kui akinetoon. Ja muide, üks teema on akinetoni kohta, miks kirjutada uus.
Tsülodoolil on nii keskne kui ka väljendunud perifeerne antikolinergiline toime. Tuleb märkida, et seda ravimit väljastatakse ainult retsepti alusel..
Ravi tsüklodooliga on ette nähtud:
Mõnel juhul aitab ravim püramiidse geneesi pareseerimise korral motoorseid võimeid oluliselt parandada.
Tsüklodool sisaldab ühte toimeainet, nimelt triheksüfenidüüli, selle massiosa ühes tabletis on 1 mg, 2 mg ja 5 mg. Samuti on olemas mitmeid abiaineid:
Valged pillid, ümmargused, pakendatud 25 tk blisterpakendisse. Pakendi sees on 2 villi.
Mitte kõik ei tea, millistesse farmakoloogilistesse rühmadesse tsüklodool kuulub. See kuulub tsentraalselt toimivate antikolinergiliste ravimite hulka. Tuleb märkida, et ravimi toimemehhanism põhineb selliste ainete nagu dopamiin ja atsetüülkoliin sidemete häirimisel kesknärvisüsteemis..
Triheksüfenidiili spetsiifiliste omaduste tõttu ravimite kasutamise ajal täheldatakse täheldatud kolinergilise toime olulist nõrgenemist, mille põhjuseks on dopamiini puudus. Ravimit iseloomustab tsentraalne H-kolinolüütiline ja väljendunud perifeerne M-kolinolüütiline toime.
Parkinsonismi korral vähendab ravim, nagu ka teised antikolinergilised ravimid, treemori ilmingut. Vähesel määral mõjutavad ravimid bradükineesiat, samuti lihasjäikust. Antikolinergilise toime avaldumise tagajärjel väheneb süljeeritus, tugev higistamine, elimineeritakse naha liigne rasvumine. Selle ravimi spasmolüütiline toime on tingitud ka antikolinergilisest aktiivsusest ja otsese müotroopse toime avaldumisest.
Pärast ravimi kasutamist imendub aktiivne komponent kiiresti, see tungib BBB-sse. Poolväärtusaeg on tavaliselt alla 10 tunni. Siiani puudub teave ravimi jaotumise organites ja kudedes olemuse, seondumise plasmavalkudega, ainevahetuse, eritumisprotsessi häirete korral maksa- ja neerupatoloogiate korral, tungimise kohta rinnapiima.
Pillid on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks ja neid on kõige parem võtta koos söögiga või vahetult pärast sööki. Suu limaskesta väljendunud ülekuivamisel pärast pillide võtmist ja iiveldushoogude puudumisel võib ravimeid kasutada enne ettenähtud sööki.
Ravi on soovitatav alustada minimaalse annusega 0,5–1 mg kogu päeva jooksul. Tulevikus on võimalik võetud annust suurendada 1-2 mg võrra päevas, seega on võimalik saavutada 6-10 mg ravimite päevane annus (tablette võetakse 2-3 annusena). Väärib märkimist, et täiskasvanud patsientide suurim ühekordne annus on 10 mg; maksimaalne päevane tarbimine - 16 mg.
Raviravi on soovitatav lõpetada aeglaselt 1-2 nädala jooksul. parkinsonismi sümptomite ägenemise kõrge riski olemasolu tõttu on võimalik patoloogiline neuroleptiline surmaga sündroom, mida iseloomustab lihasjäikus, hüperpüreksia, vaimsed häired, tõsine autonoomne düsfunktsioon. Pille võtvatele isikutele tuleb teada anda sõltuvuse tõenäosusest (vaimuhaiguste korral).
Ravi kestus määratakse individuaalselt, võttes arvesse patoloogilise protsessi olemust ja eelmise ravi edukust.
Eakatele patsientidele määratakse tavaliselt ½ standardannusest, see raviskeem on tingitud kõrvaltoimete tekkimise suurest tõenäosusest ja suurenenud vastuvõtlikkusest komponentide suhtes.
Hind: 103-125 rubla.
Ravimi kasutamist ei ole soovitatav alustada, kui:
Ettevaatusega on vaja läbi viia maksa- ja neerusüsteemi rikkumiste, CVS-i vaevuste esinemine.
Ravimidevaheline koostoime
Tritsükliliste antidepressantide, HI-histamiini blokaatorite, mitmete fenotiasiiniderivaatide samaaegsel manustamisel võib täheldada perifeerse antikolinergilise toime manifestatsiooni suurenemist. Kloorpromasiini kasutamise ajal ei ole välistatud selle plasmakontsentratsiooni langus..
Raserpiin suudab vähendada tsüklodooli parkinsonismivastast toimet (see on tingitud dopamiinireservi vähenemisest otse kesknärvisüsteemis, kolinergiliste neuronite aktiivsuse suurenemisest).
Levodopa mõjul suureneb tsüklodooli põhikomponendi parkinsonismivastane toime. Ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb nende annuseid vähendada. Sageli on triheksüfenidiili optimaalne ööpäevane annus sel juhul 3-6 mg (ravimit võetakse kaks korda päevas)..
MAO inhibiitoritel põhinevad vahendid võivad parkinsonismi ravis kasutatavate antikolinergiliste ravimite antikolinergilist toimet märkimisväärselt tugevdada. Tsüklodooli ja triheksüfenidiili kombineeritud kasutamisel väheneb sublingvaalselt võetud nitraatide terapeutiline toime (suu limaskesta ülekuivamise tõttu). Etanooli, aga ka teiste kesknärvisüsteemi tööd mõjutavate ravimite masendav toime suureneb triheksüfenidiili samaaegsel kasutamisel.
Ravimi Cyclodol kasutamine võib põhjustada kõrvalnähtude teket:
Triheksüfenidiili suuremate annuste võtmisel on parasümpaatilise NS-i postganglioniliste lõppude blokeerimine võimalik, täheldatud sümptomid on sarnased atropiini mürgistuse korral täheldatud sümptomitega:
Häirete ilmnemine NA poolt on võimalik, need ilmnevad erutuse (nii motoorse kui ka vaimse) tunnustega. Võimalik on koomasse langemine või hingamiskeskuse halvatus.
Esialgu on soovitatav seedetrakt loputada, hakata tarvitama enterosorbente. Edasi viiakse läbi sümptomaatiline ravi..
Kui vajate valikut Cyclodol'i tablette, peate võtma ühendust oma arstiga. Cyclodol on soovitatav asendada analoogidega ainult tõsiste näidustuste korral..
Hind 560–800 rubla.
Ravim on üks parkinsonismivastaseid ravimeid. Akineton suudab peatada lihaste jäikuse, kõrvaldada jäsemete treemori ja katalepsia. Ravimi põhikomponenti esindab biperideen. See on ette nähtud ekstrapüramidaalse patoloogia, Parkinsoni sündroomi korral. Saadaval tablettide ja lahuse kujul. Kui on olemas valik: Akineton või Cyclodol, mis on parem, pidage nõu oma arstiga.
Plussid:
Miinused:
Ravimi hind erinevates apteekides võib varieeruda.
Tsüklodool kuulub tsentraalsete H-antikolinergiliste ainete hulka. Kuulub antikolinergiliste ravimite rühma.
Tänu võimele pakkuda perifeerset ja tsentraalset müelorelaksanti ja antikolinergilist toimet, on tsüklodool üks peamisi parkinsonismis kasutatavaid ravimeid. Ravim aitab vähendada värisemist, mõjutab bradükineesiat ja jäikust vähe.
Tulenevalt asjaolust, et tsüklodoolil on perifeersele närvisüsteemile M-antikolinergiline toime, aitab ravimi võtmine vähendada higistamist ja süljeerumist. Samuti võib ravim toimida lokaalanesteetikumina. Ravitoime kogukestus pärast manustamist on 6 kuni 12 tundi, maksimaalne toime kestab 2 kuni 3 tundi. Pärast Cyclodol'i suukaudset manustamist hakkab ravim aktiivselt toimima 1 tunni pärast. Intramuskulaarse manustamise korral vähendatakse seda aega 10 minutini ja toime võib kesta kuni 12 h.
Vastavalt tsüklodooli juhistele on ravimi ainsaks vabanemisvormiks tabletid, mille toimeaine mass on 0,001, 0,002 või 0,005 g.Tabletid on valged, ümarad, lameda pinnaga. Pakendatud karpi koguses 50 tk.
Meditsiinilised ülevaated tsüklodooli kohta kirjeldavad ravimit kui tõhusat ravimit järgmiste närvisüsteemi haiguste korral:
Tsüklodool ja ravimi analoogid on tugevad ained. Sellega seoses ei soovitata nende kasutamist mõnel juhul sisseastumiseks. Te ei tohiks seda ravimit kasutada, kui:
Cyclodol'i juhendis soovitatakse alustada ravimi võtmist minimaalsete lubatud annustega, mida seejärel vajadusel ja arsti järelevalve all järk-järgult suurendatakse. Minimaalsed annused varieeruvad sõltuvalt haiguse tüübist..
Üldised soovitused Cyclodol'i võtmiseks: tablette tuleb tarbida olenemata toidu tarbimisest, pesta piisava koguse vedelikuga (umbes 180 ml). Kui enne ravi alustamist oli patsiendil hüpersalivatsioon (suurenenud süljeeritus), on Cyclodol'i kõige parem võtta pärast sööki. Ravimiga ravi ajal võib tekkida suukuivus. Sellisel juhul tuleb tsüklodooli võtta enne sööki, kontrollides iivelduse esinemist..
Ravimit ei tohi järsult tühistada, ravi nõuab järkjärgulist lõpetamist, mille puhul annust vähendatakse järk-järgult 1-2 nädala jooksul. Kui neid soovitusi ei järgita, võivad haiguse sümptomid süveneda.
Ravi kestuse määrab haiguse konkreetsel juhul ainult arst..
Tsüklodooli kohta tehtud meditsiiniliste ülevaadete kohaselt on ravim võimeline mõjutama erinevaid elundisüsteeme, põhjustades soovimatuid reaktsioone. Kui leiate allpool kirjeldatud sümptomid, on soovitatav pöörduda arsti poole:
Sümptomid kaovad tavaliselt iseenesest või kaovad annuse või manustamissageduse vähendamise teel.
Cyclodoli ja ravimi analoogide kasutamisega üle 60-aastastel patsientidel peaks kaasnema pidev meditsiiniline järelevalve, kuna manustamise ajal on mõtlemise ja mälu kahjustamise tõenäosus suur..
Ravi ajal tsüklodooliga on vajalik silmasisese rõhu kontroll.
Ravimi võtmisel võib tekkida uimastisõltuvus.
Suurte annuste kasutamine, üleannustamine võib põhjustada hallutsinatsioonide, deliiriumi, desorientatsiooni ilmnemist ajas ja ruumis.
Cyclodol-ravi ajal peab olema ettevaatlik autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel.
Ravimid, millel on tsüklodooliga sarnased omadused, hõlmavad järgmisi ravimeid:
Tsüklodooli on hädavajalik kaitsta laste juurdepääsu eest. Ravimit hoitakse kuivas kohas, päikesevalgusest eemal, kus temperatuur ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg säilitamistingimustes on 5 aastat.
Pöörake oma tähelepanu! Enne mis tahes ravimite kasutamist on hädavajalik pöörduda arsti poole.!
Selles artiklis saate lugeda ravimi Cyclodol kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused tsüklodooli kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov on lisada oma ülevaated ravimi kohta aktiivselt: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis deklareerida. Tsüklodooli analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage Parkinsoni tõve, krampide ja spasmide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja kõrvaltoimed.
Tsüklodool on parkinsonismivastane aine. Sellel on tugev tsentraalne n-antikolinergiline toime, samuti perifeerne m-antikolinergiline toime. Keskne tegevus aitab vähendada või kõrvaldada ekstrapüramidaalsete häiretega seotud liikumishäireid.
Parkinsonismi korral vähendab värisemist, vähemal määral mõjutab jäikust ja bradükineesiat.
On spasmolüütilise toimega, mis on seotud antikolinergilise aktiivsuse ja otsese müotroopse toimega.
Triheksüfenidüülvesinikkloriid + abiained.
Väljalaske vormid
Kasutusjuhend ja annustamine
Määrake individuaalselt. Algannus on 0,5-1 mg päevas. Seejärel suurendatakse vajadusel iga 3-5 päeva tagant annust järk-järgult 1-2 mg võrra, kuni saavutatakse optimaalne terapeutiline toime; vastuvõtu sagedus - 3-5 korda päevas.
Ülitundlikkuse korral tuleb enne ravi alustamist võtta triheksüfenidiil pärast sööki. Kui ravi ajal tekib suu limaskesta kuivus, määratakse triheksüfenidiil enne sööki (kui iiveldust ei esine).
Maksimaalsed annused: suu kaudu manustamisel on üks annus - 10 mg, päevas - 20 mg.
Kõrvalmõju
Vastunäidustused
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Tsüklodool on raseduse ajal vastunäidustatud.
Kasutamine eakatel patsientidel
erijuhised
Kasutage ettevaatusega südame-, neeru- või maksahaiguste, arteriaalse hüpertensiooni korral.
Üle 60-aastastel patsientidel valitakse triheksüfenidiili annus ülitundlikkusega ülitundlikkusreaktsioonide suure tõenäosuse tõttu.
Ravi ajal tuleb regulaarselt jälgida silmasisest rõhku.
Pikaajalise ravi korral väheneb triheksüfenidiili antikolinergilisest toimest tingitud kõrvaltoimete intensiivsus tavaliselt; uimastisõltuvuse võimalik areng.
Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele
Ravimite koostoimed
Antikolinergilise toimega ainete samaaegse kasutamisega on võimalik antikoliinergilisi toimeid tugevdada.
Cyclodoli samaaegsel kasutamisel levodopaga on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine (levodopa imendumine ja Cmax vereplasmas vähenevad).
Reserpiiniga samaaegsel kasutamisel väheneb triheksüfenidiili parkinsonismivastane toime, kuna katehhoolamiinide varud kesknärvisüsteemis on ammendunud. Selle tulemusena aktiveeruvad kolinergilised neuronid ja Parkinsoni sündroom suureneb..
Samaaegsel kasutamisel on võimalik vähendada kloorpromasiini kontsentratsiooni vereplasmas, mis on ilmselt seotud seedetrakti imendumise halvenemisega.
Ravimi Cyclodol analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
Pakutava ravitoime analoogid (ravimid Parkinsoni tõve raviks):
Toimeaine ravimi analoogide puudumisel võite järgida allpool olevaid linke haigustele, mille korral vastav ravim aitab, ja vaadata ravitoime olemasolevaid analooge.
Tsüklodool kuulub tsentraalsete H-antikolinergiliste ainete hulka. Kuulub antikolinergiliste ravimite rühma.
Tänu võimele pakkuda perifeerset ja tsentraalset müelorelaksanti ja antikolinergilist toimet, on tsüklodool üks peamisi parkinsonismis kasutatavaid ravimeid. Ravim aitab vähendada värisemist, mõjutab bradükineesiat ja jäikust vähe.
Tulenevalt asjaolust, et tsüklodoolil on perifeersele närvisüsteemile M-antikolinergiline toime, aitab ravimi võtmine süljeerituse higi vähendada. Samuti võib ravim toimida lokaalanesteetikumina. Ravitoime kogukestus pärast manustamist on 6 kuni 12 tundi, maksimaalne toime kestab 2 kuni 3 tundi. Pärast Cyclodol'i suukaudset manustamist hakkab ravim aktiivselt toimima 1 tunni pärast. Intramuskulaarse manustamise korral vähendatakse seda aega 10 minutini ja toime võib kesta kuni 12 h.
Vastavalt tsüklodooli juhistele on ravimi ainsaks vabanemisvormiks tabletid, mille toimeaine mass on 0,001, 0,002 või 0,005 g.Tabletid on valged, ümarad, lameda pinnaga. Pakendatud karpi koguses 50 tk.
Meditsiinilised ülevaated tsüklodooli kohta kirjeldavad ravimit kui tõhusat ravimit järgmiste närvisüsteemi haiguste korral:
Tsüklodool ja ravimi analoogid on tugevad ained. Sellega seoses ei soovitata nende kasutamist mõnel juhul sisseastumiseks. Te ei tohiks seda ravimit kasutada, kui:
Cyclodol'i juhendis soovitatakse alustada ravimi võtmist minimaalsete lubatud annustega, mida seejärel vajadusel ja arsti järelevalve all järk-järgult suurendatakse. Minimaalsed annused varieeruvad sõltuvalt haiguse tüübist..
Üldised soovitused Cyclodol'i võtmiseks: tablette tuleb tarbida olenemata toidu tarbimisest, pesta piisava koguse vedelikuga (umbes 180 ml). Kui enne ravi alustamist oli patsiendil hüpersalivatsioon (suurenenud süljeeritus), on Cyclodol'i kõige parem võtta pärast sööki. Ravimiga ravi ajal võib tekkida suukuivus. Sellisel juhul tuleb tsüklodooli võtta enne sööki, kontrollides iivelduse esinemist..
Ravimit ei tohi järsult tühistada, ravi nõuab järkjärgulist lõpetamist, mille puhul annust vähendatakse järk-järgult 1-2 nädala jooksul. Kui neid soovitusi ei järgita, võivad haiguse sümptomid süveneda.
Ravi kestuse määrab haiguse konkreetsel juhul ainult arst..
Tsüklodooli kohta tehtud meditsiiniliste ülevaadete kohaselt on ravim võimeline mõjutama erinevaid elundisüsteeme, põhjustades soovimatuid reaktsioone. Kui leiate allpool kirjeldatud sümptomid, on soovitatav pöörduda arsti poole:
Sümptomid kaovad tavaliselt iseenesest või kaovad annuse või manustamissageduse vähendamise teel.
Cyclodoli ja ravimi analoogide kasutamisega üle 60-aastastel patsientidel peaks kaasnema pidev meditsiiniline järelevalve, kuna manustamise ajal on mõtlemise ja mälu kahjustamise tõenäosus suur..
Ravi ajal tsüklodooliga on vajalik silmasisese rõhu kontroll.
Ravimi võtmisel võib tekkida uimastisõltuvus.
Suurte annuste kasutamine, üleannustamine võib põhjustada hallutsinatsioonide, deliiriumi, desorientatsiooni ilmnemist ajas ja ruumis.
Cyclodol-ravi ajal peab olema ettevaatlik autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel.
Ravimid, millel on tsüklodooliga sarnased omadused, hõlmavad järgmisi ravimeid:
Tsüklodooli on hädavajalik kaitsta laste juurdepääsu eest. Ravimit hoitakse kuivas kohas, päikesevalgusest eemal, kus temperatuur ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg säilitamistingimustes on 5 aastat.
Parkinsonismivastane aine; on keskne ja perifeerne antikolinergiline, samuti lihaseid lõdvestav toime.
Vähendab värisemist vähemal määral, mõjutab jäikust ja bradükineesiat. Perifeerse m-antikolinergilise toime tõttu vähendab see sülge ja vähemal määral ka higistamist. On lokaalanesteetilist toimet.
Ravimi toime toimub 1 tunni jooksul pärast allaneelamist; maksimaalne toime kestab 2–3 tundi ja kogu toime kestus on 6–12 tundi. Pärast i / m manustamist toimub imendumine mõne minuti jooksul, toime avaldub 5–10 minuti pärast ja kestab kuni 12 tundi.
Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, ärrituvus, deliirium, hallutsinatsioonid, suurenenud väsimus, vähenenud keskendumisvõime, psühhoos.
Antikolinergilisest toimest tulenevad mõjud: suu limaskesta kuivus, majutuse parees, silmasisese rõhu tõus, kõhukinnisus, kusepeetus (sh eesnäärme hüpertroofiaga), tahhükardia, vähenenud higistamine.
Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve.
Teised: mädane mumps (süljeeralduse vähenemise tõttu), naha punetus, lihaste lõtvus, sõltuvus ravimitest.
Toas on algannus 0,5-1 mg päevas. Vajadusel suurendatakse annust 1-2 mg iga 3-5 päeva tagant. Kohtumiste arv - 3-5 korda päevas.
Parkinsoni tõve ja parkinsonismi korral - 6-10 mg päevas, paljude ravimite toimest põhjustatud ekstrapüramidaalsete häirete korrigeerimiseks - 5-15 mg päevas; levodopa võtmise ajal - 3-6 mg päevas.
Esialgse hüpersalivatsiooniga - pärast söömist, kui ravi ajal tekib suu limaskesta kuivus - enne söömist (kui iiveldust ei esine).
Maksimaalne üksikannus on 10 mg, päevane annus on 20 mg.
Üle 60-aastastele patsientidele määratakse ravimi ülitundlikkus, mälu ja mõtlemise halvenemise võimaluse tõttu äärmise ettevaatusega.
Silmasisest rõhku tuleb regulaarselt jälgida.
Pikaajalise ravi korral antikoliinergilisest toimest tingitud kõrvaltoimete raskus väheneb.
Uimastisõltuvuse areng on võimalik.
Ravi perioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Kasutamisel koos H1-histamiini blokaatorite, fenotiasiini derivaatide, tritsükliliste antidepressantidega suureneb perifeersete antikolinergiliste toimete raskusaste, kloorpromasiini kasutamisel võib selle kontsentratsioon plasmas väheneda.
Reserpiini mõjul väheneb triheksüfenidiili parkinsonismivastane toime (dopamiinivarude ammendumine kesknärvisüsteemis, kolinergiliste neuronite aktiveerimine).
Levodopa suurendab parkinsonismivastast toimet (annuse vähendamine on võimalik).
MAO inhibiitorite mõjul on võimalik tugevdada parkinsonismis kasutatavate antikolinergiliste ravimite antikolinergilist toimet.
Ravimi Cyclodol analoogid esitatakse vastavalt meditsiinilisele terminoloogiale, mida nimetatakse "sünonüümideks" - preparaadid, mis on kehale avaldatava toime poolest omavahel asendatavad ja sisaldavad ühte või mitut sama toimeainet. Sünonüümide valimisel arvestage lisaks nende maksumusele ka tootjariiki ja tootja mainet.
Parkinsonismi korral vähendab värisemist, vähemal määral mõjutab jäikust ja bradükineesiat.
On spasmolüütilise toimega, mis on seotud antikolinergilise aktiivsuse ja otsese müotroopse toimega.
Märge! Loetelu sisaldab sünonüüme Cyclodol, millel on sarnane koostis, nii et saate ise valida asendaja, võttes arvesse arsti poolt välja kirjutatud ravimite vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa tootjaid, samuti tuntud ettevõtteid Ida-Euroopast: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
| Väljalaske vorm (populaarsuse järgi) | Hind, hõõruge. |
| Apo-Traigex | |
| Parkopan | |
| Romparkin | |
| Triheksüfenidiil | |
| Tabletid 2 mg 50 tk, pakk (Moskva sisesekretsioonitehas, Venemaa) | 77 |
| Orgaaniline triheksüfenidüül | |
| Triheksüfenidüül * (triheksüfenidüül *) | |
| Triheksüfenidiil-feriin | |
| Triheksüfenidüülvesinikkloriid | |
| Tsüklodool | |
| Cyclodola tabletid | |
| Osalejad | % | |
|---|---|---|
| Pole kallis | 2 | 100,0% |
Kui tihti peate Cyclodoli võtma?
Enamik vastanutest tarvitab seda ravimit kõige sagedamini üks kord päevas. Aruanne näitab, kui sageli teised uuringus osalejad seda ravimit tarvitavad.
| Osalejad | % | |
|---|---|---|
| 1 päevas | 6 | 50,0% |
| 2 korda päevas | 4 | 33,3% |
| 3 korda päevas | 1 | 8,3% |
| 4 korda päevas | 1 | 8,3% |
| Osalejad | % | |
|---|---|---|
| 1-5mg | 12 | 70,6% |
| 51-100mg | 2 | 11,8% |
| 11-50mg | 2 | 11,8% |
| 101-200mg | 1 | 5,9% |
Kui kaua kulub Cyclodolil, et tunda patsiendi seisundit?
Enamasti tundsid uuringus osalejad oma seisundi paranemist 2 nädala pärast. Kuid see ei pruugi vastata perioodile, mille järel te paranete. Rääkige oma arstiga, kui kaua peate seda ravimit võtma. Allolevas tabelis on toodud efektiivse tegevuse alguse uuringu tulemused.
Millal on parem Cyclodoli võtta: tühja kõhuga, enne sööki, pärast sööki või söögi ajal?
Saidi kasutajad teatavad selle ravimi võtmisest kõige sagedamini pärast söömist. Arst võib siiski soovitada teistsugust aega. Aruanne näitab, kui ülejäänud küsitletud patsiendid ravimit võtavad.
Arvustusi pole |
Lehel olevat teavet kontrollis üldarst Vasiljeva E.I..