Kollaskeha agenees: põhjused, ravi ja tagajärjed

Ravi

Kollaskeha agenees on aju kaasasündinud patoloogia, mille põhjuseks on enamasti geneetiline tegur, häire areneb loote emakasiseselt. See anomaalia on üsna haruldane..

Corpus callosum on aju närvide põimik, mis ühendab paremat ja vasakut poolkera. Koorekeha kuju on lame ja lai. See asub ajukoore all..

Ageneesiga ei esine poolkerasid kas osaliselt ega täielikult ühendavaid korpuskulaarseid adhesioone. See patoloogia areneb ühel juhul kahest tuhandest kontseptsioonist ja selle võib põhjustada pärilikkus või spontaansed seletamatud geenimutatsioonid.

Häire patogenees ja etioloogia

Nagu eespool mainitud, võib ageneesi arengu käivitada pärilikkus, kuid enamasti ei saa selle esinemise põhjuseid kindlaks teha. Sellel patoloogial on kaks kliinilist sündroomi..

Esimesel juhul säilivad patsiendi intellektuaalsed võimed ja motoorne aktiivsus ning haigus avaldub rikkumistena impulsside ülekandeprotsessides vasakult ajupoolkeral paremale ja vastupidi. Näiteks paremakäeline patsient ei saa kindlaks teha, milline objekt on tema vasakus käes, sest see nõuab teabe edastamist paremalt ajupoolkeralt vasakule, kus asub kõnetsoon..

Teisel juhul on patsiendil koos kollakeha ageneesiga ka muid aju väärarenguid, sealhulgas häireid neuronite või hüdrotsefaalide rändes. Sellistel juhtudel kannatavad patsiendid raskete krampihoogude all, samuti jäävad nad vaimsest arengust maha..

Eelsoodumuslikud tegurid

Normaalses olekus on corpus callosum tihe närvikiudude põimik, mille eesmärk on ühendada aju parem poolkera vasakuga ja pakkuda nende vahel infovahetusprotsesse. See struktuur moodustub 10-20 rasedusnädalast, kollakeha moodustub 6 nädalal.

Agenees võib avalduda erineva raskusastmega: puudumine, osaline või vale moodustumine, samuti kollakeha vähearenemine.

Enamikul juhtudel ei saa sellise rikkumise põhjust kindlaks teha, kuid sellise patoloogia tekkimist soodustavad mitmed tegurid. Soodustavate tegurite hulka kuuluvad:

  • spontaanse mutatsiooni protsess;
  • pärilikud põhjused;
  • kromosoomide ümberkorraldamine;
  • toksiinide toime raseduse ajal ravimite võtmise tõttu;
  • loote ebapiisav toitainetega varustamine emakasisese arengu ajal;
  • viirusnakkused või vigastused, mida ema raseduse ajal on kannatanud;
  • metaboolsete protsesside rikkumine ema kehas;
  • alkoholism raseduse ajal.

Selliste patoloogiate põhjuste väljaselgitamine on keeruline, on võimalik kindlaks teha ainult tegureid, mis võivad nende arengut provotseerida.

Anomaalia ilmingud ja tunnused

Aju kollakeha agenees avaldub erineval viisil, sõltuvalt kahjustuse astmest, peamistest sümptomitest selle anomaalia olemasolul:

  • närvi atroofia protsessid kuulmis- ja nägemisorganites;
  • tsüstid ja neoplasmid ajuosas, kus poolkerad ühinevad;
  • mikroentsefaalia;
  • kalduvus krampidele;
  • näo düsmorfismi olemasolu;
  • nägemisorganite arengu defektide esinemine;
  • porentsefaalia;
  • patoloogilised muutused silmapõhjas;
  • psühhomotoorse arengu hilinemine;
  • skisentsefaalia;
  • lipoomide olemasolu;
  • rikkumised seedetrakti arengus ja koosseisude olemasolu;
  • varajane puberteet ja teised.

Lisaks ülaltoodule võib haigus avalduda Aicardi sündroomiga. See geneetiline häire on äärmiselt haruldane ja seda iseloomustab aju ja nägemisorganite arengu ebanormaalsus. Samuti põhjustab agenees luude muutusi ja nahakahjustusi.

Diagnoosi kehtestamine

Kollaskeha ageneesi diagnoosimine on üsna keeruline ja enamasti tuvastatakse see raseduse 2-3 trimestril. Peamised diagnoosimeetodid hõlmavad järgmist:

  • ehhograafia;
  • MRI;
  • Ultraheli.

Ehhograafia võimaldab aga haigust tuvastada kaugel kõigist juhtudest ning kui kollakeha agenees on osaline, siis on selle avastamine veelgi keerulisem.

Raskused häire diagnoosimisel tulenevad asjaolust, et seda patoloogiat seostatakse sageli paljude muude häirete ja geneetiliste sümptomitega. Patsiendi üksikasjalikuma uuringu läbiviimiseks kasutavad spetsialistid karüotüüpimist, ultraheliuuringut ja MRI-d.

Uurimistehnikate kombinatsiooni abil on võimalik saada haigusest täielik ülevaade.

Teraapia alused

Praegu puuduvad tõhusad meetodid sellise kõrvalekalde raviks nagu kollakeha agenesis. Parandusmeetodid sõltuvad selle rikkumise põhjustatud haigustest, seetõttu valitakse need individuaalselt.

Ravi on suunatud haiguse ilmingute minimeerimisele. Kuid ekspertide sõnul ei anna see soovitud efekti, pealegi pole meetodid täielikult välja töötatud. Suurem osa ravist koosneb tugevatest ravimitest..

Kasutada võib järgmisi ravimeid:

  • bensodiasepiinid ja fenobarbitaal, mis võimaldavad teil rünnakute sagedust reguleerida infantiilsete spasmide korral;
  • kortikosteroidhormoonid (deksametasoon, prednisoloon) kombinatsioonis põhitüüpi antieleptiliste ravimitega;
  • antipsühhootikumid ja diasepaamravimid, mille toime on suunatud käitumishäirete vähendamisele;
  • nootropics (Semax, Piracetam) ja neuropeptiidsed ravimid (Cerebrolysin);
  • lastele määratakse kõige sagedamini Asparkam, Diakarb, Mexidol.

Lisaks ravimite võtmisele tehakse vajadusel kirurgilisi sekkumisi, näiteks vaguse närvi stimulatsioon. Kuid seda saab teha ainult juhtudel, kui agenees on põhjustanud tõsiseid häireid inimese elutähtsate elundite töös..

See patoloogia võib põhjustada luu- ja lihaskonna häireid ning põhjustada skolioosi, seetõttu määravad eksperdid füsioteraapia ja füsioteraapia harjutused. Mõnel juhul pöörduvad nad ka operatsiooni poole.

Meie ajal uuritakse ageneesi hoolikalt, kuid käegakatsutavaid tulemusi pole veel õnnestunud saavutada..

Mitu päeva antakse patsientidele?

Juhtudel, kui rikkumine ei ole seotud teiste patoloogiate esinemisega arengus, on prognoos soodne. Ligikaudu 80% -l lastest pole arengupuudeid ega väikseid neuroloogilisi probleeme.

Enamikul juhtudel provotseerib corpus callosumi agenees mitmesuguste tagajärgede ja kaasuvate patoloogiate esinemist ning sellises olukorras ei saa hea prognoos kõne allagi olla..

Patsientidel on vaimupuude, neuroloogilised probleemid, arengupeetused ja muud sümptomid, mis ei kesta kaua. Patsiente ravitakse vastavalt sümptomitele ja ravil on vähe mõju.

Koorekeha ageneesi võib seostada paljude arenguhäiretega ja halva prognoosiga haigustega.

Jääb vaid loota ja palvetada

Hoolimata asjaolust, et kollakeha agenees ei ole äärmiselt haruldane haigus, on sellest halvasti aru saadud..

Täna ei ole arstidel piisavalt teadmisi selle esinemise põhjuste kohta igal konkreetsel juhul, on kindlaks tehtud ainult tegurid, mis võivad olla selle patoloogia arengu tõukejõuks..

Samuti ei ole selle seisundi ravimiseks leitud tõhusaid meetodeid ja see viiakse läbi ainult vastavalt nende haiguste sümptomitele, mis olid põhjustatud ageneesist. Sellisel juhul on kõik meetmed suunatud tagajärjele, kuid ei mõjuta põhjust..

Sellest võib järeldada, et kollase keha ageneesi vältimiseks ei ole tõhusaid meetmeid..

Koorekeha agenees lootel

Kollaskeha agenees on väärareng, mille esinemissagedus ja kliiniline tähtsus pole teada. Erinevate uuringute kohaselt on selle avastamise sagedus erinev ja sõltub uuritava populatsiooni omadustest ja diagnostikameetoditest..

Hinnanguline sagedus kogu elanikkonna jaoks on tavaliselt 0,3–0,7% ja arengupuudega rühmade puhul 2–3%. Haiguse etioloogia on heterogeenne. Võib-olla mängivad selle arengus olulist rolli geneetilised tegurid. Tema jaoks on registreeritud autosoomsed domineerivad, autosoomsed retsessiivsed ja sooga seotud pärimise tüübid.

Kollaskeha agenees on samuti osa paljudest mendeli sündroomidest. Seonduvate väärarengute suur esinemissagedus selles seisundis näitab, et kollakeha keha agenees on osa paljudest laialt levinud arenguhäiretest..

Ühe sünnieelse uuringu kohaselt leiti 50% juhtudest kaasuvaid anatoomilisi defekte ja neid esindasid peamiselt Dendy-Walkeri sündroom ja südamerikked. Karüotüübi anomaaliad (trisoomiad 18 ja 8) avastati 20% juhtudest.

Kollaskeha agenees on defekt, millega kaasnevad minimaalsed anatoomilised muutused ja seetõttu on selle diagnoosimine, eriti enne 20. rasedusnädalat, keeruline isegi kogenud spetsialistide jaoks. Koorekeha areng toimub loote aju ontogeneesi hilisemates etappides, nimelt: 12–18 rasedusnädala vahel, seetõttu on tõenäoliselt enamikul juhtudel võimalik diagnoosi panna enne 18 nädalat..

Sellest perioodist hiljem tehtud rutiinsete uuringute korral peaks võimetus visualiseerida läbipaistva vaheseina õõnsust või külgvatsakeste aatriumi laienemine viitama kollakeha ageneesi võimalikule esinemisele.

Kui kahtlustate selle anomaalia olemasolu, on vaja otsida täpsemaid märke. Kollaskeha puudumise otsene visualiseerimine on võimalik, kasutades keskmisi otsmiku (koronaar) ja pikisuunalisi (sagitaalseid) skaneerimistasandeid. Nendes tasapindades olevaid pilte ei ole alati lihtne saada, eriti loote parietaalse esitluse korral. Sellistel juhtudel on transvaginaalsel ehhograafial suuri eeliseid..

Koorekeha agenees võib olla täielik või osaline. Viimasel juhul, mida nimetatakse kollakeha düsgeneesiks, puudub selle sabasektsioon (komissuur ja keha) erineval määral. Täielikku ageneesi peetakse tavaliselt häiritud embrüogeneesist tulenevaks väärarenguks, samas kui osaline väärareng võib tähendada nii tõelist väärarengut kui ka häireid, mis ilmnesid raseduse mis tahes etapis.

Lisaks on osalise ageneesi ehhograafilisi märke veelgi raskem tuvastada kui täieliku vormi korral. Sellega seoses on sellise seisundi sünnieelne diagnoosimine paljudel juhtudel võimatu..

Kollaskeha ageneesi isoleeritud vormi prognoos jääb uurimata. Paljud autorid usuvad, et kollakeha agenees ei too neuroloogilisele arengule märkimisväärseid tagajärgi. Spetsiifilise riski näitaja suurus pole praegu teada..

Siiani on andmeid saadud ainult 30 lapse kohta, kellel on prenataalselt diagnoositud kollaskeha isoleeritud agenees (kellel puudusid muud kõrvalekalded ja määrati normaalne karüotüüp), kelle postantaalse jälgimise kestus varieerus mitu kuud kuni 11 aastat. Normaalset või piiripealset neuroloogilise arengu häiret täheldati 26 juhul (87%).

Kollaskeha agenees

Koorekeha ageneesi mõjud lootele

Kollaskeha agenees on geneetiliselt määratud anomaalia embrüo arengus. Seda iseloomustab corpus callosumi - "aju" poolkera vahelise "silla" - puudumine. Patoloogia on väga haruldane. Selle haigusega laps on puudega.
Defekti tekkimise põhjused
Corpus callosum on närvikiudude kimp, mis ühendab aju poolkerasid ja tagab nende hästi koordineeritud töö. Agenees on selle kimbu alaareng või täielik puudumine. Patoloogia põhjus pole teada. Eeldatakse, et peamist rolli mängib aju moodustumisel pärilikkus ja kromosoomide talitlushäired.

Eelsoodumusega tegureid peetakse ema halbadeks harjumusteks, viirusnakkusteks, traumadeks, mis on varakult üle kantud. Kuid sagedamini areneb defekt spontaanselt..

Diagnostika
Koorekeha moodustumine toimub 6. rasedusnädalal. Kuid ultraheli paljastab ageneesi alles teise trimestri lõpust, kui loode on juba praktiliselt moodustunud. Vastsündinu diagnoosi kinnitab MRI, geneetiline kaardistamine.

Manifestatsioonid lapsel
Loote haigust raseduse ajal on ultrahelita võimatu tuvastada. Kliinilised nähud muutuvad märgatavaks alles pärast lapse sündi, kasvu ja arengu käigus. Närvikiudude osalise alaarengu korral kaob side parema ja vasaku ajupoolkera vahel. Parempoolne ei saa puudutades aru, mis on tema vasakus käes ja vastupidi. Häiritud võime lugeda ja kirjutada, helisid ära tunda.

Kui corpus callosum puudub täielikult, on laps sügava puudega. Võimalikud märgid:

kurtus;
epilepsiahooge;
näo deformatsioon;
kissitamine või pimedus;
intellektuaalse arengu hilinemine.
Patsiendi eeldatav eluiga on lühike - 20-30 aastat.

Ravimeetodid
Ageneesil pole tõhusat ravi. Kogu ravi taandub sümptomite raskuse vähendamisele. Kasutatakse epilepsiavastaseid ravimeid, nootroopikume. Luustiku deformatsioonide korrigeerimiseks on ette nähtud massaaž, füsioteraapia harjutused. Täieliku ageneesi prognoos on halb.

Koorekeha agenees lootel

Räägin oma olukorda, ehk oskate midagi soovitada. Ultraheliuuringul 32 rasedusnädalal leiti lootel patoloogia - kollakeha agenesis, ventrikulomegaalia. Tegin MRI, diagnoos kinnitati tingimusel, et patoloogia on isoleeritud. Rasedus sujus hästi, tüdruk sündis õigel ajal. NSG-d tehti Almitas kuu, kolm ja eile (nädala pärast oleme kuus kuud).

kollakeha on osaliselt nähtav, paksus väheneb 1 mm-ni, viimati 2,5-ni.

Külgmised vatsakesed on asümmeetrilised, eesmiste sarvede inversioon, kolpotsefaalia, laienemine tagumistes osades on väljendatud: paremal kuni 28 mm 1 kuu jooksul, kuni 25,9 3 kuu jooksul ja kuni 36 praegu; 1 kuuga jäänud kuni 35 mm, 3 kuuga kuni 33 ja praegu kuni 29.

Kolmanda vatsakese laiust laiendatakse esiosas 9,8 mm-ni, tagumises osas 8,5 mm-ni

Monroe augud pole selgelt nähtavad.

Neljas vatsakese norm.

Suur paak 1 kuuga - 6 mm, 3 kuuga - 7,5 mm, nüüd 5 mm.

Vaskulaarsed põimikud on sümmeetrilised, laienemata, heterogeense struktuuriga, paremal tsüst 3,9 mm vasakul 3,9 mm.

Vasaku külgvatsakese ajalise sarve projektsioonis anekogeense vedeliku moodustumine mõõtmetega 12,8mmX16,7mm (arahnoidne tsüst) (1 kuu jooksul olid mõõtmed 6,9X7,5, 3 kuuga - 10X7,8).

Kolmanda vatsakese projektsioonis oli kolmanda vatsakese koroidpõimiku tsüst mõõtmetega 7,8X8 (1 kuu jooksul oli see 7,7X4,7, 3 kuuga - 6,1X4,8).

Puusaliigeste ultraheli, ekg, südame ultraheli, siseorganite ultraheli on kõik normaalsed. Ka eegi järgi on kõik korras. Silma silmapõhi on normaalne. Peaümbermõõdu juurdekasvuga on ka kõik korras.

Mida me saame teha: alates kahest kuust hoiame peast kinni, alates 2,5 kuust pöörame end tagasi kõhule, 3 kuu pärast hoiame esemeid, kui paneme need pihku, 4 kuu pärast haarame pea kohal rippuvad mänguasjad, nüüd haarame kõik, millele silmad langevad, Puudutame kõike, näksime, paugutame peopesaga, nihutame esemeid ühelt käelt teisele, kummitame, laulame, naerame, tunneme sugulasi ära, roomame ümber oma telje ja kõhuli tagasi, armastame kõhuli lamades jalad ja käed lahti rebida ja niimoodi kiikuda. Ta tõmbab ennast kätele. Nädal tagasi hakkasin neljakäpukil tõusma ja kiikuma. Toetus jalgadele on neuroloogi sõnul hea. Kolmekuusena surus neuroloog ta jalule, surus ta varbad, nüüd tõuseb ta ühtlaselt.

Nad määravad pidevalt massaaži, kutsuvad mind majja, läbivad kaks kursust, teevad lapsele võimlemist, käivad kaks korda nädalas basseinis. Ma ei kurda une üle.

Üldiselt ei näe ma lapsel mingeid arenguhälbeid, sellest hoolimata kirjutatakse meile igal neuroloogi vastuvõtul midagi ette. Veelgi enam, kõik, mis on ette nähtud neuroloogi poolt polikliinikus, tühistab teine ​​neuroloog ja määrab teise.

Selle kuue kuu jooksul määrati meile Actovegini, Cerebrolysini, B12-vitamiini, Pantogami, Encephaboli, Triampuri, Caventoni süstid. Kui aus olla, siis nad juba kahtlevad, kuid kas see kõik on vajalik? Meie kliiniku neuroloog ütleb, et meil on suured tsüstid ja need tuleb eemaldada, samas kui laps peaaegu üldse ei vaata, lõpuks keeldusime tema juurde minemast; teine ​​neuroloog ütleb, et meil on kõik korras, aga kirjutab ikkagi ravimeid.

Süstiti, lisaks vitamiinile oli ta selle suhtes allergiline, pärast entsefaboli tarbimise algust hakkas laps halvasti magama ja ülepaisuma, nii et rohkem nad ei andnud, triampurit ei antud ka, sest teine ​​neuroloog tühistas selle meie jaoks.

Koorekeha (AMT) agenees vastsündinul, lootel, lastel. Mis see on, sümptomid, tagajärjed

Koorekeha agenees on aju kaasasündinud anomaalia, mis esineb vastsündinul varases sünnituseelses perioodis. Areneb 12. ja 16. rasedusnädala vahel, kuna sel perioodil on loote aju areng tipus.

Corpus callosum (MT) on suur valge, C-kujuline kiudude põimik, mis jagab ajukoore paremaks ja vasakuks poolkeraks. See on inimaju lahutamatu struktuurne ja funktsionaalne osa. See moodustab vasaku ja parema poolkera jagava pikisuunalise pragu põhja..

Kuigi korpuse kallust vaadeldakse kui ühte suurt valget kiudude kimpu, koosneb see üksikutest kiududest, mida tuntakse kommissuraalsete kiududena..

Kollaskeha põhieesmärk on teabe integreerimine, ühendades mõlemad ajupoolkerad, et töödelda motoorset, sensoorset ja kognitiivset signaali. MT ühendab aju sarnaseid piirkondi ja edastab teavet vasaku ja parema ajupoolkera kaudu.

See on aju kõige ulatuslikum ühendustee, millel on 200 miljonit aksonaalset projektsiooni kahe poolkera keskel. See hõivab aju keskosa ja on üle 10 cm pikk.

Selle diagnoosiga sündinud lastel on erinevaid tulemusi, alates normaalsest funktsioonist kõige kergematel juhtudel kuni paljude võimalike terviseprobleemideni..

Vastsündinu kollakeha agnesia võib põhjustada viivitusi lapse motoorsete ja kõneoskuste arengus. Kuid paljud tekkivad kognitiivsed häired ei takista neil normaalset intelligentsust..

Kollaskeha häire pole iseenesest haigus. Paljud AMT-ga inimesed elavad tervislikku elu. Kergete juhtumite hulka kuuluvad väikesed motoorsed probleemid, tõsisemate juhtumite hulgas madal IQ, pimedus, krambid, spastilised liigutused ja palju muud, mis nõuavad arstiabi.

Kollaskeha struktuursed häired omandavad erinevat tüüpi erinevat tüüpi:

  • AMT - keha täielik puudumine. Kui kriitilisel sünnituseelsel ajal ei ületa närvikiud poolkera vahel, siis seda tulevikus ei juhtu. Kollaskeha puudumine muutub inimese aju püsivaks tunnuseks.
  • Hüpogenees - kollase keha osaline puudumine. Samal ajal hakkab MT arenema, kuid miski peatab selle. Kui keha areneb eestpoolt tahapoole, liigub osa sellest aju esiosa poole ja selg ei moodustu..
  • Kollaskeha hüpoplaasia. Sel juhul moodustati MT, kuid selle maht on puudulik, kuna selle moodustumise ajal oli kommisioonikiude vähem kui MT moodustamiseks vajalik..
  • Düsgenees. Seisund, milles kollakeha on ebakorrapärase kujuga. Düsgenees tähendab, et MT on arenenud, kuid pole täielikult või väärarenguga. Düsgenees on lai mõiste corpus callosumi kõikidest kõrvalekalletest, mis ei ole täielik puudumine (agenees).

Ebaõnnestumine aju arengus on võimalik kesknärvisüsteemi moodustumise igas etapis. Esimesel ja teisel trimestril võib esineda neuronite arvu vähenemine, aju erinevate osade mittetäielik moodustumine ja siis toob see kaasa kollakeha kahjustuse või surma.

AMT-ga seotud aju kõrvalekalded:

  • vesipea;
  • Arnold-Chiari asepresident;
  • skisentsefaalia (sügavad lõhed ajukudedes);
  • holoprosentsefaalia (esiosa võimetus jagada lobideks);
  • rändehäired;
  • Aarsky-Scotti sündroom;
  • Aicardi sündroom.

Esinevate kõrvalekallete tüübid sõltuvad sünnieelse aju arengu kahjustuse ajastusest ja põhjusest. Kui corpus callosum ei arene sünnieelse perioodi jooksul, ei arene see hiljem..

Astmed ja kraadid

AMT-l on kaks etappi:

  • Esmane, geneetiline. Defekt areneb isoleeritud seisundina enne loote 12 nädala vanust.
  • Sekundaarne, keeruline. See toimub juba moodustunud kollakeha taustal. See avaldub koos teiste aju häiretega, sealhulgas mitmesuguste väärarengutega: aju lõhed, poolkerade eraldatuse puudumine, keskjoonte näo defektid. Häire tagajärjed ulatuvad kergest kuni raskeni.

Lastel, kellel on kõige raskemad aju väärarendid, võivad olla:

  • vaimupuudega;
  • krambid;
  • hüdrotsefaal, liigse vedeliku kogunemine ajusüsteemi;
  • spastilisus või suurenenud lihastoonus;
  • düsgenees, mille korral kollakeha areneb valesti või defektselt;
  • hüpoplaasia, mille korral kollakeha on tavalisest õhem.

Sümptomid

Vastsündinu kollaskeha agenees avaldub esialgu epilepsiahoogude kaudu esimestel elunädalatel või kahel esimesel aastal. Kõigil inimestel pole siiski krampe, kergematel juhtudel võib häire mitu aastat märkamata jääda. Teised häired võivad ilmneda juba varases eas.

Füüsiline:

  • madal lihastoonus;
  • nägemise halvenemine;
  • toitumisraskused;
  • pea ja näo ebanormaalsed tunnused;
  • uneprobleemid;
  • epilepsiahooge;
  • kuulmispuue;
  • krooniline kõhukinnisus.

Kognitiivsed häired:

  • raskused probleemide ja keerukate ülesannete lahendamisel;
  • riski hindamise võime puudumine;
  • abstraktsete mõistete mõistmise raskused;
  • vähenenud emotsioonide tajumine.

Arenguviivitused:

  • raskused istumise, kõndimise, jalgrattasõidu valdamisel;
  • viivitused kõne ja keele valdamises;
  • kohmakus ja halb koordinatsioon;
  • tualettruumi koolituse hilinemine.

Mõnedel patsientidel ilmnevad välised tunnused:

  • sügavalt asetatud silmad ja punnis otsmik;
  • ebanormaalselt väike pea (mikrotsefaalia) või ebatavaliselt suur pea (makrotsefaalia);
  • käe kaasasündinud anomaaliad (camptodactyly);
  • kasvu aeglustumine;
  • väike nina pööratud ninasõõrmetega;
  • ebanormaalsed kõrvad;
  • lühikesed relvad;
  • vähenenud lihastoonus;
  • kõri anomaaliad;
  • südamerikked.

Mõnel kergel juhul ei ilmne sümptomeid mitu aastat. Eakatel patsientidel, kelle sümptomid lapsepõlves puudusid, diagnoositakse tavaliselt sellised tunnused nagu krambid, monotoonne või korduv kõne, sagedased peavalud.

Välimuse põhjused

Kollokeha ageneesi põhjus on halvasti mõistetav. Kollakeha arengu häired ilmnevad 5-16 rasedusnädalal.

Puudub üks põhjus, kuid sündroomi arengut soodustavad mitmed tegurid, sealhulgas:

  • sünnieelsed infektsioonid või viirused, näiteks punetised;
  • kromosomaalsed (geneetilised) kõrvalekalded nagu trisoomia 8 ja 18, Andermanni sündroom ja Aicardi sündroom;
  • toksilised metaboolsed seisundid, näiteks loote alkoholisündroom;
  • kollakeha kasvu blokeerimine, näiteks tsüsti areng.

Diagnostika

Corpus callosumi agenesis diagnoositakse sageli esimese kahe eluaasta jooksul. Vastsündinu epilepsiahoog võib olla häire esimene märk.

Mõnel juhul ilmneb vaimne alaareng või intelligentsus võib olla ainult nõrgenenud või võivad esineda peened psühhosotsiaalsed sümptomid. Sellisel juhul tuleb lapsel uurida aju talitlushäireid..

Ebanormaalsete seisundite diagnoosimiseks on vaja aju skaneerimist ja need hõlmavad järgmist:

  • Sünnieelne kõrge eraldusvõimega ultraheli (trisoomide sünnieelne skriining esimesel trimestril), uuringu maksumus on alates 2 tuhat rubla.
  • Sünnieelne magnetresonantstomograafia. Loote MRI diagnoosi kinnitamiseks ja ajuprobleemide avastamiseks. See täiustatud test, kõrge eraldusvõimega pildid, annab parimat teavet sündroomi põhjuste kohta. Magnetresonantstomograafia on valitud meetod nii kollakeha kui ka sageli seotud anomaaliate hindamisel. Maksumus alates 5 tuhandest rubla.
  • MRI pärast sündi, et saada lisateavet lapse kohta. Skaneerimine maksis alates 10 tuhat rubla.
  • Kompuutertomograafia. Protseduuri maksumus on alates 3 tuhat rubla.

Kollase keha agenees vastsündinul

Vastsündinu corpus callosumi agenees on mõnikord seotud kromosomaalsete või geneetiliste kõrvalekalletega. Sellisel juhul soovitavad arstid geenitestide tegemist raseduse ajal lootevee uuringu abil või beebi verd pärast sündi..

Millal pöörduda arsti poole

Kaasasündinud väärarenguid on raseduseelsel diagnoosimisel raske ära tunda. Kollaskeha ageneesi saab tuvastada, kui laps on alles üsas. Seda seisundit märgatakse ultraheli abil.

Erinevad arstid pakuvad kaasasündinud häire ravi ja nõustamist:

  • lastearst;
  • neuroloog;
  • neuropsühholoog;
  • kõneterapeut;
  • psühhiaater.

Füsioterapeudid, sotsiaaltöötajad, eripedagoogid, varase lapse arengu spetsialistid pakuvad suurt abi sotsiaalsete oskuste kujundamisel, füüsilises arengus..

Ärahoidmine

Loote väärarengute tekkeni viivad etioloogilised tegurid:

  • toitumisalane seisund või ema rasvumine;
  • folaadipuudus tulevasel emal;
  • vitamiinide ja mineraalide puudus;
  • naise tasakaalustamata toitumine.

Kaasasündinud väärarengute tekke vältimiseks on vaja võtta meetmeid nende arenguriski vähendamiseks:

  • Ärge kasutage alkoholi, narkootikume.
  • Vähendage nakkushaiguste tekkimise riski.
  • Suitsetamisest loobumine, nii aktiivne kui passiivne.
  • Vähendage kokkupuudet keskkonnamürkidega.
  • Ärge kasutage ravimeid, mis mõjutavad lapse emakasisest arengut.

Ravimeetodid

Praegu pole kollakeha normaalse seisundi taastamiseks võimalik. Ageneesi peamine terapeutiline meetod on kõigi tekkivate komplikatsioonide ravimine.

Ravivõimalused:

  • Ravimid krampide kontrollimiseks.
  • Logoteraapia, mis aitab arendada kõnet, keelt.
  • Füsioteraapia lihasjõu ja koordinatsiooni parandamiseks.
  • Tegevusteraapia, mis aitab arendada enesehooldusoskusi nagu söömine, riietumine ja kõndimine.
  • Kognitiivsete ja sotsiaalsete probleemide lahendamiseks vajalik eriharidus

Vastsündinu corpus callosumi ageneesil ei ole standardset ravi. Sümptomite ja krampide ravi, kui need ilmnevad, on sümptomaatiline ja toetav. Varajane diagnoosimine ja varajane sekkumine on parimad viisid sotsiaalsete tulemuste parandamiseks.

Vesipea olemasolu korral tehakse operatsioon. Sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest võib laps AMT-ga elada pikka ja tervislikku elu.

Ravimid

Uimastiravi viiakse läbi krampide, sensoorsete häirete põhjustatud seisundite leevendamiseks.

NimiRavimi omadusedNäidustused
Brivaracetam, Briviac (sisaldab toimeainena brivaratsetaami)Krambivastased ained.Kasutatakse täiendava ravina sekundaarse generaliseerumisega krampide ravimisel epilepsiaga täiskasvanutel ja noorukitel alates 16. eluaastast..
KarbamasepiinPsühhotroopse, epilepsiavastase toimega ravim,Seda kasutatakse monoteraapiana epilepsia, psühhoosi, afektiivsete häirete korral.
DiasepaamRahustava, krambivastase toime rahustid.Ravimid on efektiivsed krampide, spastiliste seisundite, psühhomotoorse agitatsiooni lühiajaliseks raviks..
Klonasepaam
EslikarbasepiinKrambivastane.Ravimit kasutatakse osaliste krampide raviks üksi või kombinatsioonis teiste krambivastastega.
TegretolPsühhotroopse ja neurotroopse toimega ravimil on epilepsiavastane toime.Üldised epilepsiahoogud, toetav ravi.
TserebrolüsiinKompleksne nootroopne ravimSeda kasutatakse mitmesuguste neuroloogiliste ja psühhiaatriliste patoloogiate korral.
Asparkam + DiakarbAsparkam - ainevahetusprotsesside regulaator, Diacarb - diureetikumina, organismis vee ja naatriumi retentsiooniga, turse ennetajana.Seda kasutatakse kompleksravis suurenenud koljusisese rõhu, epilepsia ravis, täiendatakse kaaliumi, magneesiumi puudust,

Kirurgiline ravi viiakse läbi kollakeha kallosotoomia kujul. Mikrokirurgiline operatsioon viiakse läbi lapsepõlves kollase keha osalise või täieliku läbilõikamise teel. See protseduur on ette nähtud patsientidele, kellel on sagedased generaliseerunud krambid, epilepsiahoog, mille käigus patsiendid kaotavad lihastoonuse ja langevad põrandale..

Traditsioonilised meetodid

Praegu on mitmeid taimi, millel on krambivastane ja epilepsiavastane toime..

Taimseid preparaate soovitatakse võtta 3-9 kuu jooksul. Erinevat tüüpi ürte tuleks vahetada iga 1–2 kuu tagant. Teatud hulgast taimedest valmistatakse infusioon.

3 g taimede jaoks võetakse 1 spl. keeva veega, lahus infundeeritakse ja võetakse seejärel päeva jooksul väikestes annustes. Täiskasvanu annus: 1 - 2 spl. l. mitu korda päeva jooksul. 2-aastastele lastele: mitte rohkem kui 5-6 tilka 3 korda päevas, 6-12-aastastele lastele mitte rohkem kui 15 tilka, vanematele lastele võib pakkuda 2 tl. kuni 5 korda päevas.

1. kollektsioon:

  • Angelica juur 2 osa.
  • Viie labaga emalind, 1. osa.
  • Palderjanijuur. 1 osa.
  • Koirohi, 2 osa.

2. kollektsioon:

  • Naistepuna, 3 osa.
  • Oregano, 2 osa.
  • Emalind, 2 osa.
  • Melissa 1. osa.
  • Calamuse juur, 2 osa.

Kasulikud ravimtaimede infusioonid:

  • Kevadine adonis, 1-2 tl. infundeeritakse 1 klaasi keedetud veega.
  • Kasepungad. 2 tl pruulitud 1 spl. keeva veega nagu tee.
  • Ravimkummel. Infusiooniks võetakse 4 spl. l. kuivatatud lilled, mida pruulitakse 1 spl. keev vesi.

Muud meetodid

Taastusravi meetodid, mis aitavad lastel kohaneda:

  • Klassid logopeediga. Logopeedia abil on võimalik parandada lapse keeleoskust, lugemis- ja kirjutamisoskust.
  • Füsioteraapia. See viiakse läbi motoorsete oskuste korrigeerimiseks, komplikatsioonide kõrvaldamiseks närvisüsteemi arengu keerulistes häiretes.
  • Psühhomotoorne ravi. Viiakse läbi lapse üldise arengu parandamiseks, kasutades motoorse, kognitiivse ja suhtelise väljaõppe kombinatsiooni.

Paljude funktsioonide taastamiseks pakuvad arstid neuropsühholoogilist korrektsiooni. Programm on välja töötatud, võttes arvesse iga lapse individuaalseid omadusi. See sisaldab harivaid ja harivaid mänge, haridust stimulaatoreid, erinevat tüüpi seadmeid.

Programm sisaldab järgmisi tegevusi:

  • mootor (psühhomotoorne);
  • tunnetuslik (mälu, kõne, kirjutamisoskuse arendamine);
  • klasside uuenduslike seadmetega.

Lapse tervise taastamiseks kasutatakse järgmisi meetodeid:

  • Vagusnärvi stimulatsioon. Rinna piirkonnas naha alla implanteeritud seade stimuleerib kaela vaguse närvi, saates ajju signaale, mis pärsivad krampe. Vagusnärvi stimuleerimine võib vajada ravimeid.
  • Reageeriv neurostimulatsioon. Tundliku neurostimulatsiooni ajal implanteeritakse seade peanaha alla, misjärel seade jälgib pidevalt ajulaineid, tuvastab krampide aktiivsust ja viib krampide pärssimiseks läbi elektrostimulatsiooni..
  • Aju sügav stimulatsioon. Arstid implanteerivad elektroodid konkreetsetesse ajupiirkondadesse, et tekitada ebanormaalset ajutegevust reguleerivaid elektrilisi impulsse. Elektroodid on kinnitatud südamestimulaatoriga sarnasele seadmele rindkere naha alla, mis kontrollib tekitatud stimulatsiooni hulka.
  • Dieediteraapia. Rasvase ja madala süsivesikusisaldusega dieedi järgimine, mida tuntakse ketogeense dieedina, võib parandada krampide kontrolli.

Võimalikud tüsistused

Kollaskeha genees ei ole eluohtlik seisund ega mõjuta kuidagi patsiendi eeldatavat eluiga, kuid jätab lapse raske puude alla.

Isoleeritud ageneesi korral eeldatakse enamasti sündimata lapse normaalset intellektuaalset ja motoorset arengut, ehkki pikaajaliste vaatluste põhjal on andmeid psühhoosi tekke võimalikkuse kohta ja raskused sellise defektiga laste koolitamisel..

Kui corpus callosumi agenees on osa geneetilistest sündroomidest ja mitmetest väärarengutest, on prognoos tavaliselt halb, kuna kõige sagedamini on:

  • Aicardi sündroom;
  • korioretinopaatia;
  • epilepsia;
  • kortikaalne düsplaasia;
  • väikeaju hüpoplaasia.

Sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest võib laps elada pika ja tervisliku elu koos kollakeha ageneesiga. Kuid kahjuks ei tule see diagnoos vastsündinutel sageli üksi, vaid sellega kaasnevad mitmesugused väärarendid, mis on tulevikus seotud vaimse alaarengu, psüühikahäiretega.

Kollaskeha agenees

Käisime ultraheliuuringul, kõik on korras, AGA. Arst ei näinud ajukoorekeha, mõtlesin, et puhken kohe kabinetis nutma, 18 nädalat, 4 päeva, areneme õigeks ajaks ette 1 päeva võrra, kaal 300g, kõik muu on normaalne. Kirjutab kõnealuse diagnoosi Agenesis. Jätkake lugemist →

Juba 20. rasedusnädalal diagnoositi ultraheli abil kollase keha Agenesis. Siis oli see nagu lause. Seejärel järgnes hunnik uuringuid ja järjest rohkem uusi diagnoose (skisentsefaalia, ventrikulomegaalia). arstid kehitasid õlgu ja ei suutnud selgitada, kuidas see tulevikus avalduda võib, pakkusid aborti teha, sest olin "noor, sünnitan ikka veel". Kuid ma ei hüljanud oma last, ma ei hüljanud teda. Lõppude lõpuks armastasin teda nii väga, isegi sellest hetkest, kui nägin teist liimi, taignal märgatavat riba. Jätkake lugemist →

Täna külastasime neuroloogi, mu poeg on 3 kuud ja 21 päeva vana. Neile, kes ei tea, on tal corpus callosumi Agenesis. Jätkake lugemist →

Tere, kellele selline diagnoos pandi või äkki keegi sattus selle peale. Üldiselt, kes sellest teab, palun kirjutage. Oleme 33 nädalat vanad. MRI näitas kollakeha agenesesi, ventrikulomegaalia ja kesknärvisüsteemi kaasasündinud väärarenguid. Kuidas sellele kõigele reageerida, ma veel ei tea. Kuid minu hinges on kõik rahulik. Jätkake lugemist →

Rasedus sujus hästi. Kavatsesin sünnitada kokkuleppel. Arst soovitas mul teha viimane ultraheli 38. nädalal, et teada saada, kuidas lapsel läheb: tema kaal, olenemata sellest, kas tegemist on takerdumisega, et hinnata vete seisundit. Kogu ultraheli enne seda tegin selles suunas tasuta. Seekord läksime abikaasaga erakliinikusse. Mul läks kohe ultraheli ajal nutma, lapse kael oli 2 korda mähitud nabanööriga, kaal on vaid 2500, keha on ebaproportsionaalselt arenenud - pea on 39 nädalat, õlad 35. Kuidas nii. Beebi nabanööri tõttu. Jätkake lugemist →

Lisasin pika postituse ja iPad tühjendati! Ma ei salvestanud midagi !! Võtke kaks))) on palju kirju, kes pole liiga laisad))) Niisiis, mind kirjutati haiglast välja 1. septembril, mu sõber võttis mind, sest me läksime abikaasaga tülli nagu õnneks oli, kuigi me olime juba jõudnud tasa teha. Märkasin, et hakkasin viipama, hormoonid või midagi muud annavad endast tunda. On häid uudiseid: kui meid ultraheliuuringutest vabastati, nägid nad meie kollakeha, see tähendab, et meil pole ageneesi. Ja ka poolkeral pole lõhesid (skisentsefaalia). Nad lihtsalt ütlesid, et on veidi suurenenud. Jätkake lugemist →

Morozovi lastelinnakliiniku haiglas diagnoositi minu pojal corpus callosumi osaline agenees. Kui NSG oli tehtud, ütles uzist, et poolkera vahe pole piisavalt paks. Ja neuroloog ütles, et see on tema aju struktuuri tunnus ja mitte haigus. Ettekirjutatud joogiks: hommikul enne sööki asparkam, diakarb, meksidool (kõik veerandis) ja õhtul ainult asparkam ja mekidool (ka veerandi jooksul) 3 päeva jooksul, et anda 1 puhkus. Noh, bifidumbakteriin 10 päeva (see on ilmselt pärast antibiootikume, et meile seal süstiti). Andsin talle peaaegu kuu aega, kuni nägin seda. Jätkake lugemist →

Eile oli meil konsultatsioon geneetikuga. Lõpuks on meditsiiniline ja geneetiline aruanne valmis. Jätkake lugemist →

avastas 33 nädala jooksul hulga anomaaliaid! ütles, et lapsel oleks parem mitte elada. kahe aju poolkera (corpus callosumi agenees), gtrocephaly ja jalgade anomaalia (flip-like) vahel puudub siduv adhesioon. Arstid seda ei lõpetanud. oli vaja katkestada 18. nädalal. Ja selliseks perioodiks ei tee nad midagi. nad ütlevad, et oodake tavalist sünnitust. Vaimselt ei jää ma ellu. nutab koos abikaasaga. Kas on inimlik mind veel 1,5 kuud piinata. I = tahan paljude arstide juures diagnoosi kontrollida. Ma pean ennast veenma! Kes sellega silmitsi seisis? Kuidas sünnitus üle elada? Kuidas ennast sättida, kust jõudu saada? Jätkake lugemist →

Nad ei ajanud mind lihtsalt pahaks, vaid lõid kogu mu positiivse ja optimistliku meeleolu kuradile. Kollaskeha agenees, skisentsefaalia MR tunnused. Jätkake lugemist →

Eile tehti mulle MRT. Diagnoos: kaasasündinud aju defekt. Kollaskeha agenees. Neurokirurg ütles, et operatsiooni pole vaja. Kontrollime teda ultraheliuuringute osas iga kuu. Ole registreeritud neuroloogi juures. Minge elustamis- ja rehabilitatsiooniarsti juurde. Ainult kust nad seda tavakliinikus saavad. Muide, eile helistas kliiniku juhataja. Nad kõik on meie diagnoosist šokeeritud. Nad tahavad viia lapse haiglasse - teha uuringuid. Keeldusin. Kui neurokirurg ütles, et seda pole vaja. Noh, pardi nad ei saa rahuneda. Kuidas! Võta. Jätkake lugemist →

Miks ma kirjutan? Ma ei tea. Ma lihtsalt tahan väga jagada, kõik valud kuhugi välja valada. Vabandust avameelsuse pärast. Ta jäi rasedaks 25-aastaselt. Ta oli uskumatult õnnelik, kuna ta ei saanud oma eelmise abikaasaga 4 aastat rasestuda. Ja uue mehega sai kuidagi kiiresti ja vaevata kõik korda. Olime mõlemad ülemäära õnnelikud. Ma armastan lapsi ja olen ammu oma tahtnud. Ja nüüd juhtus kauaoodatud hetk.Tiinus möödus kergelt. Hüppasin, galoppisin, ohtu ei olnud, toksikoos piinles nädal aega ja läks mööda. Turset ei olnud. Miski ei häirinud. Jätkake lugemist →

Tere päevast! Palun öelge mulle, kas ultraheli diagnoosid said kinnitust ka pärast lapse sündi? Käisin raseduse teisel sõeluuringul ja lapsel diagnoositi, nagu ma aru saan, lapse eluga mitte ühilduv. "Semilobaric holoprosencephaly. Hydrocephalus. Dandy-Walkeri CM. Kollase keha agenees". 2 päeva pärast on konsultatsioon, homme on neil kordotsentees. Res-te olete nädala pärast valmis, mul pole aimugi, mis sellel koosolekul toimub. Ma kardan väga ja muretsen. See möirgas kõikjalt. Esimese sõeluuringu järgi olid kõik tulemused head, kõik analüüsid olid samuti head. Jätkake lugemist →

Tüdrukud, mõtlesin ja kartsin omaenda mõtteid. Kaotasin oma tütre 25. nädalal mitme väärarengu (hüdrotsefaal, ventrikulomegaalia, dmzhp, kollase keha agenesis) tõttu. Teie seas on ka neid, kes pärast defektidest tingitud kaotust sünnitasid terveid lapsi.Arstid ütlevad, et kordamine pole hull, kuid siiski on hirm. Jätkake lugemist →

Tere päevast. Kolm aastat tagasi, 33. rasedusnädalal, leiti lootel kollakeha ja teiste patoloogiate agenees. Teatasin ja sünnitasin. laps suri hiljem. Ma patustan herpese pärast. (Ma läbisin infektsiooni ja tiitrid olid kõrged, IgM tüüp 2 oli aktiivses faasis, kuid antikehi polnud. Ja üldiselt ei olnud mingeid sümptomeid ning lööbeid ja sügelust ei olnud) leiti ainult verest. Arstid jätsid selle hetke vahele. Nüüd otsustasin uuesti rasestuda ja mulle tehti nakkuse testimise test, palun dešifreerige need minu jaoks. kas ravi on vajalik? Kas ma saan. Jätkake lugemist →

Pikka aega ei julgenud ma kirjutada, sest see on valus, raske ja katab mõnikord betoonplaadiga.. Kuigi, nagu mulle tundub, on see juba palju lihtsam, küllap see, mida nimetatakse, laseb lahti. Nädal pärast sünnitust sai meie tüdrukust Ingel. Jätkake lugemist →

Tüdrukud, kes lugesid eelmise postituse 2 linastust, kirjutavad meie loo jätkamist. Jätkake lugemist →

Tahan teile rääkida oma raskest rasedusest, et toetada neid, kes sarnaselt minuga oma elu kõige ilusamal perioodil seisid silmitsi arstide murettekitavate diagnooside ja hirmutamisega. Selles postituses käsitlen kõike üldiselt. Üksikasjad ultraheli tulemuste, analüüside, kitsaste spetsialistide konsultatsioonide, sünnituse jms kohta. on järgmistes postitustes. Jätkake lugemist →

Diagnoos: sisemine hüdrotsefaal, ajuhalvatus, spastiline dipleegia, sümptomaatiline epilepsia, remissioon. Refleksoloogiakliinik "Meridian", Krasnodari territoorium, Kollektsiooni summa on 31 tuhat rubla. KOGUMISEKS JÄÄVAD: 26 800 rubla. : lobar holoprosencephaly (corpus callosumi agenesis, läbipaistev vaheseina õõnsus), fokaalne epilepsia koos keeruliste osaliste krampidega, hiline kõneeelne areng. Ta ei istu hästi (kukub külili), ei kõnni, ei seisa. Laps toitub ainult piimasegust, kuna neelamisrefleks pole täielikult välja arenenud. Jätkake lugemist →

Tüdrukud, mida teha? 33.-34. Nädalal diagnoositi meil kahepoolne ventrikolomegaalia. Kollaskeha agenees. Kellel on praegu sama või oli see varem? Kus sünnitada? Millise sünnitusarstiga peaksin ühendust võtma? Kes on Moskva parim laste neurokirurg? Kuidas teie laps areneb? Palun ütle. Jätkake lugemist →

Tere hommikust tüdrukud! Nüüd lebasin tütre kõrval ja mõtlesin, kui hea on, kui teie laps on terve ja magab rahuliku unega. Ja ema on õnnelik ja kuidas me kannatame, kui meie armastatud lapsed närtsivad. Kuidas see valutab... Ja me arvame, et parem oleks, kui teeksime endale haiget. Teate, ma polnud kohe küps selle postituse kirjutamiseks. aga. Lihtsalt mõtle selle peale. Mis juhtuks sinuga (muidugi hoidku jumal), kui su laps tõsiselt haigestuks ja sul poleks midagi. Jätkake lugemist →

Tegime seda eile oma kliinikus 61. päeval. Jätkake lugemist →

Tere tüdrukud! Nüüd lebasin tütre kõrval ja mõtlesin, kui hea on, kui teie laps on terve ja magab rahuliku unega. Ja ema on õnnelik ja kuidas me kannatame, kui meie armastatud lapsed närtsivad. Kuidas see valutab... Ja me arvame, et parem oleks, kui teeksime endale haiget. Teate, ma polnud kohe küps selle postituse kirjutamiseks. aga. Lihtsalt mõtle selle peale. Mis juhtuks sinuga (muidugi hoidku jumal), kui su laps oleks raskelt haige ja sa ei suudaks midagi teha. Jätkake lugemist →

Me lamasime oma Gastroentoloogia uurimisinstituudis. Sain eile väljavõtte sülle. Niisiis, mis meil on vastavalt meie arstide järeldusele: Kliiniline diagnoos: seisund pärast kirurgilist ravi kaasasündinud vale vasakpoolse diafragma hernia suhtes (25.03.2010), laproskoopiline Nisseni fundoplikatsioon (15.03.2011), vasaku diafragma kupli defekti laproskoopiline plastika ). Kõhu söögitoru kompenseeritud kitsendamine. (Mida Moskva haiglas nimetati achlasiaks) Distaalne söögitorupõletik. (Distaalne söögitorupõletik (äge või krooniline) on söögitoru või pigem selle distaalse osa põletikuline protsess. (Prolaps ja intussusception. Sagedamini. Jätkake lugemist →

Ta kõndis tujus, kuid tuli hüsteeriline. Järjekorras: tulin siis sinna. selle tagajärjel viidi kontorisse üks rase naine. et saaksite oma mehe turvaliselt võtta. Kuid nad ütlesid telefoni teel - ei, sest korraga võetakse vastu kaks inimest. Palusin ultraheliskanneritel näidata mulle last ja öelda soole, kuidas ta kõike muud vaataks. Jätkake lugemist →

Jõudsime just MRT-ga! Kõik sujus ja narkoosist toibusin hästi. Ja kõik olid tähelepanelikud ja sattusid kohe veeni. Ma ei oleks ilma narkoosita lebanud - sealsed helid on teravad ja ebameeldivad. Isegi tuimastusega värises ta ja vehkis vahel kätega ja jalgadega. Üldiselt ainult positiivsed emotsioonid. Ja mis kõige tähtsam, tulemus on suurepärane. 1,5-aastaselt tehti kompuutertomograafia ja meil tehti kollakeha agenesis, mis viitab aju defektidele ja avaldub sageli epi rünnakutena. Ma arvan, et see on sellepärast. Jätkake lugemist →

Fedya on aasta vana ja ma arvan, et vahetulemuste aeg on kätte jõudnud, et mitte midagi hiljem unustada, ja nii mõnigi asi on juba minu mälust pudenenud. Meie lugu algab juba enne sündi, teine ​​rasedus, ootamatu, kuid kõndis hõlpsalt ja probleemideta, CMD-d kahtlustati ainult ultraheliuuringuga umbes 34 nädalat, nimelt kollakeha ja hüdrotsefaalia agenees, hiljem AMT ei leidnud kinnitust ja 2.-3. Astme ventrikulomegaalia diagnoos jäi alles. Kõnealuse IUI või VZhK puhul on normist kõrvalekaldumine umbes 2 nädala pikkune. Jätkake lugemist →

Grupi aadress on kontaktis http://vk.com/i66503196#/club38449651 Väike KORYUKIN SEMYON vajab kiiresti raha! Diagnoos: corpus callosumi osaline agenees, sisemine hüdrotsefaal. Kogumine kuni 14. maini! Taastusravi kulg Jekaterinburgis kesklinnas "Tervislik lapsepõlv" määrati 14. maiks, konto static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Summa on väike, kuid lapse emal on seda väga raske leida, kuna nad sõidavad pidevalt erinevatesse linnadesse uuringuid tegema. Lapse ema Anna Koryukina palub kõiki sümpaatseid ja hoolivaid inimesi: "Palun aidake meid, sest see on Semyoni ainus võimalus istuma hakata ja kõndige! Alates. Jätka lugemist →

Tere pärastlõunal, eriliste laste emad, olen ka erilise lapse ema. Lisal on kaasasündinud aju väärareng - kollaskeha täielik agenees. Lisa on nüüd 9,5 kuud vana. Saime teada oma lapse eripäradest 25. rasedusnädalal (Voevodin tegi ultraheliuuringu), raseduse katkestamise küsimust ei tõstatatud ja hakkasime kohati raske südamega oma ilu ootama. Loe edasi →

Kollektsioon 128 650 rubla ulatuses on avatud. kogutud 40526 rubla 88124 rubla jäid KIIRE TASU. ENNE 15. märtsi 2013 rehabilitatsioonikursusele Sotši AFC Dobezhini koolis. Taastusravi kursus 18. märtsist 2013 kuni 6. aprillini 2013. Konto http://vk.com/photo-38449651_295231309 Diagnoos - aju CMD (corpus callosumi agenesis), sisemine vesipea, seisund pärast 3. vatsakese põhja ventrikulotsisternostoomiat, tserebraalparalüüs, spastiline diplegia Hilinenud psühhomotoorne areng, sümptomaatiline epilepsia, remissioon. Jätkake lugemist →

Tere tüdrukud. Tahtsin lugeda teie nõuandeid. Me ei saanud abikaasaga pikka aega rasestuda. Pärast aastast proovimist. äkki see toimis. Rasedus kulges normaalselt, kuni 22. nädalal diagnoositi ultraheliuuring kollakeha ageneesiga, kuid see oli ebaselge, nii et mind suunati teise ultraheli saamiseks teise kliinikusse. Kui diagnoos oli kinnitatud, külastasin geneetikut ja ta ütles: "Kui see on diagnoos, on tõenäoline, et lapsel on teadmata patoloogia ja Downi sündroomiga veelgi hullem." Ta ütles, et peate seda tegema. Jätkake lugemist →

Meil on VPR AMT ja LMP, oleme nüüd 4 kuud vanad, oleme arengus veidi maha jäänud, selles mõttes, et me ei liigu nii kaugele, kuid meil on siiski üldine hüpertoonilisus, arstid ütlevad, et see on see, kes takistab meil täielikult areneda, nad teevad meile massaaži, me teeme seda kodus pallil, võimlemisel, ujuge suures vannis. Kuid olen mures meie edasise arengu pärast, kellel veel on selliseid lapsi, rääkige meile, kuidas teil läheb? Jätkake lugemist →

Tüdrukud, tere kõigile. Täna käisime teisel konsultatsioonil Oparinis. Varem pandi neerude hüdroonefroos ja nüüd seda ei eemaldata, kuid nad kirjutasid ka, et välistada ei saa ka kollaskeha ageneesi. Ja meie aju vatsakesed on suurenenud 1,4 cm-ni.Meil on veidi üle 30 nädala. Kes on juhtunud? Kuidas see lõpuks lõppes? Seal, kesklinnas, panid nad rohkem rõhku neerudele, aga ma tulin koju, nagu tavaliselt lugesin, ja nüüd kardan. Jätkake lugemist →

tere, mu pojal on väga harva esinev aju anomaalia, corpus callosumi agenees, palun öelge, mis võivad olla selle tagajärjed? Jätkake lugemist →

Tere õhtust! Kirjutan harva, kuid loen kogukonda iga päev. Lisa on juba 1,7-aastane, ta areneb peaaegu normaalselt, välja arvatud kõne, välja arvatud harvaesinev ema / isa, seal pole midagi, pole ühtegi onomatopöat, võttes arvesse Lisa eripära (corpus callosumi täielik agenees), ma ei taha midagi juhuse hooleks jätta. Neuroloogid jälgivad meid ja kõik ütlevad, et põhimõte "järgi järele, jätke laps üksi, see räägib" ei käi meie kohta. Ise ei jõua järele - peate pidevalt õppima. Viimasel visiidil neuroloogi juurde kirjutas ta välja ravimeid, soovitas arendada harjutusi ja külastada osteopaati. Jätkake lugemist →

Tüdrukud, tere kõigile. Täna käisime teisel konsultatsioonil Oparinis. Varem pandi neerude hüdroonefroos selga ja nüüd seda ei eemaldata, kuid nad kirjutasid ka, et ei saa välistada kollaskeha ageneesi. Tundus, et professor nägi vaheseina, kuid ei paistnud seda üle vaatavat. Ja meie aju vatsakesed on suurenenud 1,4 cm-ni.Meil on veidi üle 30 nädala. Kes on juhtunud? Kuidas see lõpuks lõppes? Seal, kesklinnas, panid nad rohkem rõhku neerudele, aga ma tulin koju, nagu tavaliselt lugesin, ja nüüd kardan. Jätkake lugemist →

Ema, suure tõenäosusega saadetakse meid MRT-le, et selgitada corpus callosumi ageneesi diagnoosi, kuid tema alla 6-aastaseid lapsi tehakse üldanesteesia all. Ma arvan, et see on väga ohtlik. Neuroloog ütles, et diagnoos on väga tõsine ja arengupeetusega võivad kaasneda epilepsiahoogud. pettumuses (pehmelt öeldes). Ma lihtsalt rahunesin pärast viimast visiiti ja siin nad on. uuesti. Jätkake lugemist →

Natalja Kazhaeva (Volkova) on Anyuta lapsendaja. Kirjutab: Lõpuks jõudsin oma arvuti juurde! Siin on nii palju asju, mida ma teile öelda tahan, kuid alustan peamisest. Anyutka on praktiliselt terve laps))))) Jah, jah. Kõik, mis temaga viimastel kuudel juhtus, on tingitud psühholoogilistest põhjustest. Nagu ma varem oletasin - stress, hirm, asjatus, üksindus. See on kogu mõte.. Mitte asutuse lahkumise ja mitte kurjade töötajate asjus.. Anyuta sündis peaaegu terve ema tütrena. ema viis ta koju. Jätkake lugemist →

Eelmine Artikkel

Laigud silmade ees

Järgmine Artikkel

Adaptol